卡铂
卡铂药物情报一站式整合，汇聚卡铂相关临床试验 0 条、上市产品 1004 个、研发企业 4 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 127 份、资讯动态 702 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。卡铂多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
卡铂核心数据概览
卡铂资讯动态
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Nature Genetics | 谁在推动TP53突变克隆扩张？研究发现：卡铂的作用可能比PARP抑制剂更强前沿研究癌症治疗正在变得越来越精准，但“精准杀伤肿瘤”并不意味着治疗只影响肿瘤细胞。 对于接受长期治疗并获得更长生存期的患者，一个越来越重要的问题是： 治疗是否会改变正常造血系统的克隆组成，并在多年后增加第二种恶性肿瘤的风险。 药物杀伤肿瘤时，也在改变造血细胞之间的竞争。生物探索2026-10-06361卡铂 恶性肿瘤 肿瘤
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JAMA 系列：复旦大学邵志敏团队合作发现安尼妥单抗联合方案显著提升 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗疗效研发注册政策复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科邵志敏团队在JAMA Oncology发表的研究显示，国产HER2双特异性抗体安尼妥单抗联合白蛋白结合型多西他赛（HB1801）±卡铂的新辅助治疗方案，在HER2阳性乳腺癌患者中显示出显著的总病理完全缓解率提升，达到62.4%，优于标准方案的51.2%。该研究为HER2阳性乳腺癌新辅助治疗提供了新的选择，并有望惠及更广泛的HER2阳性患者群体。研究还显示，新方案在安全性方面与标准方案相当，且不良反应发生率与标准方案持平，严重腹泻发生率反而大幅下降。丁香通2026-09-16124HER2 卡铂 复旦大学附属肿瘤医院
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美国制药商Bright Path获FDA先进制造技术认定，生产短缺药物研发注册政策美国制药商Bright Path宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予该公司先进制造技术（AMT）认定，这是该机构鼓励采用先进制造技术以生产关键药品的途径。该认定涵盖了Bright Path生产的两种长期短缺的医院药品：卡铂（一种常用的化疗药物）和利多卡因（一种在医院和急救中广泛使用的局部麻醉剂）。这两种药物都列在FDA的药物短缺名单上。该认定代表了首个针对小分子药物制造技术的AMT认定。Bright Path获得此认定是因为其平台核心的创新技术：公司内部设计和建造的专利旋转管-管（STT®）反应器系统，以及通过机器人无菌填充线管理生产全过程的软件。与传统的制药制造不同，Bright Path的过程已被证明可以在数小时内将基础化学材料转化为成品药物，产量平均比传统批量制造高出178%。Bright Path计划将其在亚利桑那州梅萨的初始生产全部承诺给医疗保健客户，通过覆盖48个州的分销网络，首批货物计划于2027年初发货。PRNewswire2026-09-14407卡铂 利多卡因
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文献解读 | 单细胞蛋白组学揭秘卵巢癌卡铂耐药机制，实时活细胞活力检测助力药物筛选研究前沿研究单细胞蛋白组学揭秘卵巢癌卡铂耐药机制｜实时活细胞活力检测助力药物筛选研究。 铂类药物（Carboplatin）仍然是高级别浆液性卵巢癌（HGSC）治疗的重要基础药物。 即使细胞内积累了相似水平的铂（Platinum），为什么有些细胞最终对卡铂敏感，而另一些细胞却能够存活下来并形成耐药。Promega生命科学2026-08-19223卡铂 卵巢癌
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康方生物「依沃西单抗」获批新适应症，针对肺癌丨产业新闻审批动态8月13日，康方生物宣布其自主研发的 PD-1/VEGF双特异性抗体 依沃西单抗（商品名：依达方®）新适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准： 依沃西单抗联合紫杉醇和卡铂用于不可切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 。 本次获批核心依据为中国多中心3期HARMONi-6临床研究数据。 研究共纳入532例中国晚期肺鳞癌患者，依沃西单抗联合化疗头对头对比当前临床标准一线方案（PD-1单抗联合化疗）的疗效与安全性。医药观澜2026-08-14188中山康方生物医药有限公司 非小细胞肺癌 依沃西单抗
