脓毒症资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
贝叶斯健康宣布其连续脓毒症监测设备获得新科技附加支付（NTAP）批准医投速递贝叶斯健康公司宣布，其经FDA批准的脓毒症标志设备已获得美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）2027财年住院患者预付款支付系统最终规则下的新科技附加支付（NTAP）批准。从2026年10月1日起，使用该技术的医院可以为符合条件的住院病例获得额外的医疗保险赔偿。这一批准建立在贝叶斯在2026年4月获得的突破性技术指定和FDA批准的基础上，使贝叶斯成为首个获得FDA批准和专用医疗保险赔偿途径的连续脓毒症监测技术。贝叶斯健康公司的创始人兼首席执行官Suchi Saria博士表示，早期检测应该是每家医院的标准基础设施。该批准旨在消除摩擦，使经过验证的技术能够更快地惠及更多临床医生和患者。此外，NTAP支付机制将使医院能够在采用新技术的同时，通过赔偿帮助承担成本。贝叶斯健康公司的脓毒症标志设备在《自然医学》杂志上发表的一项里程碑式的前瞻性研究中得到了验证，该研究是迄今为止在临床护理中进行的最大规模的AI评估之一。PRNewswire2026-09-02188深圳市康哲药业有限公司 脓毒症
-
Innoviva公司将在9月参加多场投资者会议医投速递Innoviva公司，一家多元化的生物制药公司，拥有核心版税组合、领先的危重症和传染病平台Innoviva Specialty Therapeutics（IST）以及一系列对医疗资产的战略投资，宣布其管理层将于9月参加以下投资者会议：Citi的2026年生物制药返校会议、Cantor全球医疗保健会议、H.C. Wainwright第28届全球投资会议以及Morgan Stanley第24届全球医疗保健会议。Innoviva的版税组合包括与葛兰素集团（GSK）合作的呼吸资产，包括RELVAR®/BREO® ELLIPTA®和ANORO® ELLIPTA®。IST平台下的危重症和传染病资产包括用于治疗成人脓毒症或其他分布性休克的GIAPREZA®（血管紧张素II）、用于治疗由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性和呼吸机相关性细菌性肺炎的XACDURO®（注射用舒巴坦；注射用杜洛巴坦）、用于治疗成人复杂腹腔感染的XERAVA®（厄拉瓦环素）、从Basilea Pharmaceutica International Ltd.许可的第三代头孢菌素抗生素ZEVTERA（头孢托泊沙姆）以及FDA批准的用于治疗成人及12岁以上体重至Biospace2026-09-02315GSK PLC 脓毒症
-
全球首款 我国批准病原宏基因组检测试剂上市审批动态我国批准两款病原宏基因组检测试剂上市 下呼吸道急危重症的病原检测有新选择。 我国批准两款病原宏基因组检测试剂上市 脓毒症等血流感染急危重症迎来检测新利器。 血流感染病原体核酸检测试剂盒通过体外定性检测人血浆样本中细菌及真菌核酸，用于疑似血流感染同时血培养等常规诊断方法无法确认病原体的患者以及脓毒症等重症、危重症血流感染患者的辅助诊断，为国内首款用于血流感染的宏基因组检测试剂。国家药监局2026-08-3166脓毒症
-
财报季 | 红日药业2026年上半年营收21.88亿元，下滑21.72%财报业绩2026 年 8 月 25 日晚间，红日药业披露 2026 年半年度报告。 上半年，红日药业实现营业收入 21.88 亿元，同比下降 21.72% ；归属于上市公司股东的净利润 7808.89 万元，同比下降 0.69% ；扣非归母净利润 8071.53 万元，同比增长 16.67% 。 营收的大幅下滑与扣非净利润的逆势增长形成了鲜明对比。动脉网-最新2026-08-2657莫西沙星 伊班膦酸 法舒地尔
-
媒介强音 | 血必净注射液纳入国际脓毒症指南，为世界性医学难题贡献中医药“中国方案”研发注册政策脓毒症是全球重症医学共同面临的难题，起病隐匿、进展凶险，严重危及患者生命。 红日药业深耕中医药守正创新，核心产品血必净注射液立足危重症救治领域，以扎实循证医学研究为支撑，持续探索中医药在脓毒症救治中的临床价值。 近日，血必净注射液被正式纳入《拯救脓毒症运动（SSC）国际脓毒症指南》，为世界性医学难题贡献中医药“中国方案”。红日药业2026-08-2454脓毒症
-
