【CTR20263043】评价PTT-121单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期试验

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基本信息

登记号

CTR20263043

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

脓毒症/脓毒性休克

试验通俗题目

评价PTT-121单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期试验

试验专业题目

一项在中国健康参与者中评价PTT-121单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究

申办单位信息

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联系人邮编

102206

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价 PTT-121 在健康参与者中单、多次不同剂量给药后的安全性和耐受性。次要目的：评价 PTT-121 在健康参与者中单、多次不同剂量给药后的 PK 特征。探索性目的：1）探索PTT-121在健康参与者中单、多次不同剂量给药后体内生物标志物的变化 2）评价PTT-121在健康参与者中单次不同剂量给药后的血药浓度对Fridericia公式按心率校正的QT间期（QTcF）的影响（C-QTc研究）

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 84 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.参与者必须满足以下所有纳入标准才能入组本研究： 1. 提供签署并注明日期的知情同意书（ICF）。 2. 能够理解并声明愿意遵守所有研究程序，能够在研究期间参加研究，并愿意按照研究者的意见按计划完成研究。 3. 筛选时，年龄至少为 18 周岁至 55 周岁（含边界值）的健康的成年男性或女性。 4. 参与者体重指数（BMI）在 18.0 kg/m2至 26.0 kg/m2（含边界值）。 5. 非吸烟者或戒烟者-。 6. 病史中未发现有临床意义的疾病，并且在体格检查、生命体征、眼科检查和/或心电图（ECG）中未发现有临床意义的检查结果，由研究者决定。；

排除标准

1.如果参与者符合以下任意排除标准，则不能纳入本研究： 1.妊娠期或哺乳期女性，或试验给药前妊娠检查结果阳性者；未来3个月内（包括其伴侣）有生育、捐精、捐卵计划者；2.对研究药物中任何成分或其辅料有过敏史，或对类似药物有过敏史者，以及对任何药物有严重的过敏反应（如血管性水肿、哮喘等）者。3.经研究者判断，在筛选访视时存在有临床意义的心电图异常者。4.有慢性炎症性皮肤病或免疫或自身免疫相关疾病或综合征的病史。5.在筛选前 12 周内进行过重大手术（例如，需要全身麻醉的手术）者。6.在筛选时存在肾功能异常，通过慢性肾脏病流行病学合作研究公式计算的估算肾小球滤过率< 90 mL/min/1.73 m2者。7.存在药物维持治疗或有临床意义的药物依赖者。 8.有酗酒史者。 9.研究者判断，在首次研究药物给药前28天内，患有任何临床意义的疾病者，包括急性或慢性感染（如细菌、病毒、真菌和/或原虫感染）。 10.长期饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料。 11.首次给药前72 h内，摄入过任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤或葡萄柚成分的食物或饮料者。12.首次给药前14天或7个半衰期内因任何原因服用了药物，或首次给药前3个月内接种了活疫苗、减毒活疫苗或首次给药前28天内接种了其他疫苗或计划在研究开始至试验结束后3个月内接种疫苗者。13.首次给药前30天或7个t1/2内使用过任何已知抑制酶和抑制P-gp转运体的药物14.在筛选时或首次药物给药前酒精和/或药物滥用测试结果呈阳性者15.人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎表面抗原、乙肝核心抗体或丙型肝炎病毒抗体的筛查结果呈阳性者。16.筛选期实验室测试结果中存在任何有临床意义的异常者。17.首次给药前 90 天内参加过药物、疫苗或器械临床试验并使用过临床研究药物、疫苗或器械者。18.直接参与本研究或在该研究者或CRU指导下的其他研究的申办者、研究者或CRU工作人员，及其家属。19.筛选前90天内献血或失血≥200 mL，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者。20.既往静脉穿刺/留置针不耐受或有晕血、晕针史者存在研究者判定为有临床意义的疾病史者。21.存在研究者判定为有临床意义的病史者。22.根据研究者判断，参与者存在其他任何可能影响试验正常完成或影响研究数据评估的疾病或状态，或其他不适于参加本研究的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100089

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