IL-12
IL-12靶点全景洞察，整合IL-12相关内容 1,030 条、相关药物 64 个、研发企业 79 家、全球新药 130 个、注册申报 19 项，收录专业报告 148 份，并实时追踪IL-12临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-12数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-12领域进展。
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IL-12资讯动态
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010796CD276 GLP-1 翰森制药集团有限公司 -
IMUNON公司发布IMNN-001研发项目更新：卵巢癌免疫疗法进展研发注册政策IMUNON公司于2026年9月24日发布了其针对新诊断的晚期卵巢癌的IMNN-001研发项目更新。更新内容包括：OVATION 2研究的最终总生存期结果、与Break Through Cancer合作进行的2期最小残留病（MRD）研究的初步临床和转化发现，以及正在进行的关键性3期OVATION 3试验的入组和运营进展。IMNN-001是一种DNA介导的免疫疗法，旨在通过在腹腔内产生持久的局部IL-12来激活免疫反应。在OVATION 2研究中，接受IMNN-001联合新辅助和辅助化疗的女性患者的平均总生存期为45.1个月，而仅接受标准治疗的患者为30.4个月。IMUNON公司还计划在OVATION 3试验中进行两次预计划的、基于事件的中间分析，以支持在生存信号超过预定阈值时提前提交生物制品许可申请。GlobeNewswire2026-09-24571IL-12 卵巢癌 IMNN-001
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IMUNON公司IMNN-001免疫疗法在卵巢癌研究中显示积极结果研发注册政策IMUNON公司宣布，其独立数据监测委员会（IDMC）审查了IMNN-001免疫疗法在II期最小残留病（MRD）转化研究中的所有安全性数据，并建议继续进行该研究。IMNN-001是一种基于IL-12的免疫疗法，目前正在进行临床试验。研究显示，IMNN-001在治疗新诊断的晚期卵巢癌患者时表现出良好的安全性，且没有观察到细胞因子释放综合征、系统性毒性或严重的免疫相关不良事件。此外，IMNN-001与贝伐珠单抗联合使用或在维持治疗环境中均显示出安全性和耐受性。7月份报告的初步II期MRD数据显示，IMNN-001可能引发更深层次的抗肿瘤反应，同时保持良好的安全性。Biospace2026-09-22365贝伐珠单抗 IL-12 IMNN-001
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时讯翰森制药自研口服高选择性TYK2变构抑制剂HS-10374，针对成人中重度斑块状银屑病的关键III期临床已达全部共同主要终点与多项次要终点，16周PASI 90超50%、PASI 100近30%，安全性表现良好。企业将启动与CDE沟通，推进该产品的新药上市申报准备，后续还将拓展其在更多自免适应症的治疗潜力。药圈头条2026-09-216647TYK2 国家药品监督管理局 翰森制药集团有限公司 -
Iovance生物治疗公司将在未来几周内参加多个医疗健康会议医投速递Iovance生物治疗公司，一家专注于开发新型多克隆肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法的生物技术公司，宣布其高级领导团队将在接下来的几周内参加以下会议：Wells Fargo第21届年度医疗保健会议（9月10日）和H.C. Wainwright第28届全球投资会议（9月15日）。Iovance是全球肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）细胞疗法的领导者，其产品Amtagvi®（lifileucel）是首个获美国FDA批准的一次性治疗已接受治疗的晚期黑色素瘤的疗法，目前已在三个全球市场获得批准，并在超过95个授权治疗中心提供。Iovance的TIL平台涵盖了注册试验和下一代计划，包括基因编辑和IL-12连接的TIL疗法、下一代IL-2和精准免疫肿瘤学方法。作为首家将TIL疗法从概念到广泛可及的商业治疗的公司，Iovance是一家端到端的细胞疗法公司，拥有完全拥有的、集中在美国的制造设施，每年可服务于数千名全球癌症患者。更多信息请访问www.iovance.com。Biospace2026-09-04246IL-12 IL-2 Iovance Biotherapeutics Inc
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TYK2 SLE Ph2失败，继续等待Deucrava Ph3结果临床研究2） IL-12/IL-23信号通过TYK2/JAK2转导，分别在Th1/Th17分化中扮演重要角色，which是PSO、PsA、AS中重要driver因素；。 2026年9月1日，Alumis宣布，其TYK-2变构抑制剂-Envudeucitinib SLE Ph2b失败，但是在干扰素富集亚组显示出获益。 –– Envudeucitinib was generally well tolerated with no new safety signals observed。药怪站住2026-09-01298JAK2 TYK2 Alumis Inc
