Candel Therapeutics Inc
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Candel Therapeutics推进aglatimagene生物制剂研发,计划2026年第四季度提交上市申请医投速递Candel Therapeutics公司宣布,其研发的aglatimagene生物制剂在治疗局部晚期前列腺癌方面取得进展,计划于2026年第四季度提交上市申请。该生物制剂在III期临床试验中显示出与标准放疗相比,在局部晚期前列腺癌患者中显著提高了无病生存期。此外,公司还启动了全球III期临床试验AURORA,评估aglatimagene在治疗晚期非小细胞肺癌患者中的效果。Candel Therapeutics还任命了首席商务官,并计划在未来几年内支持aglatimagene的商业化。GlobeNewswire2026-08-13415Candel Therapeutics Inc
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Candel Therapeutics首席执行官将在投资者会议上进行演讲医投速递Candel Therapeutics公司宣布,其首席执行官Paul Peter Tak博士将在即将到来的投资者会议上进行演讲并参与一对一会议。会议包括Stifel 2026虚拟靶向肿瘤学论坛和Jefferies全球医疗保健会议。Candel Therapeutics是一家专注于开发多模式免疫疗法的临床阶段生物制药公司,致力于改善癌症患者的治疗效果。公司拥有两个临床阶段的生物免疫疗法平台,分别基于新型基因改造的腺病毒和单纯疱疹病毒(HSV)基因构建。其领先产品候选人Aglatimagene besadenovec(aglatimagene或CAN-2409)和Linoserpaturev(CAN-3110)正在不同阶段的临床试验中。此外,Candel Therapeutics的enLIGHTEN™发现平台是一个基于HSV的系统性和迭代性发现平台,利用人类生物学和高级分析来创建针对实体瘤的新病毒免疫疗法。Biospace2026-05-13359实体瘤 恶性肿瘤 Candel Therapeutics Inc
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Candel Therapeutics将于2026年5月15日举行电话会议和网络直播研发注册政策Candel Therapeutics公司宣布,将于2026年5月15日(星期五)下午1:00(东部时间)举行网络直播和电话会议。会议将讨论该公司在局部晚期前列腺癌患者中使用aglatimagene besadenovec(aglatimagene或CAN-2409)的3期临床试验的延长随访数据。会议将包括来自顶尖前列腺癌专家的见解,包括Neal D. Shore,M.D.,FACS,START Carolinas/Carolina Urologic Research Center的首席泌尿科肿瘤学和放射药物学专家;Jonathan D. Tward,M.D.,Ph.D.,FASTRO,犹他大学Huntsman癌症研究所的放射肿瘤学教授;以及Duke大学医学院泌尿科和外科教授、杜克癌症研究所泌尿生殖系统肿瘤学主任Daniel J. George,M.D.。Candel Therapeutics是一家专注于开发多模式免疫疗法以改善癌症患者治疗效果的临床阶段生物制药公司。GlobeNewswire2026-05-04537Candel Therapeutics Inc
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首个溶瘤联合疗法本月上市在即,13+ 国内企业加速前进交易并购2026年4月,溶瘤疗法领域迎来重要进展,Replimune的RP1联合纳武利尤单抗治疗黑色素瘤的BLA审评即将迎来PDUFA审决,若获批将成为首个溶瘤病毒联合疗法。此外,CG Oncology与Candel Therapeutics计划年内递交BLA申请,多款海外管线有望进入上市冲刺阶段。国内方面,自2025年以来,至少13家溶瘤企业取得重要突破,包括滨会生物、亦诺微医药、复诺健生物等,其产品在临床试验中取得显著成果。其中,滨会生物的OH2注射液有望成为全球首个HSV-2为病毒骨架的溶瘤病毒疗法;亦诺微医药的MVR-T3011是全球首个通过FDA监管体系下全身静脉给药的HSV-1溶瘤免疫疗法;复诺健生物的VG161在晚期肝细胞癌患者中展现出良好的疗效。此外,威溶特威、映辉医药、华津医药、元宋生物、纽伦捷生物、华药康明、凯德维斯、康万达标、博威德生物等多家企业在溶瘤疗法领域也取得积极进展。微信公众号2026-04-07273T-3011疱疹病毒注射液 武汉凯德维斯生物技术有限公司 纽伦捷生物医药科技(苏州)有限公司
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Candel Therapeutics宣布其临床试验数据将在美国泌尿外科协会年会上进行口头报告研发注册政策Candel Therapeutics公司宣布,其针对aglatimagene besadenovec(CAN-2409)在局部晚期前列腺癌患者中的3期临床试验的新数据将被纳入美国泌尿外科协会(AUA)2026年年会的主旨演讲环节。该报告将由俄勒冈健康与科学大学泌尿科和放射医学教授、波特兰退伍军人医疗中心泌尿科主任Mark G. Garzotto博士进行。试验数据表明,与标准治疗外照射(EBRT)联合使用的CAN-2409+前药对局部前列腺癌患者具有累积的治疗益处。Candel Therapeutics是一家专注于开发多模式生物免疫疗法的临床阶段生物制药公司,其产品线包括基于腺病毒和单纯疱疹病毒(HSV)基因构建的两种临床阶段多模式生物免疫疗法平台。此外,该公司还拥有enLIGHTEN™发现平台,这是一个基于HSV的系统化、迭代式发现平台,旨在利用人类生物学和高级分析技术创造新的针对实体瘤的病毒免疫疗法。GlobeNewswire2026-03-09463实体瘤 Candel Therapeutics Inc
