重庆药友制药有限责任公司核心数据概览
重庆药友制药有限责任公司资讯动态
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药友制药：首个国产原研BCMA×CD3双抗纬利妥米单抗获批上市,复发难治性多发性骨髓瘤患者迎来新希望！审批动态（2026 年8月 27 日，中国上海）—— 上海复星医药（集团）股份有限公司（下称 “复星医药”，600196.SH；02196.HK）宣布，控股子公司重庆药友制药有限责任公司（下称 “药友制药”）获许可引进的 纬利妥米单抗注射液（商品名：维可妥®，项目代号：GR1803） ，获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市， 用于治疗既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者 。 复星医药血液瘤管线再添重磅产品，成为首个获批的国产原研BCMA×CD3双抗，为中国复发或难治性多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择。 多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第二大常见恶性肿瘤，至今仍无法治愈。药友通2026-08-28127多发性骨髓瘤 BCMA CD3
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复星医药与智翔金泰战略合作成果落地：首个国产原研BCMA×CD3双抗纬利妥米单抗获批上市审批动态（2026 年8月 27 日，中国上海）—— 上海复星医药（集团）股份有限公司（下称 “复星医药”，600196.SH；02196.HK）宣布，控股子公司重庆药友制药有限责任公司（下称 “药友制药”）获许可引进的 纬利妥米单抗注射液（商品名：维可妥®，项目代号：GR1803） ，获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市， 用于治疗既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者 。 复星医药血液瘤管线再添重磅产品，成为首个获批的国产原研BCMA×CD3双抗，为中国复发或难治性多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择。 多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第二大常见恶性肿瘤，至今仍无法治愈。复星医药2026-08-27267上海复星医药（集团）股份有限公司 BCMA CD3
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【重磅】重庆药友制药冲击115亿大品种审批动态近日，重庆药友制药两款4类仿制药报产获受理。 其中，达格列净片2025年在中国三大终端六大市场销售额约115亿元，为糖尿病用药（化+生）TOP1产品；注射用醋酸卡泊芬净用于真菌和念珠菌感染、侵袭性曲霉菌病等，为2026Q1全身用抗真菌药注射剂TOP1产品。 米内网数据显示，目前该药有44家企业（国内39家、进口5家）拥有生产批文，40余家企业以新分类获批上市、视同过评，另有新华制药、华润双鹤、重庆药友制药等近50家企业报产在审，市场竞争比较激烈。米内网2026-08-18149糖尿病 重庆药友制药有限责任公司 卡泊芬净
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【获批】重庆药友制药开拓新市场，首个产品剑指10亿大品种审批动态近日，重庆药友制药的铝碳酸镁咀嚼片顺利获批，成为了公司首个抗酸药，为公司开拓了新的小类市场。 铝碳酸镁是抗酸药TOP1品种，2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过了10亿元。 来源：米内网中国申报进度（MED）数据库。米内网2026-07-03167重庆药友制药有限责任公司
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注册审批7月1日，国家药监局批准石药集团欧意药业4类仿制药蔗糖铁注射液上市，视同通过一致性评价，为该品种国内首家过评。原研为Vifor公司维乐福，国内医院年销售额超4亿元，此前国产仿制药均未过评。石药此次率先过评，将获得公立医院准入及集采入场资格，有望打破原研垄断格局。摩熵医药2026-07-037164石药集团有限公司 缺铁性贫血 蔗糖铁 -
智翔金泰 GR1803 注射液授权药友制药审批动态2026年5月28日，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称“ 智翔金泰 ”）发布公告，与上海复星医药（集团）股份有限公司之控股公司重庆药友制药有限责任公司（以下简称“药友制药”）就 GR1803 项目正式签署许可协议。 根据协议，药友制药将获得GR1803注射液在许可区域——即中国大陆以及香港、澳门、台湾地区——及用于人类疾病的诊断、预防和治疗的独家开发、生产及商业化权益。 GR1803注射液（纬利妥米单抗注射液）是一种靶向BCMA×CD3的双特异性抗体，可同时结合B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3抗原，从而将细胞毒性T细胞定向募集至表达BCMA的肿瘤细胞，实现精准免疫杀伤。生物天使2026-05-29182BCMA CD3 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司