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KaliVir免疫疗法公司完成1400万美元A轮融资扩展医药投融资KaliVir免疫疗法公司，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，专注于开发多机制抗癌免疫疗法，今日宣布完成了1400万美元的A轮融资扩展。此轮融资由Company K Partners领投，SV Investment和Flexus Partners参与，现有投资者Nextrans和Quad Investment Management的关联方继续提供支持。此次融资将使KaliVir A轮融资总额达到2500万美元，进一步增强了公司的资产负债表，支持其领先的临床项目VET3-TGI的持续发展。融资所得将用于支持VET3-TGI的临床开发，包括在KaliVir的STEALTH-001 Phase 1/1b临床试验中招募患者，以及一般公司用途。与融资同时，Company K Partners的Woo Young Kim、SV Investment的Kwang Ha Jung和Flexus Partners的JP Hong加入了KaliVir的董事会。VET3-TGI是一种新型的溶瘤病毒，利用KaliVir专有的VET™平台开发，旨在选择性在肿瘤细胞中复制，通过表达IL-12和TGFβ抑制剂来刺激局部免疫反应和重塑免疫Biospace2026-08-19265肿瘤 IL-12 阿替利珠单抗
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PDS生物科技暂停头颈癌疗法，资源转向转移性结直肠癌药物医投速递新泽西生物技术公司PDS生物科技宣布，将终止其针对头颈癌的III期疗法，并将资源重新分配至II期转移性结直肠癌药物的开发。公司正在评估的HPV特异性T细胞刺激免疫疗法Versamune HPV（PDS0101）与Keytruda联合使用在头颈癌治疗中的效果，但公司CEO Frank Bedu-Addo博士在8月11日致股东的信中表示，经过对研发组合、资本分配优先级和长期战略的全面审查后，公司决定优先发展其肿瘤靶向IL-12免疫细胞因子PDS0301。PDS生物科技在3月份宣布了PDS0301在转移性结直肠癌患者中的II期研究数据，其中PDS0301在试验第一阶段中治疗了9名患者，6个月时的客观缓解率为77.8%。Bedu-Addo表示，公司相信通过优先推进PDS0301的发展，同时寻求PDS0101的战略合作伙伴关系，是创造长期股东价值的最佳途径。这意味着PDS0101的内部投资将停止，包括Versatile-003试验的终止。截至6月底，PDS生物科技拥有560万美元的现金。fierce2026-08-13306头颈癌 IL-12 转移性结肠癌
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PDS生物技术公司发布业务和临床项目更新及2026年第二季度财务报告医投速递PDS生物技术公司，一家专注于开发针对癌症的靶向免疫疗法的临床阶段生物技术公司，于2026年8月13日发布了其业务和临床项目更新以及截至2026年6月30日的季度财务报告。公司宣布了其肿瘤靶向IL-12免疫细胞因子PDS0301（原名PDS01ADC）在NCI领导的转移性结直肠癌（mCRC）II期临床试验中取得的积极临床和免疫生物标志物数据。此外，公司还宣布将战略重点放在PDS0301上，并计划停止对PDS0101的进一步内部投资。2026年第二季度的财务结果显示，公司净亏损为980万美元，较2025年同期下降。GlobeNewswire2026-08-13567IL-12 转移性结肠癌 NCI Inc
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Immunity | 活化树突状细胞——肿瘤免疫的“开关”与治疗新靶点前沿研究传统上， 树突状细胞 （dendritic cells, DCs ） 被分为两大功能分支——1型常规树突状细胞 （ cDC1 ） 和2型常规树突状细胞 （ cDC2 ） ，其中cDC1因其卓越的交叉提呈能力而被公认为启动 细胞毒性T淋巴细胞 （ CTL ） 抗肿瘤反应的关键角色，而cDC2的功能则相对模糊 【 1】 。 近年来单细胞转录组学的突破性进展揭示了一个令人困惑的现象 ：在多种小鼠和人类肿瘤中，存在一类转录特征独特的树突状细胞群体 ，它们既不单纯属于cDC1也不完全归于cDC2，而是高共表达一系列T细胞刺激分子 （如CCR7、CD80、CD86、CD40、IL-12） 和免疫抑制分子 （如PD-L1） ，呈现出一种“既激活又调节”的矛盾表型。 actDCs的出现引发了激烈的学术争论，既有证据支持其免疫刺激功能，也有研究提示其具有免疫限制作用 【 3】 。BioArtMED2026-08-12199PD-L1 IL-12 CD40
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卡介苗无反应的高危非肌层浸润性膀胱癌
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IL-12研究报告
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.21-2026.09.27）摩熵咨询23页10 -
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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TYK2抑制剂具BIC潜力，在研管线&商业化双突破东吴证券股份有限公司28页2148
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公司信息更新报告：公司基本盘表现稳健，创新国际化进展加快开源证券股份有限公司4页2420 -
医药日报：FDA授予Brepocitinib优先审评资格太平洋证券股份有限公司3页2453
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
IL-12-品种竞争格局
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1个
申报临床
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34个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
IL-12
当前排名
第192名
11.52分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
IL-12全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-12相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11