PA3-17注射液核心数据概览
PA3-17注射液资讯动态
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沉痛哀悼高善文先生 | 循证为基：厘清CAR-T治疗边界，博生吉深耕T系肿瘤创新之路专家观点伴随着公众对先生病情的关注，网络上也出现了部分将其治疗过程与博生吉医药 PA3-17 注射液相关联的讨论。 事实厘清： 严守适应症边界， PA3-17 未参与本次治疗。 而博生吉自主研发的 PA3-17 注射液 ，作为国内首个获得国家药监局 CDE 临床试验默示许可的 CD7 靶向自体 CAR-T 产品，当前正在推进的注册临床试验，适应症明确限定为 复发 / 难治性 T 淋巴 母 细胞白血病 / 淋巴母细胞淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL） 。博生吉细胞研究2026-07-081031博生吉医药科技（苏州）有限公司 CD7 PA3-17注射液
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百拓众创丨博生吉完成新一轮融资，核心管线已步入临床Ⅱ期医药投融资近日，BioTOP众创空间孵化企业博生吉医药科技（苏州）有限公司 完成新一 轮融资 ，投资方包括国元创新投资、 讯飞创投 、滨湖金投集团等机构。 目前，博生吉已有多条管线进展处于全球领先水平。 其核心产品， 全球首个获批注册临床的CD7靶点自体CAR-T产品 PA3-17 已获美国FDA与欧盟EC孤儿药认定，并获CDE纳入“突破性治疗品种 ”。BioTOP2026-06-30222博生吉医药科技（苏州）有限公司 CD7 PA3-17注射液
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元生创投Family | 博生吉完成新一轮融资，核心管线已步入临床Ⅱ期医药投融资近日，博生吉完成新一 轮融资 ，核心管线已步入临床Ⅱ期。 目前，博生吉已有多条管线进展处于全球领先水平。 其核心产品，全球首个获批注册临床的CD7靶点自体CAR-T产品PA3-17已获美国FDA与欧盟EC孤儿药认定，并获CDE纳入“突破性治疗品种”。元生创投2026-06-30497博生吉医药科技（苏州）有限公司 CD7 PA3-17注射液
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博生吉完成新一轮融资，核心管线已步入临床Ⅱ期医药投融资近日，BioBAY园内企业 博生吉 完成新一 轮融资 ，投资方包括国元创新投资、讯飞创投、滨湖金投集团等机构。 博生吉成立于2010年， 公司创始人、董事长兼CEO杨林博士 1998年获中山大学博士学位，曾在美国MD安德森癌症研究中心担任兼职教授，拥有20余年全球顶级癌症研究中心研发经验。 目前，博生吉已有多条管线进展处于全球领先水平。BioBAY2026-06-29355CD19 博生吉医药科技（苏州）有限公司 纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司
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重磅里程碑！全球首款CD7 CAR-T 儿童适应症一期临床正式启动临床研究复发难治 T 淋巴母细胞白血病 / 淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）是儿童血液肿瘤中极具侵袭性的恶性疾病。 患儿在常规化疗、造血干细胞移植失败后，临床可选方案寥寥，生命时刻遭受病魔威胁。 6 月 4 日，安科生物参股公司博生吉医药自主研发的全球首款进入临床阶段的靶向 CD7 自体 CAR-T 产品 PA3-17 儿童适应症临床试验启动会在组长单位中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）顺利召开，项目正式进入 Ⅰ 期临床筹备阶段，中国原创细胞治疗在儿童血液病领域迎来历史性突破，为全球危重患儿开辟全新治愈路径。安科生物2026-06-06811中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） CD7 PA3-17注射液
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国际权威聚焦｜博生吉医药重磅登陆 Pharmaboardroom 2026 行业报告 硬核实力领跑全球细胞治疗公司动态全球权威医药行业媒体Pharmaboardroom正式发布重磅报告《InFocus: China – Next Biotech Catalysts May 2026》（聚焦中国：生物医药行业新增长动能），博生吉医药凭借在细胞治疗领域的前沿布局与突破性研发成果，成功入选行业标杆企业榜单，向全球生物医药圈展现中国创新力量。 作为深耕细胞治疗领域多年的中国创新龙头，博生吉凭借自主核心技术、领先管线布局与全球化创新视野，从众多企业中脱颖而出，被国际行业纳入引领全球生物科技新一轮变革的先锋阵营。 卡位下一代技术风口 ：公司率先布局新一代体内 CAR-T 技术赛道，多款候选产品已顺利进入临床试验，依托差异化慢病毒递送平台，领跑全球 In vivo CAR-T 研发竞赛，构筑未来长期竞争力。博生吉细胞研究2026-06-01701肿瘤 免疫系统疾病 博生吉医药科技（苏州）有限公司
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对话博生吉创始人杨林博士：一位中国CAR-T领航者的15年远征专家观点博生吉医药科技（苏州）有限公司创始人、董事长、CEO，。 但杨林和他的实验室团队做出了一个在今天看来影响深远的决定：不走商业上最稳妥的B细胞肿瘤路线，而是把全部资源投入到一个无人敢碰的领域——CD7靶向的CAR-T，希望帮助“除了化疗就再无药物”的T细胞恶性肿瘤患者。 就在这一年，这位真正的孤勇者即将深刻改写中国细胞治疗在全球的版图，也让T细胞肿瘤病人看到了被治愈的希望。博生吉细胞研究2026-05-131050in vivo CAR-T 博生吉医药科技（苏州）有限公司 CD7
