Candel Therapeutics Inc

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公司全称：Candel Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：癌症免疫疗法开发商

公司介绍：

Candel Therapeutics, Inc.于2003年6月在特拉华州注册成立。他们是一家临床后期的生物制药公司，专注于通过溶瘤病毒免疫疗法帮助患者对抗癌症。他们的工程病毒旨在通过直接病毒介导的癌细胞毒性诱导免疫原性死亡，从而释放肿瘤新抗原并在注射部位创造促炎微环境。他们的方法将病毒免疫疗法的深入知识与广泛适应症的广泛临床经验相结合。

基本信息

成立时间：

1999-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-617-9165445

联系邮箱：

info@candeltx.com

地址：

117 Kendrick St Suite 450 Needham MA 02494

公司官网：

www.candeltx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
蛋白
药物治疗
基因疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Edward J. Benz, Jr. ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Chris Martell ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Diem Nguyen ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Paul Peter Tak ——

Director,President and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Estuardo Aguilar Cordova ——

Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

Candel Therapeutics推进aglatimagene研发，预计2026年第四季度提交生物制品许可申请

2026-08-13 00:00:00

Candel Therapeutics公司宣布，其研发的多模式免疫疗法产品aglatimagene在局部晚期前列腺癌的治疗中取得了积极进展。公司计划在2026年第四季度提交生物制品许可申请（BLA）。在最新的3期临床试验中，aglatimagene与标准放射治疗联合使用，与单独使用放射治疗相比，显著提高了患者的无病生存率。此外，公司还启动了一项针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的全球3期临床试验，并任命了首席商业官以支持aglatimagene的商业化进程。公司财务状况良好，预计现有资金足以支持到2028年第一季度的运营计划。

Candel Therapeutics在ASTRO年会上展示Aglatimagene Besadenovec免疫疗法在局部前列腺癌中的应用

2026-08-03 00:00:00

Candel Therapeutics公司宣布，其关于Aglatimagene Besadenovec免疫疗法在局部前列腺癌中应用的摘要已被2026年美国放射肿瘤学会（ASTRO）年会接受，将在会上进行海报展示。Aglatimagene Besadenovec是Candel Therapeutics公司基于腺病毒平台的主要产品候选者，该产品已完成非小细胞肺癌和胰腺导管腺癌的2a期临床试验，并在局部前列腺癌上进行了一项关键的3期临床试验。此外，Candel Therapeutics还拥有基于单纯疱疹病毒的平台，其领先产品候选者Linoserpaturev正在进行1b期临床试验。Candel Therapeutics致力于开发多模式生物免疫疗法，以提高癌症患者的治疗效果。

Candel Therapeutics授予新员工股票期权，推动多模式免疫疗法研发

2026-08-03 00:00:00

Candel Therapeutics公司，一家专注于开发多模式免疫疗法以改善癌症患者疾病结局的临床阶段生物制药公司，宣布于2026年7月31日，其董事会薪酬委员会向三名新员工授予了购买总计30,800股公司普通股票的股票期权，每股行权价格为10.01美元。这些激励性股票期权是在公司2025年激励计划下授予的，其中25%的股票期权将在员工入职满一年时开始行权，剩余的75%将在之后的36个月内等额分期行权。所有与激励性奖项相关的行权均以员工在行权日期前继续在公司服务为条件。这些期权授予是为了吸引员工加入公司，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)的要求。Candel Therapeutics致力于开发现成的多模式生物免疫疗法，以引发个性化的系统性抗肿瘤免疫反应，帮助患者对抗癌症。公司已建立两个临床阶段的多模式生物免疫疗法平台，基于新颖的基因改造腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因构建。其领先产品候选药物Aglatimagene besadenovec（CAN-2409）和Linoserpaturev（CAN-3110）分别处于不同的临床研究阶段。

Candel Therapeutics将在Canaccord Genuity年度增长会议上展示其多模式免疫疗法

2026-07-29 20:05:00

Candel Therapeutics，一家专注于开发多模式免疫疗法以改善癌症患者疾病结果的临床阶段生物制药公司，宣布将于2026年8月11日至13日在马萨诸塞州波士顿举行的Canaccord Genuity第46届年度增长会议上进行展示。Candel Therapeutics开发了两种基于新型基因改造腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因构建的临床阶段多模式生物免疫疗法平台。其领先产品候选药物Aglatimagene besadenovec（aglatimagene）已完成非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）的2a期临床试验，以及在美国食品药品监督管理局（FDA）同意的特殊协议评估下进行的局部前列腺癌3期临床试验。此外，Linoserpaturev作为HSV平台的领先产品候选药物，目前正在进行复发高级别胶质瘤的1b期临床试验。Candel Therapeutics的enLIGHTEN™发现平台是一个基于HSV的系统迭代发现平台，利用人类生物学和高级分析创建新的实体瘤病毒免疫疗法。

