IL-7R
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IL-7R靶点全景洞察，整合IL-7R相关内容 74 条、相关药物 41 个、研发企业 41 家、全球新药 63 个、注册申报 5 项，收录专业报告 6 份，并实时追踪IL-7R临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-7R数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-7R领域进展。
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IL-7R资讯动态
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OSE Immunotherapeutics将举办关于lusvertikimab的专家网络研讨会医投速递法国南特，2026年8月28日 - OSE Immunotherapeutics公司宣布，将于2026年9月2日中午东部时间（下午6点中欧时间）举办一场网络研讨会，邀请国际炎症性肠病（IBD）专家讨论其领先资产lusvertikimab。研讨会将聚焦于IL-7R生物学、溃疡性结肠炎CoTiKis 2期临床试验的积极结果、慢性袋炎的未来开发计划，并最终由听众提问。受邀专家包括法国南希大学医院的Laurent Peyrin-Biroulet博士和纽约伊坎西奈山医学院的Maia Kayal博士。OSE Immunotherapeutics的首席执行官Marc Le Bozec和首席科学官Aurore Morello博士也将参与讨论。网络研讨会将于9月2日星期三下午6点中欧时间/中午东部时间以英语进行，可选法语文本。网络研讨会链接：https://ose-immunotherapeutics.engagestream.euronext.com/2026-09-02-lusvertikimab。OSE Immunotherapeutics是一家致力于开发针对免疫肿瘤学和免疫炎症学领域的创新药物的生物技术公司，总部位于南Biospace2026-08-28189溃疡性结肠炎 IL-7R OSE Immunotherapeutics SA
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Fannin Partners获得资金支持，推进Ewing肉瘤靶向治疗研发医药投融资Fannin Partners公司近日宣布，从国会指导医疗研究计划（CDMRP）和Faris基金会获得两项新资助，以推进针对Ewing肉瘤的靶向Raptamer-Drug Conjugate（RapDC）疗法的研发。Ewing肉瘤是一种罕见的侵袭性骨和软组织癌，主要影响儿童和青少年，患者对标准治疗产生耐药性或疾病复发时，治疗选择有限。该疗法针对IL1RAP，这是一种在大多数Ewing肉瘤中表达的细胞表面受体。RapDC与抗体-药物偶联物（ADCs）类似，但用全合成Raptamers代替抗体，这些Raptamers能够结合内化细胞表面蛋白，并将细胞毒性有效载荷直接递送至癌细胞。这些资助进一步验证了更广泛的Raptamer平台，该平台旨在生成针对多种疾病相关细胞表面受体的靶向治疗。Fannin Partners的这些资助将扩展其不断增长的儿科肿瘤学产品组合，包括急性淋巴细胞白血病的CD127抗体项目以及正在IND可行性研究阶段的骨肉瘤RapDC项目。Raptamer平台的多功能性为开发针对多个疾病领域的靶向治疗提供了基础。PRNewswire2026-08-14473IL-7R IL-1RAcP
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Adv Sci丨王立富/廖瑶/杨宜/魏洁团队报道炎症性肠病IL-7R介导的“胸腺-肠轴”新机理前沿研究炎症性肠病主要包括克罗恩病与溃疡性结肠炎，是一类反复发作的慢性肠道免疫疾病，临床上青少年与青年人群发病率显著偏高，严重影响患者生活质量。 团队研究发现循环 EVs 高丰度携带 IL-7R ，且下调 IL-7R ，肠炎小鼠病情缓解，上调 IL-7R ，小鼠病情加重。 研究进一步溯源证实，结肠炎发作时血液脂多糖 （ LPS ） 浓度上升，刺激胸腺合成并分泌富集 IL-7R 的 EVs 。BioArtMED2026-08-13148溃疡性结肠炎 IL-7R 结肠炎
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百亿脱发赛道，新药在路上公司动态近日， Q32 Bio公司 公布其IL-7Rα单抗 bempikibart 的Ⅱ期临床积极数据，公司股价当日暴涨 90% ，为沉寂已久的斑秃（AA）治疗赛道投下一枚重磅炸弹。 这款药物以区别于JAK抑制剂的精准切断机制，试图绕开现有疗法的安全性黑框警告，被市场寄予厚望。 机制上的“降维打击”：。新康界2026-07-18319JAK 再生障碍性贫血 斑秃
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定义Treg的七个维度前沿研究Treg 是维持免疫耐受、调控免疫稳态的关键 CD4⁺T 细胞亚群。 但人类 Treg 高度异质， 单一标记（如 FoxP3）不足以定义所有功能性 Treg ，必须从 表型、起源、功能、克隆、疾病、表观、翻译后修饰 多维度综合界定。 经典 Treg 表型： CD4⁺CD25⁺CD127⁻FoxP3⁺ ，但人类中存在大量 FoxP3⁻功能性 Treg 和 FoxP3⁺无抑制功能的效应 T 细胞（Teff） 。闲谈 Immunology2026-06-24204IL-7R Treg FOXP3
