注意力缺陷多动障碍资讯动态
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Tris Pharma将在秋季五场大型医疗会议上展示其ADHD治疗方案医投速递Tris Pharma公司将在秋季的五场主要医疗会议上展示其针对ADHD（注意力缺陷多动障碍）的治疗方案。这些会议包括美国心理学会会议、AAP体验会议和NEI秋季会议等。Tris Pharma将重点介绍其专有的LiquiXR®递送技术，并强调其对个性化治疗方法的承诺。公司表示，尽管ADHD治疗方法众多，但许多患者仍接受不到理想的治疗，因此需要更个性化的治疗方法。Tris Pharma的药物递送技术旨在满足患者多样化的需求，支持他们在一天中的不同时间以及不同个体获得所需的支持。此外，Tris Pharma的领导层还将参与关于患者获取和商业化的更广泛行业对话。GlobeNewswire2026-09-01270注意力缺陷多动障碍 Tris Pharma Inc
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NVOX网络启动，旨在简化ADHD评估流程医投速递NVOX公司宣布推出其美国临床网络NVOX Network，并邀请心理医生、精神科医生和其他合格的临床专业人士加入。该平台旨在减轻全面ADHD评估的运营负担，同时保持临床解释由专业人士负责，最终报告的发布需经过授权的临床审查和批准。NVOX Network的推出是在经过三年多的开发和初步运营阶段完成的超过1000次评估之后。该平台通过整合多层次的证据，包括临床、发展、功能信息，以及客观的性能数据，旨在为临床医生提供全面的临床报告。NVOX目前支持8至57岁人群的ADHD评估，并纳入了年龄特定的规范参考数据以支持适当的发展性解释。NVOX还邀请合格的临床专业人士免费加入NVOX Network。PRNewswire2026-08-24514注意力缺陷多动障碍
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德国制药巨头Boehringer Ingelheim暂停一项口服药物I期临床试验研发注册政策德国制药公司Boehringer Ingelheim宣布暂停一项针对口服药物BI 3031185的I期临床试验，该药物被用于治疗某些心理健康状况。暂停原因是在临床试验中检测到安全事件。尽管试验在日本进行，但暂停信息已在美国临床试验数据库中公布。Boehringer Ingelheim表示，患者安全是其首要任务，目前研究招募处于自愿暂停状态，并正在评估安全事件。BI 3031185是一种分子，今年已完成两项I期研究，分别涉及抗真菌药物itraconazole和患有边缘型人格障碍或注意力缺陷多动障碍的患者。此外，Boehringer Ingelheim还与Sitryx Therapeutics达成一项价值高达5亿美元的合作协议，并与中国Simcere Pharmaceutical合作开发炎症性肠病治疗药物。Biospace2026-08-24553Boehringer Ingelheim Corp 江苏先声医药科技有限公司 炎症性肠病
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FDA“事后”BE要求撤市，仿制药企坚持10年终获听证机会审批动态8月13日，FDA宣布将就药品审评与研究中心（CDER）拟撤销Lannett公司仿制杨森 注意缺陷多动障碍（ADHD）药物 Concerta（盐酸哌甲酯缓释片，国内商品名专注达）简化新药申请（ANDA）批准的决定举行公开听证。 这将成为仿制药撤市程序中极为罕见的公开听证案例。 批准后问题浮现，FDA修改BE指南，亲自开展BE并要求撤市。药品圈2026-08-1988注意力缺陷多动障碍 盐酸哌甲酯
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Marvel Biosciences Corp.扩大魁北克省投资者私人配售医药投融资Marvel Biosciences Corp.（TSXV: MRVL，OTCQB: MBCOF）宣布，将之前宣布的私人配售范围扩大至魁北克省的投资者。公司于2026年8月19日发布了修改后的发行文件，可在www.sedarplus.ca和公司网站https://marvelbiotechnology.com/上查阅。潜在投资者在做出投资决定前应阅读此发行文件。发行文件提供英文和法文版本。本新闻稿不构成出售或购买证券的要约，也不构成在任何此类要约或销售将构成违法的司法管辖区内的销售邀请。证券未根据1933年美国证券法（经修订）（“1933年法案”）或任何州证券法注册，也不得在美国或向“美国人士”（根据1933年法案下的S规例定义）提供或出售，除非根据1933年法案和适用的州证券法注册，或者存在注册要求的豁免。多伦多证券交易所创业板及其监管服务提供商（根据多伦多证券交易所政策定义）不对本新闻稿的充分性或准确性承担责任。关于Marvel Biosciences Corp.，该公司及其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.是一家位于卡尔加里的临床前阶段制药开发生物技术公司，采用“药物再开发”方Biospace2026-08-19296恶性肿瘤 注意力缺陷多动障碍 老年性痴呆
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Tris Pharma与Calm Health及ADHD Central合作，提升ADHD患者治疗体验交易并购Tris Pharma公司宣布与Calm Health和ADHD Central建立新的合作伙伴关系，旨在提升患有注意力缺陷多动障碍（ADHD）患者的治疗体验。通过这些合作，Tris Pharma不仅提供药物治疗，还向患者及其照护者提供心理健康、组织能力和日常成功方面的资源。患者开始使用DYANAVEL® XR治疗时，将获得三个月的Calm Health平台免费访问权限，该平台由心理学家开发，提供个性化的行动计划和基于证据的自我护理项目。此外，Tris Pharma还与ADHD Central合作，后者专注于为ADHD患者开发触觉、无屏幕和视觉组织工具，如ON TRACK Cards，旨在帮助患者保持组织性并减少数字干扰。这些合作体现了Tris Pharma改善ADHD患者生活质量的更广泛使命，包括通过提供补充治疗和支持长期成功的实用工具和资源。GlobeNewswire2026-08-12483注意力缺陷多动障碍 Tris Pharma Inc
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BREATHING BUDDY：一款便捷的呼吸辅助设备医投速递来自俄亥俄州韦斯特维尔的一位发明者发明了一种名为'BREATHING BUDDY'的呼吸辅助设备，旨在提供一种更便捷的引导式呼吸练习方式。该设备消除了传统设备和应用程序的繁琐，用户无需打开或搜索即可随时进行呼吸练习。BREATHING BUDDY的设计旨在帮助减少压力和焦虑，同时促进放松，尤其适合患有ADHD、恐慌症、恐慌发作和自闭症等心理健康问题的个体。该发明已提交至InventHelp辛辛那提销售办公室，目前可供制造商或营销商许可或销售。更多信息可通过InventHelp的发明提交服务获取。PRNewswire2026-08-12249注意力缺陷多动障碍 自闭症
