注意力缺陷多动障碍资讯动态
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6岁以下儿童使用中枢兴奋药治疗注意缺陷多动障碍相关体重减轻风险前沿研究在加拿大，中枢兴奋药自20世纪50年代开始上市销售，用于治疗6岁及以上人群ADHD，按照处方药管理。 对于6岁及以上人群使用中枢兴奋药治疗ADHD所导致的体重减轻风险为已知风险，已在产品专论中进行了提示。 加拿大卫生部已发现14例6岁以下儿童服用中枢兴奋药治疗ADHD后出现体重减轻的病例（12例加拿大病例和2例国外病例）。康普药业2026-10-1015注意力缺陷多动障碍
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科瑞德制药在中枢神经领域有哪些产品？四大板块构筑完整产品矩阵公司动态四川科瑞德制药股份有限公司深耕中枢神经系统领域二十余年，已形成 化学处方药品 、 医疗器械 、 医学营养食品 、 数字医疗系统 四大业务板块协同发展的格局，覆盖从疾病治疗到营养干预、从医院诊断到居家管理的全场景健康需求。 化学处方药品：覆盖焦虑、抑郁、癫痫、肌痉挛等多个细分领域。 科瑞德围绕CNS领域布局了丰富的处方药产品线，已取得 34个生产批件 ，在研品种涵盖焦虑、癫痫、抑郁、多动症、精神分裂、阿尔茨海默症等中枢神经系统细分领域。科瑞德制药2026-09-2984癫痫 抑郁 注意力缺陷多动障碍
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Wriggleworm：专为自闭症儿童和感觉寻求者设计的创新感官调节游乐设施医药投融资Wriggle Box LLC近日宣布正式推出其Indiegogo众筹活动，推出名为Wriggleworm的创新感官调节游乐设施。该设施专为自闭症个体、神经多样性儿童和感觉寻求者设计，结合了温和的全身轻微至中度的深压输入与身体活动，以促进自我调节和冷静。Wriggleworm模仿蚯蚓在土壤中钻行的感觉，为用户提供从四面八方均匀的压力，同时结合触觉和本体感觉反馈以及主动的身体活动。这种双重作用有助于感官调节，减少焦虑，并促进自闭症个体、ADHD儿童、感觉处理差异人士以及任何从感官运动中受益的人的专注力。创始人Adrian Krosnick表示，Wriggleworm将深压感官治疗转变为一种有趣的全身体验，使用户能够根据自己的需求进行自我调节。Indiegogo众筹活动为早期支持者提供独家奖励和早鸟优惠，以帮助将Wriggleworm的第一批生产产品推向全国的家庭、职业治疗诊所和教室。PRNewswire2026-09-25552自闭症 注意力缺陷多动障碍
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《当工作感觉太多》免费指南发布，帮助识别工作过度刺激的早期迹象医投速递太平洋心智健康公司发布了一本免费的下载指南《当工作感觉太多》，旨在帮助人们识别工作中过度刺激的早期迹象，并在达到完全超负荷之前做出反应。指南指出，噪音、照明、通知、连续的会议以及一系列的小决策在工作日中逐渐积累。如果没有恢复时间，这种积累可能导致过度刺激并激活身体的压力反应。该指南提供了一种实用的框架，帮助人们在出现小调整还能起作用的时候，早期发现这种转变。指南还包括了解释为什么过度刺激会先影响某些人。例如，注意力缺陷/多动症（ADHD）、焦虑和创伤等条件可能会减少一个人开始一天时的容量，这意味着超负荷可能更快到来，并且需要更长的时间来解决。该指南可在太平洋心智健康网站上免费下载，是太平洋心智健康公司为社区提供可获取的、基于技能的心理健康资源的一部分。PRNewswire2026-09-21261焦虑 注意力缺陷多动障碍
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ALKS 7290：首个证明在成人ADHD患者中改善症状的奥利司他2受体激动剂研发注册政策Alkermes公司宣布，其新型奥利司他2受体（OX2R）激动剂ALKS 7290在1期概念验证研究中显示出积极结果。该研究评估了ALKS 7290在健康志愿者和成人ADHD患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）。结果显示，ALKS 7290在所有剂量下均被健康志愿者和成人ADHD患者良好耐受。在成人ADHD患者中，ALKS 7290在治疗第14天显示出剂量依赖性的、临床意义上的改善。这些发现是首次临床证据，表明奥利司他受体激动剂在治疗ADHD中的效果，并进一步支持了正在进行的2期研究中ALKS 7290的疗效和安全性评估。目前，一项评估每日一次和分剂量ALKS 7290与安慰剂相比在成人ADHD患者中的安全性和有效性的2期研究正在招募受试者。Biospace2026-09-21566OX2R 注意力缺陷多动障碍
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NeuroSigma扩大Monarch eTNS系统支付选项，助力儿童ADHD非药物疗法普及医投速递美国洛杉矶，2026年9月16日——NeuroSigma公司今日宣布，扩大了其Monarch eTNS系统（美国食品药品监督管理局批准的首个儿童ADHD非药物治疗方法）的支付选项。患者现在在结账时可以选择更广泛的支付方式，包括第三方提供商提供的数字钱包和先买后付分期付款计划。每种支付方式的可用性和资格由购买时的提供商确定。NeuroSigma公司总裁兼首席执行官Colin Kealey表示，公司很高兴为患者提供扩展的支付方式和分期付款计划，价格不应成为结账时的障碍。Monarch eTNS系统是一种经FDA批准的医疗设备，在睡眠期间通过外部三叉神经刺激（eTNS）进行治疗。该设备针对7至12岁、目前未服用处方ADHD药物的患者作为单一疗法获得批准。设备在夜间佩戴，通过一个贴在额头上的小型粘性贴片连接到一个手持刺激器。GlobeNewswire2026-09-16310注意力缺陷多动障碍
