泊那替尼核心数据概览
泊那替尼资讯动态
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奏响血液学前沿强音，BioBAY园内多项重磅研究亮相EHA 2026前沿研究2026 年 6 月 11 日至 14 日， 第 31 届欧洲血液学会年会（ EHA 2026 ） 在瑞典斯德哥尔摩盛大召开。 作为全球血液学领域规模最大、最具影响力的学术盛会， EHA 年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与产业精英，共同探讨血液系统疾病诊疗的最新突破与前沿趋势。 今年，来自 BioBAY 的多家创新领军企业再度强势亮相，亚盛医药及百济神州等企业携旗下重磅产品的关键临床数据和真实世界研究成果登场，以多项口头报告与海报展示，向全球发出了中国原研的学术强音。BioBAY2026-06-15223百济神州（北京）生物科技有限公司 利沙托克拉 江苏亚盛医药开发有限公司
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【2026 ASCO】贝林妥欧单抗联合泊那替尼无化疗方案治疗新诊断Ph阳性B-ALL的最新结果临床研究本届大会血液赛道亮点纷呈：靶向药物迭代升级、CAR-T 疗法持续突破、联合治疗方案优化进阶。 新诊断Ph阳性B-ALL的最新结果。 含贝林妥欧单抗（blina）和泊那替尼的无化疗方案在一线治疗费城染色体阳性（Ph+）B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中已展现出良好的抗肿瘤活性。Htology2026-05-28557CAR-T细胞疗法 贝林妥欧单抗 泊那替尼
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黄卫生博士担任贝达药业首席化学家人事变动3月17日，贝达药业聘任黄卫生博士为公司首席化学家，协助研发总裁兼首席医学官毛力教授开展项目立项及研究院全流程项目管理工作。 作为核心发明人，黄卫生博士主导发现了Ponatinib、Brigatinib等多款重磅抗癌新药 ，这些药物 均已获得美国FDA批准上市，在肺癌和白血病的靶向治疗中取得里程碑式突破。 未来，希望携手团队，围绕未被满足的临床需求，加强源头创新与研发体系建设，推动更多创新药物加快研发与转化，为患者带来更多治疗选择。贝达药业投资者关系2026-03-17378白血病 肺癌 贝达药业股份有限公司
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HOW I TREAT | 如何为慢性期CML患者制定个体化的一线治疗方案前沿研究在 TKI 治疗的加持下， 新诊断的CP-CML 患者的长期预后极佳，预期生存期与同龄健康人群相似。 然而，大多数患者预计需要终身治疗。 要明确诊断CP-CML，需要进行骨髓穿刺，以正式评估原始细胞比例，并判断是否存在其他细胞遗传学异常，尤其适用于可能接受异基因造血干细胞移植的患者。Htology2026-02-10306腹泻 甲状腺功能减退症 BCR
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Nature Cancer：张金方/雷晓光等发现癌症免疫治疗新靶点——CDK10前沿研究激活先天免疫 （innate immunity） 为提高治疗效果提供了一种很有前景的方法，但直接调控这一过程以增强抗肿瘤反应的信号激酶，仍不为人所知。 该研究通过体内 CRISPR 筛选，发现 CDK10 是癌细胞固有的免疫逃逸驱动因子，通过限制免疫刺激性核酸的产生抑制抗肿瘤免疫 ，从而为癌症免疫治疗提供了一个潜在新靶点。 激酶抑制剂筛选发现 ，NVP-AST487 和普纳替尼 （Ponatinib） 是选择性 CDK10 抑制剂。医麦客2026-01-12713恶性肿瘤 肿瘤 泊那替尼
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又一个被治愈的肿瘤，出现了？前沿研究但在多数癌种中，由于复发、耐药和疗效天花板，使得长期生存成为“肿瘤治愈”的替代衡量标准。 不过，随着靶向、免疫和细胞疗法的出现，部分肿瘤已开始逼近治愈边界。 “离最终治愈目标更近一步”。氨基观察2025-12-14678肿瘤 GPRC5D KLN-1010
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ASH 2025，中国血液肿瘤创新标杆确定性再升级前沿研究从行业维度看，中国血液肿瘤的研发实力与临床影响力正逐年进阶；聚焦微观个体，每一家深耕于此的药企，也都在实现着确定性的升级。 连续8年亮相ASH年会的亚盛医药，正是这一趋势的鲜活缩影。 其确定性升级体现在两大核心维度：。氨基观察2025-12-10450血液肿瘤 江苏亚盛医药开发有限公司 慢性髓单核细胞白血病
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【2025 ASH】麓鹏制药展示全球首个且唯一的共价兼非共价BTK抑制剂洛布替尼研究新成果前沿研究ASH （美国血液学会）年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，汇集了最前沿的研究进展及最新的药物研发数据，展示全球血液学领域的最高学术水平。 第 67 届 ASH 年会于 2025 年 12 月 6-9 日在美国佛罗里达州奥兰多举办。 本次年会，麓鹏制药的全球首个且唯一的第四代共价兼非共价 BTK 抑制剂洛布替尼（ LP-168 ）和口服 Bcl-2/Bcl-xl 双靶点抑制剂 LP-118 两个创新产品共六项临床前与临床研究成果入选 ASH 年会展示及报告，其中两项获口头报告。麓鹏制药2025-12-10650BTK Bcl-xl 广州麓鹏制药有限公司
