Prothena Corp PLC
Prothena Corp PLC全景洞察，整合Prothena Corp PLC相关内容 66 条、相关药物 12 个、全球临床试验 10 条，覆盖适应症 18 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 67 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Prothena Corp PLC数据，助您快速掌握Prothena Corp PLC最新动态。
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Prothena Corp PLC资讯动态
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Prothena公司公布2026年第二季度及上半年财务报告及业务亮点交易并购Prothena公司公布了2026年第二季度及上半年的财务报告，报告显示，第二季度净亏损为1860万美元，上半年净收入为1413.8万美元。公司重点介绍了其在大健康领域的研发进展，包括帕金森病、ATTR淀粉样变性、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的治疗药物。公司预计其合作伙伴项目未来可能产生高达30亿美元的累计未来里程碑付款，以及潜在版税。此外，Prothena还与多家行业合作伙伴进行了多项研究合作，评估其CYTOPE®技术的潜力。Businesswire2026-08-07522帕金森病 老年性痴呆 Prothena Corp PLC
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Prothena公司Coramitug抗体获得FDA快速通道认定研发注册政策Prothena公司宣布，其研发的Coramitug抗体已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定。Coramitug是一种潜在的同类最佳级淀粉样蛋白清除抗体，目前处于3期临床试验阶段，用于治疗伴有心肌病的ATTR淀粉样变性（ATTR-CM）。快速通道认定旨在加速严重疾病和未满足医疗需求的药物的开发和审查。Coramitug是一种针对错误折叠的转甲状腺素蛋白的人源化单克隆抗体，旨在通过抗体介导的吞噬作用促进转甲状腺素蛋白淀粉样蛋白的清除。Novo Nordisk正在进行的3期CLEOPATRA临床试验中评估Coramitug，该试验预计在2029年完成，涉及约1280名ATTR-CM患者。Prothena公司从2021年7月收购了Prothena的ATTR淀粉样变性业务和管线，根据收购协议，Prothena有资格获得高达12亿美元的费用，包括预付款和基于临床开发和销售里程碑的款项，目前已获得1.5亿美元。Businesswire2026-04-28228Novo Nordisk A/S 心肌病 Prothena Corp PLC
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【速递】郁金香的守望 | 聚焦神经创新，共探帕金森治疗新方向前沿研究2026年4月11日，我们迎来了第30个世界帕金森日。 这一天不仅是为了纪念发现该疾病的詹姆斯·帕金森医生，更是为了向全球超过1000万名与这种“慢性神经系统退行性疾病”博弈的患者致敬。 人类对帕金森病（PD）的认知，是一场从表面特征深入到分子骨架的百年探索：。九洲药业2026-04-11575帕金森病 高哌啶酸血症 Prothena Corp PLC
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Prothena获得Novo Nordisk 5000万美元里程碑付款，用于治疗ATTR淀粉样变性心脏病交易并购Prothena公司宣布，由于在正在进行中的3期CLEOPATTRA临床试验中达到预定的入组目标，公司从Novo Nordisk获得了5000万美元的里程碑付款。该临床试验评估的是coramitug（原名PRX004）作为一种潜在的首个同类淀粉样蛋白清除抗体，用于治疗ATTR淀粉样变性心脏病（ATTR-CM）。Novo Nordisk正在对约1280名ATTR-CM患者进行coramitug的3期CLEOPATTRA临床试验，预计主要完成时间为2029年。2021年7月，Novo Nordisk从Prothena收购了ATTR淀粉样变性业务及其相关知识产权和权利。根据收购协议，Prothena在实现临床开发和销售里程碑后，可获得的款项最高可达12亿美元，截至目前已获得1.5亿美元。Coramitug是一种实验性抗体，旨在去除与遗传性和野生型ATTR淀粉样变性疾病相关的淀粉样蛋白，而不影响蛋白质的正常四聚体形式。该药物的作用机制是去除沉积的淀粉样蛋白以改善器官功能，并清除循环中的非天然TTR以防止进一步的器官沉积。在Novo Nordisk进行的2期临床试验中，60毫克/千克的coramitug显著降低了接受标Businesswire2026-03-10786Novo Nordisk A/S TTR Prothena Corp PLC
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帕金森新药prasinezumab，启动III 期临床临床研究近日，罗氏登记了一项 在早期帕金森病受试者中评价静脉输注 prasinezumab 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期研究。 来源： 临床试验登记与信息公示平台官网。 主要终点是 评估从随机化日期至基于 MDS-UPDRS 第 III 部分评分判定 出现确诊运动进展事件的时间 。新浪医药2026-01-12811TYK2 Alumis Inc tavapadon
