SPP1核心数据概览
SPP1资讯动态
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Nat Neurosci | 平滑肌耗竭+特异性巨噬浸润！顶级神经科学期刊解析脑动脉瘤血管壁重塑与破裂分子机制前沿研究脑动脉瘤破裂引发的动脉瘤性蛛网膜下腔出血是致残致死率极高的卒中亚型，但其细胞层面的发病机制与分子驱动因素长期未得到系统解析。 2026年6月10日，加州大学旧金山分校联合巴罗神经学研究所等多中心团队在 Nature Neuroscience（IF 20.3） 上发表了题为“ Cerebrovascular vulnerability and fibrosis in human brain aneurysms ”的研究论文。 该研究首次揭示了脑血管纤维化与髓系炎症的协同致病作用，为脑动脉瘤的靶向药物研发提供了全新的细胞靶点与理论依据。Scientific Services和元生物2026-07-17278和元生物技术（上海）股份有限公司 动脉瘤 MIF
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Cell Mol Immunol | 张泽民团队探讨SPP1靶向治疗的核心挑战与未来方向前沿研究近年来 ， SPP1 已 成为肿瘤免疫微环境研究中的高频关键词。 越来越多研究发现， SPP1 及 SPP1⁺ 巨噬细胞状态与肿瘤进展、免疫抑制、转移和免疫治疗耐受密切相关。 近日， 重庆医科大学信息与肿瘤免疫研究院 张泽民 院士团队在免疫学权威期刊 Cellular & Molecular Immunology 发表题为 Targeting SPP1 requires moving beyond ligand blockade 的观点文章， 系统讨论了 SPP1 靶向治疗面临的核心挑战与未来方向 。BioArtMED2026-07-08206肿瘤 SPP1
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领航局部晚期或转移性尿路上皮癌一线治疗：2026 ASCO见证维恩妥尤单抗联合方案从长期生存到精准诊疗的全景呈现临床研究近年内，局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）的治疗格局发生了巨大的变化，从传统的铂类化疗时代，到免疫治疗的兴起，再到抗体偶联药物（ADC）与免疫治疗联合的突破，患者的生存获益得到了显著提升。 长期获益：EV-302研究3.5年随访数据及缓解深度解读。 作为改变la/mUC临床治疗格局的一项研究，EV-302研究在2026 ASCO大会上公布了中位随访3.5年（42.8个月）的长期数据 1 。良医汇肿瘤资讯2026-07-06487肿瘤 维恩妥尤单抗 SPP1
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浙大二院大肠外科团队最新研究揭示：“叛变”淋巴结竟然是肿瘤进展的“帮凶”前沿研究“叛变”淋巴结竟然是肿瘤进展的“帮凶”。 2026年6月12日，浙江大学医学院附属第二医院（以下简称“浙大二院”） 大肠外科王健主任医师、吴晶晶副教授、李军主任医师团队在国际胃肠病学顶级期刊《胃肠道》（Gut） 在线发表研究论文。 淋巴结原本是人体的免疫哨所，负责识别外来入侵者和异常细胞（比如癌细胞），并调动免疫大军发起攻击。浙大二院2026-07-053173肿瘤 浙江大学医学院附属第二医院 肠癌
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顶刊 Cell 新篇｜当 CRISPR 遇上空间转录组：SPAC-seq 如何破解空间功能基因组学的“不可能三角”？前沿研究曾泽贤/潘登/冯驭团队 在最新 Cell 论文中给出的答案是： SPAC-seq （Spatial CRISPR screen sequencing）。 这套技术平台 + TARDIS 分析工具，相当于给细胞同时装上了“基因手术刀”（CRISPR 扰动）、“ GPS 定位器”（空间坐标）和“高通量检测器”（全转录组测序），首次在组织原位实现了单细胞分辨率的因果功能筛选。 Fig 1 Graphical abstract。NEBiolabs2026-07-02270肿瘤 CD44 SPP1
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Gut | 王健/吴晶晶/李军团队揭示结直肠癌转移淋巴结是免疫逃逸的“Treg孵化器”前沿研究Treg 是人体免疫系统的 “ 刹车 ” 装置，本意是防止免疫反应过强而误伤正常组织。 这是一类在转移淋巴结中大量富集的免疫细胞。 它们通过 SPP1-CD44 的信号通路 ，与幼稚 Treg 直接对话，一步步诱导其发育为高抑制功能的成熟 Treg 。BioArtMED2026-06-22228Treg CD44 SPP1
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Cancer Cell | 解析乳腺癌脑转移的细胞结构，发现全新预后与治疗靶点前沿研究乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，而脑转移是晚期乳腺癌患者最严重的并发症之一，中位生存期仅约16个月，临床治疗选择有限，疗效不佳。 尽管免疫检查点抑制剂已在部分癌症类型中改变治疗格局，但哪些BCBM患者能够从中获益，以及背后的免疫学机制，仍不明确。 构建了一个BCBM队列，涵盖了所有主要的乳腺癌亚型（图1B-E）。Scientific Services和元生物2026-05-19292乳腺癌 TIGIT FUS
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2026 AACR | ADC-ILD 机制解析、年龄差异发现及血清标志物临床突破临床研究抗体药物偶联物（ADC）已成为实体瘤治疗的标杆，但间质性肺病（ILD）作为其高发且致命的不良反应，限制临床安全应用。 脑转移组织取样困难的困境，与ADC-ILD缺乏早期预警手段、发病机制不明的现状高度相似，均成为临床诊疗的重要痛点。 ILD风险居高不下 ：各类肿瘤人群中，T-DXd诱导的ILD整体发生率高达15%，其中致死性不良事件发生率约2.2%，每100名接受治疗的患者中，就有15人可能出现肺损伤，2人面临致命风险。良医汇肿瘤资讯2026-05-16502实体瘤 间质性肺疾病 胆囊癌
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In vivo CAR-中性粒细胞用于治疗神经胶质瘤前沿研究胶质母细胞瘤（GBM）是人类最恶性且最常见的脑肿瘤，患者 中位总生存期仅为15-18个月。 目前正在开展多项针对嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗GBM的临床试验，但迄今为止仅显示出有限的疗效。 脑TME由独特的肿瘤性和非肿瘤性细胞群组成，包括组织驻留的小胶质细胞、单核细胞衍生的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和中性粒细胞（TANs），现已被广泛认为是神经胶质瘤进展的关键调节因子。博生吉细胞研究2026-05-15699多形性胶质母细胞瘤 胶质母细胞瘤 胶质瘤
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进展 I 杏泽资本伙伴企业百奥智汇张泽民院士团队发现SPP1+TAMs调控肿瘤免疫新机制前沿研究近日， 北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）/重庆医科大学 张泽民院士团队 在免疫学领域权威期刊 Immunit y 上发表题为 “ An SPP1-SOCS1 pathway constrains interferon responses in tumor-associated macrophages and shapes an immunosuppressive tumor microenvironment ” 的最新研究成果。 该研究表明，SPP1在肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associated macrophages, TAMs）内可作为关键调控节点，抑制IFNγ-STAT1-ISGs抗肿瘤信号通路的持续激活，从而削弱巨噬细胞的炎症激活状态及其对免疫治疗的响应。 该发现从新的角度解释了SPP1⁺ TAMs为何与免疫抑制、T细胞功能受损以及免疫检查点阻断治疗（ICB）耐受密切相关。杏泽资本2026-05-12485肿瘤 重庆医科大学 SPP1
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SPP1研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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