寻常疣资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Verrica完成全球III期临床试验COVE-2入组，推进YCANTH治疗寻常疣研发注册政策Verrica制药公司宣布已完成其全球III期临床试验COVE-2的入组工作，该试验评估了其产品YCANTH（VP-102）治疗寻常疣的疗效。公司已完成COVE-2的首个关键性试验的入组，并在第二个关键性试验COVE-3中提前完成了超过50%的当前目标入组。预计将在2027年第一季度获得COVE-2的顶线数据，并期望到2027年中提供该项目的剩余顶线数据。Verrica表示，如果III期项目成功，YCANTH有潜力成为首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的处方药治疗寻常疣，这将解决皮肤科领域的一个重大未满足需求。Biospace2026-08-2743寻常疣
-
Verrica宣布COVE-3临床试验在美国启动，Torii在日本启动首个患者给药研发注册政策Verrica Pharmaceuticals Inc.宣布，其全球III期临床试验COVE-3在美国启动，首个美国患者已接受给药。同时，其日本合作伙伴Torii Pharmaceutical Co. Ltd.也宣布在日本启动了COVE-3研究中的首个患者给药。Verrica的药物YCANTH®（VP-102）正在评估用于治疗寻常疣。该III期临床试验旨在评估VP-102在治疗2岁及以上患者寻常疣的疗效和安全性。Verrica和Torii计划分别在美国和日本寻求市场批准。GlobeNewswire2026-06-22546寻常疣 Verrica Pharmaceuticals Inc
-
Verrica启动全球III期临床试验，评估YCANTH治疗寻常疣研发注册政策Verrica制药公司宣布，其全球III期临床试验COVE-3已开始，该试验评估YCANTH（VP-102）治疗寻常疣的疗效。这是在美国进行的第二项临床试验。同时，其日本合作伙伴Torii制药公司也宣布，在日本进行的COVE-3研究中，首位日本患者已经接受治疗。Verrica和Torii计划根据III期临床试验的结果，分别在美国和日本寻求市场批准。该III期临床试验旨在评估VP-102/TO-208在每21天应用一次，最多四次应用的情况下，对2岁及以上患有寻常疣的患者的疗效和安全性。Biospace2026-06-22464寻常疣
-
CANDIN治疗寻常疣III期临床试验成功研发注册政策美国圣地亚哥的私营生物制药公司Nielsen BioSciences宣布，其针对寻常疣（Verruca vulgaris）的实验性免疫治疗药物CANDIN的III期临床试验取得了成功，达到了主要终点和关键次要终点。该试验分析了12岁及以上的患者，在接受了CANDIN或盐水注射作为安慰剂治疗后，共纳入了美国和日本的325名患者。研究成功达到了主要终点，即在注射后12周内，治疗疣完全消退且无复发。次要终点，包括达到注射疣清除所需的注射次数以及清除注射疣周围所有或超过50%的测量疣，也均达到，这为CANDIN的系统效应提供了证据。研究还评估了疤痕和皮肤色素沉着，这是患者和皮肤科医生在用传统方法治疗疣时的主要担忧。Nielsen BioSciences预计将在2026年下半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交审批申请。Biospace2026-05-27310寻常疣 疣
-
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《2026年HPV赛道深度研究报告：流行病学、竞争格局与人群画像》报告，系统解析了HPV 感染基础与流行特征，梳理全球及中国防控政策演进，为行业厘清发展脉络、明晰突破方向提供权威数据支撑。摩熵医药2026-05-256460宫颈癌 乳头瘤病毒感染 湿疣 -
Verrica制药公司将在纳斯达克生物连接投资者大会上发表演讲医投速递Verrica制药公司，一家专注于开发及商业化治疗皮肤病学疾病药物的公司，宣布其总裁兼首席执行官Jayson Rieger博士将于2026年5月19日在纳斯达克举行的H.C. Wainwright第四届生物连接投资者大会上发表演讲。Verrica的产品YCANTH®（VP-102）是首个也是唯一一个由医疗专业人员施用的治疗成人及2岁及以上儿童传染性皮肤感染——水痘-带状疱疹病毒感染（ molluscum contagiosum）的药物，该感染在美国大约影响600万人，主要影响儿童。此外，YCANTH®（VP-102）还在开发中，用于治疗寻常疣，这是医学皮肤病学中最大的未满足需求。Verrica还与Lytix Biopharma ASA签订了全球许可协议，以开发和商业化VP-315（ruxotemitide，之前称为LTX-315和VP-LTX-315）用于治疗非黑色素瘤性皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。更多详细信息请访问Verrica官方网站www.verrica.com。Biospace2026-05-13419鳞状细胞癌 基底细胞癌 寻常疣
-
Verrica制药公司将于5月12日召开电话会议和网络直播，讨论第一季度财务结果及公司更新交易并购Verrica制药公司，一家专注于开发及商业化治疗皮肤疾病药物的公司，包括皮肤癌，宣布将于2026年5月12日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播，讨论截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供公司更新。投资者可以通过电话（国内：1-833-316-2483，国际：1-785-838-9284，会议ID：VERRICA）或访问公司网站www.verrica.com的投资者关系部分参与直播。Verrica的产品YCANTH®（VP-102）是FDA批准的唯一一种用于治疗2岁及以上成人和儿童传染性疣（一种影响美国约600万人的高度传染性病毒性皮肤感染）的治疗方法。此外，Verrica还在开发用于治疗寻常疣的药物，这是医学皮肤病学中最大的未满足需求。Verrica还与Lytix Biopharma AS签订了全球许可协议，以开发和商业化VP-315（ruxotemitide，原名LTX-315和VP-LTX-315）用于治疗非黑色素瘤性皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。更多信息请访问www.verrica.com。GlobeNewswire2026-05-05291鳞状细胞癌 基底细胞癌 寻常疣
