脓毒症资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
干细胞药物开始“抢滩”新适应症:脓毒症、卵巢早衰、肾移植——为什么这些赛道突然热了?前沿研究摘要: 从脓毒症的器官损伤,到卵巢早衰的生殖功能障碍,再到肾移植后的免疫排斥,细胞治疗正在进入更多疾病的临床研究。 值得关注的不只是哪些疾病正在开展研究,而是细胞治疗究竟能解决什么 问题 。 细胞治疗拓展适应症,并不只是寻找新的市场空间。中能鑫控生命科技2026-10-169卵巢早衰 肾移植 脓毒症
-
脓毒症:一款干细胞药获批临床审批动态10月11日,一款人脐带间充质干细胞注射液的药物临床试验申请获国家药监局批准,适应症为脓毒症和(或)脓毒性休克,注册分类为生物制品1类。 脓毒性休克比脓毒症更凶险,指在脓毒症基础上合并严重的循环、细胞和代谢紊乱。 脓毒症常年排在重症监护病房死亡原因的前列,而针对宿主反应本身的药物,至今一款都没有。武汉万海科技2026-10-169内毒素性休克 脓毒症
-
全球赛道空白突破!我武生物脐带 MSC 注射液 IND 获批,攻坚脓毒症重症救治审批动态脓毒症是临床危急重症,多由细菌、病毒感染引发人体免疫反应彻底失衡,短时间内释放大量炎症因子,持续攻击心肺、肝肾等全身脏器;一旦进展为脓毒性休克,患者会伴随循环衰竭、多器官损伤,ICU病死率长期居高不下。 现阶段临床仅能依靠抗生素、液体复苏、器官支持等保守手段对症干预,缺少能够从根源调控失控免疫、修复脏器损伤的特效药物,即便患者存活,也极易留下长期脏器功能衰退、认知损伤等后遗症,临床未被满足的治疗需求极为迫切。 此次获批临床的新药选用新生儿脐带组织来源间充质干细胞,是当前细胞治疗领域安全性、可塑性公认更优的细胞原料。干细胞与外泌体2026-10-13395内毒素性休克 脓毒症
-
脓毒症首个:我武生物人脐带间充质干细胞II型注射液获批临床审批动态截至目前,国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市 。 我武生物的这一在研产品,由此成为该领域首个进入临床阶段的干细胞药物。 脓毒症:每年约1100万人死亡的未满足需求。新浪医药2026-10-12187内毒素性休克 脓毒症
-
10分+文章!人参皂苷Rg1改善脓毒症相关ARDS,思路:RNA-seq锁定Prdx1→增强Prdx1-PTEN互作→抑制PI3K/AKT→激活自噬→敲除/突变体验证前沿研究【 写在前面 】 : 本期推荐的是由 南京大学医学院附属金陵医院 、 皖南医学院第一附属医院 等研究团队 合作 近期发表于 Phytomedicine ( IF 11.3 ) 的一篇文章, 揭示 人参皂苷Rg1通过Prdx1–PTEN/PI3K/AKT通路促进自噬,从而缓解脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征 。 脓毒症 是感染后免疫失调引发的危重综合征,死亡率居高不下。 肺部是脓毒症最常受累的器官之一,极易发展为急性呼吸窘迫综合征。如沐风科研2026-10-12148脓毒症 急性呼吸窘迫综合征 AKT
-
全球每年4800万人罹患、0款获批药物——脐带间充质干细胞新药获批临床,用于脓毒症研究审批动态该产品注册分类为治疗用生物制品1类,剂型为注射剂。 据公告原文:"截至本公告披露日,国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。 据公开医学数据,脓毒症全球每年发病约 4800万人 ,病死率在 20%-50% 之间。河北华域2026-10-12130内毒素性休克 脓毒症
-
Blood | 徐艳艳团队揭示甲羟戊酸代谢调控感染性血栓形成的全新机制前沿研究脓毒症是细菌感染诱发的危重全身性炎症 反应综合征,临床病情凶险, 易进展 为感染性休克、弥散性血管内凝血 ( DIC ) 及多器官功能障碍综合征。 代谢重编程是脓毒症的重要病理特征,以糖脂代谢紊乱为主要表现,可造成血浆胆固醇水平下调、游离脂肪酸蓄积、乳酸大量堆积;其中血浆胆固醇降低与脓毒症疾病严重程度及不良预后密切相关。 多项临床试验提示他汀类药物可显著降低脓毒症患者 28 天病死率,但其保护效应的分子机制尚不明确。BioArtMED2026-10-12174脓毒症 弥散性血管内凝血 感染性休克
-
我武生物脐带来源MSC获批脓毒症IND批件审批动态10月11日晚间,我武生物(300357.SZ)发布公告,间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的"人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液"临床试验申请获得国家药监局批准,适应症为脓毒症和(或)脓毒性休克,注册分类为治疗用生物制品1类。 NMPA经审查后认为,该产品符合药品注册有关要求,同意开展脓毒症和(或)脓毒性休克的临床试验。 值得注意的是,公告中明确披露了一个关键信息: 截至本公告披露日,国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的 间充质 干细胞药物获批上市。细胞基因研究圈2026-10-11205内毒素性休克 脓毒症
-
Adv Sci|单细胞宿主–细菌联合测序揭示肺炎克雷伯菌脓毒症中的CD38–NAD免疫代谢机制前沿研究脓毒症是感染引发宿主反应失调所致的危重疾病。 在感染过程中,免疫细胞虽然被广泛激活,却未必能够有效清除病原体。 面对感染组织中复杂的免疫细胞群体,哪些细胞状态与细菌信号密切相关,这些细胞的代谢改变又如何影响抗菌功能,是理解疾病机制的重要问题。BioArtMED2026-10-11352脓毒症 CD38
-
