胃肠道间质瘤资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
H药胃癌围术期·专家说 | 陈笑雷教授：从降低毒性到提升完成率，ASTRUM-006为胃癌围术期治疗提供更优解前沿研究2026年6月，斯鲁利单抗（汉斯状 ® ）联合奥沙利铂和替吉奥用于肿瘤PD-L1表达CPS≥5可手术切除胃癌的新辅助及术后单药辅助治疗的适应症正式在国内获批 ，为中国乃至全球胃癌围术期免疫治疗带来重要突破。 获批背后，ASTRUM-006研究不仅验证了疗效获益，更以术后“去化疗”的方案设计，直面临床长期存在的辅助治疗依从性难题。 对于术后恢复期的胃癌患者而言，如何在降低毒性负担的同时保障全疗程完成，是围术期治疗能否真正转化为长期获益的关键。复宏汉霖2026-07-28251PD-L1 奥沙利铂 胃癌
-
陈笑雷教授：从降低毒性到提升完成率，ASTRUM-006为胃癌围术期治疗提供更优解前沿研究2026年6月，斯鲁利单抗（汉斯状 ® ）联合奥沙利铂和替吉奥用于肿瘤PD-L1表达CPS≥5可手术切除胃癌的新辅助及术后单药辅助治疗的适应症正式在国内获批 ，为中国乃至全球胃癌围术期免疫治疗带来重要突破。 获批背后，ASTRUM-006研究不仅验证了疗效获益，更以术后“去化疗”的方案设计，直面临床长期存在的辅助治疗依从性难题。 对于术后恢复期的胃癌患者而言，如何在降低毒性负担的同时保障全疗程完成，是围术期治疗能否真正转化为长期获益的关键。良医汇肿瘤资讯2026-07-06285PD-L1 奥沙利铂 胃癌
-
【2026 ASCO】 徐皓教授 | 中国真实世界队列研究进一步夯实瑞派替尼加量治疗在标准治疗失败的晚期GIST中的疗效与安全性证据前沿研究本届年会胃肠间质瘤（GIST）领域多项重磅研究数据公布，其中由 南京医科大学第一附属医院徐皓 教授 牵头开展的一项多中心队列研究，聚焦标准四线治疗失败的晚期GIST人群，对比瑞派替尼加量治疗与瑞派替尼联合舒尼替尼治疗的疗效和安全性，为后线GIST临床决策补充了新的循证依据。 2026 ASCO 现场海报展示。 立足临床决策，探索标准四线治疗失败GIST的最优治疗策略。良医汇肿瘤资讯2026-06-09289胃肠基质肿瘤 舒尼替尼 瑞派替尼
-
2026 ASCO｜瑞派替尼术前治疗的前瞻性、多中心研究终期结果发布：为伊马替尼耐药的晚期GIST开辟转化手术新路径临床研究2026年ASCO大会上公布的一项前瞻性、多中心研究 带来重要突破：瑞派替尼用于此类患者的术前治疗，可显著缩瘤、有效提升手术转化率与术后无疾病状态（NED）率，且安全性良好。 既能有效保护器官功能，降低手术风险，也为患者实现远期生存获益提供有力支撑，表明TKI联合手术是晚期GIST延长生存的重要选择。 【肿瘤资讯】特邀主要研究者系统解读瑞派替尼术前治疗在伊马替尼耐药GIST中的转化价值，以期指导未来的临床实践。良医汇肿瘤资讯2026-06-06555胃癌 胃肠道间质瘤 瑞派替尼
-
一款PD-L1 数据未达预期，企业股价大跌32%临床研究基石药业在ASCO上公布了CS2009的I期临床数据。 PD-L1高表达患者亚组，客观缓解率81.3%。 股价当日（6月1日）跌去32.42%。新浪医药2026-06-03619PD-L1 舒格利单抗 基石药业（苏州）有限公司
-
张江药企，递表港交所！医药投融资近日，据港交所披露， 科望（上海）生物医药科技有限公司 （简称“ 科望医药”） 递表港交所主板 ，中信证券为其独家保荐人。 公司拥有四款处于临床阶段的核心候选药物：ES102（六价OX40激动剂抗体）；ES014（全球首个进入临床阶段的CD39/TGFβ双特异性抗体）；ES104（差异化VEGF/DLL4双特异性抗体）；ES009（靶向LILRB2的差异化单克隆抗体）。 公司尚未实现商业化销售，目前收入主要来自对外许可与合作安排。张通社2026-06-01226OX40 科望（苏州）生物医药科技有限公司 LILRB2
-
贝祖克拉斯替尼联合疗法在GIST患者中显示出显著优势研发注册政策Cogent Biosciences公司宣布，其研发的贝祖克拉斯替尼联合sunitinib治疗方案在GIST（胃肠道间质瘤）患者中取得了显著的疗效。该联合疗法在PEAK 3期临床试验中，与单独使用sunitinib相比，显著提高了无进展生存期（PFS），中位PFS达到16.5个月，而单独使用sunitinib的中位PFS为9.2个月。此外，该联合疗法在所有KIT突变亚组中均显示出明确的益处，且耐受性良好，未观察到新的风险。FDA已授予该联合疗法优先审评资格，预计2026年11月30日完成审评。同时，Cogent宣布启动了一项新的临床试验，以评估贝祖克拉斯替尼联合疗法在初诊GIST患者中的安全性和有效性。GlobeNewswire2026-05-30437胃肠基质肿瘤 胃肠道间质瘤 舒尼替尼
-
两款小分子疗法获FDA优先审评资格，有望年内迎来审评结果 | 产业速递审批动态抗癌小分子联合疗法获FDA优先审评资格。 Cogent Biosciences今日宣布， 美国FDA已受理bezuclastinib联合sunitinib用于治疗既往接受过伊马替尼（imatinib）治疗的胃肠道间质瘤（GIST）患者的新药申请（NDA）。 根据新闻稿，bezuclastinib联合疗法是首个在GIST患者中相较活性对照药物显示出统计学显著优势的治疗方案。药明康德2026-05-29239胃肠基质肿瘤 胃肠道间质瘤 伊马替尼
-
