IL-3核心数据概览
IL-3资讯动态
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GPNMB成为CAR-T细胞疗法治疗实体肿瘤的新兴靶点前沿研究随着CAR-T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得革命性突破，将这一技术有效应用于实体肿瘤领域已成为肿瘤免疫治疗领域长期追求的目标。 一、 GPNMB在MiT/TFE融合驱动恶性肿瘤中的靶向治疗。 由Zemp等人领导的第一项研究在由微小眼畸形相关转录因子家族致癌融合驱动的恶性肿瘤背景下探索了GPNMB靶向策略。小药说药2026-07-09608肿瘤 胶质母细胞瘤 CAR-T细胞疗法
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Science | CD4+T细胞的新打法：不直接杀死肿瘤，而是切断它的血供前沿研究很多人谈到抗肿瘤免疫，第一反应是“杀伤”：CD8+T细胞、自然杀伤细胞(NK cells)、CAR-T细胞，像精准武器一样识别癌细胞，然后将其清除。 研究人员发现，肿瘤抗原特异性CD4+T细胞(CD4+ T cells)并不一定需要直接识别、接触并杀死肿瘤细胞。 它们可以在肿瘤血管周围召集并重塑髓系细胞(myeloid cells)，通过白细胞介素-3(interleukin-3, IL-3)诱导巨噬细胞(macrophages)产生肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)，最终损伤肿瘤内部血管，使肿瘤细胞陷入缺氧、缺营养和死亡。生物探索2026-06-24156肿瘤 TNF IL-3
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Science丨CD4 T细胞与巨噬细胞空间协作破坏肿瘤血管切断血流供应前沿研究当前肿瘤免疫治疗主要依赖 CD8 T 细胞或类似细胞毒性机制， 需要 免疫细胞直接识别肿瘤细胞 进而 杀伤肿瘤。 此项 研究提出了一种不同于传统 “ 直接识别肿瘤细胞 — 直接杀伤肿瘤细胞 ” 的新机制： CD4 T 细胞可以通过重塑肿瘤基质和血管系统间接控制肿瘤。 结果显示，肿瘤抗原特异性 CD4 T 细胞进入肿瘤后，可在局部抗原刺激下产生 IL-3 同时诱导“ 血管巨噬细胞 结构 簇 ”的形成 。BioArt2026-06-23202肿瘤 IL-3
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Science：国人一作，揭示 CD4 T 细胞与巨噬细胞空间协作破坏肿瘤血管切断血流供应前沿研究当前肿瘤免疫治疗主要依赖 CD8 T 细胞或类似细胞毒性机制，需要免疫细胞直接识别肿瘤细胞进而杀伤肿瘤。 该研究发现，CD4 T 细胞不仅可以作为「辅助型」免疫细胞支持其他免疫反应，还能够在肿瘤组织内直接组织一种全新的抗肿瘤空间协作模式：CD4 T 细胞招募并激活巨噬细胞，使其在肿瘤血管周围形成特定的髓系细胞聚集结构，即「血管巨噬细胞簇」，进而破坏肿瘤血管、切断局部血流供应，最终导致肿瘤缺氧、细胞死亡和肿瘤生长受控。 IL-3 进一步作用于血管结构簇内的巨噬细胞，诱导其产生 TNF。丁香学术2026-06-21335肿瘤 TNF IL-3
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CAR-X细胞工程学前沿研究嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已彻底改变了血液恶性肿瘤的治疗，并持续改变着多种其他疾病的治疗格局。 然而，当前的CAR-T细胞疗法存在一些限制其疗效并阻碍其更广泛应用的因素，其中部分可归因于T细胞的内在特性。 因此，使用常规T细胞之外的免疫细胞已成为一种有前景的策略，以弥补这些局限性。小药说药2026-05-26498HER2 CAR-T细胞疗法 HLA-A2
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细胞因子多聚化：“多多”未必“益善”前沿研究细胞因子是介导和控制众多生物功能的小蛋白，范围从胎儿发育到免疫稳态、组织修复和衰老。 根据其功能、受体参与、序列同源性或进化发展，细胞因子可分为不同的家族。 在生理条件下，几种内在机制调节细胞因子功能。小药说药2026-04-13462肺动脉高压 CD4 幼年特发性关节炎
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抗体在癌症治疗中的应用：机制、进展与未来展望前沿研究在过去的一个世纪里，已经开发出化疗和放疗等强效治疗方法来治疗癌症。 不幸的是，这些方法通常缺乏足够的选择性，无法在避免不可耐受毒性的情况下使用足以根除癌细胞的高剂量。 自1997年以来，已有超过五十种用于肿瘤学应用的基于抗体的治疗剂获得美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准。小药说药2026-04-02577恶性肿瘤 IL-2 神经内分泌肿瘤
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外周T细胞淋巴瘤——免疫突触信号通路失调的癌症前沿研究外周T细胞淋巴瘤是一组高度异质性且通常临床预后不良的侵袭性癌症。 这些恶性肿瘤起源于外周成熟T细胞，因此是适应性免疫关键协调者的恶性对应物。 大多数人类PTCL起源于CD4⁺辅助T细胞。小药说药2026-04-01394伊布替尼 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 度维利塞
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MISTRG 小鼠：一种高效构建人类免疫系统人源化小鼠的关键模型前沿研究MISTRG 小鼠（全称：M-CSFh/h IL-3/GM-CSFh/h TPOh/h hSIRPαtg Rag2-/- Il2rg-/-小鼠）是由 Rongvaux 等团队于 2014 年开发的免疫缺陷型人源化小鼠模型，核心功能是高效重建具有活性的人类免疫系统，尤其解决了传统人源化小鼠中 “人类先天免疫细胞发育缺陷” 的关键问题，为研究人类免疫功能、肿瘤 - 免疫相互作用及感染性疾病提供了接近人类生理环境的体内工具。 传统人源化小鼠（如 NSG 小鼠、Rag2-/-Il2rg-/-小鼠）虽能通过移植人类 CD34+造血干祖细胞（HSPCs）重建部分人类免疫细胞，但存在严重局限：。 MISTRG 小鼠以Rag2-/-Il2rg-/-免疫缺陷小鼠为基础（该背景缺失 T/B 细胞及 NK 细胞，避免排斥人类细胞），通过两种关键基因改造实现 “人源化适配”： 1. 人类细胞因子基因敲入（Knock-in）。TopCel拓弘生科2025-09-05415肿瘤 IL-5 IL-4
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EV(外泌体)药物研究里程碑：王军志院士团队系统综述全生命周期质控体系前沿研究一、EV 药物：创新疗法领域的 “全能选手”，兼具天然优势与工程潜力。 Extracellular vesicle（EV）是由细胞释放的磷脂 bilayer 膜结构囊泡，无法自主复制，包含外泌体（100-1000nm）与微囊泡（30-150nm），因异质性难以完全区分，故按国际细胞外囊泡学会（ISEV）最新命名统一称为 “EV”。 EV 的核心竞争力在于其 “天然载体 + 治疗实体” 的双重属性：。TopCel拓弘生科2025-09-02400神经疾病 脓毒症 卵巢早衰
IL-3全球新药
IL-3研究报告
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页47 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
行业洞察：前沿技术赋能，白介素行业发展跃迁头豹研究院9页1683
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康方生物-B-9926.HK-深耕双抗，力助腾飞华泰证券52页927
IL-3-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
IL-3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-3相关适应症
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- 总局关于发布结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则的通告（2018年第57号）