胃肠道间质瘤资讯动态
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拜耳、阿斯利康、诺华、默沙东，跨国巨头密集处理资产公司动态近日，拜耳再度调整产品组合。 随着成熟资产持续被剥离， MNC 正进入新一轮产品组合调整期。 拜万戈是一款口服多激酶抑制剂，于2012年 9月在美国 上市，目前已在全球90多个市场获批，主要用于部分转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤以及肝细胞癌患者。赛柏蓝2026-10-0291肝细胞癌 拜耳（中国）有限公司 胃肠道间质瘤
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伊马替尼、舒尼替尼耐药之后还有新路吗？NB003正在挑战三线GIST标准治疗前沿研究对很多胃肠道间质瘤，也就是 GI S T 患者来说，伊马替尼几乎像一个时代的分水岭。 但真正走过治疗全程的人都知道，故事并没有停在这里。 今天要说的 NB003 ，瞄准的正是这块空白。咚咚癌友圈2026-09-2844舒尼替尼 胃肠基质肿瘤 胃肠道间质瘤
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时讯9月21日，格兰泰宣布以最高3.75亿欧元收购拜耳旗下成熟抗癌药瑞戈非尼，交易预计2026年底至2027年初完成。该药已在全球90余国获批，惠及超百万患者，欧美核心市场专利将分别持续至2029、2030年。本次收购是格兰泰加码成熟药布局的重要动作，也将助力拜耳进一步聚焦创新管线核心业务。摩熵医药2026-09-246092拜耳（中国）有限公司 阿帕替尼 瑞戈非尼 -
Cogent Biosciences贝祖克拉斯汀片新药申请获FDA接受，PDUFA目标行动日期定于2027年6月29日研发注册政策生物技术公司Cogent Biosciences宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其针对晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）患者的新药申请（NDA），并为其设定了处方药用户费法案（PDUFA）目标行动日期为2027年6月29日。该NDA的接受基于APEX关键性试验的数据，该试验最近在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上展示，贝祖克拉斯汀片在AdvSM患者中显示出临床上有意义的反应和疾病改变的证据。此外，Cogent正在推进贝祖克拉斯汀片在三个适应症上的潜在批准和商业化，包括非晚期系统性肥大细胞增多症（NonAdvSM）和胃肠道间质瘤（GIST）。Biospace2026-09-15345胃肠基质肿瘤 胃肠道间质瘤 Cogent Biosciences Inc
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H药胃癌围术期·专家说 | 陈笑雷教授：从降低毒性到提升完成率，ASTRUM-006为胃癌围术期治疗提供更优解前沿研究2026年6月，斯鲁利单抗（汉斯状 ® ）联合奥沙利铂和替吉奥用于肿瘤PD-L1表达CPS≥5可手术切除胃癌的新辅助及术后单药辅助治疗的适应症正式在国内获批 ，为中国乃至全球胃癌围术期免疫治疗带来重要突破。 获批背后，ASTRUM-006研究不仅验证了疗效获益，更以术后“去化疗”的方案设计，直面临床长期存在的辅助治疗依从性难题。 对于术后恢复期的胃癌患者而言，如何在降低毒性负担的同时保障全疗程完成，是围术期治疗能否真正转化为长期获益的关键。复宏汉霖2026-07-28338PD-L1 奥沙利铂 胃癌
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陈笑雷教授：从降低毒性到提升完成率，ASTRUM-006为胃癌围术期治疗提供更优解前沿研究2026年6月，斯鲁利单抗（汉斯状 ® ）联合奥沙利铂和替吉奥用于肿瘤PD-L1表达CPS≥5可手术切除胃癌的新辅助及术后单药辅助治疗的适应症正式在国内获批 ，为中国乃至全球胃癌围术期免疫治疗带来重要突破。 获批背后，ASTRUM-006研究不仅验证了疗效获益，更以术后“去化疗”的方案设计，直面临床长期存在的辅助治疗依从性难题。 对于术后恢复期的胃癌患者而言，如何在降低毒性负担的同时保障全疗程完成，是围术期治疗能否真正转化为长期获益的关键。良医汇肿瘤资讯2026-07-06347PD-L1 奥沙利铂 胃癌
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【2026 ASCO】 徐皓教授 | 中国真实世界队列研究进一步夯实瑞派替尼加量治疗在标准治疗失败的晚期GIST中的疗效与安全性证据前沿研究本届年会胃肠间质瘤（GIST）领域多项重磅研究数据公布，其中由 南京医科大学第一附属医院徐皓 教授 牵头开展的一项多中心队列研究，聚焦标准四线治疗失败的晚期GIST人群，对比瑞派替尼加量治疗与瑞派替尼联合舒尼替尼治疗的疗效和安全性，为后线GIST临床决策补充了新的循证依据。 2026 ASCO 现场海报展示。 立足临床决策，探索标准四线治疗失败GIST的最优治疗策略。良医汇肿瘤资讯2026-06-09348舒尼替尼 胃肠基质肿瘤 瑞派替尼
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2026 ASCO｜瑞派替尼术前治疗的前瞻性、多中心研究终期结果发布：为伊马替尼耐药的晚期GIST开辟转化手术新路径临床研究2026年ASCO大会上公布的一项前瞻性、多中心研究 带来重要突破：瑞派替尼用于此类患者的术前治疗，可显著缩瘤、有效提升手术转化率与术后无疾病状态（NED）率，且安全性良好。 既能有效保护器官功能，降低手术风险，也为患者实现远期生存获益提供有力支撑，表明TKI联合手术是晚期GIST延长生存的重要选择。 【肿瘤资讯】特邀主要研究者系统解读瑞派替尼术前治疗在伊马替尼耐药GIST中的转化价值，以期指导未来的临床实践。良医汇肿瘤资讯2026-06-06687胃癌 胃肠道间质瘤 瑞派替尼
