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IO Biotech Inc

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公司全称:IO Biotech Inc
国家/地区:丹麦/——
类型:癌症免疫疗法开发商
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公司介绍:
IO Biotech, Inc.于2021年5月25日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司,基于其T-win技术平台开发新型的、免疫调节的癌症疗法。该公司的候选产品旨在诱导免疫系统同时靶向和破坏调节肿瘤诱导免疫抑制的多种途径。该公司认为,这代表了癌症管理的转变,他们的候选产品有可能成为多种实体瘤治疗方案的基石。该公司的T-win平台是一种新的癌症免疫疗法方法,旨在激活天然存在的T细胞以推动靶向免疫抑制机制。

基本信息

成立时间:

2014-11-23

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-457-0702980

地址:

Ole Maales Vej 3 DK-2200 Copenhagen N Denmark

公司官网:

www.iobiotech.com

企业画像
应用技术:
  • 生物制剂治疗
  • 治疗技术
  • 肿瘤抗原
  • 抗原
  • 免疫疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Priyanka Belawat ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Kathleen Sereda Glaub ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Peter Hirth ——
Chairman of the Board 薪酬:——
个人简介:——
Claus Andersson ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Emmanuelle Coutanceau ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

IO Biotech,一家处于临床试验阶段的生物制药公司,专注于开发新型免疫调节的现货治疗性癌症疫苗,宣布聘请雷蒙德·詹姆斯公司作为其独家财务顾问,以协助公司探索战略选择。同时,公司宣布实施成本控制和现金节约措施,包括大幅裁员,以在探索战略选择的同时减少运营费用。IO Biotech总部位于丹麦哥本哈根,美国总部位于纽约。公司基于T-win®平台开发新型免疫调节的现货治疗性癌症疫苗,旨在激活T细胞靶向肿瘤细胞和肿瘤微环境中的免疫抑制细胞。该公告包含前瞻性陈述,涉及战略选择的审查、公司的财务状况或现金余额等,基于IO Biotech当前的假设和对未来事件和趋势的预期,实际结果可能与这些陈述中的表述或暗示存在重大差异。
2025年12月17日,丹麦哥本哈根——Bavarian Nordic公司今日宣布,在任命Anne Louise Eberhard为新任董事会主席后,根据公司章程,董事会已组成并任命Heidi Hunter为新的副主席。Heidi Hunter自2023年起担任董事会成员,拥有超过25年的行业经验,曾在制药价值链的多个领域工作,包括临床和商业开发以及产品上市。她在Cardinal Health公司担任过总监,负责特种解决方案业务。在Cardinal Health之前,她在UCB、Boehringer Ingelheim、IQVIA和Centocor(一家J&J子公司)担任过领导职位。在美国,她还曾领导过Wyeth(现为Pfizer的一部分)的女性健康和肿瘤业务领域,以及在丹麦Novo Nordisk的女性健康业务。Heidi Hunter拥有密歇根大学的学士学位和芝加哥大学的MBA学位。除了副主席的职位外,她还担任董事会提名和薪酬委员会以及科学和技术委员会的成员。此外,她还担任Vicore Pharma Holding AB、IO Biotech, Inc.和Sutro BioPharma Inc.董事会的成员。董事会将继续寻找具有相关资质的候选人,以确保在2026年4月的年度股东大会上提名新成员,同时保持董事会工作的连续性。Bavarian Nordic是一家全球疫苗公司,致力于通过创新疫苗改善健康和挽救生命。作为mpox和麻疹疫苗的首选供应商,该公司为政府提供疫苗,以改善公共卫生。更多信息请访问www.bavarian-nordic.com。
IO Biotech公司宣布,其研发的免疫调节疫苗IO102-IO103与PD-1阻断联合治疗一线转移性黑色素瘤的1/2期临床试验MM1636的结果发表在《自然通讯》杂志上。该研究显示,IO102-IO103联合nivolumab治疗转移性黑色素瘤患者的无进展生存期中位数为25.5个月,且发现了一些潜在的疫苗特异性免疫生物标志物,表明疫苗诱导的免疫调节增加了抗肿瘤活性。这些结果支持将免疫调节疫苗整合到黑色素瘤患者的免疫疗法方案中。
IO Biotech,一家专注于开发新型免疫调节、现成治疗性癌症疫苗的临床阶段生物制药公司,宣布其将参加2025年12月2日在佛罗里达州珊瑚盖布尔举行的第8届Evercore医疗保健会议,以及12月3日在纽约举行的Piper Sandler第36届医疗保健会议。IO Biotech的总裁兼首席执行官Mai-Britt Zocca博士和首席财务官Amy Sullivan将参加圆桌讨论,并与投资者进行一对一会议。圆桌讨论将在Evercore医疗保健会议的第二天早上7:55开始,Piper Sandler医疗保健会议的圆桌讨论将在第三天下午3:00开始。IO Biotech的领先癌症疫苗候选产品Cylembio®正在临床试验中推进,公司还在进行其他候选产品的临床前开发。IO Biotech总部位于丹麦哥本哈根,美国总部位于纽约。公司还提供了圆桌讨论的网络直播链接,并将在其网站的投资者部分提供会议的存档回放,持续约90天。IO Biotech还提醒,本新闻稿包含前瞻性陈述,可能受到许多风险和不确定性因素的影响,实际结果可能与预期有显著差异。
