IL-12
IL-12靶点全景洞察，整合IL-12相关内容 1,021 条、相关药物 65 个、研发企业 79 家、全球新药 128 个、注册申报 19 项，收录专业报告 145 份，并实时追踪IL-12临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-12数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-12领域进展。
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IL-12资讯动态
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KaliVir免疫疗法公司完成1400万美元A轮融资扩展医药投融资KaliVir免疫疗法公司，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，专注于开发多机制抗癌免疫疗法，今日宣布完成了1400万美元的A轮融资扩展。此轮融资由Company K Partners领投，SV Investment和Flexus Partners参与，现有投资者Nextrans和Quad Investment Management的关联方继续提供支持。此次融资将使KaliVir A轮融资总额达到2500万美元，进一步增强了公司的资产负债表，支持其领先的临床项目VET3-TGI的持续发展。融资所得将用于支持VET3-TGI的临床开发，包括在KaliVir的STEALTH-001 Phase 1/1b临床试验中招募患者，以及一般公司用途。与融资同时，Company K Partners的Woo Young Kim、SV Investment的Kwang Ha Jung和Flexus Partners的JP Hong加入了KaliVir的董事会。VET3-TGI是一种新型的溶瘤病毒，利用KaliVir专有的VET™平台开发，旨在选择性在肿瘤细胞中复制，通过表达IL-12和TGFβ抑制剂来刺激局部免疫反应和重塑免疫Biospace2026-08-19232肿瘤 阿替利珠单抗 IL-12
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PDS生物科技暂停头颈癌疗法，资源转向转移性结直肠癌药物医投速递新泽西生物技术公司PDS生物科技宣布，将终止其针对头颈癌的III期疗法，并将资源重新分配至II期转移性结直肠癌药物的开发。公司正在评估的HPV特异性T细胞刺激免疫疗法Versamune HPV（PDS0101）与Keytruda联合使用在头颈癌治疗中的效果，但公司CEO Frank Bedu-Addo博士在8月11日致股东的信中表示，经过对研发组合、资本分配优先级和长期战略的全面审查后，公司决定优先发展其肿瘤靶向IL-12免疫细胞因子PDS0301。PDS生物科技在3月份宣布了PDS0301在转移性结直肠癌患者中的II期研究数据，其中PDS0301在试验第一阶段中治疗了9名患者，6个月时的客观缓解率为77.8%。Bedu-Addo表示，公司相信通过优先推进PDS0301的发展，同时寻求PDS0101的战略合作伙伴关系，是创造长期股东价值的最佳途径。这意味着PDS0101的内部投资将停止，包括Versatile-003试验的终止。截至6月底，PDS生物科技拥有560万美元的现金。fierce2026-08-13261头颈癌 转移性结肠癌 IL-12
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PDS生物技术公司发布业务和临床项目更新及2026年第二季度财务报告医投速递PDS生物技术公司，一家专注于开发针对癌症的靶向免疫疗法的临床阶段生物技术公司，于2026年8月13日发布了其业务和临床项目更新以及截至2026年6月30日的季度财务报告。公司宣布了其肿瘤靶向IL-12免疫细胞因子PDS0301（原名PDS01ADC）在NCI领导的转移性结直肠癌（mCRC）II期临床试验中取得的积极临床和免疫生物标志物数据。此外，公司还宣布将战略重点放在PDS0301上，并计划停止对PDS0101的进一步内部投资。2026年第二季度的财务结果显示，公司净亏损为980万美元，较2025年同期下降。GlobeNewswire2026-08-13526转移性结肠癌 NCI Inc IL-12
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Immunity | 活化树突状细胞——肿瘤免疫的“开关”与治疗新靶点前沿研究传统上， 树突状细胞 （dendritic cells, DCs ） 被分为两大功能分支——1型常规树突状细胞 （ cDC1 ） 和2型常规树突状细胞 （ cDC2 ） ，其中cDC1因其卓越的交叉提呈能力而被公认为启动 细胞毒性T淋巴细胞 （ CTL ） 抗肿瘤反应的关键角色，而cDC2的功能则相对模糊 【 1】 。 近年来单细胞转录组学的突破性进展揭示了一个令人困惑的现象 ：在多种小鼠和人类肿瘤中，存在一类转录特征独特的树突状细胞群体 ，它们既不单纯属于cDC1也不完全归于cDC2，而是高共表达一系列T细胞刺激分子 （如CCR7、CD80、CD86、CD40、IL-12） 和免疫抑制分子 （如PD-L1） ，呈现出一种“既激活又调节”的矛盾表型。 actDCs的出现引发了激烈的学术争论，既有证据支持其免疫刺激功能，也有研究提示其具有免疫限制作用 【 3】 。BioArtMED2026-08-12142PD-L1 IL-12 CD40
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「龙启生物」龙启生物注射用IMW-1001获FDA/NMPA临床试验默示许可审批动态近日，龙启生物自主研发的靶向肿瘤微环境双靶点 IL-12 免疫激动剂 —— 注射用 IMW-1001 ，正式获得国家药品监督管理局（ NMPA ）临床试验默示许可 ，拟用于晚期实体瘤的治疗。 此前， IMW-1001 已于 2026 年 5 月获得美国 FDA 的 IND 默示许可，此次 NMPA 批件的正式落地，标志着 IMW-1001 完成了中美双 IND 获批的关键里程碑，即将同步迈入临床试验阶段。 IMW-1001 是一款 双 靶向 I L-12 融合蛋白 ，是 龙启生物首个进入临床阶段的产品，也是其原创 TTCyto （ TILs 靶向细胞因子）技术平台的首个验证性成果 。中南创投基金2026-08-0692国家药品监督管理局 晚期实体瘤 IL-12