贝祖克拉斯汀联合舒尼替尼治疗GIST新药申请获FDA优先审评研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Cogent Biosciences公司针对贝祖克拉斯汀（bezuclastinib）联合舒尼替尼（sunitinib）治疗既往接受伊马替尼治疗的胃肠道间质瘤（GIST）患者的新的药物申请（NDA），并授予其优先审评资格。该申请的处方药用户费用法案（PDUFA）目标行动日期定于2026年11月30日。贝祖克拉斯汀联合舒尼替尼在PEAK 3期临床试验中显示出显著的疗效，中位无进展生存期（PFS）为16.5个月，而单独使用舒尼替尼的中位PFS为9.2个月。此外，贝祖克拉斯汀联合舒尼替尼在伊马替尼耐药患者中显示出前所未有的客观缓解率（ORR），46%的患者达到客观缓解，而单独使用舒尼替尼的患者中只有26%达到缓解。贝祖克拉斯汀联合舒尼替尼的安全性数据表明，该组合总体上耐受性良好，没有观察到与舒尼替尼已知安全性特征相比的独特风险。Biospace2026-05-28263胃肠基质肿瘤 胃肠道间质瘤 舒尼替尼
-
71岁胃癌晚期肝转移，AFP爆表650倍！如何无病生存超5年？前沿研究2020年9月，71岁的张大爷（化名）拿着体检报告，脸色惨白。 报告上一行字让全家陷入绝望： 胃肝样腺癌Ⅳ期，肝脏多发转移；更吓人的是，肿瘤标志物AFP高达13045.6ng/ml，正常值不到20，整整超标650倍以上。 晚期+肝转移 平均生存期只有半年。浙大二院2026-05-23392肝癌 肿瘤 AFP
胃肠道间质瘤竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
胃肠道间质瘤关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
用于治疗既往已接受过甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）
进行中
其它
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）的慢性期、加速期或急变期；- 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者； 联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的儿童患者； 用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的成人患者。
已完成
BE试验
晚期胃肠道间质瘤（GIST）、以及其他携带KIT或PDGFRα基因改变的晚期实体瘤
已完成
Ⅰ期
1.适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2.既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 3.既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
已完成
BE试验
胃肠道间质瘤研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156 -
再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段开源证券39页1756
-
生物医药：2025年1-4月全球药企重磅交易报告智慧芽信息科技(苏州)47页621
-
2025+J.P.+Morgan医疗健康行业大会MNC总结(下)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革西部证券27页2651
-
医药生物行业2025 J.P. Morgan医疗健康大会MNC总结(上)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革
-
亚盛医药-B（06855）：细胞凋亡赛道领军者，加速迈向全球化东吴证券39页150
-
肝癌药物市场研究专题报告摩熵咨询25页1772
-
胃肠道间质瘤临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询34页748
-
新药周观点：全链条支持创新药政策通过，看好板块后续行情国投证券股份有限公司14页2501
胃肠道间质瘤-药品研发状态数据概览
-
7个
药物发现
-
2个
申报临床
-
1个
申请上市
-
9个
批准上市
胃肠道间质瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
胃肠道间质瘤相关靶点
最新资讯
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
最新视频
-
医保“十五五”，药企最该关注什么？
13854
2026-09-03
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15557
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20712
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14484
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15235
2026-08-04
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11291
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11