北京诺诚健华医药科技有限公司
北京诺诚健华医药科技有限公司全景洞察，整合北京诺诚健华医药科技有限公司相关内容 1984 条、相关药物 25 个、全球临床试验 64 条，覆盖适应症 78 个；同时收录专业报告 1097 份、资讯动态 973 条、政策法规 2 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上北京诺诚健华医药科技有限公司数据，助您快速掌握北京诺诚健华医药科技有限公司最新动态。
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北京诺诚健华医药科技有限公司资讯动态
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奥布替尼治疗多发性硬化多项研究入选2026 ACTRIMS-ECTRIMS联合大会临床研究诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）的合作伙伴Zenas公司近日宣布， 奥布替尼治疗多发性硬化（MS）的多项研究入选2026年第10届美国多发性硬化治疗和研究委员会（ACTRIMS）与欧洲多发性硬化治疗与研究委员会（ECTRIMS）联合大会。 本次入选内容包括奥布替尼治疗复发缓解型多发性硬化II期数据，以及针对非活动性继发进展型和原发进展型多发性硬化的两项III期临床试验设计。 Zenas公司届时将在现场举办一场专家研讨会，邀请多发性硬化专家探讨BTK抑制剂在进展型MS领域不断发展的科学研究及临床潜力。诺诚健华INNOCARE2026-10-14226BTK 多发性硬化 奥布替尼
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ORR 100%！国产 BCL2 抑制剂启动新 III 期临床临床研究近日 ， 药物临床试验登记与信息公示平台显示 ， 诺诚健华登记了一项评价奥布替尼联合 ICP-248 治疗 复发/难治性边缘区淋巴瘤 （MZL） 的 III 期临床试验。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台。 这是一项 随机、多中心、开放标签III 期临床试验，旨在评价 奥布替尼联合 ICP-248 对比奥布替尼 治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的疗效和安全性。丁香园 Insight 数据库2026-10-13199奥布替尼 北京诺诚健华医药科技有限公司 BCL2
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诺诚健华美托克拉联合奥布替尼针对边缘区淋巴瘤获批开展注册III期临床临床研究诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今日宣布，公司自主研发的新型BCL2抑制剂美托克拉（Mesutocalx，ICP-248）联合奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤（r/r MZL）已经获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展注册III期临床试验。 这是美托克拉获批开展的第五项注册临床试验。 美托克拉是公司自主研发的一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，通过选择性抑制BCL2蛋白，恢复肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤生长和扩散。诺诚健华INNOCARE2026-10-1399国家药品监督管理局 奥布替尼 BCL2
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诺诚健华TL1A/IL-23p19双抗获批临床，瞄准炎症性肠病审批动态10月12日，诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）宣布，其自主研发的靶向TL1A和IL-23p19新型双特异性抗体获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，用于 治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。 据公开资料，ICP-B161可特异性结合TL1A和IL-23p19，在抑制细胞因子释放、减轻炎症反应方面展现优异的协同抑制效果，可有效阻断导致IBD发生发展的两条核心通路。 在TNBS诱导的小鼠肠炎模型中，同等给药剂量下，ICP-B161体内药效优于对应的TL1A单抗和IL-23p19单抗及同类双抗，且耐受性良好。健识局2026-10-1298TNFSF15 炎症性肠病 IL-23p19
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刚刚！诺诚健华双抗ICP-B161获批临床审批动态刚刚诺诚健华宣布， 其自主研发的ICP-B161注射液已获国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，拟用于炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。 这是一款同时靶向 TL1A 和 IL-23p19 的双特异性抗体，也是公司在自免赛道落下的一枚差异化棋子。 TL1A与IL-23p19，分别牵动炎症启动、放大与维持的关键环节。抗体圈2026-10-12118TNFSF15 IL-23p19 北京诺诚健华医药科技有限公司
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诺诚健华自研 TL1A+IL-23p19 双抗获批临床，直击IBD两大炎症通路审批动态10月12日， 诺诚健华 宣布，自主研发靶向 TL1A 与 IL-23p19 的新型双特异性抗体ICP-B161，正式获得 CDE临床试验批件 ，拟开发用于 炎症性肠病 （IBD）等自身免疫性疾病。 该靶点组合全球尚无同类产品上市，这款长效皮下双抗，为IBD治疗赛道带来全新差异化方案。 IBD发病机制复杂，TL1A与IL-23是驱动肠道慢性炎症的两条关键通路。触界生物2026-10-12414TNFSF15 炎症性肠病 IL-23p19
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诺诚健华双抗1类新药获批临床，针对自免疾病丨产业新闻审批动态今日（10月12日），诺诚健华宣布，公司自主研发的 靶向TL1A和IL-23p19新型双特异性抗体 ICP-B161注射液 获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床试验， 用于治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病 。 据诺诚健华新闻稿介绍，凭借独特的分子设计，ICP-B161可实现超长半衰期，延长给药周期，且可实现皮下注射给药，是一款差异化新型长效双抗。 ICP-B161可特异性结合TL1A和IL-23p19，在抑制细胞因子释放、减轻炎症反应方面展现优异的协同抑制效果，可有效阻断导致IBD发生发展的两条核心通路。医药观澜2026-10-12570炎症性肠病 北京诺诚健华医药科技有限公司 免疫系统疾病
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诺诚健华TL1A / IL-23p19双抗ICP-B161获批临床审批动态诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布， 公司自主研发的靶向TL1A和IL-23p19新型双特异性抗体获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床试验， 用于治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。 这是公司今年第五款创新药获批临床。 关于 ICP-B161。求实药社2026-10-12282IL-23p19 北京诺诚健华医药科技有限公司 免疫系统疾病
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时讯诺诚健华子公司与礼来签署创新药研发合作及授权许可协议，依托自有平台联合开发至多5项创新靶点项目。礼来支付最高1亿美元首付款及近期里程碑，总潜在里程碑款约32.5亿美元，叠加分级特许权使用费，交易总额最高可达33.5亿美元，成为其国际化战略重要里程碑。摩熵医药2026-10-084819Eli Lilly & Co TYK2 北京诺诚健华医药科技有限公司 -
33.5亿美元！诺诚健华与礼来达成重磅交易交易并购近期，诺诚健华公告称，公司全资子公司北京诺诚健华医药科技有限公司与礼来公司 （Eli Lilly and Company） 签署研发合作及授权许可协议。 诺诚健华将依托专有药物发现平台及研发经验，发现并开发至多5项创新性靶点项目。 交易金额方面，礼来将支付最高1亿美元首付款和近期里程碑付款，潜在研发及商业化里程碑付款总额约32.5亿美元。摩熵医药2026-10-03208Eli Lilly & Co 北京诺诚健华医药科技有限公司
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北京诺诚健华医药科技有限公司研究报告
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融资金额
投资方
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2019-06-12
医药研发/制造
化学&生物药
D轮(D1)
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北京诺诚健华医药科技有限公司-数据概览
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1个
申报临床
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14个
临床
-
1个
申请上市
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3个
批准上市
北京诺诚健华医药科技有限公司
当前排名
第83名
81.24分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
北京诺诚健华医药科技有限公司布局靶点
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北京诺诚健华医药科技有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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