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多家主流媒体集中采访安科生物 聚焦公司创新成果与产业发展前景公司动态2026年4月13日，在安徽省委宣传部、合肥市委宣传部的组织下，人民政协报、中新社、中央广电总台国际在线、安徽日报等27家主流媒体走进安徽安科生物工程（集团）股份有限公司，对公司近年来在生物医药领域的创新成果及产业布局进行了深入采访。 媒体聚焦了公司在生长激素、抗体药物、肿瘤免疫治疗等关键领域的技术突破，以及相关核心产品的临床进展和市场表现。 姚建平在采访中表示，生物医药行业作为2026年政府报告中提到的未来新兴支柱产业，具有广阔的发展前景。安科生物2026-04-15369国家药品监督管理局 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司 生长激素
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点亮年轻生命新希望！博生吉安科PA3-17注射液再迎里程碑，儿童青少年适应症IND获批审批动态2026 年 3 月 4 日，安徽安科生物工程（集团）股份有限公司参股公司博生吉安科宣布，其 自主研发 的靶向 CD7 的自体 CAR-T 细胞产品 PA3-17 注射液， 用于治疗 儿童 和 青少年复发 / 难治性 T 淋巴母细胞白血病 / 淋巴瘤（ R/R T-ALL/LBL ）的临床试验申请（ IND 受理号： CXSL2501040 ），已获得国家药品监督管理局 正式批准。 标志着这款全球首创的 C D7 CAR-T 疗法在 在成人适应症 关键临床试验 顺利推进 之际，拓展至儿童和青少年高危患者群体， 有望为亟需新疗法的年轻患者群体带来生存曙光 。 此次儿童青少年适应症的快速获批，建立在优异的成人临床数据基础之上。安科生物2026-03-05797国家药品监督管理局 CD7 PA3-17注射液
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2025年度答卷・博生吉｜深耕细胞治疗，筑就生命新章专家观点研发攻坚：突破行业壁垒，领跑全球赛道。 作为细胞治疗领域的创新标杆，博生吉始终以技术突破为核心驱动力，2025年在自体CAR-T、体内CAR-T等多个前沿方向持续发力，攻克多项行业共性难题，多款核心产品迈入关键发展阶段。 10月，PA3-17注射液 进入关键性注册临床试验II期， 拟 用于治疗成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤。博生吉细胞研究2026-02-11775淋巴瘤 博生吉医药科技（苏州）有限公司 PA3-17注射液
PA3-17注射液关键临床试验信息
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CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤（优先入组急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤）
正在进行
Ⅰ期
PA3-17注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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PA3-17注射液研究报告
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25Q3业绩增长，参股公司博生吉安科捷报频传华安证券股份有限公司4页1534 -
医药日报：诺华瑞米布替尼获FDA批准上市，用于治疗CSU太平洋证券股份有限公司3页925 -
医药日报：诺和诺德口服司美格鲁肽在欧盟获批新适应症太平洋证券股份有限公司3页213 -
公司事件点评报告：主营业务稳健 创新药加速转型驱动长期发展华鑫证券有限责任公司5页435
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BD合作协同共赢，布局创新药管线进展顺利华安证券股份有限公司4页1590
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医药行业周报：新药出海授权收益逐步确认华鑫证券有限责任公司31页2936
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母公司收入维持增长，创新布局加速推进国金证券股份有限公司4页128
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医药行业周报：全球GLP-1市场稳定扩容，关注国内企业的授权机会华鑫证券有限责任公司30页527
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医药生物行业周报：泰恩康与华东医药临床管线双获进展，持续关注创新药板块中长期投资机会甬兴证券8页1126
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医药行业周报：东升西落，加速追赶华鑫证券有限责任公司30页2500
PA3-17注射液-数据快讯
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49条
资讯
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批文数
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累计销售额
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12个
适应症
PA3-17注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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