体内CRISPR基因编辑疗法获FDA优先审评。 Intellia Therapeutics今日宣布，美国FDA已受理其体内CRISPR基因编辑疗法lonvoguran ziclumeran（lonvo-z）用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的生物制品许可申请（BLA），并授予优先审评资格。 该申请的PDUFA目标审评日期为2027年3月10日。
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