Bayer A/S核心数据概览
Bayer A/S资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
拜耳非奈利酮新适应症获FDA批准；最高14亿美元，诺和达成口服大环分子药物合作……审批动态拜耳Kerendia新适应症获FDA批准。 拜耳（Bayer）宣布，美国FDA已批准Kerendia（finerenone，非奈利酮）用于1型糖尿病（T1D）相关慢性肾脏病（CKD）成人患者，以降低尿白蛋白/肌酐比值（UACR），预计由此降低估算肾小球滤过率（eGFR）持续下降和终末期肾病的风险。 新闻稿指出， Kerendia是30多年来首个针对这一患者群体获得FDA批准的新治疗选择。医学新视点2026-10-07213拜耳（中国）有限公司 Bayer A/S 非奈利酮
-
BRC Therapeutics任命Chandra Ramanathan博士为执行副总裁医投速递BRC Therapeutics，一家专注于开发多模式大麻素疗法的临床阶段制药公司，宣布任命Chandra Ramanathan博士为商业化和战略执行副总裁。Ramanathan博士拥有超过30年的生物制药领导经验，涵盖药物开发、全球产品发布、商业化和外部创新。他此前在Danaher公司担任副总裁和全球创新中心负责人，在Bayer公司担任全球药品研发开放创新负责人，并在Wyeth、Bristol Myers Squibb和Bayer等公司领导了多个药物的全球上市团队。Ramanathan博士的加入将有助于BRC Therapeutics推进其产品管线，并为其下一阶段增长做准备。PRNewswire2026-08-24228Bristol Myers Squibb Co Bayer A/S Wyeth LLC
-
拜耳新药上市审批动态8月24日， 拜耳（Bayer） 宣布其研发的 Hyrnuo™（sevabertinib，塞伐艾替尼片） 在日本获得批准，用于治疗携带 HER2（ERBB2）突变阳性 且不可切除的晚期或复发性 非小细胞肺癌（NSCLC） 患者。 此次批准是基于正在进行的、旨在评估sevabertinib在晚期HER2突变非小细胞肺癌患者中有效性与安全性的 I/II期SOHO-01临床试验 结果。 作为一种口服、可逆、小分子的 酪氨酸激酶抑制剂（TKI） ，sevabertinib能强效抑制突变的人类HER2，包括 HER2外显子20插入突变 和 HER2点突变 。新药说2026-08-24589HER2 非小细胞肺癌 BAY 2927088片
-
MustGrow Biologics Corp. 收到 Bayer 的首笔里程碑付款交易并购MustGrow Biologics Corp. 宣布，已从 Bayer AG 收到根据双方于 2023 年 12 月签订的许可和合作协议（“协议”）的第一笔里程碑付款。根据协议条款，Bayer 拥有 MustGrow 的基于芥菜籽的生物控制技术在欧洲、中东和非洲（“Bayer 地区”）的土壤应用方面的使用权。这笔首笔里程碑付款与技术产品开发里程碑相关联。未来，MustGrow 可能还会收到与额外成就相关的额外里程碑付款。一旦开始商业销售，如果有的话，MustGrow 还将有权从版税和制造销售中获得费用。除非协议提前终止，否则协议有效期将持续至协议下授予 Bayer 的所有知识产权到期。根据协议，Bayer 负责在 Bayer 地区内进行必要的监管和市场开发工作（“开发工作”），包括开发配方产品、进行相关监管数据研究以提交监管申请、向相关监管机构提交申请、注册以及支持、营销和商业销售活动。MustGrow 估计，前期的、里程碑付款和开发工作的价值可能在接下来的 5 到 7 年内达到 3500 万至 4000 万美元。由于多种原因，包括与产品开发、监管事项相关的风险以及合作协议的性质，完成开发工作的价值和时间表Biospace2026-08-21381Bayer A/S Bayer AG
-
Faeth Therapeutics宣布任命新高级副总裁，为PIKTOR临床试验做准备医投速递Faeth Therapeutics公司宣布任命Deepak Tiwari为技术运营高级副总裁，以及Matt Biegler为投资者关系高级副总裁，以准备即将到来的PIKTOR临床试验里程碑。Tiwari将领导公司的技术运营组织，负责化学、制造与控制（CMC）和供应链活动，支持公司的PIKTOR临床试验项目及潜在的将来商业化。Biegler将负责公司的投资者关系职能，并与现有及潜在投资者进行交流。Anand Parikh，Faeth Therapeutics的董事长、总裁兼首席执行官表示，扩大领导团队是准备Faeth进入下一发展阶段的重要部分。Tiwari拥有超过30年的生物制药行业经验，涵盖CMC、技术运营、制造和供应链。他的背景包括在Bayer、Baxter International、Agennix、Omthera、Particle Sciences和Sucampo Pharmaceuticals等公司的角色。Biegler来自Oppenheimer & Co.，此前担任覆盖新兴生物技术公司的资深分析师。在华尔街生涯之前，他在医疗保健行业度过了超过五年的时间，包括在Parexel InternationBiospace2026-08-14496乳腺癌 Bayer A/S Baxter International Inc
-
从草甘膦到麦草畏，拜耳迈向农化竞争新高度公司动态利润暴涨30%的背后，不是一个除草剂复苏，而是全球农化竞争逻辑正在改变。 就在Bayer（拜耳）公布半年报前17天，这家全球领先的农化企业刚刚经历了一次现实碰撞：一个拥有全球顶级研发能力、美国本土生产基地和完整法规体系的巨头，发现自己依然无法轻易改变一个成熟农业基础品的价格逻辑。 答案不是一个产品，而是两种竞争逻辑。农药资讯网2026-08-0775拜耳（中国）有限公司 Bayer A/S
-