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Candel Therapeutics在胶质母细胞瘤药物开发峰会上分享HSV平台和CAN-3110项目数据研发注册政策Candel Therapeutics公司宣布,其首席科学官Francesca Barone博士将在2026年2月17日至19日在马萨诸塞州波士顿举行的第7届胶质母细胞瘤药物开发峰会上进行数据展示并参与多个会议。Barone博士将分享Candel基于HSV的平台和linoserpaturev(CAN-3110)项目在复发性高级别胶质瘤(rHGG)中的见解,通过研讨会和圆桌讨论,重点介绍在胶质母细胞瘤药物开发中推进基于生物标志物的临床开发。CAN-3110是一种新型溶瘤性单纯疱疹病毒-1(HSV-1)免疫治疗候选药物,旨在单一治疗中实现溶瘤和免疫激活的双重活性。2023年10月,公司宣布《自然》杂志发表了关于linoserpaturev的临床试验结果,报告称该药物总体耐受性良好,无剂量限制性毒性。在临床试验中,研究人员观察到在单次注射linoserpaturev后,与历史对照相比,中位总生存期有所改善。Candel Therapeutics是一家专注于开发多模式生物免疫疗法的临床阶段生物制药公司,旨在帮助患者对抗癌症。Biospace2026-02-11618胶质母细胞瘤 Candel Therapeutics Inc
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Candel Therapeutics将举办虚拟研发活动,展示其多模式生物免疫疗法研发注册政策Candel Therapeutics公司将于2025年12月5日举办虚拟研发活动,展示其多模式生物免疫疗法在癌症治疗中的应用。活动将包括公司领导层、临床研究人员、科学顾问和关键合作伙伴的演讲和讨论。活动将详细介绍公司的病毒免疫疗法方法和针对肿瘤的药物研发管线。其中,重点介绍的产品包括针对新诊断的局部前列腺癌的CAN-2409和针对复发性胶质母细胞瘤的CAN-3110。此外,活动还将讨论免疫肿瘤学领域的创新和研发进展。GlobeNewswire2025-11-18598恶性肿瘤 Candel Therapeutics Inc
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Candel Therapeutics即将举办研发日活动,展示多模式生物免疫疗法进展研发注册政策Candel Therapeutics公司将于2025年12月5日举办虚拟研发日活动,活动将包括公司高层、临床研究人员、科学顾问和关键合作伙伴的演讲和讨论。活动将全面介绍公司的病毒免疫疗法方法和针对肿瘤的管线。公司将重点介绍其最先进的生物免疫疗法候选药物CAN-2409和CAN-3110的研究进展。CAN-2409是一种针对多种实体瘤的候选药物,而CAN-3110则是一种针对胶质母细胞瘤的下一代溶瘤病毒免疫疗法。此外,公司还介绍了其enLIGHTEN™发现平台,该平台利用人类生物学和高级分析技术来创建针对实体瘤的新病毒免疫疗法。Biospace2025-11-18540实体瘤 胶质母细胞瘤 Candel Therapeutics Inc
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Candel Therapeutics公布第三季度财务结果及公司更新研发注册政策Candel Therapeutics公司公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果,并提供了公司更新。公司重点介绍了其多模式生物免疫疗法产品CAN-2409在局部晚期前列腺癌和NSCLC中的临床进展,以及CAN-3110在复发高级别胶质瘤中的试验结果。此外,公司还宣布了与Trinity Capital Inc.达成的1.3亿美元贷款协议,以支持其关键优先事项,包括在NSCLC中启动CAN-2409的关键性3期临床试验。Biospace2025-11-14285非小细胞肺癌 Candel Therapeutics Inc
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Candel Therapeutics发布第三季度财报及公司更新研发注册政策Candel Therapeutics公司公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告,并提供了公司更新。公司展示了CAN-2409在局部前列腺癌的3期临床试验中改善前列腺癌特异性DFS的数据,并计划在2026年第二季度开始针对转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行关键的3期临床试验。此外,公司还报告了CAN-3110在复发高级别胶质瘤(rHGG)患者中的积极生存数据,并计划在2026年第四季度提交CAN-2409在中间至高风险局部前列腺癌中的生物制品许可申请(BLA)。公司还与Trinity Capital Inc.签订了1.3亿美元的定期贷款设施,以支持其关键优先事项,包括在NSCLC中启动CAN-2409的3期临床试验。GlobeNewswire2025-11-13796前列腺癌 非小细胞肺癌 Candel Therapeutics Inc
Candel Therapeutics Inc药物研发管线
Candel Therapeutics Inc过评汇总分布
Candel Therapeutics Inc研究报告
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2025年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页720 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.03.24-2025.03.30)摩熵咨询21页108 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.02.24-2025.03.02)摩熵咨询22页359 -
新药周观点:创新药板块机构持仓持续提升,2023年底达近年高峰国投证券股份有限公司14页1054 -
生物医药Ⅱ行业周报:新药周观点:创新药板块机构持仓持续9 9 9 5 6 3 3 8 1领先大市-A提升,2023年底达近年高峰 -
医药生物行业周报:政策频发,为中药创新药发展保驾护航上海证券有限责任公司29页1508
Candel Therapeutics Inc融资信息
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化学&生物药
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Northpond Ventures
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Candel Therapeutics Inc-数据概览
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临床
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