重庆圣华曦药业股份有限公司核心数据概览
重庆圣华曦药业股份有限公司资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
赛道梳理复星万邦乌帕替尼缓释片双规格仿制申请被拒，此前已有三家药企失利。该药市场火爆引众多企业抢仿，虽专利壁垒已破，但技术门槛高。复星万邦“翻车”表明，未来仿制药竞争拼的是全链条硬核能力。摩熵医药2026-02-2410629银屑病关节炎 乌帕替尼 重庆圣华曦药业股份有限公司 -
注册审批近日，NMPA官网公示成都倍特药业麦考酚钠肠溶片获批并视同过评。该药为免疫抑制剂，2024年全终端医院销售额超18亿。目前国内12家企业有批文，倍特药业今年已有37款品种获批过评。摩熵医药2025-10-282108齐鲁制药有限公司 碘佛醇 麦考酚钠 -
时讯杭州奥默医药与浙江金华康恩贝按4类仿制药联合申报瑞巴派特片上市申请获CDE受理。该药2024年院内销售额达8.49亿元，已入选第十一批国家集采。目前原研大冢制药和浙江远力健占据主要市场，但已有14家企业通过一致性评价，7家申报在审。集采背景下，“光脚”企业纷纷入场，市场竞争加剧，未来需平衡降价与需求以释放存量价值。摩熵医药2025-08-252661辰欣药业股份有限公司 胃食管反流病 成都倍特药业股份有限公司 -
时讯鲁南贝特制药按仿制4类申报的碘普罗胺注射液上市申请获CDE受理，该造影剂2023年全国院内销售额达16.98亿元，目前拜耳占据99.85%市场份额。国内已有倍特药业、正大天晴2家仿制药获批，科伦药业等9家企业过评。造影剂市场集中度高，前十产品占超80%份额，鲁南贝特等企业加速布局国产替代。摩熵医药2025-08-052133拜耳（中国）有限公司 碘普罗胺 鲁南贝特制药有限公司 -
时讯四川国为制药艾拉莫德片（仿制4类）7月10日获批上市，成为国内第4家过评企业。该药作为我国首个自主抗风湿1.1类新药，2023年销售额超12亿元（+26.2%），2024H1再增26.75%。我国类风湿患者达475万，抗风湿药市场规模150亿元。目前30家药企布局仿制，市场竞争加剧。国为制药借此完善骨科产品线，与塞来昔布形成治疗协同。摩熵医药2025-07-143654类风湿关节炎 艾拉莫德 塞来昔布 -
逾30款原研药申请撤市，跨国药厂转向投资创新药招标采购国家药监局近日发布公告，注销小儿电解质补给注射液等56个药品注册证书。 记者统计发现，其中 超过30款药品为跨国药企旗下原研药 ，涉及武田、辉瑞、葛兰素史克等多家企业。 56款药品均为“依申请注销”。Being科学2025-07-08585GIP GSK PLC Pfizer Inc
-
时讯近日，北京福元医药盐酸贝尼地平片（高血压治疗药）获国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。该药2023年国内院内销售额达6.84亿元，同比增长24.28%。目前市场形成原研1家+国产11家竞争格局，福元医药为第12家获批企业。国产药价格低至原研1/10，21家原料药企业布局，市场竞争加剧。摩熵医药2025-07-034642高血压 北京福元医药股份有限公司 贝尼地平 -
【重磅】重庆药企拿下23亿明星药，剑指百亿市场公司动态5月21日，NMPA官网显示，重庆圣华曦药业以仿制4类申报的罗沙司他胶囊获批生产、视同过评。 罗沙司他为抗贫血制剂明星品种，2024年在中国三大终端六大市场销售额超过23亿元，是内服抗贫血制剂（化+生）TOP1产品。 罗沙司他胶囊是全球首个开发的小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）类治疗肾性贫血的药物。米内网2025-05-22466贫血 罗沙司他 重庆圣华曦药业股份有限公司
-
医药洞见根据摩熵数据统计，2025年1月共有59个品种（按受理号计92项）一致性评价申请获CDE承办，申请品种主要为消化系统与代谢药物和系统用抗感染药物，申请剂型主要为注射剂。摩熵医药2025-02-193515乳腺癌 银屑病 急性白血病 -
注册审批2月11日，石药集团中诺药业研发的艾普拉唑肠溶片作为国内首仿获批上市，打破了丽珠集团自2008年以来的独家垄断。艾普拉唑属质子泵抑制剂，市场规模缩减但艾普拉唑份额增长。多款仿制药已申请上市，竞争将加剧，中诺药业需抓住窗口期。摩熵医药2025-02-134864丽珠医药集团股份有限公司 艾普拉唑 石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
重庆圣华曦药业股份有限公司关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌（NSCLC）患者的治疗。 可用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
已完成
BE试验
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE) 等慢性呼吸系统疾病。
已完成
BE试验
适用于需要阿片类水平镇痛的急性中重度疼痛的短期治疗（≤ 5天），通常用于术后。
已完成
BE试验
本品适用于敏感菌引起的下列感染：浅表性皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管及淋巴 结炎、慢性脓皮病、外伤、烫伤以及手术创口等的继发性感染、肛周脓肿、咽炎及喉炎、 扁桃体炎(包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼 吸系统病变的继发性感染、中耳炎、鼻窦炎、牙周炎、颌炎、膀胱炎、肾盂肾炎、猩红热、 百日咳。
已完成
BE试验
重庆圣华曦药业股份有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
重庆圣华曦药业股份有限公司过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
重庆圣华曦药业股份有限公司研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746 -
康哲药业（00867）：创新平台型商业化龙头企业再出发华源证券26页1733 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.28-2025.08.03）摩熵咨询23页565
-
2025年7月仿制药月报摩熵咨询16页714
-
2025年1月仿制药月报摩熵咨询15页159
-
口服降糖药市场研究专题报告摩熵咨询32页1212
-
白血病药物市场研究专题报告摩熵咨询30页2022
-
专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何？摩熵咨询53页1256
-
2024年12月仿制药月报摩熵咨询17页307
-
医药行业：第九批集采结果符合预期，龙头药企所受影响可控交银国际证券16页1129
重庆圣华曦药业股份有限公司-数据概览
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
1个
批准上市
最新资讯
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
- 2026CPHI深圳展，这场CGT论坛值得重点关注！
- 丽珠医药国产首个IL-17A/F双靶点新药莱康奇塔单抗硬刚司库奇尤单抗，中重度斑块状银屑病迎来新选
- 国药集团携4类仿制药草酸艾司西酞普兰片入局22亿抗抑郁赛道，上市申请获CDE受理
推荐企业
重庆圣华曦药业股份有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
重庆圣华曦药业股份有限公司布局适应症
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15401
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20561
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14306
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15105
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15756
2026-07-28
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11146
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11