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Prothena在神经科学年会上展示针对肌萎缩侧索硬化症的新疗法研发注册政策Prothena公司宣布在神经科学年会上展示一项针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的新疗法研究。该公司开发了一种名为PTCYTOPE®的新型药物递送方式，通过高效的内体逃逸机制，在全身给药后能够将大分子物质递送到大脑和周围组织细胞中，从而实现对以前难以治疗的细胞内疾病靶点的精准靶向。研究结果显示，PTCYTOPE®在ALS小鼠模型中能够减少神经元内的病理变化。Prothena公司专注于蛋白质失调领域，并拥有一个包含多种实验性治疗药物的管线，旨在治疗神经退行性疾病和罕见的周围性淀粉样变性病。Businesswire2025-11-20843肌萎缩侧索硬化 Prothena Corp PLC
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Prothena发布Coramitug治疗ATTR淀粉样变性心肌病2期临床试验数据研发注册政策Prothena公司宣布，其研发的Coramitug（原名PRX004）抗体在治疗ATTR淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）的2期临床试验中取得积极成果，相关数据已发表在美国心脏协会期刊《Circulation》上。Coramitug是一种新型的人源化单克隆抗体，旨在去除与疾病病理相关的淀粉样蛋白，而不影响蛋白质的正常四聚体形式。该抗体通过清除沉积的淀粉样蛋白和循环中的非天然TTR来改善器官功能，并预防进一步的器官沉积。Prothena公司表示，Coramitug有可能成为ATTR淀粉样变性的单药治疗方案，并可能补充现有的治疗手段。此外，诺和诺德公司已启动了Coramitug的3期CLEOPATTRA临床试验，评估该药物对ATTR-CM患者心血管结果的影响。Prothena公司有望从诺和诺德公司的收购协议中获得高达12亿美元的款项，包括已获得的1亿美元。Businesswire2025-11-11824TTR Prothena Corp PLC
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Prothena公司公布2025年第三季度及前九个月财务报告发布日期医投速递爱尔兰都柏林，2025年11月6日——Prothena Corporation plc（纳斯达克：PRTA），一家专注于蛋白质失调领域并拥有强大在研药物管线的高级临床生物技术公司，今日宣布将于2025年11月6日美国金融市场收盘后公布其2025年第三季度及前九个月的财务报告。与以往惯例一致，公司将在11月6日与财务报告发布不举行电话会议。Prothena公司是一家专注于蛋白质失调的高级临床生物技术公司，其管线中的在研药物具有治疗严重神经退行性疾病和罕见外周淀粉样蛋白病的潜力。凭借数十年的深入研究积累的深厚科学专业知识，Prothena正在推进一系列治疗候选药物的研发，针对多种指示和新型靶点，其整合关于神经功能障碍和错误折叠蛋白生物学的科学洞察力的能力得以发挥。Prothena的管线包括完全拥有的和合作伙伴开发的计划，旨在治疗包括ATTR淀粉样变性伴心肌病、阿尔茨海默病、帕金森病以及其他多种神经退行性疾病。欲了解更多信息，请访问公司网站www.prothena.com，并在X（前身为Twitter）上关注ProthenaCorp。Biospace2025-10-31443帕金森病 老年性痴呆 Prothena Corp PLC
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BMS-986446获得FDA快速通道认定，用于治疗早期阿尔茨海默病研发注册政策Prothena公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予BMS-986446快速通道认定，这是一种潜在的同类最佳微管结合区tau（anti-MTBR-tau）抗体，目前处于2期临床试验阶段，用于治疗早期阿尔茨海默病。快速通道认定旨在加快严重条件和未满足医疗需求的药物的研发和审查。BMS-986446旨在通过中和病理tau的传播并促进其清除，来改变疾病的潜在进程，最终目标是减缓或推迟疾病进展。在临床试验中，BMS-986446显示出减少tau摄取和传播、保护行为缺陷以及与阿尔茨海默病脑组织中tau病理定位的显著效果。此外，BMS-986446在健康参与者的1期研究中表现出安全性和良好的耐受性。Prothena与Bristol Myers Squibb签订的全球许可协议中，Prothena有资格获得高达5.625亿美元的额外监管和销售里程碑付款，以及按净销售额分级的版税。Businesswire2025-10-02169老年性痴呆 Bristol Myers Squibb Co Prothena Corp PLC
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副作用发生率远超已获批药物，Prothena危了审批动态近日，Prothena又出现了新问题。 问题还不小，这款被Prothena认为是“Best-in-Class”的Aβ抗体PRX012在试验中显示出极高的脑肿胀风险，最高剂量组发生率达42%，远超已获批药物（如Leqembi的12%-17%）。 而脑肿胀风险现在正是渤健和礼来两款已上市管线Leqembi和Kisunla遭到主要诟病的问题。生物制药小编2025-08-30241Aβ Eli Lilly & Co Biogen Inc
Prothena Corp PLC药物研发管线
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Prothena Corp PLC研究报告
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2024年6月第一周创新药周报（附小专题PD-1/VEGF双抗研发概况）西南证券股份有限公司29页1893 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第55期：从并购看诺和诺德业务布局思路华创证券28页339 -
2022年9月全球交易报告医药魔方26页142
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