J Control Release｜文礼/吴东团队开发靶向中性粒细胞ORAI1的鼻腔递药新策略，减轻急性胰腺炎/脓毒症相关急性肺损伤前沿研究急性肺损伤 （ ALI ） 及其重症形式 急性呼吸窘迫综合征 （ ARDS ） 是重症急性胰腺炎和脓毒症患者发生器官功能衰竭及死亡 最常见的 原因 ， 目前临床上仍缺乏针对性的药物治疗手段。 中性粒细胞的过度活化、浸润及脱颗粒是 ALI 发生发展 的核心致病环节，而其胞内钙信号，尤其是由 ORAI1 介 导的钙释放激活 （ CRAC ） 钙通道，在调控中性粒细胞的趋化、黏附及效应功能中发挥关键作用。 研究首先证实，中性粒细胞特异性敲除 Orai1 可 显著 减轻牛 磺 胆酸钠诱导的胰腺炎相关肺损伤和 脂多糖 诱导的脓毒 症相关肺 损伤 。BioArtMED2026-08-24874脓毒症 急性肺损伤 急性呼吸窘迫综合征
-
Sci Adv | 周慧婷/汪健团队揭示CCR5ʰⁱ单核细胞介导生命早期训练免疫长效抵御脓毒症的机制前沿研究脓毒症是由感染引起宿主反应失调所致的危及生命的器官功能障碍，新生儿、老年人及免疫功能低下人群尤其易感。 目前，脓毒症治疗仍以抗感染、器官功能支持和对症处理为主，针对宿主免疫功能的有效预防与干预策略仍然有限。 其关键效应细胞及具体代谢 — 表观遗传调控机制仍不清楚。BioArt2026-08-23146脓毒症 CCR5
-
QIAGEN QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR Panel获FDA批准研发注册政策德国QIAGEN公司宣布，其QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR Panel已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，这是首个获得FDA批准的用于血液感染检测的QIAstat-Dx检测面板。该产品将QIAGEN在美国的综合征检测产品组合扩展到血液感染诊断领域，这是QIAstat-Dx平台覆盖的第四大传染病领域。QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR Panel能够在约一个小时内检测出20种革兰氏阳性细菌和真菌病原体靶标以及广泛的革兰氏阴性靶标和10个遗传性抗菌药物耐药性标记。这种快速识别病原体和耐药基因标记的能力可以支持更明智的治疗决策、抗菌药物管理和感染预防措施。血液感染与显著发病率和死亡率相关，并可迅速发展为脓毒症，这是一种由感染引起的生命威胁性反应，导致免疫系统损害健康组织和器官。据估计，美国每年约有170万人患脓毒症，这突出了为临床医生提供及时诊断信息的重要性。QIAGEN公司还计划在美国推出更广泛的QIAstat-Dx血液感染检测面板系列。Businesswire2026-08-11158脓毒症 Qiagen Inc
-
SeaStar Medical将于8月12日公布第二季度财务报告并举行网络直播及电话会议医投速递SeaStar Medical Holding Corporation，一家专注于为面临器官衰竭和生命威胁的危重病患者提供变革性治疗的健康科技公司，宣布将于2026年8月12日市场收盘后公布其第二季度的财务报告，并举行网络直播和电话会议讨论财务成果和业务进展。SeaStar Medical的首个商业产品QUELIMMUNE（SCD-PED）于2024年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，是唯一获FDA批准用于治疗由脓毒症或脓毒状态导致的危及生命的急性肾损伤（AKI）的药物，适用于需要肾脏替代疗法（RRT）的危重病儿科患者。SeaStar Medical的SCD疗法已获得FDA六个治疗适应症的突破性设备指定，这可能有助于加快审批途径和商业推出时的报销动态。公司目前正在对SCD疗法进行NEUTRALIZE-AKI关键性临床试验，该疗法用于需要连续肾脏替代疗法的AKI成人患者，这是一种每年影响美国超过20万成人的致命性疾病，目前尚无有效治疗方法。更多信息请访问www.seastarmedical.com或LinkedIn或X。GlobeNewswire2026-08-06294脓毒症
-
剑指“不可成药”，炎明生物小分子1类新药获批临床丨产业新闻审批动态8月4日，炎明生物宣布，公司自主研发的 小分子细胞焦亡抑制剂PTT-121 在中国获批临床，拟治疗脓毒症及感染性休克。 这是一款 特异性GSDMD抑制剂 ，GSDMD靶点此前被认为“不可成药”。 细胞焦亡（Pyroptosis）是由Gasdermin蛋白介导的细胞程序性坏死。医药观澜2026-08-05147脓毒症 北京炎明生物科技有限公司 感染性休克
