CCL2
CCL2靶点全景洞察，整合CCL2相关内容 144 条、相关药物 18 个、研发企业 20 家、全球新药 52 个、注册申报 0 项，收录专业报告 7 份，并实时追踪CCL2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CCL2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CCL2领域进展。
CCL2核心数据概览
CCL2资讯动态
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贝齐斯特林治疗早期帕金森病研究取得积极成果研发注册政策BioVie公司宣布，其药物候选贝齐斯特林在治疗早期帕金森病（PD）的SUNRISE-PD 2期临床试验中取得了积极成果。该试验评估了贝齐斯特林在未经卡比多巴/左旋多巴治疗的早期PD患者中的疗效。结果显示，与安慰剂组相比，接受贝齐斯特林治疗的患者在运动和非运动症状方面均显示出统计学上显著的改善。贝齐斯特林治疗对神经退行性疾病的血浆生物标志物有积极影响，并降低了神经和全身炎症的生物标志物。此外，贝齐斯特林在蛋白质组水平上产生了广泛的影响，其中283种蛋白质的方向变化表明可能减缓疾病进展。研究还发现，贝齐斯特林治疗与神经炎症和全身炎症的多个生物标志物相关，包括CCL2、CHI3L1、VGF等。贝齐斯特林治疗组的血小板水平与安慰剂组相比，在所有评估的临床指标上均显示出统计学上的优势，包括EPNIC-15、MDS-UPDRS各部分和总分。这些发现为贝齐斯特林在帕金森病治疗中的潜在应用提供了强有力的证据。GlobeNewswire2026-08-06259帕金森病 高哌啶酸血症 CCL2
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CCR2：四大疾病赛道前沿研究蛋白：Class A GPCR（7 次跨膜 G 蛋白偶联受体），又称 MCP-1 受体。 2. 核心下游信号通路。 CCL2 结合 CCR2 后激活：。闲谈 Immunology2026-07-15315CCL2 CCR2
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柯碧莲教授团队研发智能纳米平台，创新干眼精准治疗专家观点干眼病（DED）是眼科门诊最常见的眼表疾病之一，其核心病理机制是炎症与氧化应激相互交织、彼此放大的“恶性循环”。 然而，传统眼药水面临两大困境：一是眼表屏障导致药物停留时间短、生物利用度低；二是单一靶点的治疗药物难以同时有效阻断炎症和氧化应激。 该团队设计了一种名为CFMPDA的智能纳米平台，能够实现“先靶向炎症组织、再靶向线粒体”的序贯递送，为干眼的精准治疗提供了全新思路。医信眼科2026-07-08512ROS IL-6 MMP9
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炎症性肠病的细胞免疫疗法与免疫细胞清除疗法：下一代“特效药”？前沿研究目前，炎症性肠病（IBD）的生物制剂与小分子药物治疗已取得长足进步，联合疗法也逐步应用，但肠道炎症的控制仍存在大量未被满足的临床需求。 这类新型疗法有望突破当前炎症性肠病的治疗瓶颈。 越来越多证据表明，炎症性肠病疗效不佳，与大量促炎免疫细胞及非免疫细胞的富集密切相关。TopCel拓弘生科2026-06-13923PD-1 炎症性肠病 CCR2
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Nat Commun | 上海药物所发现植物囊泡-DC嵌合体逆转线粒体功能障碍增强癌症免疫治疗效果前沿研究肿瘤微环境（TME）会导致驻留树突状细胞（DC）线粒体功能障碍，进而造成抗原呈递不足和T细胞启动能力减弱。 树突状细胞作为最强大的抗原呈递细胞，在启动肿瘤特异性T细胞免疫中发挥重要作用。 传统DC疫苗面临肿瘤归巢能力差、易受TME抑制等难题。中国科学院上海药物研究所2026-06-02411恶性肿瘤 肿瘤 CCR2
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CAR-X细胞工程学前沿研究嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已彻底改变了血液恶性肿瘤的治疗，并持续改变着多种其他疾病的治疗格局。 然而，当前的CAR-T细胞疗法存在一些限制其疗效并阻碍其更广泛应用的因素，其中部分可归因于T细胞的内在特性。 因此，使用常规T细胞之外的免疫细胞已成为一种有前景的策略，以弥补这些局限性。小药说药2026-05-26555HER2 CAR-T细胞疗法 HLA-A2
