报告时间：2026-03-31
股票代码：688185.SH
营业收入：190,284,391
营业毛利润：154,021,798
净利润：-40,424,284
康希诺生物股份公司
康希诺生物股份公司全景洞察，整合康希诺生物股份公司相关内容 1222 条、相关药物 36 个、全球临床试验 46 条，覆盖适应症 22 个；同时收录专业报告 843 份、资讯动态 522 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上康希诺生物股份公司数据，助您快速掌握康希诺生物股份公司最新动态。
康希诺生物股份公司核心数据概览
康希诺生物股份公司资讯动态
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信立泰杀向港股，康诺亚冲回A：创新药企为何掀起“A+H”市值争夺战医药投融资半年多前的2月12日，公司第一次递表；8月12日，由于申请文件有效期届满，原申请自动失效。 如今再次递表，信立泰仍在向港股市场发起冲刺。 对于一家2009年已经登陆A股的药企而言，这次上市显然不是为了完成“第一次上市”，而是在已有A股平台之外，再寻找一个资本市场入口。动脉网-最新2026-09-04189康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司 司普奇拜单抗
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康希诺深化肿瘤免疫赛道布局 携手德普世生物推进mRNA个性化肿瘤疫苗研发公司动态2026年8月25日，康希诺生物股份公司发布公告，旗下子公司康希诺（上海）生物研发有限公司与德普世（杭州）生物科技有限责任公司，正式签订《mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗共同开发战略合作框架协议》。 本次合作面向全球市场，主要针对消化道实体瘤及罕见肿瘤的治疗领域，业务范畴涵盖早期研发、临床转化、注册申报、商业化落地等全流程环节。 mRNA技术平台是康希诺生物重点布局的核心技术平台之一。BioShanghai2026-08-26208康希诺生物股份公司
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肿瘤疫苗传来重磅突破，CGT 赛道却走到狂奔后的行业拐点前沿研究8月25日， 中国疫苗企业 康希诺 宣布与德普世公司合作mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗开发， 聚焦消化道实体瘤及罕见肿瘤治疗领域。 证明这款疫苗有效预防了黑色素瘤的复发和扩散。 这是全球首个被大型临床试验证明有效的个性化癌症治疗疫苗；这次是针对黑色素瘤患者量身定制，未来有望拓展至非小细胞肺癌、结直肠癌、膀胱癌、肾癌、胰腺癌、胃癌等多种癌症。MedTrend医趋势2026-08-25257胃癌 胰腺癌 肾癌
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价值超9亿元，万泰生物实控人捐赠3300万股；康希诺生物达成mRNA肿瘤疫苗战略合作交易并购今天聚焦的医药产业核心事件包括：英矽智能发起成立AI药物研发基准质量开放联盟O3DC；康美药业董事长赖志坚辞职、总经理欧国雄代行董事长职责；通化金马与宣武医院达成全方位战略合作；万泰生物实控人钟睒睒捐赠3300万股公司股份%；康希诺生物与德普世生物达成mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗战略合作、聚焦消化道实体瘤与罕见肿瘤；荣昌生物上半年营收58.53亿元大增433%、净利润46.62亿元扭亏为盈，RC148授权收入撑起业绩；德琪医药CD19×CD3双抗ATG-201获澳大利亚临床试验批准、启动B细胞自免I期研究等。 8/25 英矽智能发起成立AI药物研发基准质量开放联盟O3DC，把"基准测试的缺陷"摆上台面。 8月25日，英矽智能（03696.HK）宣布发起成立开放药物研发联盟（O3DC），旨在探讨如何评估计算药物研发方法，并同步发布首个共享资源——由社区共同维护的领域核心基准索引，收录跨越10个类别（分子性质预测、对接与姿态预测、结合亲和力、生成式设计、逆合成、靶点识别、临床预测、AI Agent评估等）的上百项基准测试，涉及15个联盟与倡议，每项均记录衡量指标、维护主体、代码位置及GitHub实时活跃状态。氨基观察2026-08-25297Insilico Medicine Inc CD3 康希诺生物股份公司
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康希诺生物与德普世生物达成mRNA治疗型肿瘤疫苗战略合作公司动态2026年8月25日，康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”）宣布， 子公司康希诺（上海）生物研发有限公司（以下简称“康希诺上海”）与德普世（杭州）生物科技有限责任公司（以下简称“德普世生物”）正式签署《mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗共同开发战略合作框架协议》。 双方将发挥各自在mRNA疫苗技术及肿瘤新抗原发现与设计领域的优势，共同推进mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗的研发与商业化。 mRNA平台是康希诺生物重点布局的技术平台之一。康希诺生物CanSinoBIO2026-08-25309康希诺生物股份公司
