干扰素α核心数据概览
干扰素α资讯动态
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『附一学术』福医附一医院欧启水教授团队最新研究成果在国际著名期刊《GUT》发表，发现甘氨酸、干扰素α联合治疗可有效抑制HBV前沿研究该研究提出了一种创新性的甘氨酸（glycine）与干扰素-α（IFN-α）分阶段联合治疗策略，为慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈提供了全新思路。 《 GUT 》是英国1960年创办的胃肠病学和肝脏病学领域国际老牌顶级期刊，这是该团队近年来发表在该杂志的第二篇论著，欧启水教授为论文的最后通讯作者，山东大学第二医院检验科、福建省检验医学重点实验室林曹瑞博士为论文的第一作者和共同通讯作者。 基于该机制，团队进一步创新性地设计了甘氨酸与IFN-α的分阶段联合治疗方案，在小鼠HBV感染模型中取得了显著的抗病毒效果。福建医科大学附属第一医院2025-07-18469HBV 甘氨酸 干扰素α
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破局中国晚期肾癌困境：靶免联合疗法的崛起与本土证据前沿研究尽管靶向治疗为晚期肾癌患者带来了希望，但一线单药的中位无进展生存期（PFS）大多不足1年 ，疗效瓶颈亟待突破。 虽然CheckMate-214研究 证实了双免联合方案在中低危患者中优于靶向单药， 但真实世界研究 发现， 对于中高危患者，对比双免方案，靶免联合方案表现更优 。 因此，靶免联合方案已成为当前研究热点，通过其独特的协同作用机制和来自中国研究的循证医学证据的不断积累，正推动着我国晚期肾癌治疗方式的转变。君实医学2025-07-16450上海君实生物医药科技股份有限公司 黑色素瘤 贝伐珠单抗
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Leukemia | 张磊/李慧媛/杨仁池/竺晓凡团队揭示儿童与青少年原发性血小板增多症及纤维化前原发性骨髓纤维化的诊治新特征前沿研究原发性血小板增多症（ET）和纤维化前/早期原发性骨髓纤维化（pre-PMF）主要影响老年人，在儿童和青少年（≤18岁）中非常罕见。 儿童和青少年ET（CAA-ET）的驱动基因阳性率显著低于成人患者，成人ET的诊断标准可能不完全适用于CAA-ET。 此外，中国儿童ET的治疗现状尚不明确，儿童和青少年pre-PMF（CAA-preMF）与CAA-ET的预后对比也尚无报道。血液病医院血液学研究所2024-10-09925真性红细胞增多症 原发性血小板增多症 骨髓增殖性肿瘤
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深度分析据WHO统计，全球范围内，全球2亿4000多万慢性乙肝病毒感染者有三分之一在中国。摩熵医药（原药融云）2023-07-318154享融智云（上海）信息科技有限公司 肝细胞癌 肝衰竭 -
时讯药融云中国药品审评数据库显示，近日，南京圣和药业自主研发的化学1类创新药品种「奥磷布韦片」获批上市。该药是国内首个拥有自主知识产权的HCV NS5B聚合酶抑制剂，上市后可为成人慢性丙型肝炎病毒患者提供了新的治疗选择。摩熵医药（原药融云）2023-05-193946丙型肝炎 HCV NS5B 南京圣和药业股份有限公司 -
Eiger BioPharmaceuticals 宣布聚乙二醇干扰素 Lambda 单药治疗丁型肝炎病毒 （HDV） 感染的 2 期 LIMT 研究结束治疗数据呈阳性研发注册政策Eiger BioPharmaceuticals宣布其Pegylated Interferon Lambda（Lambda）在治疗乙型肝炎Delta病毒（HDV）的2期LIMT HDV研究中取得积极数据。该研究纳入了33名患者，随机分配到Lambda 180 μg组（16名）或Lambda 120 μg组（17名），每周皮下注射，持续48周。结果显示，180 μg Lambda治疗组的患者HDV-RNA平均下降2.4 log 10，60%的患者HDV-RNA下降≥2 log 10，40%的患者在治疗结束时HDV-RNA阴性。120 μg Lambda治疗组的患者HDV-RNA平均下降1.5 log 10，42.9%的患者HDV-RNA下降≥2 log 10，14.3%的患者在治疗结束时HDV-RNA阴性。Lambda在HDV感染患者中表现出良好的耐受性，与之前接受过干扰素α治疗的患者相比，Lambda干扰素引起的细胞减少、流感样症状和神经精神事件较少，这使得Lambda干扰素特别适合进一步开发为单药或与其他治疗联合使用。Lambda是Eiger在HDV治疗中开发的第二个专有产品，目前正在国立卫生研究院（NIHPRNewswire2018-10-18294丁型肝炎 Eiger BioPharmaceuticals Inc 干扰素α