脓毒症竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
脓毒症关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
本品主要用于治疗敏感菌引起的多种感染，包括下呼吸道感染（如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎）、耳鼻喉感染（如鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎、咽炎）、泌尿生殖系统感染（如膀胱炎、肾盂肾炎、盆腔炎、淋球菌性尿路感染等）、皮肤和软组织感染（如蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症）以及其他感染（骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染）。本品选择治疗不同感染的剂量应考虑：预期的病原体及其可能的对抗菌药物的敏感性、感染的严重程度和部位以及病人的年龄、体重和肾功能等。药品主要不良反应有皮疹、瘙痒、荨麻疹等皮肤及其附件损害；或出现胃肠损害包括恶心、呕吐、消化不良、腹胀等；或出现血管性水肿、皮肤与粘膜的念珠菌病、二重感染等免疫功能紊乱和感染；以及神经、血液、泌尿系统等损害。
进行中
BE试验
脓毒症研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页12 -
2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页9
-
收入稳定增长，投资收益助力26Q1净利润高增中邮证券有限责任公司5页1183 -
2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746
-
三季度业绩承压，政策有望驱动需求修复国金证券股份有限公司4页1997
-
国盛证券医药生物周观点国盛证券26页781
-
2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615
-
远大医药（00512）：创新壁垒产品放量，核药管线价值或重塑华泰证券6页990
-
医药行业周报：全球GLP-1市场稳定扩容，关注国内企业的授权机会华鑫证券有限责任公司30页527 -
全球医药、医疗行业：GenAI前沿实践更新，Agent化落地成主线招商证券(香港)49页1118
脓毒症-药品研发状态数据概览
-
19个
药物发现
-
6个
申报临床
-
1个
申请上市
-
48个
批准上市
脓毒症全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
脓毒症相关靶点
最新资讯
- 齐鲁制药糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂国内首仿获批！过敏性鼻炎治疗再添新一代鼻用糖皮质激素
- 新药双批：赛诺菲利扎布替尼拿下国内首个ITP BTK抑制剂，云顶新耀艾曲帕米鼻喷革新PSVT院外治疗
- 2026生物医药产业发展大会
- 中国22家TCR-T企业全景深度盘点：香雪、星汉德、天科雅领衔，CAR-T十年瓶颈或迎来终结者
- 摩熵智能入选成都市AI产业政策支持名单，"DATA+AI"实力再获官方认可
- 河北永丰药业养心定悸胶囊独家品种中药保护获NMPA受理，2026上半年销售额破亿同比增长25.81%
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
脓毒症研发企业
最新视频
-
医保“十五五”，药企最该关注什么？
15005
2026-09-03
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15631
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20782
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14567
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15301
2026-08-04
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11373
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11