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【综述】糖尿病视网膜病变中的炎症与氧化应激的发病机制与治疗展望前沿研究糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病患者最常见的微血管并发症，也是导致视力丧失的主要原因之一。 近年研究表明，炎症反应和氧化应激在其发生发展中起核心作用。 【关键词】： 糖尿病视网膜病变;免疫细胞;炎症介质;综述。医信眼科2026-05-26535糖尿病 糖尿病性视网膜病 ANGPT2
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Gut | 上海嘉因RNA m5C Bis-Seq客户文章 | NSUN6缺失通过m5C-KDM5A-CCL2轴驱动胰腺癌免疫抑制与ICB耐药前沿研究本研究以胰腺导管腺癌（PDAC）为研究对象，围绕RNA m5C甲基化关键调控因子NSUN6开展系统性探究。 结果显示，NSUN6在胰腺癌组织中显著低表达，并与患者不良预后密切相关；其缺失通过m5C-KDM5A-CCL2调控轴下调KDM5A表达，升高H3K4me3修饰水平并激活CCL2转录，进而招募并极化促瘤型巨噬细胞，抑制CD8⁺T细胞的浸润与杀伤功能，最终形成免疫抑制微环境，导致PDAC对ICB免疫治疗产生耐药。 文中 RNA m5C的Bisulfite-seq实验由上海嘉因生物协助完成。表观遗传上海嘉因2026-05-13374胰腺癌 胰腺导管腺癌 杭州嘉因生物科技有限公司
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【文献速递】Zamtocabtagene autoleucel 治疗R/R B-NHL：一项 CD20/19双靶点CAR-T细胞Ⅰ期临床试验的5年随访结果临床研究为减轻对CD19抗原的选择压力，研究人员开展了首个人体 期临床试验，评估zamtocabtagene autoleucel——一种非冷冻保存的靶向CD20/CD19的串联CAR-T细胞疗法。 共12例患者入组，分为两个剂量水平。 耐药机制包括T细胞耗竭导致的CAR-T活性受限、持久性差，以及免疫抑制微环境、抗原下调或丢失等肿瘤驱动因素。Htology2026-05-11742CD19 CD20 TNF-α
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【前沿】上海儿童医学中心与上海市第六人民医院联合攻关，创新“纳米拦截”策略改善慢性心衰前沿研究近日，上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心与上海市第六人民医院研究团队联合在国际权威材料学期刊《Advanced Materials》发表重要成果， 创新性提出基于普鲁士蓝纳米颗粒的 “纳米拦截”治疗新策略，可阻断心脏病理性细胞通信，有效逆转慢性心力衰竭进程，为这一全球性致死性疾病带来全新治疗思路。 慢性心力衰竭是全球范围内高致死、高致残的主要心血管疾病，传统治疗方案多聚焦于单一细胞类型，难以有效阻断多种细胞异常交互引发的疾病恶化。 结果证实，心衰心脏中存在一类高致病成纤维细胞亚群，其大量分泌CCL2，持续招募巨噬细胞浸润心肌，形成促炎、促纤维化的正反馈通路，加速心脏重构与功能衰退。上海儿童医学中心2026-04-30641上海市第六人民医院 上海儿童医学中心 CCL2
CCL2全球新药
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CCL2研究报告
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天境生物(IMAB.US)差异化管线策略的成功实践者浦银国际40页2660
CCL2-品种竞争格局
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1个
申报临床
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11个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
CCL2
当前排名
第851名
1.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CCL2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CCL2相关适应症
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