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Carl H. June教授团队最新发文：体外制备CAR-T一定要激活T细胞？NO！！！前沿研究嵌合抗原受体 T 细胞，即 CAR-T 细胞，已经显著改变了复发 / 难治性 B 细胞恶性肿瘤的治疗格局。 然而，现有 CAR T 疗法仍面临几个关键限制：制造周期较长、患者等待时间过久、 T 细胞在体外制备过程中容易发生分化和功能耗竭，以及回输后体内持续性不足。 传统 CAR-T 制造通常依赖 CD3/CD28 beads 进行 TCR 介导的 T 细胞激活。博生吉细胞研究2026-05-20684CD3 肿瘤 CD28
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【文献速递】Zamtocabtagene autoleucel 治疗R/R B-NHL：一项 CD20/19双靶点CAR-T细胞Ⅰ期临床试验的5年随访结果临床研究为减轻对CD19抗原的选择压力，研究人员开展了首个人体 期临床试验，评估zamtocabtagene autoleucel——一种非冷冻保存的靶向CD20/CD19的串联CAR-T细胞疗法。 共12例患者入组，分为两个剂量水平。 耐药机制包括T细胞耗竭导致的CAR-T活性受限、持久性差，以及免疫抑制微环境、抗原下调或丢失等肿瘤驱动因素。Htology2026-05-11643CD19 CD20 TNF-α
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上海有机所交叉中心破解IL-7R跨膜突变致病机理，并实现精准靶向干预前沿研究破解IL-7R跨膜突变致病。 机理，并实现精准靶向干预。 以白细胞介素-7受体（IL-7R）为例，其跨膜区V253G突变已被报道可导致T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）。中国科学院上海有机化学研究所2026-05-02309肿瘤 JAK1 IL-7R
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Nat Genet | 单细胞空间多组学揭示了 AREG-CXCL5-中性粒细胞轴在胆囊癌免疫治疗耐药中的关键作用前沿研究胆囊癌（GBC）恶性程度高，常在晚期才被诊断，预后不佳，其复杂的肿瘤异质性更是治疗上的巨大挑战。 1.构建大规模胆囊癌单细胞图谱。 为了探究胆囊癌肿瘤微环境（TME）的异质性，收集了 86 名胆囊癌患者样本（包括75 例腺癌、4 例腺鳞癌、4 例神经内分泌肿瘤、2 例未分化癌和 1 例鳞状癌）、16 名无肿瘤患者的胆囊病变样本（包括9 例黄色肉芽肿性胆囊炎、4 例慢性胆囊炎、2 例低度恶性病变和 1 例高度恶性病变）、2 个息肉样本、11 个肝脏侵袭性病变样本、不同组织的 20 个远处转移灶样本（12 个淋巴结、6 个肝脏和 2 个网膜），总共135 个样本进行 单细胞 RNA 测序 （图 1a）。Scientific Services和元生物2026-02-04561siRNA 神经内分泌肿瘤 胆囊癌
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自免ADC走到爆发前夜前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 ADC已成为当前创新药领域最具确定性的治疗策略之一。 在今年的摩根大通医疗健康大会上，多家MNC在研发规划中明确将ADC纳入核心技术平台——无论是单药研发还是联合治疗方案，ADC在肿瘤管线中的权重持续提升，成为巨头布局的核心方向。氨基观察2026-01-20561肿瘤 CD30 维布妥昔单抗
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IL-7R研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页11 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
荣昌生物（688331）深度报告：ADC+自免双驱，期待国际化突破浙商证券30页539
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康诺亚-B（02162）：自免肿瘤双轮驱动，核心资产报产在即财通证券43页579
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康诺亚投资价值分析报告：差异化新军，深耕自免与肿瘤的创新型药企中信证券57页2186
IL-7R-品种竞争格局
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0个
申报临床
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20个
临床
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申请上市
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2个
批准上市
IL-7R全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-7R相关适应症
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