X4P-001胶囊核心数据概览
X4P-001胶囊资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
X4 Pharmaceuticals公布2026年第一季度财务报告和公司更新交易并购X4 Pharmaceuticals公司报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供了公司更新。公司重点介绍了其关键3期4WARD试验的执行和全面入组情况，该试验旨在评估口服、每日一次的mavorixafor（与或不与G-CSF联合使用）在慢性中性粒细胞减少症患者中的疗效、安全性和耐受性。此外，欧洲委员会已授予XOLREMDI®（mavorixafor）在欧洲联盟治疗WHIM综合征患者的市场授权，这是首个和唯一获授权的治疗WHIM综合征患者的药物。公司财务状况显示，截至2026年3月31日，公司现金余额为2.337亿美元，收入为270万美元，研发费用为1550万美元，一般和行政费用为700万美元。Biospace2026-05-06370X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc
-
明日下午3点！CXCR4靶点药物的研究进展及上市药物安全性分析临床研究近年来，CXCR4这一趋化因子受体靶点因两款新药的获批而备受瞩目。 2023年，FDA批准Motixafortide （ Aphexda® ） 联合长效G-CSF用于多发性骨髓瘤患者的造血干细胞动员；2024年，Mavorixafor （ Xolremdi® ） 又获准用于治疗罕见免疫缺陷病WHIM综合征。 本次研讨会免费对外开放，请长按下方二维码报名，快速进入直播通道。药明康德2025-08-25389多发性骨髓瘤 CXCR4 X4P-001胶囊
-
X4 Pharmaceuticals 宣布完成 8500 万美元的增资私募医药投融资X4 Pharmaceuticals成功完成了一笔1.05亿美元的私募股权融资，增加了原计划的6000万美元融资规模，以包括一位有既定投资权的投资者。此次融资由Coastlands Capital牵头，得到了Empery Asset Management、Bain Capital Life Sciences、New Enterprise Associates等现有投资者以及BVF Partners、Deep Track Capital等领先的生命科学投资者的支持。X4计划将融资所得用于mavorixafor在慢性中性粒细胞减少症中的潜在额外批准以及WHIM的商业化。这些证券的出售不涉及公开发行，未经美国证券法修正案注册，除非根据有效注册声明或适用豁免注册要求。X4已同意向美国证券交易委员会提交注册声明，注册此次融资中出售的普通股及其预付认股权证所代表的普通股的转售。X4致力于开发针对免疫系统罕见病和未满足需求的创新疗法，其mavorixafor已在美国作为XOLREMDI®上市。GlobeNewswire2025-08-13455X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc
-
X4 Pharmaceuticals 宣布 6000 万美元股权融资，同时管理层和董事会领导层发生变动医药投融资X4 Pharmaceuticals宣布完成约6000万美元的PIPE融资，由Coastlands Capital、Bain Capital Life Sciences和New Enterprise Associates等机构领投。公司新任命了由Adam Craig博士担任执行董事长、John Volpone担任总裁、David Kirske担任首席财务官的董事会和管理团队。同时，公司原总裁兼首席执行官Paula Ragan博士和首席财务官Adam Mostafa已辞职，Michael Wyzga从董事会主席转为领衔独立董事。此次融资所得将用于mavorixafor在慢性中性粒细胞减少症中的进一步开发以及WHIM的商业化。Biospace2025-08-12577X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc
-
X4 Pharmaceuticals 在欧洲血液学协会 （EHA） 第 30 届年会上以壁报形式展示阳性 2 期慢性中性粒细胞减少症试验数据研发注册政策X4 Pharmaceuticals在意大利米兰举行的欧洲血液学协会（EHA）第30届年会上，展示了其在治疗某些慢性中性粒细胞减少症（CN）的mavorixafor Phase 2临床试验的积极数据。这些数据表明，mavorixafor治疗可以显著提高循环中性粒细胞水平，并减少G-CSF的使用。这些结果增强了公司对正在进行中的全球关键Phase 3临床试验成功的信心。X4正在开发mavorixafor，这是一种口服的CXCR4拮抗剂，用于治疗罕见免疫疾病。Stock Titan2025-06-16400CXCR4 X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc
-
X4 Pharmaceuticals 宣布即将在第 30 届 EHA 年会上公布 2 期慢性中性粒细胞减少症试验数据研发注册政策X4 Pharmaceuticals宣布，其研发的口服药物mavorixafor在治疗某些原发性慢性中性粒细胞减少症（CN）的Phase 2临床试验中取得积极成果。该试验为期六个月，共有23名患者参与，结果显示mavorixafor能够显著提高中性粒细胞计数，并且多数医生和患者愿意减少G-CSF剂量。X4计划在即将举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上展示这些数据，并正在推进mavorixafor的Phase 3临床试验。Biospace2025-05-15446X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc
-
X4 Pharmaceuticals 和 taiba rare 宣布达成独家协议，在部分中东国家分销和商业化 XOLREMDI（R） （mavorixafor） 治疗 WHIM 综合征交易并购X4 Pharmaceuticals与taiba Healthcare签订独家协议，将在中东地区（沙特阿拉伯、阿联酋、卡塔尔、阿曼、科威特、巴林和埃及）分销和商业化XOLREMDI（mavorixafor），这是一种口服的每日一次治疗WHIM综合征（疣、低丙种球蛋白血症、感染和髓系细胞滞留）的药物。XOLREMDI已在美国获得批准，目前EMA正在审查其在欧洲的上市许可申请。taiba Healthcare将负责XOLREMDI在该地区的分销、推广、营销和销售，并与X4合作进行关键战略决策。XOLREMDI是一种选择性CXCR4受体拮抗剂，旨在增加循环成熟的粒细胞和淋巴细胞数量。X4致力于开发针对免疫系统罕见疾病的创新疗法，并正在评估mavorixafor的更多用途。晨星公司2025-02-19699感染 X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc
-
产品上市不到一年，其他管线被砍，X4 Pharmaceuticals 面临资金压力医药投融资这一系列举措预计将为公司节省 3000 万至 3500 万美元。 X4 Pharmaceuticals 的核心管线产品 XOLREMDI (mavorixafor) 于 2024 年 4 月上市，但产品上市并未让公司摆脱资金困境。 据 2024 年 Q3 财报预计，除去 XOLREMDI 的收入，公司的现金仅能维持运营至 2025 年年底。抗体圈2025-02-08162X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc
-
有望成为首款！突破性小分子疗法上市申请获EMA受理审批动态日前，X4 Pharmaceuticals公司宣布， 其用于治疗WHIM综合征的药物mavorixafor的上市授权申请（MAA）已被欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）接受 。 2024年4月，mavorixafor获得美国 FDA批准 （商品名Xolremdi），作为一种每日一次的口服疗法，治疗12岁及以上WHIM综合征患者，以增加血液循环中成熟中性粒细胞和淋巴细胞的数量。 Mavorixafor是一种CXCR4受体小分子拮抗剂 ，正在开发为针对罕见原发性免疫缺陷疾病（包括WHIM综合征）的每日一次口服治疗药物。药明康德2025-01-27340X4P-001胶囊
-
X4 Pharmaceuticals 宣布 Mavorixafor 的上市许可申请 （MAA） 获得 EMA 验证 - 已授权给 Norgine 在欧洲进行商业化。研发注册政策X4 Pharmaceuticals宣布其针对WHIM综合症治疗的药物Mavorixafor的营销授权申请（MAA）已获得欧洲药品管理局（EMA）的审查验证，该药物已授权给Norgine在欧洲进行商业化。Mavorixafor在美国已获批准作为XOLREMDI上市，用于12岁及以上WHIM综合症患者。Norgine正与X4合作，旨在让欧洲、澳大利亚和新西兰的患者获得Mavorixafor。X4致力于开发针对免疫系统罕见疾病的治疗方法，而Norgine则是一家专注于西欧、澳大利亚和新西兰市场的专业制药和消费者保健公司，拥有丰富的产品开发和市场经验。美通社2025-01-24874X4P-001胶囊 X4 Pharmaceuticals Inc Norgine Ltd
X4P-001胶囊关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
X4P-001胶囊同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
X4P-001胶囊研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
医药行业周报：Cumberland小分子疗法2期临床成功，用于治疗DME太平洋证券股份有限公司3页793 -
医药行业周报：X4创新小分子疗法Mavorixafor上市申请获EMA受理太平洋证券股份有限公司3页2485 -
2024年6月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询46页256
X4P-001胶囊-数据快讯
-
51条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
11个
适应症
X4P-001胶囊-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27209
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16624
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22280
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15074
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13828
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12847
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11