心血管损伤资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
深度分析JAK抑制剂赛道迎来分水岭：一代产品卷入第12批国采价格战，受FDA黑框警告安全限制商业价值缩水。但凭借多适应证拓展优势、口服外用的使用便利性，叠加二代高选择性、三代软性JAK等技术迭代，国内药企仍通过多条差异化路线重押新一代产品，冲击下一个自免超级大单品。E药经理人2026-06-266821JAK1 JAK3 TYK2 -
还在单纯卷减重幅度？减重药物迭代之下，什么才是临床应坚守的核心价值？临床研究本文仅供医疗卫生等专业人士参考。 本内容由诺和诺德提供支持。 长期体重管理药物诺和盈 ® 获批心血管适应症 . 2025-12-22[2026-06-08]. Vrints C, Andreotti F, Koskinas K C, et al. 2024 ESC Guidelines for the management of chronic coronary syndromes. European Heart Journal, 2024, 45(36): 3415-3537. Sanyal A J, Newsome P N, Karsdal M A, et al. Phase 3 trial of semaglutide in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis. New England Journal of Medicine, 2025, 392: 2089-2099. U.S. Food and Drug Administration. FDA approves treatment for serious liver disease kno丁香园代谢时间2026-06-09749司美格鲁肽 Novo Nordisk A/S 心血管损伤
-
非奈利酮在慢性肾脏病广泛患者人群中显著降低肾病进展及心血管事件风险前沿研究INFINITY分析显示，在标准治疗基础上，与安慰剂相比，非奈利酮在慢性肾脏病（CKD）的广泛人群中将CKD进展（包括肾衰竭）风险降低24%，且在不同血糖状态、病因及基线肾功能水平下均表现出一致疗效；。 INFINITY分析结果已同步发表于《柳叶刀》（The Lancet）；。 CKD是全球面临的重大公共卫生挑战，影响约8.5亿人。拜耳中国2026-06-09530肾衰竭 肾病 非奈利酮
-
重磅！勃林格殷格翰新型胰高血糖素/GLP-1双重激动剂索弗度肽（survodutide）III期临床试验成功，显著减重16.6%临床研究在SYNCHRONIZE-1试验中，受试者在接受胰高血糖素/GLP-1受体双重激动剂索弗度肽（survodutide）治疗76周后，较基线平均体重最多减轻39.2磅（17.8公斤）。 该试验达成了减重的两个主要终点，以及评估腰围（心脏代谢风险的预测指标）的关键次要终点，展示了索弗度肽（survodutide）在改善整体代谢健康方面的潜力。 今日，勃林格殷格翰公布了其III期SYNCHRONIZE-1临床试验取得的积极顶线结果。勃林格殷格翰中国2026-04-28857GLP-1 Boehringer Ingelheim Fremont Inc BI 456906 注射液
-
王庆华教授与多伦多大学Prud’homme教授合作成果发表于Cells：聚焦Klotho蛋白抗衰老作用，助力健康老龄化研究前沿研究全球人口老龄化持续加速，衰老相关慢性疾病负担日益加重，健康老龄化已成为全球公共卫生领域的重要课题。 近日，复旦大学华山医院王庆华教授、加拿大多伦多大学 Gérald J. Prud’homme 教授合作撰写的综述论文发表于国际期刊 Cells ，系统总结了 Klotho 蛋白的抗衰老生物学作用及其潜在转化价值。 论文指出， Klotho 缺失可导致加速衰老表型，而 Klotho 则可在多个层面发挥保护作用。银诺医药2026-03-30444NLRP3 衰老 NF-κB
-
经典霍奇金淋巴瘤患者心血管疾病风险的丹麦全国性队列研究解读前沿研究研究纳入 1905 例 cHL 患者，按 1:5 匹配 9525 名无癌症对照者，匹配因素包括出生年份、性别和查尔森合并症指数。 采用 Aalen-Johansen 法计算心血管疾病（CVD）累积发生率，将死亡和淋巴瘤复发视为竞争事件，中位随访 10 年。 5 年时，患者 CVD 累积发生率为 4.7%（95% CI：3.6-5.7），对照者为 2.6%（95% CI：2.3-2.9）；10 年时，患者为 8.9%（95% CI：7.2-10.5），对照者为 5.5%（95% CI：4.9-6.0）；15 年时，患者达 17.0%（95% CI：14.1-19.9），对照者仅 8.2%（95% CI：7.4-9.0）。Htology2026-03-01399淋巴瘤 脑血管障碍 心血管损伤
-
间充质干细胞疗法，有十大卓越益处前沿研究间充质干细胞具有多维度的治疗机制和良好的安全性，使其在自身免疫性疾病、心血管损伤、神经退行性疾病等多个领域开辟了新的治疗路径。 自 20 世纪 70 年代被发现以来，MSCs 在基础研究与临床应用中不断展现出令人瞩目的优势，其多维度的治疗机制和良好的安全性，使其在自身免疫性疾病、心血管损伤、神经退行性疾病等多个领域开辟了新的治疗路径。 以下十大卓越益处，共同铸就了 MSCs 作为杰出干细胞疗法的核心地位。领康Leading2025-12-292345免疫系统疾病 MSCs 心血管损伤
-