21 国同步诉讼，一款新冠疫苗陷专利纠纷公司动态近日，临床阶段生物制药公司 Arbutus Biopharma 及其独家被许可方 Genevant Sciences GmbH 宣布，已向加拿大联邦法院和欧洲统一专利法院提起三项国际专利侵权诉讼，指控 辉瑞 及其合作伙伴 BioNTech 在mRNA-LNP新冠疫苗Comirnaty中未经授权使用了其专利保护的 脂质纳米颗粒（LNP）技术 。 欧洲统一专利法院第二案 ：案件编号PR-UPC-CFI-0002566/2026，同样寻求永久禁令及金钱损害赔偿，涉及EP 4 495 237专利的侵权指控。 以上诉讼覆盖的司法管辖国家包括：加拿大、奥地利、比利时、保加利亚、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、荷兰、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、西班牙和瑞典， 共计21个国家 。新浪医药2026-07-22211Pfizer Inc BioNTech SE Arbutus Biopharma Corp
-
先正达诉巴斯夫专利侵权，除草剂市场争夺战提前打响公司动态2026年7月，美国特拉华州联邦地区法院的一份起诉状，让全球农化行业的焦点再次汇聚于同一件专利：US 8404618 B2。 这件申请于2005年、授权于2013年的“老”专利，在经历了2017年拜耳（Bayer）的IPR挑战失败后，如今又被先正达（Syngenta）用来阻击巴斯夫（BASF）即将上市的新款玉米田除草剂。 这不是两家巨头之间的一场普通专利诉讼，而是先正达和巴斯夫争夺玉米田除草剂市场的一场“上市阻击战”。农药资讯网2026-07-21225拜耳（中国）有限公司 Bayer A/S BASF Corp
-
聚焦CGT、外泌体与抗体等创新药，CPIC 2026丨中国新药年度风向标来了前沿研究全球新药的话语权，曾长期锚定旧金山。 CPIC 2026，就是答案。 这不是单向的“国际化”，而是全球力量的“到场”。细胞与基因治疗领域2026-07-03636Novartis AG 四川百利天恒药业股份有限公司 药明生物技术有限公司
-
92%缓解率！胰腺癌治疗迎来转机前沿研究胰腺癌被称为"癌王"，并非虚名。 早期几乎没有症状，等到确诊时，患者往往已处于局部晚期或转移阶段。 超过90%的胰腺导管腺癌携带KRAS突变。新浪医药2026-06-24710KRAS 胰腺癌 胰腺导管腺癌
Bayer A/S药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Bayer A/S过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Bayer A/S研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
医药生物行业周报（26年第27周）：FXI抑制剂使用场景及对应商业化空间测算国信证券股份有限公司17页0 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页15
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1935
-
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242
-
2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175
Bayer A/S-数据概览
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
推荐企业
Bayer A/S全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27206
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16618
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22276
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15070
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13823
2026-09-14
相关会议
最新会议
-
第十二届化学制药国际峰会
天津市
2023-03-16
1559
-
2016年美国INFORMEX国际化工展海外2015.12.2812.282016年美国INFORMEX国际化工展
海外
2015-12-28
-
第八届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛北京市
2015-11-15
-
世界生化、分析仪器与实验室装备中国展（LABWorld 2014）上海市
2014-06-26
-
2008 美国国际制药工业展+国际生物技术展+美国医疗器械展海外2008.03.2603.282008 美国国际制药工业展+国际生物技术展+美国医疗器械展
海外
2008-03-26
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12842
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门企业
相关政策法规
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第九十三批)的通告(2025年第24号)
- Lignes directrices de l’OMS sur le paludisme, 16 octobre 2023
- Lignes directrices de l’OMS sur le paludisme, 25 novembre 2022
- 经眼玻璃体给药药物的研究进展及非临床研究的考虑要点
- Lignes directrices de l’OMS sur le paludisme, 16 février 2021
- Лечение и помощь при ВИЧ/СПИДе: клинические протоколы для Европейского региона ВОЗ