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IMUNON公司将于8月11日召开电话会议，讨论第二季度财务结果及IMNN-001临床试验进展医投速递IMUNON公司，一家专注于开发DNA介导的免疫疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将于2026年8月11日东部时间上午11点举行电话会议，讨论截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并提供关于其基于DNA的IL-12免疫疗法IMNN-001的临床开发计划更新，包括其领先候选药物IMNN-001在晚期卵巢癌新诊断患者中的III期临床试验进展。公司还将讨论其COVID-19加强针疫苗（IMNN-101）的第一项人体研究。IMUNON公司利用其非病毒DNA基因疗法技术，开发创新治疗，旨在通过利用人体自然机制来产生安全、有效和持久的免疫反应，以治疗多种人类疾病。Biospace2026-08-04529COVID-19 IL-12 IMNN-001
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热点速递丨迈百瑞祝贺龙启生物双靶向 IL-12 融合蛋白药物获批进入临床审批动态近日，龙启生物自主研发的靶向肿瘤微环境双靶点 IL-12 免疫激动剂——注射用 IMW-1001，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤的治疗。 此前，IMW-1001 已于 2026 年 5 月获得美国 FDA 的 IND 默示许可。 作为该项目的药学研究合作伙伴，迈百瑞对该项目顺利获批临床表示祝贺。抗体圈2026-08-03114晚期实体瘤 IL-12 烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司
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风投公司整的IL-12双抗公司动态Third Rock Ventures 这家著名的风投公司一直以内部科学驱动，亲力亲为而著称。 这不，最近这家公司的科研人员开发了一款逻辑门抗体Switch-IL-12。 早在上世纪90年代，科学家们就发现了IL-12惊人的抗癌潜力。生物技术小编2026-08-0382IL-12
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诺诚健华新型 TYK2 抑制剂 III 期研究达到主要终点临床研究7 月 27 日，诺诚健华宣布，其自主研发的新型 TYK2 抑制剂 Fadeucravacitinib （ICP-488） 在治 疗 中重度斑块状银屑病 的 III 期注册临床研究中达到主要终点。 Fadeucravacitinib 是一款口服的高选择性 TYK2 变构抑制剂，通过特异性结合 TYK2 JH2 结构域，阻断 IL-23、IL-12 和 I 型干扰素等炎性细胞因子的信号转导，从而抑制自身免疫性疾病和炎症性疾病的病理过程。 目前，该药开发的适应症包括银屑病、皮肤型红斑狼疮 （CLE） 、干燥综合征 （SS） 等自身免疫性疾病。丁香园 Insight 数据库2026-07-28442TYK2 免疫系统疾病 北京诺诚健华医药科技有限公司
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诺诚健华新型TYK2抑制剂fadeucravacitinib治疗银屑病注册III期研究达到主要终点临床研究诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布，公司自主研发的 新型TYK2抑制剂 fadeucravacitinib（ ICP-488）治疗中重度斑块状银屑病III期注册临床研究达到主要终点。 这项III期注册性临床研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心注册研究，旨在评估ICP-488在中重度斑块状银屑病患者中的疗效、安全性及耐受性。 结果显示， fadeucravacitinib 在注册III期临床研究中达到主要终点，具有高度显著统计学意义和临床意义的改善。诺诚健华INNOCARE2026-07-27251TYK2 银屑病 北京诺诚健华医药科技有限公司
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卡介苗无反应的高危非肌层浸润性膀胱癌
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IL-12研究报告
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
TYK2抑制剂具BIC潜力，在研管线&商业化双突破东吴证券股份有限公司28页2148
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公司信息更新报告：公司基本盘表现稳健，创新国际化进展加快开源证券股份有限公司4页2420 -
医药日报：FDA授予Brepocitinib优先审评资格太平洋证券股份有限公司3页2453
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.01-2025.12.07）摩熵咨询24页1915
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康哲药业（00867）：创新平台型商业化龙头企业再出发华源证券26页1733
IL-12-品种竞争格局
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1个
申报临床
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35个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
IL-12全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-12相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11