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IO Biotech Inc

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公司全称：IO Biotech Inc
国家/地区：丹麦/——
类型：癌症免疫疗法开发商
收藏
公司介绍：
IO Biotech, Inc.于2021年5月25日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，基于其T-win技术平台开发新型的、免疫调节的癌症疗法。该公司的候选产品旨在诱导免疫系统同时靶向和破坏调节肿瘤诱导免疫抑制的多种途径。该公司认为，这代表了癌症管理的转变，他们的候选产品有可能成为多种实体瘤治疗方案的基石。该公司的T-win平台是一种新的癌症免疫疗法方法，旨在激活天然存在的T细胞以推动靶向免疫抑制机制。

基本信息

成立时间：

2014-11-23

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-457-0702980

地址：

Ole Maales Vej 3 DK-2200 Copenhagen N Denmark

公司官网：

www.iobiotech.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 肽
  • 生物制剂治疗
  • 治疗技术
  • 肿瘤抗原
  • 药物治疗
  • 抗原
  • 免疫疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Priyanka Belawat ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Kathleen Sereda Glaub ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Peter Hirth ——
Chairman of the Board 薪酬：——
个人简介：——
Claus Andersson ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Emmanuelle Coutanceau ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

生物技术行业价值评估转型：科学进步成为可衡量资产
2026-04-22 20:30:00
生物技术行业正经历一场从长期研究支出主导的框架向科学进步可直接反映在财务估值上的框架的转变。随着治疗候选药物向商业化迈进，科学成就不再被视为仅与研发相关的费用，而是被视为一种可以量化的金融资产。这种转变得到了美国GAAP下的公允价值会计原则的支持，这些原则使生命科学公司能够将临床进展、成功的概率和预期的商业化时间表纳入可衡量的资产负债表价值。处于这一转变前沿的公司，如Oncotelic Therapeutics Inc.，正在积极利用这一不断发展的框架。通过多元化的产品管线和战略持股，包括对GMP Bio的45%兴趣，其企业价值最近评估超过10亿美元，该公司展示了创新如何反映在可衡量的经济术语中。随着行业越来越将估值与开发进展而不是当前收入对齐，Oncotelic Therapeutics代表了科学作为公认的资产类别出现的引人注目例子。
IO Biotech聘请雷蒙德·詹姆斯公司为财务顾问并实施裁员以降低成本
2026-01-30 21:05:00
IO Biotech，一家专注于开发新型免疫调节现货治疗性癌症疫苗的临床阶段生物制药公司，宣布已聘请雷蒙德·詹姆斯公司为其独家财务顾问，协助公司探索战略选择。同时，公司宣布实施成本控制和现金节约措施，包括大幅减少员工人数，以在探索战略选择期间降低运营成本。IO Biotech基于其T-win®平台开发新型免疫调节现货治疗性癌症疫苗，旨在激活T细胞针对肿瘤细胞和肿瘤微环境中的免疫抑制细胞。公司总部位于丹麦哥本哈根，美国总部位于纽约。本公告包含基于IO Biotech当前假设和未来事件及趋势的预测性陈述，可能影响其业务、战略、运营或财务表现，实际结果可能与陈述存在重大差异。
Bavarian Nordic宣布Heidi Hunter为新任董事会副主席
2025-12-17 00:00:00
2025年12月17日，丹麦哥本哈根 - Bavarian Nordic公司宣布，经过最近任命Anne Louise Eberhard为董事会新主席，并按照公司章程，董事会已成立并任命Heidi Hunter为新任副主席。Heidi Hunter自2023年起担任董事会成员，拥有超过25年的行业经验，曾在制药价值链的多个领域工作，包括临床和商业开发，以及产品上市。她在Cardinal Health公司担任过总监，负责特种解决方案业务。在Cardinal Health之前，她在UCB、Boehringer Ingelheim、IQVIA和Centocor（一家J&J子公司）担任过领导职位。在美国，她还领导了Wyeth（现为Pfizer的一部分）的女性健康和肿瘤业务部门，以及在丹麦Novo Nordisk的女性健康部门。Heidi Hunter拥有密歇根大学的学士学位和芝加哥大学的MBA学位。除了副主席的职位外，她还担任董事会提名和薪酬委员会以及科学和技术委员会的成员。此外，她还担任Vicore Pharma Holding AB、IO Biotech, Inc.和Sutro BioPharma Inc.董事会的成员。董事会将继续寻找具有相关资质的候选人，以确保在2026年4月的年度股东大会上有人选。Bavarian Nordic是一家全球疫苗公司，致力于通过创新疫苗改善健康和拯救生命。它是mpox和麻疹疫苗的首选供应商，为政府提供改善公共卫生的解决方案，并拥有领先的旅行疫苗产品组合。