【科研新资讯】IF 14.3 顾卫东/黄丽娜/姚良芳团队揭示SIRT7介导的H2BK120琥珀酰化驱动脓毒症相关认知功能障碍中的异常线粒体自噬前沿研究2026 年 9 月 8 日 ,复旦大学附属华东医院麻醉科顾卫东教授研究团队联合上海交通大学附属第一人民医院麻醉科黄丽娜教授、姚良芳研究员,在 Advanced Science 发表题为 “ SIRT7-Mediated H2BK120 Succinylation Drives Aberrant Mitophagy in Sepsis-Associated Cognitive Dysfunction ” 的研究论文。 该研究从代谢重编程与表观遗传调控角度,揭示了异常组蛋白琥珀酰化在脓毒症相关认知功能障碍中的重要作用,并发现 PD-1/PD-L1 信号参与神经元线粒体质量控制的新机制,为理解脓毒症相关性脑病( SAE )的发生机制及探索潜在干预靶点提供了新思路。 脓毒症是感染引起的危及生命的全身性疾病,可导致多器官功能障碍。佰欧晶2026-10-08107PD-1 PD-L1 脓毒症
脓毒症竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
脓毒症关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
本品主要用于治疗敏感菌引起的多种感染,包括下呼吸道感染(如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎)、耳鼻喉感染(如鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎、咽炎)、泌尿生殖系统感染(如膀胱炎、肾盂肾炎、盆腔炎、淋球菌性尿路感染等)、皮肤和软组织感染(如蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症)以及其他感染(骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染)。本品选择治疗不同感染的剂量应考虑:预期的病原体及其可能的对抗菌药物的敏感性、感染的严重程度和部位以及病人的年龄、体重和肾功能等。药品主要不良反应有皮疹、瘙痒、荨麻疹等皮肤及其附件损害;或出现胃肠损害包括恶心、呕吐、消化不良、腹胀等;或出现血管性水肿、皮肤与粘膜的念珠菌病、二重感染等免疫功能紊乱和感染;以及神经、血液、泌尿系统等损害。
进行中
BE试验
脓毒症研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.09.28-2026.10.11)摩熵咨询33页3 -
2026年9月仿制药月报摩熵咨询15页2 -
公司信息更新报告:2026上半年稳健增长,黄花蒿花粉滴剂快速放量开源证券股份有限公司4页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.03-2026.08.09)摩熵咨询21页14 -
2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页13 -
收入稳定增长,投资收益助力26Q1净利润高增中邮证券有限责任公司5页1183 -
2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746 -
三季度业绩承压,政策有望驱动需求修复国金证券股份有限公司4页1997 -
国盛证券医药生物周观点国盛证券26页781 -
2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615
脓毒症-药品研发状态数据概览
-
19个
药物发现
-
6个
申报临床
-
0个
申请上市
-
48个
批准上市
脓毒症全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
脓毒症相关靶点
最新资讯
- 齐鲁制药1类创新生物药QLS2401获批临床,靶向三靶点布局前列腺癌免疫治疗
- 聚焦AI落地实战!第四届DATA+AI医药营销新常态研讨会将亮相第93届全国药交会
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利,加码TLK2靶向基因治疗,开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床,晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市!斩获国内首仿+首家过评,撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗!国内适应症增至9项,全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟!万达生物制药宣布暂停研发,社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批,靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
脓毒症研发企业
最新视频
-
生物类似药集采,市场将如何重构?
27324
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘:1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16709
2026-09-23
-
AI+整包CRO:能让新药研发快多少?
22376
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15179
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化:数据解读与审评经验
13904
2026-09-14
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
12979
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