IO Biotech公司近日发布了2025年第三季度的财务报告和近期业务亮点。公司重点介绍了其领先候选疫苗Cylembio在晚期黑色素瘤治疗中的III期临床试验(IOB-013)的主要结果,尽管在PFS主要终点上未达到统计学上的显著性,但数据显示了在整体人群和几乎所有亚组中PFS的改善。公司还计划与FDA在12月举行会议,讨论针对晚期黑色素瘤患者的新III期注册试验的设计。此外,公司还展示了T-win平台管线候选药物IO112和IO170的初步临床数据,并计划参加即将到来的投资者会议。截至2025年9月30日,公司拥有约3100万美元的现金和现金等价物,预计将支持公司运营至2026年第一季度。
IO Biotech,一家处于临床试验阶段的生物制药公司,专注于开发新型免疫调节型现货治疗性癌症疫苗,宣布其高级管理人员将参加即将到来的投资者会议。IO Biotech计划在伦敦的Jefferies全球医疗保健会议和纽约的Piper Sandler第36届医疗保健会议上进行展示。公司的主要癌症疫苗候选产品Cylembio®正在临床试验中,其他候选产品也处于临床前开发阶段。IO Biotech总部位于丹麦哥本哈根,美国总部位于纽约。此外,公司还将在其网站上提供Jefferies公司展示和Piper Sandler圆桌讨论的网络直播回放,为期90天。
IO Biotech公司近日宣布,其新型癌症疫苗候选药物IO112和IO170的初步临床数据将在SITC 2025年会上展示。IO112针对精氨酸酶1,IO170针对转化生长因子β。初步数据显示,IO112和IO170均显示出抗肿瘤活性,IO112通过调节免疫抑制性髓系细胞,包括肿瘤相关巨噬细胞(TAMs),来驱动肿瘤微环境(TME)的动态变化,而IO170则通过肽疫苗接种激活TGF-β特异性T细胞,以抑制肿瘤生长和减少肺转移。IO Biotech计划在2026年提交IO112的药物临床试验申请(IND)。
IO Biotech公司宣布,其全球III期临床试验中,Cylembio联合Pembrolizumab治疗不可切除或转移性黑色素瘤的初步结果显示,联合治疗方案的中位无进展生存期(mPFS)为19.4个月,而单独使用Pembrolizumab的mPFS为11.0个月。研究虽未达到统计学上的主要终点,但在几乎所有亚组中,包括PD-L1阴性肿瘤、BRAF V600突变肿瘤和LDH升高的患者,联合治疗在无进展生存期方面均优于单独使用Pembrolizumab。此外,在排除先前接受过PD-1治疗的患者的回顾性分析中,联合治疗的mPFS为24.8个月,而单独使用Pembrolizumab为11.0个月。该联合治疗方案耐受性良好,未增加免疫介导的不良事件或≥3级治疗相关事件。
IO Biotech公司近日与美国食品药品监督管理局(FDA)就Cylembio注册路径进行了预先BLA会议。FDA建议IO Biotech不要基于IOB-013临床试验数据提交BLA。IO Biotech计划继续与FDA讨论,以确定Cylembio潜在新注册研究的方案。同时,公司正在实施资本节约计划,并计划进行重组,减少约50%的员工人数。Cylembio是一种免疫调节型癌症疫苗候选药物,旨在通过刺激T细胞激活和扩张来杀死肿瘤微环境中的肿瘤细胞和免疫抑制细胞。IO Biotech目前正在进行一项关键性3期临床试验,评估Cylembio与默克公司抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用在晚期黑色素瘤患者中的疗效。
IO Biotech公司宣布,其IO102-IO103癌症疫苗联合Pembrolizumab治疗一线晚期黑色素瘤的3期临床试验(IOB-013/KN-D18)结果将在2025年10月17日至21日在德国柏林举行的欧洲肿瘤学会(ESMO)大会上作为突破性摘要进行口头报告。此外,还将分享IO102-IO103癌症疫苗联合Pembrolizumab治疗一线实体瘤的2期篮子试验(IOB-022/KN-D38)的最终数据,包括更新的疗效和安全性数据、无进展生存期(PFS)、关键PFS和总生存期数据,以及非小细胞肺癌(NSCLC)和头颈鳞状细胞癌(SCCHN)的生物标志物和转化数据。IO Biotech正在进行的临床试验由IO Biotech赞助,并与默克公司合作,后者提供Pembrolizumab。
IO Biotech宣布其两项摘要被美国癌症研究协会(AACR)年度会议接受,将于2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行。其中一项摘要涉及公司主要候选药物IO102-IO103的非临床模型研究,另一项则介绍针对TGF-β的第三候选药物IO170的新数据。IO Biotech高级副总裁Ayako Wakatsuki Pedersen博士表示,这些数据进一步巩固了其T-win免疫调节癌症疫苗平台的潜力。此外,IO Biotech的科学创始人Mads Hald Andersen博士将在教育会议上就癌症疫苗的最新进展发表演讲。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-12-26

IO Biotech ApS

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2023-08-07

IO Biotech ApS

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2021-11-05

IO Biotech ApS

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-01-13

IO Biotech ApS

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

2016-01-05

IO Biotech ApS

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——
——

2024年

2023年

2022年

2021年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期

财务

2026-01-30

财务

2026-01-21

监管和公司治理

2025-12-19

产品管线

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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