CD33
CD33靶点全景洞察，整合CD33相关内容 278 条、相关药物 136 个、研发企业 132 家、全球新药 293 个、注册申报 0 项，收录专业报告 45 份，并实时追踪CD33临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD33数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD33领域进展。
CD33核心数据概览
CD33资讯动态
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GT Biopharma发布2026年第二季度财务报告，两款TriKE候选药物临床试验进展顺利研发注册政策GT Biopharma公司宣布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告。公司目前有两款TriKE候选药物正在进行临床试验，包括针对CD33阳性白血病的GTB-3650和针对B7-H3阳性实体瘤的GTB-5550。GTB-3650正在进行剂量递增研究，而GTB-5550则正在进行多瘤种 basket 试验。此外，公司预计到2026年第四季度将拥有足够的现金储备，并期待在下半年提供所有项目的更新。截至2026年6月30日，公司拥有约510万美元的现金及现金等价物，预计足以支持公司至2026年第四季度的运营。Biospace2026-08-14608CD276 CD33 GT Biopharma Inc
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精准肿瘤学ADC——靶点、分层与突破前沿研究抗体药物偶联物 ( ADC ) 是创新且复杂的治疗实体，已经改变了癌症治疗格局。 其初步临床获益在血液系统恶性肿瘤中实现， 吉妥珠单抗奥佐米星 是首个获得 FDA 加速批准的 ADC ( 2000 年 ) ，用于治疗 CD33 阳性的成人急性髓系白血病。 目前， 已有 14 个 ADC 获得 FDA 批准 ，重要的是，其中大部分是在过去 5 年内获批的。医药速览2026-08-1265CD33
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时讯7月15日，科伦药业子公司科伦博泰宣布，芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阴性非鳞状NSCLC的III期OptiTROP-Lung06研究达PFS主要终点，为全球首个ADC联合免疫在此人群达终的III期研究。该联合疗法较免疫化疗显著改善PFS，OS有获益趋势且安全性良好，适用人群由PD-L1阳性拓展至阴性。摩熵医药2026-07-167911PD-L1 TROP2 芦康沙妥珠单抗 -
ADC中酶促偶联技术的研究进展前沿研究抗体药物偶联物（ADC）构成了一类靶向治疗药物，它们利用单克隆抗体的特异性和细胞毒性药物的高效力，在有限的全身副作用下选择性地消除癌细胞。 靶向细胞毒性的概念基础最初由Paul Ehrlich在1913年作为“魔法子弹”理论提出。 定点偶联策略包括化学方法、亲和肽导向的Fc修饰和酶促生产，每种方法都有其独特的优势和局限性。小药说药2026-07-13396EGFR HER2 CD30
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06665恶性肿瘤 肿瘤 免疫系统疾病
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抗体偶联药物的肝相关毒性前沿研究ADC被描述为“生物导弹”，由单克隆抗体、细胞毒性药物（载荷）和化学连接子三部分组成。 随着ADC在多种肿瘤中的临床应用不断扩大，治疗相关毒性——特别是肝毒性——引起了越来越多的关注。 肝毒性在这些并发症中占显著比例，可导致致命后果，GO曾因严重肝毒性而被撤出市场。小药说药2026-06-301068HER2 恩美曲妥珠单抗 GGT
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抗癌 “生物导弹” 全盘点｜一文了解全球所有已上市 ADC 药物审批动态继 PD-1 之后，ADC 已成为肿瘤创新药赛道最确定的增长主线。 全球已上市ADC药物。 2000年FDA批准了全球首个ADC药物Mylotarg用于治疗60岁以上首次复发的CD33+急性髓性白血病（AML）患者。生物前哨2026-06-26224PD-1 血管肌脂肪瘤 CD33
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《癌度快报》：对标奥希替尼！靶向EGFR和HER3 双抗 ADC 启动第 13 项 III 期临床，剑指肺癌一线！临床研究靶向EGFR和HER3 双抗 ADC 启动第 13 项 III 期临床，剑指肺癌一线。 2026年6 月 11 日，百利天恒登记 III 期临床 PANKU-Lung08（NCT07640789），评估 BL-B01D1（商品名：依达布伦）联合奥希替尼 vs 奥希替尼单药一线治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌。 该药是 first-in-class EGFR×HER3 双抗 ADC，2023 年 BMS 以 84 亿美元获得中国以外开发权。癌度2026-06-121284EGFR HER3 奥希替尼
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【文献速递】menin抑制剂DS-1594b联合维奈克拉在MLL重排及NPM1突变急性髓系白血病细胞中驱动分化并诱导协同致死效应前沿研究研究发现，使用DS-1594b靶向menin-MLL相互作用，联合BCL-2抑制剂维奈克拉，可在MLLr和NPM1突变白血病模型中促进分化并增强清除效果。 体外和体内实验均显示，两者联用具有显著协同作用，能增强分化、抑制增殖、降低白血病负荷并延长小鼠生存期。 机制上，menin抑制是转录变化的主要驱动因素，并影响抗凋亡调节因子的表达。Htology2026-05-30294白血病 维奈克拉 NPM
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FDA已获批ADC概览审批动态ADCs现在是肿瘤学中增长最快的药物类别之一，因为它们结合了单克隆抗体和小分子药物的最佳特性，创造了一个高度特异性和细胞毒性的单一实体。 这些治疗实体被认为是癌症治疗的“制导导弹”，由三个关键要素组成：一种选择性地结合肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体，一种细胞毒性药物有效载荷，以及一个可切割或不可切割的连接子。 ADCs被设计为将毒性有效载荷选择性地递送到表达靶抗原的细胞。小药说药2026-05-29520弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 恶性肿瘤 肿瘤
CD33全球新药
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急性髓系白血病
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CD33研究报告
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2026年中报点评：宜泽康开启商业化，全球注册与多管线研发全面提速东吴证券股份有限公司3页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页12
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2092
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062
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BMS启动BL-B01D1首个海外注册临床，覆盖约2万患者太平洋证券股份有限公司5页243
CD33-品种竞争格局
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0个
申报临床
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79个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
CD33
当前排名
第163名
13.35分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CD33全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD33相关适应症
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- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- 国家药监局药审中心关于发布《多发性骨髓瘤药物临床试验中应用微小残留病的技术指导原则》的通告（2021年第44号）
- 儿童抗肿瘤药物研发现状与思考
- 关于公开征求《多发性骨髓瘤药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则》意见的通知
- 抗体偶联药物研发及药学审评要点