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一款PD-L1 数据未达预期，企业股价大跌32%临床研究基石药业在ASCO上公布了CS2009的I期临床数据。 PD-L1高表达患者亚组，客观缓解率81.3%。 股价当日（6月1日）跌去32.42%。新浪医药2026-06-03715PD-L1 基石药业（苏州）有限公司 舒格利单抗
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张江药企，递表港交所！医药投融资近日，据港交所披露， 科望（上海）生物医药科技有限公司 （简称“ 科望医药”） 递表港交所主板 ，中信证券为其独家保荐人。 公司拥有四款处于临床阶段的核心候选药物：ES102（六价OX40激动剂抗体）；ES014（全球首个进入临床阶段的CD39/TGFβ双特异性抗体）；ES104（差异化VEGF/DLL4双特异性抗体）；ES009（靶向LILRB2的差异化单克隆抗体）。 公司尚未实现商业化销售，目前收入主要来自对外许可与合作安排。张通社2026-06-01298OX40 LILRB2 科望（苏州）生物医药科技有限公司
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用于治疗既往已接受过甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）
进行中
其它
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）的慢性期、加速期或急变期；- 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者； 联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的儿童患者； 用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的成人患者。
已完成
BE试验
晚期胃肠道间质瘤（GIST）、以及其他携带KIT或PDGFRα基因改变的晚期实体瘤
已完成
Ⅰ期
1.适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2.既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 3.既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
已完成
BE试验
胃肠道间质瘤研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156 -
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660 -
再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段开源证券39页1756
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生物医药：2025年1-4月全球药企重磅交易报告智慧芽信息科技(苏州)47页621
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2025+J.P.+Morgan医疗健康行业大会MNC总结(下)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革西部证券27页2651
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医药生物行业2025 J.P. Morgan医疗健康大会MNC总结(上)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革
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亚盛医药-B（06855）：细胞凋亡赛道领军者，加速迈向全球化东吴证券39页150
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肝癌药物市场研究专题报告摩熵咨询25页1775
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胃肠道间质瘤临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询34页748
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新药周观点：全链条支持创新药政策通过，看好板块后续行情国投证券股份有限公司14页2501
胃肠道间质瘤-药品研发状态数据概览
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7个
药物发现
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2个
申报临床
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1个
申请上市
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9个
批准上市
胃肠道间质瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
胃肠道间质瘤相关靶点
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