达利雷生核心数据概览
达利雷生资讯动态
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时讯8月20日先声药业获瑞阳生物库莱韦拜单抗（国产长效RSV预防单抗）大中华区独家商业化权，该药NDA优先审评，或成首款国产撞线产品。国内泰诺麦博同赛道竞速。先声以"引进+自研+对外授权"模式补商业化拼图，上半年业绩双增，核心看SIM0270等管线变现与全球化兑现。摩熵医药2026-08-216430Boehringer Ingelheim Fremont Inc 江苏先声医药科技有限公司 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 -
增长逻辑变了！美团医药健康揭秘即时零售的“结构性新红利”公司动态8月12日，美团医药健康举办“医药即时零售产业生态发展论坛”。 美团医药健康事业部总经理李晓辉在会上表示：“无论技术形态如何迭代，物理世界的供应链与经营效率、用户的真实健康需求，这些是永恒不变的基石。” 美团医药健康事业部总经理李晓辉演讲现场。动脉网-最新2026-08-13132高脂血症 老百姓大药房连锁股份有限公司 漱玉平民大药房连锁股份有限公司
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注册审批6月17日，扬子江药业中药1.1类新药ZYY-768颗粒获批临床，用于非糜烂性反流病，申报到获批仅2个半月，系其第5款中药1.1类新药。同时，法赞雷生片近日获批上市，为国内首款国产DORA类失眠药，打破外资垄断。公司已有4款1类新药上市，创新管线持续落地。摩熵医药2026-06-225973失眠 Orexin receptor 法赞雷生 -
失眠市场分析报告：新兴疗法推动增长医投速递根据DelveInsight最新发布的《失眠市场洞察》报告，由于疾病意识提高、治疗案例增加以及新型疗法的临床试验增加，失眠市场预计在整个研究期间将增长。报告涵盖了当前的治疗实践、新兴药物、个别疗法的市场份额，以及从2022年到2036年的当前和预测市场规模，按主要市场（美国、欧盟4国、英国和日本）进行细分。报告指出，失眠市场正进入一个转型期，由对睡眠健康的认识提高、与压力相关的疾病增加以及对更安全、非成瘾性疗法的需求增长所驱动。新型 orexin 受体拮抗剂和数字疗法正在重塑竞争格局。报告还分析了失眠市场的竞争格局，包括正在开发的失眠药物，如Seltorexant（JNJ-42847922）、HETLIOZ（tasimelteon）、Daridorexant等。PRNewswire2026-06-19659失眠 达利雷生
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注册审批5月21日，扬子江药业子公司江苏海岸药业研发的化药1类新药法赞雷生片获NMPA批准上市。该药为双重食欲素受体拮抗剂，可帮助成人失眠患者快速入睡并延长深度睡眠时长，成为国内第三款同机制失眠治疗药物。扬子江目前已有4款1类新药获批，另有2款推进至III期临床。摩熵医药2026-05-229579失眠 Orexin receptor 法赞雷生 -
扬子江 失眠新药法赞雷生获批，布地奈德肠溶胶囊又批一家审批动态今天NMPA批文大放送，将近200个受理号获批。 扬子江的 法赞雷生片获批，用于失眠。 法赞雷生属于双重食欲素受体拮抗剂，此前，国内已有卫材的莱博雷生、先声的达利雷生获批。药筛2026-05-21483失眠 达利雷生 法赞雷生
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抗失眠1类新药，扬子江药业在国内获批上市！审批动态早在2025年1月，该药品便以1类新药身份提交上市申请并获受理， 于 2026年5月21日，该药顺利获批上市，为成人失眠患者提供新的治疗选择。 据摩熵医药数据显示，目前全球已获批上市的双重食欲素受体拮抗剂共计4款。 其中卫材莱博雷生、爱可泰隆联合先声药业的达利雷生已率先登陆国内市场，随着 法赞雷生片 成功获批，其正式成为国内第三款同机制失眠治疗药物。摩熵医药2026-05-21400失眠 达利雷生 法赞雷生
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投融资据摩熵医药数据库统计，上周全球医药资本市场活跃，投融资与跨境交易密集。AdaptHealth完成11亿美元融资，Adcendo、Aktis Oncology等也获大额融资。同时，艾伯维、Regeneron等开展跨境合作。前沿创新疗法受资本追逐，“高临床未满足需求”是驱动医药交易的核心引擎。药市场透视2026-04-2010189AbbVie Inc Aktis Oncology Inc ADCendo -
重新审视BigPharma创新质地：恒瑞、石药、中生、翰森、先声……前沿研究2025 年堪称中国药企 BD 出海的分水岭，重磅交易接踵而至， MNC 争相为本土创新买单。 在这一轮全球化浪潮中，传统药企凭借深厚的研发底蕴和已有成效的创新转型成果，同样成为对外授权交易的重要卖家。 一大批早期创新产品得到了国际市场的认可，正是时候重新审视内资药企创新质地。医药魔方2026-02-23613中国生物制药有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 北京华彬立成科技有限公司
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国家鼓励仿制药品目录增至110种，辅助生育药物缺口受关注研发注册政策1月4日，国家卫健委、工信部、国家药监局和国家知识产权局联合发布《关于印发第四批鼓励仿制药品目录的通知》（下称《通知》）。 针对“国内专利即将到期尚未提出注册申请及临床供应短缺（竞争不充分）”的药品，第四批目录共计收录21个药品品种，涉及47个药品品规。 前三批国家鼓励仿制药品目录先后于2019年、2021年和2023年发布，收录药品共计89个，加上今年发布的第四批目录，收录药品品种达到了110种。新浪医药2026-01-05477AstraZeneca PLC HPV 红斑狼疮
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| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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达利雷生研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页11 -
2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.25-2025.08.31）摩熵咨询24页1858
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
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医药生物行业跟踪周报：2025ADA重磅数据披露，关注减脂增肌、Amylin及口服赛道东吴证券股份有限公司27页2335
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586 -
医药生物行业周报：调整过后，“海外大药”逻辑仍是优选国盛证券32页2827
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2025年2月第四周创新药周报西南证券股份有限公司18页2894
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2025年医药生物行业策略：否极泰来，黎明将至东吴证券74页91
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医药行业周报：创新政策催化不断，关注医药创新与科学仪器国产替代民生证券股份有限公司25页378
达利雷生-数据快讯
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135条
资讯
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2+
批文数
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0.44亿元
累计销售额
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6个
适应症
达利雷生-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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