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Helix BioPharma Corp. 成功超越后期 Biphasix 技术的许可交易并购Helix BioPharma Corp.与Xisle Pharma Ventures Trust签订独家许可协议，将Biphasix技术平台及其主要产品干扰素α转让给Xisle。Xisle将负责该产品的临床开发和商业化，用于治疗HPV引起的低级别宫颈上皮内病变。作为其资产发展战略的一部分，Xisle与Altum Pharmaceuticals Inc.的高管合作，拥有丰富的监管、临床和产品开发经验。根据协议，Xisle已支付前期费用，并同意在技术推进到注册和市场批准时支付后续里程碑付款。Helix保留了某些地区的营销权。EVOLUTION Life Science Partners LLC作为Helix BioPharma Corp.的顾问。此协议标志着Helix将新型免疫疗法资产从发现到许可的重要里程碑，使Helix能够集中精力推进其临床阶段的Tumor Defense Breaker和针对实体瘤的新CAR-T项目。GlobeNewswire2016-12-23222实体瘤 干扰素α
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Neovacs 与领先的生物药 GMP 生产商 3P Biopharmaceuticals 签署生产合作伙伴关系交易并购Neovacs与3P Biopharmaceuticals达成合作协议，共同生产干扰素α（IFNα），这是IFNα Kinoid1的关键成分。该合作基于Neovacs从AMEGABIOTECH收购的IFNα生产技术，并允许Neovacs将技术直接转移至3P Biopharmaceuticals的生产基地。3P Biopharmaceuticals作为西班牙唯一一家医疗保健领域生物产品制造商，在欧洲和美国与顶级制药和生物技术公司有成功合作经验。此次合作使Neovacs确保了IFNα的生产全链，并补充了与Stellar Biotechnologies的伙伴关系，后者是IFNα Kinoid另一个主要成分KLH的供应商。Neovacs专注于开发针对自身免疫和/或炎症疾病的主动免疫疗法技术平台，其目标是使患者能够获得安全且疗效持久的治疗。GlobeNewswire2016-11-23202干扰素α
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宾夕法尼亚大学研究发现，外用凝胶证明对皮肤 T 细胞淋巴瘤患者有安全、有效的治疗方法研发注册政策一项针对早期皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者的临床试验结果显示，一种名为resiquimod凝胶的实验性局部药物能够导致治疗和未治疗肿瘤病变的消退，并可能从治疗和未治疗的部位完全清除癌细胞。这项由宾夕法尼亚大学佩尔拉曼医学院的研究人员开展的新研究，为那些对其他治疗方法（包括某些类型的局部化疗、光疗以及干扰素α和口服贝沙罗汀的系统治疗）无反应的患者带来了希望。研究显示，resiquimod凝胶不仅减少了治疗部位的病变，还改善了未治疗部位的病变，超过90%的患者未治疗部位的改善超过50%。研究团队通过高通量测序技术发现，resiquimod能够安全有效地被皮肤吸收，并增强免疫反应，甚至对未治疗的病变也有治疗作用。该研究为CTCL的治疗提供了新的方向，并有望在未来与其他疗法结合使用。ScienceDaily2015-08-06241T 细胞淋巴瘤 皮肤 T 细胞淋巴瘤 干扰素α
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Flamel Technologies 公布 2011 年第四季度和年终业绩医投速递Flamel Technologies发布2011年第四季度及全年财务报告，宣布接近完成Interferon alpha的二期临床试验，并有多项合作项目处于不同临床试验阶段。公司宣布收购Éclat Pharmaceuticals，由Deerfield Capital L.P.的附属公司拥有，Mike Anderson成为新任CEO。第四季度收入860万美元，同比下降，净亏损210万美元。2011年总收入3260万美元，同比下降，净亏损880万美元。公司获得新专利，并与GSK签订多年供应协议。Biospace2012-03-15528干扰素α
干扰素α同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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干扰素α研究报告
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长江医药：药品产业链周度系列（二）再论细胞因子IL-2/12/15长江证券17页2563 -
北交所个股研究系列报告：人干扰素α1b企业研究深圳市亿渡数据科技有限公司14页949
干扰素α-数据快讯
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12条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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37个
适应症
干扰素α-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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