组织（细胞）特异性基因调控之血管系统前沿研究组织（细胞）特异性基因调控之血管系统。 上一期小恒为大家介绍了组织特异性调控之 心脏 ，本期小编将继续带大家来了解一下关于体内血管组织或细胞的特异性基因调控方式，主要从血管系统的介绍、血管组织/细胞特异性调控的血清型、血管组织/细胞特异性调控的启动子、血管组织/细胞的注射方式及剂量等四个方面展开分享。 血管系统是人体内的一大循环系统，按广义可分为心脏和全身的血管系统，按部位又可分为心血管（心脏周围的供血系统）、脑血管（脑部供血系统）和外周血管（躯干、四肢和内脏的血管），它们共同维持着机体内环境的稳态、新陈代谢和各组织器官的正常生理机能。汉恒生物2025-12-231075PECAM1 CALR ENG
-
减重版司美格鲁肽在中国斩获心血管适应症，诺和诺德再下一城审批动态12 月 22 日， 司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈 ® ）的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局（ NMPA ）批准，适用于降低已确诊为心血管疾病且 BMI ≥ 27kg/m 2 成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）的风险。 司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈 ® ）。 肥胖助长心血管风险： “ 大肚腩 ” 可能暗藏心血管 “ 大风险 ”。医药魔方Info2025-12-23228司美格鲁肽 心血管疾病 Novo Nordisk A/S
-
【心血管干货篇】AAV在心脏研究中的特异性靶向策略前沿研究AAV在心脏研究中的特异性靶向策略。 上期为大家介绍了特异性靶向内皮细胞的研究策略，本期我们将介绍在心脏研究中的特异性靶向策略，主要从AAV血清型和启动子的选择，注射方式和剂量等方面来展开分享。 心血管疾病(cardiovascular disease，CVD)又称循环系统疾病，主要包括心脏病和心脏的血管病两大类，其中临床表现为高血压、心绞痛、冠心病、心律失常和急性心肌梗死等。汉恒生物2025-12-16895冠状动脉疾病 急性心肌梗死 心律失常
心血管损伤竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
心血管损伤研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
高盛医疗保健：会议总结-关键主题和要点高华证券32页884
-
全球生物制药- 2025年美国肥胖调查要点摩根大通证券34页2251
-
维夫治疗公司（VERV）：Verve Therapeutics （VERV）：第46届全球医疗保健会议——主要要点 -
萧山临江高新技术产业开发区心血管损伤项目可行性研究报告摩熵咨询38页2089
-
合肥高新技术产业开发区心血管损伤项目可行性研究报告摩熵咨询41页1946
-
通化医药高新技术产业开发区心血管损伤项目可行性研究报告摩熵咨询41页1053
-
宜昌高新技术产业开发区心血管损伤项目可行性研究报告摩熵咨询45页1841
-
苏州工业园心血管损伤项目可行性研究报告摩熵咨询84页1025
-
常州高新技术产业开发区心血管损伤项目可行性研究报告摩熵咨询76页2429
心血管损伤-药品研发状态数据概览
-
0个
药物发现
-
0个
申报临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
心血管损伤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27243
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16654
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22306
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15108
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13850
2026-09-14
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12883
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门适应症
相关政策法规
- ich q3e guideline for extractables and leachables - supporting documentation: class 3 leachable monographs(国际人用药品注册技术协调会(ich)q3e 提取物和浸出物研究指南 - 支持性文件:第3类浸出物单体文件)
- guideline on core smpc for human normal immunoglobulin for subcutaneous and intramuscular administration (scig/imig)(人用皮下及肌内注射正常免疫球蛋白(scig/imig)核心摘要产品特性指南)
- 国家卫生健康委办公厅关于印发肥胖症诊疗指南（2024年版）的通知
- Guidance for best practices for clinical trials
- Clinical practice guidelines for influenza
- WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 1: prevention: tuberculosis preventive treatment