TIGIT
TIGIT靶点全景洞察，整合TIGIT相关内容 851 条、相关药物 88 个、研发企业 84 家、全球新药 248 个、注册申报 189 项，收录专业报告 266 份，并实时追踪TIGIT临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TIGIT数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TIGIT领域进展。
TIGIT核心数据概览
TIGIT资讯动态
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【聚焦】汇宇制药业绩双涨，第6款1类新药来袭财报业绩近日，四川汇宇制药喜讯不断，生物药1类新药注射用HY07121（皮下注射）获批临床，拟用于治疗晚期实体瘤；2026上半年业绩公布，公司营业收入增长了21.79%，净利润超过5700万元。 四川汇宇制药最新获批临床的新药情况。 公司公告中提到， 注射用HY07121（皮下注射） 是靶向抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα的三靶点抗体融合蛋白，皮下注射给药途径可提高患者的便利性，同时减少可能的CRS反应及其他副作用。米内网2026-08-2585PD-1 IL-15 TIGIT
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汇宇生物创新药注射用HY07121（皮下注射）临床试验申请获批审批动态近日，四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 注射用HY07121（皮下注射）（项目研发代号为“HY-0007”）拟用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。 注射用HY07121是汇宇海玥自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL- 15Rα 双抗融合蛋白，其注册分类为1类创新型治疗用生物制品。 本品于2024年9月获批静脉给药途径临床（受理号：CXSL2400451；通知书编号：2024LP02142），现正处于临床I期阶段。汇宇制药2026-08-24219PD-1 IL-15 TIGIT
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步长制药PD-1/TIGIT双抗新药新增适应症临床试验获受理 瞄准复发脑胶质瘤临床研究山东步长制药股份有限公司（以下简称“公司”）近日获悉，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司的“BC008-1A注射液”新增适应症的临床试验申请获国家药品监督管理局的受理，并收到《受理通知书》。 现将有关信息公告如下：。 申请人：四川泸州步长生物制药有限公司。步長制药2026-08-2162国家药品监督管理局 TIGIT 山东步长制药股份有限公司
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关于阿斯利康PD-1/TIGIT双抗，我会被打脸吗？前沿研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 昨天已经谈到了 K药奠定了当前一线非小细胞肺癌治疗的基石（ 高山仰止：K药将一线NSCLC的八年生存率提高到10%以上 ），因此包括康方PD-1/VEGF双抗 Ivonescimab，以及科伦博泰TROP2 ADC药物 Sac-TMT，向 K药发起了冲击，并且在不同维度一定程度取得了头对头的胜利。UmabsDB2026-08-21597PD-1 TROP2 依沃西单抗
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阿斯利康：PD-1/CTLA-4双抗III期失败临床研究日前，阿斯利康终止了 PD-1/CTLA-4双抗Volrustomig的一项III期临床 eVOLVE-Lung02 。 eVOLVE-Lung02是一项头对头对比 Volrustomig+化疗与 K药+化疗 一线治疗 PD-L1＜50%、转移性 非小细胞肺癌（NSCLC）的全球III期临床。 此外，阿斯利康另一款核心双抗产品为 PD-1/TIGIT双抗Rilvegostomig。佰傲谷BioValley2026-08-18105AstraZeneca PLC CTLA4 PD-1
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Sonesitatug vedotin在CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部癌的二线及后线治疗中，显示出具有统计学显著性且重要临床意义的总生存期改善临床研究研究结果有望将CLDN18.2 阳性定义扩展至表达比例≥25%，这一人群约占该类患者的60%。 CLARITY-Gastric01是首个*在该治疗场景中显示抗CLDN18.2 ADC可带来总生存获益的 III 期临床试验。 CLARITY-Gastric01全球III期临床试验公布的阳性结果显示，相较研究者选择的治疗方案，sonesitatug vedotin（Sone-Ve）在二线及后线治疗的Claudin 18.2（CLDN18.2）阳性晚期胃癌患者中显示出具有统计学显著性且重要临床意义的总生存期（OS）改善。阿斯利康中国2026-07-27659肝细胞癌 德曲妥珠单抗 rilvegostomig
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MTAP缺失:很多人报告里有、却从没被注意的那一栏,可能是你的下一个机会,EGFR和ALK阳性肺癌都有存在!前沿研究很多EGFR突变的肺癌患者,拿到基因报告后只盯着一行字:EGFR。 看到有突变,松一口气,吃上靶向药,别的一概不管。 MTAP是一个基因,它常常和另一个大家更熟悉的基因CDKN2A挨在一起,是"邻居"。癌度2026-07-16317EGFR 肺癌 CDKN2A
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免疫治疗失败后,肝癌还有牌可打吗?一个国产双抗正在试着"松开两道刹车！前沿研究"医生,免疫治疗都用过了,瘤子还在长,接下来还能怎么办? 一、 免疫治疗为什么会失效? TIGIT是新的突破口。癌度2026-07-16231PD-1 PD-L1 肝癌
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2026 BOC | 周军/谢赣丰教授：胆道肿瘤的靶向治疗与免疫治疗进展精华速递前沿研究2026年中国临床肿瘤学年度新进展研讨会（BOC）暨Best of CSCO 2026 China于7月3~4日在内蒙古呼和浩特召开。 在胆道肿瘤（BTC）专场中， 北京大学肿瘤医院周军教授 、 陆军军医大学第一附属医院谢赣丰教授 分别就BTC靶向治疗进展、免疫治疗进展进行了精彩报告。 周军教授聚焦FIGHT 302、Tinengotinib、KRAS G12D抑制剂及HER2靶向治疗四项重磅研究；谢赣丰教授详细解读了恩沃利单抗联合GEMOX方案的III期研究数据及免疫治疗新靶点探索。良医汇肿瘤资讯2026-07-10490HER2 胆道肿瘤 恩沃利单抗
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免疫治疗 2.0 之四：PD-1/PD-L1在小细胞肺癌效果有限？TCE双抗/三抗另辟蹊径，不依赖T细胞浸润直接“拉郎配”！前沿研究不少小细胞肺癌（SCLC）患者都会经历这样一个阶段：一线含铂化疗联合PD-1/PD-L1治疗曾一度控制住病情，但复发几乎难以避免，而且进展速度往往比初次治疗时更快。 是否存在另一种作用机制，能够绕开这个瓶颈。 这正是T细胞衔接器（T-Cell Engager，TCE）类药物尝试解决的问题。癌度2026-07-10352PD-1 小细胞肺癌 PD-L1
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高危肌层浸润性尿路上皮癌
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晚期或转移性非小细胞肺癌。
进行中
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TIGIT研究报告
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三抗创新出海，管线储备丰富国信证券股份有限公司43页0 -
医药行业周报：创新药短期情绪有所好转，中长期仍看好西南证券股份有限公司32页0 -
创新药专题：PD-1耐药行业专题系列一：PD-（L）1经治后耐药困局不容忽视，2026年催化密集西南证券股份有限公司38页1 -
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医药健康行业研究：ASCO会议开幕在即，关注重磅新药数据读出国金证券股份有限公司20页2157
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ZG006成功出海，新产品商业化放量可期华源证券股份有限公司3页1987
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2025年报点评：业绩符合预期，加速布局三抗、ADC药物西南证券股份有限公司6页1102
TIGIT-品种竞争格局
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39个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
TIGIT全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TIGIT相关适应症
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