-
Verrica制药公司宣布在日本推出YCANTH治疗疣交易并购Verrica制药公司宣布，其合作伙伴Torii制药公司（Shionogi & Co. Ltd.的全资子公司）在日本正式推出YCANTH（TO-208）用于治疗疣。该产品是基于多项III期临床试验的积极结果获得日本厚生劳动省批准的。Verrica制药公司将继续在全球范围内开发YCANTH，并在日本以外地区保留其全球权利。YCANTH是一种含有卡巴丁的专用药物-器械组合产品，通过一次性应用器进行精确的局部给药，用于治疗疣。Verrica制药公司还在开发YCANTH用于治疗寻常疣，并已与Lytix Biopharma AS签订全球许可协议，开发VP-315（鲁索替米特）用于治疗非黑色素瘤皮肤癌。Biospace2026-02-09848寻常疣 疣
-
Verrica Pharmaceuticals 报告称，2025 年第二季度 YCANTH（R） 分配涂抹器单元增长强劲医投速递标题：Verrica制药公司2025年第二季度YCANTH分配器单位销量强劲增长 内容摘要： - Verrica制药公司报告称，2025年第二季度YCANTH分配器单位销量强劲增长，达到13,434个，较第一季度的销量增长了32.8%。 - 公司还宣布收到日本合作伙伴Torii制药公司800万美元的里程碑付款，用于共同开展针对寻常疣的全球III期临床试验。 - Verrica制药公司总裁兼首席执行官Jayson Rieger表示，第二季度的增长证明了公司更加专注的商业策略正在推动显著的产品需求。 - 公司还期待提供关于其产品VP-315（用于治疗基底细胞癌）的开发策略更新。 关于YCANTH（VP-102）： - YCANTH是一种含有卡巴胆胺的药物-器械组合产品，通过一次性分配器进行精确的局部给药，用于治疗疣。 - YCANTH是FDA批准的唯一一种用于治疗2岁及以上成人和儿童患者的疣的药物，每年约有600万美国人受此病影响，主要是儿童。 关于Verrica制药公司： - Verrica是一家专注于皮肤疾病治疗的制药公司。 - 公司的产品YCANTH（VP-102）是FDA批准的唯一一种用于治疗2岁及Stock Titan2025-07-09810基底细胞癌 寻常疣 疣
-
Verrica Pharmaceuticals 宣布修订与 Torii Pharmaceutical 的合作和许可协议，以启动全球关键 3 期临床试验，以研究 YCANTH（R） 治疗寻常疣交易并购Verrica制药公司宣布与Torii制药公司修改合作和许可协议，以启动一项全球性的关键性3期临床试验，研究YCANTH治疗寻常疣。Verrica将在2025年7月获得800万美元的里程碑付款，用于全球研究的启动，这比原定计划提前。如果Torii在日本获得YCANTH（在日本称为TO-208）治疗传染性肉芽肿的批准，Verrica还将从Torii那里获得1000万美元的现金里程碑付款，预计批准决定将在2025年底做出。Torii将资助全球研究的前4000万美元的现金成本，约占当前临床预算的90%。寻常疣仅在美国就影响约2200万人，目前没有FDA批准的处方疗法来治疗这个数十亿美元的市场。Verrica预计将在2025年第四季度在美国开始3期临床试验。Verrica将保持对日本以外所有地区所有适应症下YCANTH的全球权利。GlobeNewswire2025-07-01639寻常疣 Verrica Pharmaceuticals Inc
寻常疣竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
寻常疣关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
适用于治疗APL，并可作为维持治疗药物。同时用于治疗痤疮、扁平苔藓、白斑、毛发红糠疹和面部糠疹等。可作为银屑病、鱼鳞病的辅助治疗，也可用于治疗多发性寻常疣以及角化异常类的各种皮肤病。
已完成
BE试验
寻常疣研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页17 -
2026年HPV赛道深度研究报告：流行病学、竞争格局与人群画像摩熵咨询34页682
-
2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
2025年10月仿制药月报摩熵咨询14页1260
-
2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615 -
2025年3月仿制药月报摩熵咨询15页412
-
寻常疣临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询84页1669
-
2024年12月仿制药月报摩熵咨询17页307
-
伟思医疗（688580）：持续加码康复主流品类，快速成长切入激光射频赛道西部证券28页2707
寻常疣-药品研发状态数据概览
-
0个
药物发现
-
0个
申报临床
-
0个
申请上市
-
2个
批准上市
寻常疣全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
寻常疣相关靶点
最新资讯
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗！国内适应症增至9项，全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟！万达生物制药宣布暂停研发，社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批，靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
寻常疣研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27274
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16677
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22328
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15130
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13873
2026-09-14
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12932
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11