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大健康领域新进展：无化疗治疗方案的疗效与毒性研发注册政策在2025年美国血液学会（ASH）年会上，多项研究展示了无化疗治疗方案在血液癌症治疗中的潜力。研究表明，靶向治疗和免疫治疗正成为血液癌症患者治疗的新选择，与传统化疗相比，这些新疗法具有相似的疗效但毒性更低。具体研究包括：使用阿扎胞苷和维奈克拉联合方案治疗急性髓系白血病，使用双特异性抗体epcoritamab与利妥昔单抗和来那度胺联合治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤，使用非共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂pirtobrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤，以及使用ponatinib和blinatumomab联合治疗Ph+急性淋巴细胞白血病。这些研究结果表明，无化疗治疗方案有望成为血液癌症治疗的新标准。PRNewswire2025-12-07426慢性淋巴细胞白血病 贝林妥欧单抗 泊那替尼
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2025 CSCO | 贡铁军教授：血液肿瘤新药潮涌，擎画精准治疗新格局专家观点2025年9月10日-14日，第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会于济南隆重召开。 本次大会以“规范诊疗，创新引领”为主题，汇聚海内外肿瘤学领域的顶尖专家与学者，旨在有力推动国内外临床肿瘤学领域的学术交流与科技合作。 在白血病诊疗进展专场，哈尔滨血液病肿瘤研究所贡铁军教授发表了题为“血液肿瘤新药进展”的重磅报告，系统性梳理了2024-2025年间血液肿瘤领域的新药获批情况以及未来研发趋势。良医汇肿瘤资讯2025-10-02516白血病 血液肿瘤 奎扎替尼
泊那替尼关键临床试验信息
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既往治疗药物难治或不耐受的慢性骨髓性白血病，复发或难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。
已完成
BE试验
本品适用于：（1）对以往治疗药物产生抗药性或耐药性的慢性髓系白血病；（2）复发性或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。
已完成
BE试验
既往治疗药物难治或不耐受的慢性骨髓性白血病，复发或难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。
已完成
BE试验
费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者
主动暂停
其它
泊那替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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泊那替尼研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888 -
医药生物2015-2025，中国创新药投资十年复盘天风证券57页2592
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.23-2025.06.29)摩熵咨询18页2354
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2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679
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亚盛医药-B（06855）：细胞凋亡赛道领军者，加速迈向全球化东吴证券39页150
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白血病药物市场研究专题报告摩熵咨询30页2022
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医药行业：髓系白血病，Bcl-2及三代BCR/ABL激酶抑制剂崭露头角西南证券股份有限公司40页497
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亚盛医药-B（06855）：公司深度报告：血液瘤创新药细分龙头，加速国际化布局国海证券57页910
泊那替尼-数据快讯
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98条
资讯
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0
批文数
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0.10亿元
累计销售额
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11个
适应症
泊那替尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
泊那替尼作用靶点
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