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新型胶囊ANTEPRO：治疗疼痛、缓解压力及儿童多动症医投速递来自德克萨斯州锡博洛的一位发明家发明了一种名为ANTEPRO的新型胶囊，旨在治疗疼痛并帮助缓解压力、焦虑、抑郁症、儿童多动症（ADHD）和儿童过度活跃。该发明提供了一种可能带来改进的药物和治疗益处的胶囊。它还可能有助于缓解慢性压力和焦虑障碍等成人慢性压力和焦虑症状。此外，该发明还提供了一个原型。原始设计已提交给InventHelp的全国销售办公室，目前可供制造商或营销商许可或销售。如需更多信息，请联系InventHelp，地址：100 Beecham Drive，Suite 110，Pittsburgh，PA 15205-9801，电话：(412) 288-1300 ext. 1368。更多关于InventHelp发明提交服务的信息请访问http://www.InventHelp.com。PRNewswire2026-09-14532疼痛 注意力缺陷多动障碍 焦虑障碍
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新型30粒装甲基苯丙胺缓释咀嚼片上市，方便患者应对开学季医投速递Tris Pharma公司宣布，其QuilliChew ER®（甲基苯丙胺HCl缓释咀嚼片）已推出新的30粒装小瓶装，适用于6岁及以上的注意力缺陷多动障碍（ADHD）患者。这种新包装便于药房储存和分发，并提供了30天的常见剂量供应。QuilliChew ER提供多达11种剂量选择，以满足临床医生根据患者需求个性化处方的需求。该产品具有樱桃口味，可无需水或食物即可服用，为吞咽胶囊或片剂有困难的某些患者提供了一种实用解决方案。Tris Pharma表示，新包装的推出旨在支持患者和照顾者在应对开学季的过渡期。Biospace2026-09-14536注意力缺陷多动障碍 Tris Pharma Inc
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中年女性ADHD症状变化及应对策略医投速递本文探讨了中年女性在40岁后ADHD症状变化的原因，包括激素变化、生活压力增加和执行功能的变化。文章指出，ADHD在女性中常被误解或忽视，尤其是在40岁之后。随着更年期激素水平的波动，女性可能会经历情绪、注意力和精力管理方面的困难。文章强调了ADHD教练在帮助中年女性重建日常生活系统方面的作用，包括调整日常习惯、重新定义优先事项和构建灵活性。此外，文章还讨论了如何通过ADHD教练帮助女性改善注意力、情绪调节和结构适应性，从而提高执行功能并减少职业倦怠。PRNewswire2026-09-10560注意力缺陷多动障碍
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Supernus Pharmaceuticals 将参加九月投资者会议医投速递Supernus Pharmaceuticals，一家专注于中枢神经系统疾病治疗产品的生物制药公司，宣布其管理层将参加以下九月投资者会议：Cantor Global Healthcare Conference 和 Wells Fargo Healthcare Conference。会议将包括 fireside chat（炉边谈话），并可通过网络直播观看。此外，投资者如希望在会议期间与公司管理层安排会面，应联系相应的会议协调员。Supernus Pharmaceuticals 提供了其产品和服务的信息，并强调其产品组合涵盖了从注意力缺陷多动障碍（ADHD）到帕金森病（PD）等疾病的治疗。公司还提到了其未来展望，包括研发活动、监管审批、知识产权保护以及市场增长等，并提醒投资者有关未来预测的风险和不确定性。GlobeNewswire2026-09-03523帕金森病 高哌啶酸血症 Supernus Pharmaceuticals Inc
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盐酸胍法辛缓释片是一种中枢α2A肾上腺素能受体激动剂，作为单一疗法和兴奋剂药物的辅助疗法，适用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）.
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注意力缺陷多动障碍研究报告
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25H1业绩符合预期，哌甲酯已正式上市销售华源证券股份有限公司3页1473
注意力缺陷多动障碍-药品研发状态数据概览
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6个
药物发现
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1个
申报临床
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4个
申请上市
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37个
批准上市
注意力缺陷多动障碍全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
注意力缺陷多动障碍相关靶点
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