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18.2亿 ！BCMA/CD3双抗再授权！审批动态2026年5月28日，智翔金泰宣布，与复星医药控股子公司重庆药友制药有限责任公司就抗BCMA×CD3双特异性抗体——纬利妥米单抗注射液（GR1803注射液/ Velinotamig ）达成大中华区独占授权合作。 根据协议，药友制药将获得GR1803注射液在大中华区域（包括香港、澳门、台湾）的临床开发、商业化的独占权利以及生产工艺研究、生产的排他权利。 根据协议条款，药友制药将依约向智翔金泰支付首付款及里程碑款总金额至高人民币18.2亿元，其中包括3亿元首付款、累计不超过3亿元的上市和技术转移里程碑付款、累计不超过12.2亿元的基于净销售额的里程碑付款。医药速览2026-05-28205BCMA CD3 GR-1803注射液
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18.2亿元！智翔金泰GR1803注射液授权药友制药交易并购5月28日，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（“智翔金泰”）与上海复星医药（集团）股份有限公司之控股公司重庆药友制药有限责任公司（“药友制药”）就GR1803项目签署许可协议。 GR1803注射液（ 纬利妥米单抗注射液）是一种靶向 BCMA×CD3双特异 性抗体，可同时结合BCMA和CD3抗原，从而将细胞毒性T细胞定向至表达BCMA的细胞。 根据协议，药友制药将获得GR1803注射液在许可区域（即中国大陆以及香港、澳门、台湾地区）及用于人类疾病的诊断、预防和治疗的开发、生产、商业化权益。Medaverse2026-05-28261CD3 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 GR-1803注射液
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【重磅】重庆药友成功拿下超20亿明星药审批动态5月21日，国家药监局发布药品批准证明文件，重庆药友制药的吸入用乙酰半胱氨酸溶液、注射用头孢呋辛钠、左氧氟沙星注射液3个产品同日获批生产、视同过评。 其中，吸入用乙酰半胱氨酸溶液、注射用头孢呋辛钠2025年在中国三大终端六大市场销售额均超20亿元，左氧氟沙星注射液销售额增速达两位数。 在中国三大终端六大市场，注射用头孢呋辛钠2022-2024年销售额均在30亿元以上；2025年有所下滑至超20亿元，为头孢类TOP2产品。米内网2026-05-22490乙酰半胱氨酸 头孢呋辛 左氧氟沙星
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【瞩目】重庆药友制药拿下23亿注射剂审批动态近日，重庆药友制药申报的4类仿制药布瑞哌唑片、碘克沙醇注射液先后获批生产并视同过评。 其中，碘克沙醇注射液为公司获批的第2款造影剂，该药近年来在中国三大终端六大市场的销售额均超过23亿元。 碘克沙醇注射液是一种X射线对比剂，主要用于心脑血管造影、外周动脉造影、腹部血管造影、尿路造影以及增强CT检查等，具有成影清晰、心脏安全性高、肾脏耐受性强、患者舒适度好、对心肺循环干扰少等临床优势。米内网2026-05-11405布瑞哌唑 重庆药友制药有限责任公司 碘克沙醇
重庆药友制药有限责任公司关键临床试验信息
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用于2型糖尿病成人患者，用于心力衰竭成人患者，用于慢性肾脏病成人患者；不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
进行中
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重庆药友制药有限责任公司药物研发管线
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重庆药友制药有限责任公司研究报告
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2026年9月仿制药月报摩熵咨询15页1 -
2026年8月仿制药月报摩熵咨询16页4 -
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2201
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2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1949
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2025年中国生物创新药市场跟踪报告：呋喹替尼8月市场动向头豹研究院10页2609 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
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2025年10月仿制药月报摩熵咨询14页1260
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.28-2025.08.03）摩熵咨询23页565
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2025年5月仿制药月报摩熵咨询15页1795
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.12-2025.05.18)摩熵咨询24页1607
重庆药友制药有限责任公司融资信息
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重庆药友制药有限责任公司-数据概览
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重庆药友制药有限责任公司布局靶点
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重庆药友制药有限责任公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11