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Tris Pharma推出新举措，为ADHD患者提供数字健康资源和组织工具交易并购Tris Pharma公司宣布与Calm Health和ADHD Central建立新的合作关系，旨在为患有ADHD的个人提供更全面的护理支持。通过这些合作，Tris Pharma为使用DYANAVEL®XR治疗的患者及其护理者提供心理健康、组织能力和日常成功方面的资源。患者将获得Calm Health平台的免费三个月访问权限，该平台提供个性化的行动计划和基于证据的自我护理方案。此外，Tris Pharma还与ADHD Central合作，提供专为ADHD患者设计的非屏幕化、触觉和视觉组织工具。这些举措旨在帮助ADHD患者及其家庭获得更全面的治疗体验。Biospace2026-08-12232注意力缺陷多动障碍 Tris Pharma Inc
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Jake Collective与JED基金会合作，为神经多样性学生提供心理健康支持交易并购Jake Collective，一家致力于改善神经多样性年轻人生活的非营利基金会和LLC影响力投资引擎，与JED基金会达成多年合作，共同开发一个基于研究的框架，以支持神经多样性学生的心理健康，包括自闭症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、其他学习障碍和神经发育差异的学生。根据2024年YouGov对1000多人的调查，30%的美国30岁以下人群自认为是神经多样性。神经多样性年轻人比他们的神经典型同龄人更有可能经历焦虑、抑郁、社会孤立和自杀念头，自杀风险也更高。尽管神经多样性年轻人代表K-12和大学年龄段学生中不断增长的一部分，但学校在实施相关支持系统和干预措施以促进这一群体的心理健康和预防自杀方面面临挑战。Jake Collective的CEO Melissa Floren Filippone表示：“在K-12学校、大学和大学中，过于通用的干预措施往往无法为神经多样性学生提供专门的支持。”JED是一家领先的非营利组织，致力于保护全国青少年的情绪健康和预防自杀，拥有丰富的青少年心理健康、系统变革和机构合作伙伴关系方面的专业知识。通过其项目触及超过1000万青少年，JED直接与高中、大学、学区以及服务青少年的社区基PRNewswire2026-08-1189注意力缺陷多动障碍 自闭症
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Cingulate Inc.发布CTx-1301生物利用度研究，验证其精准定时释放平台医投速递生物制药公司Cingulate Inc.宣布，其精准定时释放（PTR™）药物递送平台的研究成果得到进一步验证。该公司近日在同行评审期刊《CNS Drugs》上发表了《Trimodal CTx-1301与Bimodal Dexmethylphenidate的生物利用度比较》一文，提供了支持CTx-1301（盐酸右美沙芬）的药代动力学数据。CTx-1301是Cingulate公司治疗注意力缺陷/多动症（ADHD）的主要候选产品。该研究展示了CTx-1301作为每日一次药物的设计，能够提供三种不同的右美沙芬释放，从而创造出与现有刺激剂配方不同的药代动力学特征。研究结果表明，CTx-1301在给药间隔早期与参照产品达到相似的血浆右美沙芬浓度，而在一天中的后期保持更高的血浆浓度，这与产品的专有三模态释放特征一致。此外，CTx-1301在研究中也表现出比参照的双模态配方更少的治疗相关不良事件。Biospace2026-08-11262注意力缺陷多动障碍
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盐酸胍法辛缓释片是一种中枢α2A肾上腺素能受体激动剂，作为单一疗法和兴奋剂药物的辅助疗法，适用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）.
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注意力缺陷多动障碍研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页10 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21
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2025年年报点评：深耕儿童用药，新产品研发稳步推进西南证券股份有限公司6页1382 -
2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542
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2025年中国医院研究影响力-全球卫生政策和临床指南二十年引用报告bmjgroup50页658
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25H1业绩符合预期，哌甲酯已正式上市销售华源证券股份有限公司3页1473
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收入增长季度提速，盈利能力显著提升信达证券股份有限公司5页2994
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.25-2025.08.31）摩熵咨询24页1858
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哌甲酯三层芯片即将上市，研发投入大增山西证券股份有限公司5页198
注意力缺陷多动障碍-药品研发状态数据概览
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6个
药物发现
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1个
申报临床
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4个
申请上市
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37个
批准上市
注意力缺陷多动障碍全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
注意力缺陷多动障碍相关靶点
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