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重磅｜康希诺生物吸附破伤风疫苗泰特欣®正式获批审批动态破伤风是由破伤风梭状芽孢杆菌经皮肤或黏膜伤口侵入人体，在厌氧环境下繁殖并产生痉挛毒素所致的急性感染性疾病 1 。 流行病学调查显示，我国外伤后破伤风年均发病率约为0.42-0.43/10万，且病例多散发于乡镇及农村地区，误诊漏诊率高，实际疾病负担或被严重低估 3,4 。 大规模Ⅲ期临床研究结果显示，泰特欣 ® 免疫效果更强效：免后30天抗体GMC、阳性率和阳转率均可达到较高水平，其中抗体几何平均浓度（GMC）优于对照，可达对照组的1.3倍；在18-45岁加强接种人群中，GMC较对照组提升达86%，免疫优势更为突出。康希诺生物CanSinoBIO2026-08-21149破伤风 康希诺生物股份公司
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康希诺生物携创新疫苗实践亮相第12届亚洲儿科感染性疾病会议 助力降低相关疾病负担公司动态会议期间， 康希诺生物首席科学官朱涛博士分享了公司在流脑疫苗领域的研发进展和国际化布局， 介绍企业通过持续推进创新疫苗研发、提升免疫防护能力，助力降低相关疾病负担的实践探索。 朱涛博士表示，感染性疾病防控始终是全球公共卫生领域的重要课题。 面对儿童感染性疾病防控需求， 创新疫苗研发不仅要关注技术突破和产品创新，更需要围绕疾病防控需求，不断提升疫苗保护能力和可及性。康希诺生物CanSinoBIO2026-08-18131康希诺生物股份公司
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注册审批8月14日，康希诺首款青少年及成人用五组分百白破加强疫苗Td5cp上市申请获CDE受理，国内暂无同类竞品进入申报，领先同行约3–5年，填补6岁以上加强免疫空白。该产品采用组分化工艺含5种百日咳抗原，对标GSK/赛诺菲Tdap。公司百白破矩阵完善，但一季度仍亏损，新品类待商业化验证。摩熵医药2026-08-188346百日咳 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 远大医学营养科学（武汉）有限公司 -
康希诺生物青少年及成人用Td5cp注册申请获受理 推进全生命周期全人群百日咳免疫布局审批动态康希诺生物青少年及成人用Td5cp适用于6岁及以上人群，拟用于青少年及成人百白破加强免疫。 该产品的研发推进，将进一步丰富公司在百白破疫苗产品领域的布局，为完善不同年龄阶段免疫防护体系提供创新选择。 百日咳是由百日咳鲍特菌引起的急性呼吸道传染病，各年龄人群均可能感染 1 。康希诺生物CanSinoBIO2026-08-16131康希诺生物股份公司 百日咳
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盼康欣®来了！新一代三组分百白破疫苗正式启动市场供应审批动态8月12 日，康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”）宣布， 公司自主研发的婴幼儿用吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗盼康欣 ® 首批产品获得《生物制品批签发证明》，标志着该产品正式进入市场供应阶段。 凭借更全面的抗原组合和良好的安全耐受性，盼康欣 ® 将为婴幼儿百日咳预防带来优质的新选择。 百日咳是由百日咳鲍特菌引起的急性呼吸道传染病，传染性极强、病程长 1、2 。康希诺生物CanSinoBIO2026-08-12192康希诺生物股份公司 百日咳
康希诺生物股份公司关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
预防由肺炎球菌血清型1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F引起的感染性疾病
进行中
Ⅱ期
适用于预防儿童由百日咳杆菌、白喉杆菌、破伤风梭状芽孢杆菌引起的百日咳、白喉、破伤风，由b型流感嗜血杆菌引起的感染性疾病，以及用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎
进行中
Ⅰ期
康希诺生物股份公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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康希诺生物股份公司研究报告
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康希诺生物股份公司融资信息
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企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
康希诺生物股份公司-数据概览
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2个
申报临床
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12个
临床
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2个
申请上市
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8个
批准上市
康希诺生物股份公司
当前排名
第488名
60.45分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
康希诺生物股份公司布局靶点
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康希诺生物股份公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
康希诺生物股份公司布局适应症
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