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深度分析本文基于摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告的核心发现，重点呈现代表企业研发投入、管线布局、靶点选择、技术平台和重点药物方向上的差异化特征。通过企业案例与技术迭代的结合分析，建立对非小细胞肺癌治疗创新路径、竞争重心和未来发展方向的系统性认知。摩熵医药2026-08-036381EGFR KRAS 非小细胞肺癌 -
国产首个！康宁杰瑞/石药集团 1 新药拟纳入优先审评公司动态7 月 17 日，CDE 官网显示， 安尼妥单抗 2 项适应症 拟纳入优先审评，1） 联合多西他赛 （白蛋白结合型） 一线治疗不可切除或转移性 HER2 阳性成人乳腺癌 ；2） 联合多西他赛 （白蛋白结合型） ±卡铂 新辅助治疗早期或局晚期 HER2 阳性成人乳腺癌 。 安尼妥单抗 （研发代号： KN026 ） 是 康宁杰瑞宣研发 的一款 HER2 双抗， 可同时结合 HER2 的两个非重叠表位，导致 HER2 信号阻断。 2021 年 8 月， 石药集团 附属公司津曼特生物与康宁杰瑞达成一项 10 亿元 的独家授权许可协议，获得 该药在中国内地 乳腺癌、胃癌 适应症上的排他性开发与独占性商业化许可权。丁香园 Insight 数据库2026-07-17266HER2 石药集团有限公司 胃癌
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刘理礼教授：安罗替尼联合EGFR-TKI重塑晚期NSCLC耐药后治疗格局前沿研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）显著改善了EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存预后，但获得性耐药仍是的临床痛点。 耐药后的疾病进展模式呈现出高度的生物学异质性，通常被划分为快速进展、局部进展与缓慢进展。 为打破这一僵局，以 多靶点抗血管生成药物安罗替尼联合EGFR-TKI 的策略应运而生。良医汇肿瘤资讯2026-07-14475EGFR 奥希替尼 非小细胞肺癌
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“四药诱导，三药维持”创新模式破局，刘基巍教授深度解读ETER600研究数据及机制前沿研究近两年来，贝莫苏拜单抗（PD-L1抑制剂）联合化疗序贯安罗替尼（多靶点抗血管生成药物）的治疗方案，先后在晚期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗中取得了突破性成果，其中针对非鳞状NSCLC患者的ETER600研究结果入选了今年ASCO大会口头报道。 在这一背景下，这种多药联合策略的机制、疗效、安全性管理和临床应用前景备受临床医生关注。 为此，我们特别邀请到 大连医科大学附属第一医院刘基巍教授 ，针对ETER600研究的最新疗效数据、底层启动机制以及安全性等核心问题进行了深度访谈。良医汇肿瘤资讯2026-07-14342PD-L1 非小细胞肺癌 大连医科大学附属第一医院
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王海永教授、林劲冠教授：EGFR/MET双抗在肺癌与头颈鳞癌中的临床突破与启示临床研究近年来，随着分子靶向治疗与免疫治疗的飞速发展，晚期肿瘤精准诊疗格局已发生深刻变革。 在刚刚落幕的2026年ASCO年会上，EGFR/MET双特异性抗体埃万妥单抗在两大瘤种中均取得了重要突破。 能否请您分享，在肺癌的常见靶点突变领域，有哪些值得关注的关键进展。良医汇肿瘤资讯2026-07-091536EGFR 肺癌 MET
卡铂同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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卡铂研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页58 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页9 -
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242
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2025年三季报点评：出海屡创佳绩，创新驱动增长西南证券股份有限公司5页857
卡铂-数据快讯
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702条
资讯
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39+
批文数
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73.69亿元
累计销售额
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34个
适应症
卡铂-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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