免疫调节疫苗IO102-IO103联合PD-1阻断治疗黑色素瘤新进展
2025-12-16 00:00:00
IO Biotech公司宣布，其研发的针对肿瘤细胞和免疫抑制细胞表达IDO1和/或PD-L1的肽疫苗IO102-IO103与PD-1阻断联合治疗一线转移性黑色素瘤的1/2期临床试验MM1636的长期临床和免疫学结果发表在《自然通讯》上。结果显示，IO102-IO103联合nivolumab治疗转移性黑色素瘤患者的中位无进展生存期为25.5个月，并发现了潜在的疫苗特异性免疫生物标志物，表明疫苗诱导的免疫调节增加了抗肿瘤活性。这些结果支持将免疫调节疫苗整合到黑色素瘤患者的免疫治疗方案中。
IO Biotech参加2025年医疗保健会议并更新公司动态
2025-11-26 23:46:00
IO Biotech，一家专注于开发新型免疫调节性即用型癌症疫苗的临床阶段生物制药公司，宣布将参加2025年12月2日在佛罗里达州珊瑚盖布尔斯举行的第8届Evercore医疗保健会议，以及12月3日在纽约举行的Piper Sandler第36届医疗保健会议。IO Biotech的总裁兼首席执行官Mai-Britt Zocca博士和首席财务官Amy Sullivan将参加炉边谈话，并在每个会议中与投资者进行一对一会议。炉边谈话的直播链接可在IO Biotech网站的“新闻和活动”部分找到。IO Biotech正在开发基于其T-win®平台的创新免疫调节性癌症疫苗，该平台旨在激活T细胞靶向肿瘤细胞和肿瘤微环境中的免疫抑制细胞。公司的主要癌症疫苗候选产品Cylembio®正在临床试验中推进，还有其他候选产品处于临床前开发阶段。IO Biotech总部位于丹麦哥本哈根，美国总部位于纽约。
IO Biotech公布第三季度财报及业务亮点
2025-11-14 21:05:00
IO Biotech公司近日公布了2025年第三季度的财务报告和近期业务亮点。公司重点介绍了其领先候选疫苗Cylembio在晚期黑色素瘤治疗中的关键性3期临床试验（IOB-013）的主要结果，尽管该试验在无进展生存期（PFS）的主要终点上未达到统计学意义，但数据支持了其治疗性癌症疫苗的作用机制。此外，公司还展示了其T-win平台的其他候选药物IO112和IO170的初步临床前数据。IO Biotech预计将有足够的现金支持公司运营至2026年第一季度。
IO Biotech将参加即将到来的投资者会议
2025-11-12 21:30:00
IO Biotech，一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发新型免疫调节型现货治疗性癌症疫苗，宣布其高级管理团队成员将参加以下即将到来的投资者会议。IO Biotech将展示其基于T-win平台的癌症疫苗，该平台旨在激活T细胞以靶向肿瘤细胞和肿瘤微环境中的免疫抑制细胞。公司的主要癌症疫苗候选产品Cylembio正在临床试验中推进，同时还有其他候选产品处于临床前开发阶段。IO Biotech总部位于丹麦哥本哈根，美国总部位于纽约。公司将在伦敦的Jefferies全球医疗保健会议和纽约的Piper Sandler第36届医疗保健会议上进行展示，并将在其网站上提供会议的回放链接。
IO Biotech公布新型癌症疫苗候选药物IO112和IO170的初步临床试验数据
2025-11-07 22:00:00
IO Biotech公司宣布，其新型癌症疫苗候选药物IO112和IO170的初步临床试验数据将在美国癌症免疫治疗学会的40届年会上展示。IO112靶向精氨酸酶1，IO170靶向转化生长因子-β，两者均显示出抑制肿瘤生长和减少肺转移的潜力。这些数据表明，IO Biotech的T-Win平台在癌症免疫治疗领域的应用前景广阔。
Cylembio联合Pembrolizumab治疗晚期黑色素瘤研究进展
2025-10-20 00:00:00
IO Biotech公司宣布，其全球III期临床试验中，Cylembio联合Pembrolizumab治疗不可切除或转移性黑色素瘤的初步结果显示，联合治疗方案的中位无进展生存期（mPFS）为19.4个月，而单独使用Pembrolizumab的mPFS为11.0个月。研究虽未达到统计学上的主要终点，但在几乎所有亚组中，包括PD-L1阴性肿瘤、BRAF V600突变肿瘤和LDH升高的患者，联合治疗在无进展生存期方面均优于单独使用Pembrolizumab。此外，在排除先前接受过PD-1治疗的患者的回顾性分析中，联合治疗的mPFS为24.8个月，而单独使用Pembrolizumab为11.0个月。该联合治疗方案耐受性良好，未增加免疫介导的不良事件或≥3级治疗相关事件。
IO Biotech与FDA讨论Cylembio注册路径，计划进行新临床试验并实施重组
