SPP1核心数据概览
SPP1资讯动态
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原研创新丨北京脑所罗敏敏团队揭示卒中后疼痛长期维持的新机制：小胶质细胞如何将急性损伤转化为慢性疼痛前沿研究9月28日， 北京脑科学与类脑研究所罗敏敏实验室 在 Neuron 期刊发表题为 “A microglial SPP1-ITGB1 feedback loop sustains thalamic hyperexcitability and post-stroke pain” 的研究成果。 删除或阻断SPP1-ITGB1信号均可显著缓解机械痛敏，且不影响正常感觉功能。 该研究揭示了“ATP/P2X7–SPP1–ITGB1”驱动丘脑高兴奋性和卒中后慢性疼痛的关键机制，并提出了新的潜在治疗靶点。中关村生命科学园公司2026-10-06111SPP1
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Neuron | 罗敏敏团队揭示卒中后疼痛长期维持的新机制前沿研究卒中后中枢性疼痛（CPSP）代表稳态恢复的失败，但急性损伤如何转变为慢性疼痛仍难以捉摸。 2026年9月28日，北京脑科学与类脑研究所罗敏敏团队在 Neuron （IF=18.2） 在线发表题为 “A microglial SPP1-ITGB1 feedback loop sustains thalamic hyperexcitability and post-stroke pain” 的研究论文。 该研究鉴定了一个小胶质细胞骨桥蛋白（SPP1）-整合素β1反馈程序，该程序在丘脑出血后维持机械异常性疼痛。生命科学前沿2026-10-0148SPP1
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Insilico Medicine发布新研究，揭示rentosertib在延缓生物衰老方面的潜力医投速递Insilico Medicine公司近日发布了一项新研究，该研究由哈佛医学院、斯坦福大学、Broad研究所、亚琛工业大学、北京大学和西湖大学等国际科学家团队共同完成。研究使用纵向Olink蛋白质组学数据，评估了rentosertib治疗患者中的生物年龄。结果显示，所有六种国际公认的蛋白质组学衰老时钟均一致显示，接受rentosertib治疗的患者预测生物年龄有所降低。该研究发表在《自然生物技术》杂志上，是首次对一种具有AI发现的目标和与衰老和疾病生物学相关的AI设计分子的潜在一类新药候选物的临床评估。研究结果表明，rentosertib可能通过抑制细胞衰老的关键驱动因素，如EREG、ESM1、IGFBP4、ITGA2、MMP10、MMP13和SPP1，以及调节与加速衰老相关的生长因子信号通路，如RTK-PI3K和RAS-ERK，来发挥抗衰老作用。Biospace2026-09-07605衰老 INS018-055胶囊 SPP1
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Nat Neurosci | 平滑肌耗竭+特异性巨噬浸润！顶级神经科学期刊解析脑动脉瘤血管壁重塑与破裂分子机制前沿研究脑动脉瘤破裂引发的动脉瘤性蛛网膜下腔出血是致残致死率极高的卒中亚型，但其细胞层面的发病机制与分子驱动因素长期未得到系统解析。 2026年6月10日，加州大学旧金山分校联合巴罗神经学研究所等多中心团队在 Nature Neuroscience（IF 20.3） 上发表了题为“ Cerebrovascular vulnerability and fibrosis in human brain aneurysms ”的研究论文。 该研究首次揭示了脑血管纤维化与髓系炎症的协同致病作用，为脑动脉瘤的靶向药物研发提供了全新的细胞靶点与理论依据。Scientific Services和元生物2026-07-17349和元生物技术（上海）股份有限公司 动脉瘤 MIF
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Cell Mol Immunol | 张泽民团队探讨SPP1靶向治疗的核心挑战与未来方向前沿研究近年来 ， SPP1 已 成为肿瘤免疫微环境研究中的高频关键词。 越来越多研究发现， SPP1 及 SPP1⁺ 巨噬细胞状态与肿瘤进展、免疫抑制、转移和免疫治疗耐受密切相关。 近日， 重庆医科大学信息与肿瘤免疫研究院 张泽民 院士团队在免疫学权威期刊 Cellular & Molecular Immunology 发表题为 Targeting SPP1 requires moving beyond ligand blockade 的观点文章， 系统讨论了 SPP1 靶向治疗面临的核心挑战与未来方向 。BioArtMED2026-07-08244肿瘤 SPP1
