TQJ-230注射液核心数据概览
TQJ-230注射液资讯动态
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医药巨头押注的重磅炸弹，突然哑火公司动态诺华最近频频登上热搜。 10月2日，诺华引进艾博生物的mRNA编码TCE药物，创下中国临床前管线首付款记录。 但在这之前，诺华在心血管领域最受瞩目的三期临床试验：Lp(a)靶点的ASO药物Pelacarsen却“翻车”了。健识局2026-10-07373Novartis AG LPA TQJ-230注射液
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诺华终止TREM2稳定剂开发，连续遭遇临床试验挫折研发注册政策瑞士制药巨头诺华公司宣布，由于在2期ASTRALS临床试验中未能达到主要或次要终点，已停止开发针对神经退行性疾病肌萎缩侧索硬化症（ALS）的TREM2稳定剂VHB937。这是诺华公司在不到一个月内第四次遭遇临床试验挫折。此外，诺华公司还面临其Lp(a)靶向抗 sense疗法pelacarsen在3期研究中未能显著降低心血管风险的困境，以及抗体寡核苷酸偶联剂del-desiran在1型肌强直性营养不良症3期试验中失败的问题。诺华的股价上周下跌了13%，公司董事会正面临研发失败和整体并购策略的审查。与此同时，Axoltis Pharma公司也在其ALS药物NX210c的2期临床试验中遭遇失败。Biospace2026-09-16262LPA TQJ-230注射液 TREM2
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.31-2026.09.06期间全球创新药动态密集：宜联、翰森两款B7-H3 ADC同日申报小细胞肺癌上市；利扎布替尼、艾曲帕米、Zanvastro、camizestrant获批；恒瑞HER3 ADC拟纳入突破性疗法。临床喜忧参半——恒瑞、百济神州、正大天晴、艾伯维III期成功，Alumis的TYK2抑制剂与诺华pelacarsen折戟。摩熵医药2026-09-115943HER3 TYK2 Alumis Inc -
时讯9月8日诺华宣布，以120亿美元收购Avidity Biosciences获得的核心AOC管线del-desiran，其治疗1型强直性肌营养不良的全球III期研究未达主要终点，股价盘前暴跌约12%。叠加此前一周内pelacarsen III期失利、临床试验安全性事件，诺华核心增长管线出现缺口，后续剩余管线接棒情况备受市场关注。摩熵医药2026-09-096162Novartis AG Avidity Biosciences LLC 强直性肌营养不良 -
全球首个Lp(a)靶向药首战未捷，Lp(a)还有前景吗？临床研究近日，诺华与Ionis合作开发的Lp(a)靶向药物pelacarsen在III期Lp(a)HORIZON试验中，未能达到降低心血管事件风险的主要终点。 Lp(a)是个什么“魔鬼”。 正是这个庞大的、无药可医的遗传高危人群， 让Lp(a)靶向药物被寄予了“下一个他汀”的厚望。新浪医药2026-09-08580Novartis AG LPA TQJ-230注射液
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Tides 速递 | 诺华ASO药物Pelacarsen III期心血管试验未达主要终点临床研究这些发现为Lp(a)降低与心血管结局之间的关系提供了重要的新证据。 Lp(a)升高是一种遗传性心血管风险因素，影响全球约五分之一的人群，目前尚无获批的针对性治疗。 Pelacarsen是一种在研反义寡核苷酸（ASO），旨在强效抑制脂蛋白(a) 的源头生成。多肽圈2026-09-08282Novartis AG LPA TQJ-230注射液
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麦科田上市首日破发，股价接近腰斩；阿斯利康口服SERD卡米司群获FDA批准审批动态今天聚焦的医药产业核心事件包括：2026年国家医保谈判进入第三日，基本医保与商保创新药目录首次同步推进；信达生物苏州产业化基地通过EMA现场GMP检查并取得欧盟GMP证书；百瑞吉启动北交所新股申购，麦科田登陆港交所；复星医药出售Gland Pharma约6%股份；睿健医药NouvSight001获中美IND双报双批；甘李药业GZC8072片I期完成首例给药；三叶草生物呼吸道联合疫苗澳洲II期获得积极数据；泽璟制药泽速宁新适应症上市申请获受理；海和药物产品获FDA ANDA批准；Superluminal完成6000万美元B轮融资；Thryv获得SGK1抑制剂新一类授权；诺华Pelacarsen心血管III期研究未达主要终点；阿斯利康口服SERD卡米司群获FDA批准；诺和诺德泽韦奇单抗两项后期临床提前终止；维亚臻VSA012启动PNH头对头III期研究；英矽智能与墨卓生物达成AI-ready多组学数据战略合作；ADARx递表纳斯达克IPO，小核酸平台进入公开市场检验等。 9月5日启动的2026年度国家基本医保目录谈判与商保创新药目录价格协商，9月7日进入第三日。 此次基本医保目录共有601个药品通过形式审查，商保氨基观察2026-09-07230AstraZeneca PLC Insilico Medicine Inc 深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司
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Lp(a)首败冲击波，诺华心血管王牌III期失败，股价连跌临床研究9月4日，瑞士制药商诺华（Novartis）公布， 其在研药物pelacarsen的一项后期临床试验未达主要终点；无法降低携带遗传风险因素患者发生重大心脏病发作与中风的风险 ，这一结果给诺华重振研发管线的计划带来了挫折。 诺华目前正处于专利到期潮，旗下重磅心脏病药物Entresto的收入正随着专利到期持续下滑。 分析师将pelacarsen、抗炎药物remibrutinib以及基因疗法del-desiran视为诺华长期增长的三大核心驱动力，若三款药物全部获批上市，年销售额峰值合计可超过100亿美元，其中pelacarsen此前的市场预期年销售额峰值为30亿至60亿美元。MedTrend医趋势2026-09-07312Novartis AG 瑞米布替尼 TQJ-230注射液
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Lp(a)降下来了，心血管事件却没减少：诺华Pelacarsen为何折戟III期？临床研究它与动脉粥样硬化性心血管疾病风险密切相关，而且主要受遗传因素影响。 但 9 月 4 日，诺华公布的 Pelacarsen III 期 Lp(a)HORIZON 研究顶线结果，给这一赛道泼了一盆冷水。 研究显示， Pelacarsen 确实成功降低了患者的 Lp(a) 水平，但并没有达到主要终点，也就是未能显著降低由心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中以及需住院的紧急冠脉血运重建组成的复合心血管事件风险。CPHI制药在线2026-09-07259Novartis AG LPA TQJ-230注射液
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“降脂”不等于“救命”！诺华Lp(a)III期失败，整个赛道重新估值？临床研究9 月 4 日，诺华宣布： pelacarsen 的 III 期 Lp(a)HORIZON 研究未达主要终点。 这是全球首个专门验证 " 降低 Lp(a) 能否减少心血管事件 " 的结局试验—— 8323 名患者、 42 个国家， Lp(a) 降下来了，心血管事件却没有显著减少。 pelacarsen不是没起作用——在此前研究中，它能将Lp(a)最高降低约80%。求实药社2026-09-07369Novartis AG LPA TQJ-230注射液
TQJ-230注射液关键临床试验信息
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降低心血管风险
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| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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TQJ-230注射液研究报告
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TQJ-230注射液-数据快讯
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TQJ-230注射液-全球研发阶段分布
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