Candel Therapeutics授予首席商务官股票期权

2026-07-08 00:00:00

Candel Therapeutics，一家专注于开发多模式免疫疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其董事会薪酬委员会授予首席商务官Mark Sims总计285,000股公司普通股票的股票期权，每股行权价格为10.03美元，等于2026年7月6日在纳斯达克全球市场的收盘价。这些激励性股票期权根据公司2025年激励计划授予，其中25%的股票将在Sims先生入职满一年时行权，剩余75%的股票将在随后的36个月内以等额分期行权。所有与激励性奖励相关的行权均以Sims先生在公司继续服务至行权日期为条件。该奖励是为了激励Sims先生加入公司，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)的要求。Candel Therapeutics致力于开发现成多模式生物免疫疗法，以激发个性化的、系统的抗肿瘤免疫反应，帮助患者对抗癌症。公司基于新型基因改造腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因构建体建立了两个临床阶段的多模式生物免疫疗法平台。Aglatimagene besadenovec（CAN-2409或aglatimagene）是腺病毒平台的主导产品候选者，已完成非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）的2a期临床试验，并在局部前列腺癌的3期临床试验中取得成功，该试验在美国食品药品监督管理局（FDA）的特别协议评估下进行，并发表在《柳叶刀·肿瘤学》杂志上。FDA还授予aglatimagene治疗新诊断的局部前列腺癌患者的快速通道指定、再生医学高级治疗指定。Linoserpaturev（CAN-3110）是HSV平台的主导产品候选者，目前正在进行复发高级别胶质瘤的1b期临床试验。Candel的enLIGHTEN™发现平台是一个基于HSV的系统迭代发现平台，利用人类生物学和高级分析来创建针对实体瘤的新病毒免疫疗法。

Candel Therapeutics授予新员工股票期权，推进多模式免疫疗法研发

2026-07-02 04:05:00

Candel Therapeutics，一家专注于开发多模式免疫疗法以改善癌症患者疾病结果的临床阶段生物制药公司，宣布其董事会薪酬委员会于2026年6月30日授予一名新员工25,000股公司普通股票的期权，每股行权价格为10.30美元。这些激励性股票期权根据公司2025年激励计划授予，其中25%的股票将在员工入职后的第一年周年时行权，其余75%的股票将在随后的36个月内以每月等额分期行权。所有与激励性奖励相关的行权均以员工在行权日期前继续在公司服务为条件。这些期权是根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)作为员工加入公司的激励措施而授予的，并符合计划条款。该计划于2025年12月24日由董事会通过。Candel Therapeutics致力于开发现成多模式生物免疫疗法，以引发个性化的、系统的抗肿瘤免疫反应，帮助患者对抗癌症。公司基于新型基因改造腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因构建体建立了两个临床阶段的多模式生物免疫疗法平台。Aglatimagene besadenovec（CAN-2409或aglatimagene）是腺病毒平台的主导产品候选，最近完成了非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）的2a期临床试验，并在局部前列腺癌的关键性、安慰剂对照的3期临床试验中取得成功，该试验在美国食品药品监督管理局（FDA）的特别协议评估下进行，并在《柳叶刀·肿瘤学》上发表。FDA还授予了aglatimagene治疗新诊断的局部前列腺癌患者的快速通道指定、再生医学高级治疗指定，以及NSCLC的快速通道指定和PDAC的孤儿药指定。Linoserpaturev（CAN-3110）是HSV平台的主导产品候选，目前正在进行1b期临床试验，评估重复注射linoserpaturev的效果。初步结果已发表在《自然》和《科学转化医学》上，并获得了FDA的快速通道指定和孤儿药指定。最后，Candel的enLIGHTEN™发现平台是一个基于HSV的系统、迭代发现平台，利用人类生物学和高级分析来创建针对实体瘤的新病毒免疫疗法。