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领航局部晚期或转移性尿路上皮癌一线治疗：2026 ASCO见证维恩妥尤单抗联合方案从长期生存到精准诊疗的全景呈现临床研究近年内，局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）的治疗格局发生了巨大的变化，从传统的铂类化疗时代，到免疫治疗的兴起，再到抗体偶联药物（ADC）与免疫治疗联合的突破，患者的生存获益得到了显著提升。 长期获益：EV-302研究3.5年随访数据及缓解深度解读。 作为改变la/mUC临床治疗格局的一项研究，EV-302研究在2026 ASCO大会上公布了中位随访3.5年（42.8个月）的长期数据 1 。良医汇肿瘤资讯2026-07-06615肿瘤 维恩妥尤单抗 SPP1
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浙大二院大肠外科团队最新研究揭示：“叛变”淋巴结竟然是肿瘤进展的“帮凶”前沿研究“叛变”淋巴结竟然是肿瘤进展的“帮凶”。 2026年6月12日，浙江大学医学院附属第二医院（以下简称“浙大二院”） 大肠外科王健主任医师、吴晶晶副教授、李军主任医师团队在国际胃肠病学顶级期刊《胃肠道》（Gut） 在线发表研究论文。 淋巴结原本是人体的免疫哨所，负责识别外来入侵者和异常细胞（比如癌细胞），并调动免疫大军发起攻击。浙大二院2026-07-053252肿瘤 浙江大学医学院附属第二医院 肠癌
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顶刊 Cell 新篇｜当 CRISPR 遇上空间转录组：SPAC-seq 如何破解空间功能基因组学的“不可能三角”？前沿研究曾泽贤/潘登/冯驭团队 在最新 Cell 论文中给出的答案是： SPAC-seq （Spatial CRISPR screen sequencing）。 这套技术平台 + TARDIS 分析工具，相当于给细胞同时装上了“基因手术刀”（CRISPR 扰动）、“ GPS 定位器”（空间坐标）和“高通量检测器”（全转录组测序），首次在组织原位实现了单细胞分辨率的因果功能筛选。 Fig 1 Graphical abstract。NEBiolabs2026-07-02355肿瘤 SPP1 CD44
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Gut | 王健/吴晶晶/李军团队揭示结直肠癌转移淋巴结是免疫逃逸的“Treg孵化器”前沿研究Treg 是人体免疫系统的 “ 刹车 ” 装置，本意是防止免疫反应过强而误伤正常组织。 这是一类在转移淋巴结中大量富集的免疫细胞。 它们通过 SPP1-CD44 的信号通路 ，与幼稚 Treg 直接对话，一步步诱导其发育为高抑制功能的成熟 Treg 。BioArtMED2026-06-22278SPP1 Treg CD44
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Cancer Cell | 解析乳腺癌脑转移的细胞结构，发现全新预后与治疗靶点前沿研究乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，而脑转移是晚期乳腺癌患者最严重的并发症之一，中位生存期仅约16个月，临床治疗选择有限，疗效不佳。 尽管免疫检查点抑制剂已在部分癌症类型中改变治疗格局，但哪些BCBM患者能够从中获益，以及背后的免疫学机制，仍不明确。 构建了一个BCBM队列，涵盖了所有主要的乳腺癌亚型（图1B-E）。Scientific Services和元生物2026-05-19340乳腺癌 TIGIT FUS
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
SPP1-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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批准上市
SPP1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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