2025-09-29 00:00:00
IO Biotech公司近日与美国食品药品监督管理局（FDA）就Cylembio注册路径进行了预BLA会议。FDA建议基于IOB-013临床试验数据不提交BLA。尽管Cylembio与派姆单抗联合治疗在IOB-013试验中改善了无进展生存期（PFS），但结果未达到统计学上的显著性。公司计划继续与FDA沟通，以确定潜在新注册研究的方案。此外，公司正在实施一项计划，以在追求Cylembio的监管批准途径的同时，减少运营成本。公司目前有资金支持其运营至2026年第一季度，并正在进行重组以减少持续费用结构。公司预计将在2025年第三季度产生约100万至150万美元的非经常性费用，包括约50%的全职员工减少。Cylembio是一种免疫调节型、现货治疗性癌症疫苗候选药物，旨在通过刺激T细胞激活和扩张来杀死肿瘤微环境中的肿瘤细胞和免疫抑制细胞。
IO Biotech在ESMO大会公布IO102-IO103癌症疫苗联合派姆单抗治疗晚期黑色素瘤的3期临床试验结果
2025-09-23 20:05:00
IO Biotech公司宣布，其IO102-IO103癌症疫苗联合派姆单抗治疗一线晚期黑色素瘤的3期临床试验结果将在2025年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上进行口头报告。此外，还将分享IO102-IO103癌症疫苗联合派姆单抗在1线治疗实体瘤的2期篮式试验的最终数据。这些数据包括中位无进展生存期（PFS）、关键PFS和总生存期数据，以及非小细胞肺癌（NSCLC）和头颈鳞状细胞癌（SCCHN）的生物标志物和转化数据。IO Biotech正在进行的临床试验由IO Biotech赞助，并与默克公司合作，后者提供派姆单抗。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-12-26

IO Biotech ApS

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

European Investment Bank （EIB）;

——

2023-08-07

IO Biotech ApS

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

The Red Hook Fund;
Altamont Pharmaceutical Holdings;
[+13]

查看

2021-11-05

IO Biotech ApS

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-01-13

IO Biotech ApS

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

LE;
Heartcore Capital;
[+9]

查看

2016-01-05

IO Biotech ApS

癌症免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Lundbeckfonden Ventures;
诺和诺德;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
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财务数据

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损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——
——

2024年

2023年

2022年

2021年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-04-06

【8-K】Current report

经营公告

2026-03-31

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-02-13

【8-K】Current report

经营公告

2026-02-13

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-02-06

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
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CDE企业名称
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投标企业
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企业
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规格
剂型
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过评时间
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