胃肠癌资讯动态
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【首发】达加医药完成数千万种子轮融资，押注TCR蛋白药，布局自免及肿瘤双赛道医药投融资动脉网第一时间获悉， 深圳达加生物医药有限公司（以下简称“达加医 药”，DAJO BIO ）已完成数千万元种子轮融资。 本轮融资由礼博士大健康领投，南山战新投和飞镖创新种子基金机构联合投资。 达加医药成立于2025年2月，专注于新一代TCR（T细胞受体）蛋白药物研发，聚焦自身免疫疾病和实体肿瘤等治疗领域，探索TCR技术在精准免疫治疗中的应用潜力。动脉网-最新2026-08-17157实体瘤 肿瘤 自身免疫疾病
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TOP TALK｜对话Teresa Macarulla教授：从CLDN18.2到KRAS，深入解析胰腺癌精准治疗新进展前沿研究2026 ESMO胃肠道肿瘤大会（ESMO GI）在德国慕尼黑圆满落幕。 作为胃肠道肿瘤领域的重要国际学术平台，本届大会集中呈现了多项前沿研究进展。 为深入传递大会前沿学术成果，【肿瘤资讯】特邀 解放军总医院苟苗苗教授 担任主持人 ，与 2026 ESMO GI大会主席之一、西班牙巴塞罗那临床医院Teresa Macarulla教授 进行了一场TOP TALK。良医汇肿瘤资讯2026-08-16144KRAS 胰腺癌 胃肠癌
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Sonesitatug vedotin在CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部癌的二线及后线治疗中，显示出具有统计学显著性且重要临床意义的总生存期改善临床研究研究结果有望将CLDN18.2 阳性定义扩展至表达比例≥25%，这一人群约占该类患者的60%。 CLARITY-Gastric01是首个*在该治疗场景中显示抗CLDN18.2 ADC可带来总生存获益的 III 期临床试验。 CLARITY-Gastric01全球III期临床试验公布的阳性结果显示，相较研究者选择的治疗方案，sonesitatug vedotin（Sone-Ve）在二线及后线治疗的Claudin 18.2（CLDN18.2）阳性晚期胃癌患者中显示出具有统计学显著性且重要临床意义的总生存期（OS）改善。阿斯利康中国2026-07-27659肝细胞癌 德曲妥珠单抗 rilvegostomig
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晚期胃癌肝转移中位生存期延长至24个月，浙大二院胃肠外科方案亮相国际顶会临床研究晚期胃癌肝转移中位生存期延长至24个月。 浙大二院胃肠外科方案亮相世界。 一旦发生胃癌肝转移，常规化疗的效果往往有限， 患者的中位生存期很难超过一年，五年生存率低于10% 。浙大二院2026-07-19442肿瘤 胃癌 胃肠癌
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创新器械临床验证提速~深大总医院牵头国家重点研发计划，首例患者已入组临床研究由上海益超医疗器械有限公司申办的“双极高频超声双输出手术设备临床试验”迎来里程碑式进展。 牵头单位深圳大学总医院于7月7日，顺利完成本中心首例参与者知情与入组， 标志着 这一荣获2022年国家重点研发计划立项、并成功进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序的尖端手术设备，正式迈入临床验证的关键阶段。 作为本项目 首家启动、首家入组 的研究中心，深圳大学总医院在牵头 PI、医院执行院 长巩鹏教授带领 研究团队 ，快速 推进项目进程，实现从启动会至首例受试者快速高质量入组。深圳大学总医院2026-07-17271乳腺癌 国家药品监督管理局 大肠癌
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《癌度快报》2026年7月6日：国产 ADC 正面挑战 DS-8201！百利天恒启动头对头 II 期临床！临床研究1、国产 ADC 正面挑战 DS-8201！ 百利天恒启动头对头 II 期临床。 2026年7月6日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，百利天恒的 HER2 抗体偶联药 BL-M07D1 启动了一项直接对标 DS-8201 的 II 期临床研究。癌度2026-07-061005HER2 四川百利天恒药业股份有限公司 注射用BL-M07D1
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《柳叶刀-肿瘤学》重磅发表|完全缓解率达93%！中山六院邓艳红团队建立dMMR肠癌新辅助免疫联合治疗新模式前沿研究近日，中山大学附属第六医院肿瘤科邓艳红教授团队牵头开展的 PICC-2研究 成果于国际肿瘤学顶级期刊 《柳叶刀-肿瘤学》 （ The Lancet Oncology ，2025 IF：34）在线发表。 该研究为环氧化酶-2（COX-2）抑制剂与PD-1免疫治疗联合应用提供了首个高级别循证医学证据，建立了我国研究者原创的新辅助免疫联合治疗新模式，为全球dMMR/MSI-H局部进展期结直肠癌患者提供了新的治疗策略。 破解临床难题：如何进一步提高dMMR/MSI-H肠癌免疫治疗疗效。君实医学2026-07-03668PD-1 COX-2 胃肠癌
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沃瑞沙®在中国获批用于治疗伴有MET扩增的胃癌患者审批动态中国首个治疗MET扩增晚期胃癌或胃食道连接部腺癌的选择性MET抑制剂。 2026年7月2日，上海——阿斯利康今日宣布，沃瑞沙 ® （英文商品名：ORPATHYS ® ，通用名：赛沃替尼片，以下简称“赛沃替尼”）获中国国家药品监督管理局附条件批准，用于治疗经过至少2种系统治疗后失败的MET基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食道连接部（GC/GEJ）腺癌成人患者。 赛沃替尼已获批用于治疗伴有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及联合奥希替尼治疗表皮生长因子受体（"EGFR"）基因突变阳性经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（"TKI"）治疗后进展、伴MET扩增的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者。阿斯利康中国2026-07-02512胃癌 赛沃替尼 MET
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和黄医药宣布沃瑞沙®获中国国家药监局批准用于治疗伴有MET扩增的胃癌患者审批动态胃癌是中国最常见的癌症之一，并高居癌症死亡原因前列。 据估计，约有 4-6% 的胃癌患者伴有 MET 扩增。 , 中国每年约新增 18,000 例 MET 扩增的胃癌病例。和黄医药官微2026-07-02193上海和黄药业有限公司 胃癌 MET
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行业研究 | 第三季度FDA审批焦点：177Lu-edotreotide与多肽核素偶联物审批动态1. FDA 第三季度唯一多肽药物审批。 2026 年第三季度， FDA 将对多项新药申请作出审批决定。 其中 177 Lu-edotreotide 是一款多肽药物，它是一款放射性核素多肽偶联物（ PRC, Peptide Radionuclide Conjugate ，亦被称为 PRRT ， Peptide Receptor Radionuclide Therapy ）。中肽生化2026-06-30403乳腺癌 前列腺癌 急性白血病
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页34 -
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创新药 BD 推升行业景气度，关注后续会议持续催化（附 CLDN18.2 靶点研究）(2025.05.19-2025.05.25)
胃肠癌-药品研发状态数据概览
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14个
药物发现
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4个
申报临床
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1个
申请上市
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8个
批准上市
胃肠癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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