Candel Therapeutics授予新员工股票期权，推动多模式免疫疗法研发

2026-07-01 00:00:00

Candel Therapeutics公司宣布，其董事会薪酬委员会于2026年6月30日授予一名新员工总计25,000股公司普通股票的期权，每股行权价格为10.30美元。这些激励性股票期权根据公司2025年激励计划授予，其中25%的股票将在员工入职后的第一年到期，剩余75%的股票将在随后的36个月内等额分期到期。所有与激励性奖励相关的到期条件均取决于员工在到期日之前在公司继续服务。Candel Therapeutics是一家专注于开发多模式免疫疗法的临床阶段生物制药公司，致力于改善癌症患者的疾病预后。公司拥有基于新型基因改造腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因构建体的两个临床阶段多模式生物免疫疗法平台。其领先产品候选药物Aglatimagene besadenovec（CAN-2409）在非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）的2a期临床试验中取得成功，并在局部前列腺癌的3期临床试验中表现出积极结果。此外，Candel Therapeutics的Linoserpaturev（CAN-3110）在HSV平台中作为领先产品候选药物，目前正在进行1b期临床试验。

Candel Therapeutics启动全球III期临床试验评估aglatimagene与valacyclovir联合pembrolizumab治疗非小细胞肺癌

2026-06-30 20:05:00

Candel Therapeutics公司宣布启动全球III期临床试验AURORA，旨在评估aglatimagene besadenovec（CAN-2409）与valacyclovir联合pembrolizumab治疗对先前接受pembrolizumab和铂类化疗后疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。该试验预计在全球约150个地点招募患者，采用1:1随机分组，一组接受aglatimagene与valacyclovir联合pembrolizumab治疗，另一组接受标准治疗docetaxel化疗。主要终点为总生存期，次要终点包括安全性评估和生活质量评估。该试验基于II期临床试验的积极结果，旨在为晚期NSCLC患者提供新的治疗选择。

Candel Therapeutics启动全球关键性3期临床试验评估aglatimagene与valacyclovir联合使用

2026-06-30 00:00:00

Candel Therapeutics公司宣布启动全球关键性3期临床试验AURORA，旨在评估aglatimagene besadenovec（aglatimagene或CAN-2409）与valacyclovir联合使用，并在继续使用pembrolizumab的情况下，与标准护理的docetaxel化疗相比，治疗既往接受pembrolizumab和铂类化疗后疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该试验预计将在全球约150个地点招募患者，以1:1的比例随机分配。主要终点是总生存期。Candel Therapeutics已聘请Parexel International来支持该全球关键性试验的执行。该试验基于2期临床试验的积极结果，该结果表明对免疫检查点抑制剂（ICI）反应不足的晚期NSCLC患者生存期延长。

Candel Therapeutics任命马克·西蒙斯为首席商务官，推进aglatimagene治疗局部晚期前列腺癌的商业化进程

2026-06-25 00:00:00

Candel Therapeutics公司宣布任命马克·西蒙斯为首席商务官，负责领导公司的商业化战略和aglatimagene（CAN-2409）在局部晚期前列腺癌中的上市准备工作。aglatimagene是一种现成、复制缺陷型腺病毒，旨在诱导免疫原性细胞死亡并激活系统性抗肿瘤免疫反应。Candel Therapeutics计划在2026年第四季度提交aglatimagene的生物制品许可申请（BLA），并可能在2027年推出该产品。马克·西蒙斯拥有超过25年的肿瘤学商业化经验，曾在阿斯利康和诺华等公司担任高级职务。

阿格拉蒂玛基因联合放疗显著提高局部晚期前列腺癌患者无病生存率

2026-06-02 00:00:00

Candel Therapeutics公司宣布，其研发的阿格拉蒂玛基因（aglatimagene）联合标准放疗治疗局部晚期前列腺癌的3期临床试验结果发表在《柳叶刀·肿瘤学》杂志上。该研究显示，与单独放疗相比，阿格拉蒂玛基因联合放疗显著提高了患者的无病生存率（DFS），DFS提高了30%，前列腺癌特异性DFS提高了38%。此外，阿格拉蒂玛基因在放疗结束两年后的活检中显示出病理完全缓解率的提高，治疗组的阴性活检率高达80%。该研究结果为阿格拉蒂玛基因的BLA提交提供了支持，预计将在2026年第四季度提交。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

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投资方

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2024-12-16

Candel Therapeutics Inc

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

查看

2021-07-27

Candel Therapeutics Inc

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2019-04-01

Candel Therapeutics Inc

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Level One Partners;
H7 Holdings;
[+2]

——

2019-01-04

Candel Therapeutics Inc

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

PBM Capital Group;

——

2016-09-12

Candel Therapeutics Inc

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

National Securities Corporation;

——

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2026-07-27

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-08

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

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