心肌损伤资讯动态
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解读2026老年患者围手术期监测指南：高敏肌钙蛋白、B型钠尿肽应用前沿研究随着我国人口老龄化加剧，60岁及以上老年人口达3.1亿，老年手术患者数量不断上升。 该人群因生理储备下降及合并症多，围术期心肌损伤及心血管事件风险显著增高。 《老年患者围手术期监测临床实践指南（2026版）》基于循证证据，强烈推荐 高敏肌钙蛋白（hs-Tn）、B型钠尿肽（BNP）/N端B型钠尿肽前体（NT-proBNP） 作为老年围术期心血管风险分层、心肌损伤预警及预后评估的核心标志物。康华股份2026-08-24502BNP 心肌损伤
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【独家】全球首个！国产端粒靶向心衰基因药获FDA IND，挺进美国临床审批动态动脉网第一时间获悉， 愈方生物（Juvensis Therapeutics）自主研发的核心产品JV101注射液于近日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验（IND）批准 ，拟在美国开展针对特发性扩张型心肌病（IDCM）的I期临床试验。 值得注意的是，本次IND申请在FDA 30天标准审评期内未收到任何重大缺陷或临床搁置意见，直接获批启动研究。 心力衰竭是全球重大公共卫生挑战。动脉网-最新2026-06-18504心力衰竭 心脏衰竭 心肌病
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全球首个端粒靶向心衰基因疗法获 FDA 批准临床审批动态JV101 是 全球首个 获得 FDA 临床许可的端粒靶向心力衰竭基 因疗法，标志着 心衰治疗从「延缓进展」迈入「根源逆转」的新时代。 心力衰竭是全球重大公共卫生挑战，目前全球患者超 6430 万，中国患者超 1200 万。 现有标准治疗仅能延缓疾病进展，无法逆转心肌损伤，存在巨大未满足临床需求。医麦创新药2026-06-18423心力衰竭 心脏衰竭 心肌损伤
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临床+机制双重加持！艾诺韦林心脏安全性再添权威循证临床研究对于抗艾创新药物而言，疗效决定了治疗获益的上限，安全性则划定了临床长期应用的边界。 随着HIV感染全面进入慢病化管理时代，感染者的心血管健康风险，已成为长期治疗方案中的关键考量。 高暴露水平下，心脏复极化无额外负担。艾迪药业2026-06-16421拉米夫定 HIV感染 艾诺韦林
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NBE丨李振华/程柯团队开发可注射产氢细菌水凝胶挽救心肌损伤前沿研究氢气（ H₂ ）因能够选择性清除细胞毒性羟基自由基（ ·OH ），同时不干扰正常氧化还原信号，被认为是极具潜力的治疗性抗氧化分子。 近年来，吸入氢气、富氢水及氢释放材料等多种氢疗法相继被开发，并在心脑血管疾病、炎症及组织损伤治疗中展现出良好的应用前景。 如何实现治疗性氢气的长期、可控和精准释放，成为限制氢疗法临床转化的关键瓶颈。BioArt2026-06-06239炎症 心肌损伤
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“直击”心血管 | AAV精准靶向心肌细胞前沿研究心脏是人类和其他动物体内的一种肌肉器官，是循环系统中最主要的器官。 心脏通过血管泵送血液，泵出的血液将氧气和营养物质输送到组织，同时将二氧化碳等代谢废物输送到肺部。 一、AAV9血清型+cTnT启动子。Scientific Services和元生物2026-05-14330脓毒症 TFR 和元生物技术（上海）股份有限公司
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中医药循证新突破！注射用益气复脉（冻干）心衰研究荣登国际SCI中医药领域顶刊临床研究此项研究聚焦于注射用益气复脉（冻干）在缺血性心力衰竭急性失代偿治疗中的作用。 研究于2015年10月 - 2018年10月期间，从中国20个地区的37家医院招募了666例缺血性心力衰竭急性失代偿患者，以1：1的比例将患者分为益气复脉组和对照组。 两组均接受指南指导的药物治疗（GDMT），而益气复脉组额外接受了为期7天的注射用益气复脉（冻干）治疗。久有基金2026-04-29713心脏衰竭 天士力医药集团股份有限公司 BNP
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监管科学创新研究基地成果速递：省药检院在心肌代谢与保护靶点研究中取得新进展研发注册政策近日，省药检院联合厦门大学药学院、广东省人民医院， 在药学权威期刊Acta Pharmaceutica Sinica B（APSB） 在线发表题为“Derivatization-enhanced thiol redox atlas reveals ENO1–SLC7A11 axis as Ferroptosis protector in myocardial injury”的研究论文。 研究聚焦心肌损伤中的氧化还原代谢异常及保护性靶点探寻，构建了跨物种、具有空间分辨率的硫醇氧化还原代谢图谱，揭示了ENO1–SLC7A11新型调控轴在心肌损伤中的保护作用。 论文的发表，标志着省院在活性物质分析、智能化检测技术和疾病机制研究方面取得新进展， 也是创新基地建设成效的一项标志性成果。江苏省药品监督检验研究院2026-03-19266广东省人民医院 心肌损伤 SLC7A11
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Capstan联手肝病泰斗：in vivo FAPCAR-T 开启肝纤维化治疗新纪元前沿研究只是，后来在投资人的建议下，将公司重点研发管线从纤维化转向临床开发更为清晰的肿瘤领域，其先导项目便是以 CD19 为靶点的 B 细胞恶性肿瘤。 但是，Capstan 从未放弃探索 in vivo CAR-T 治疗器官纤维化的可能性。 2022 年，Capstan 宾夕法尼亚大学创始人团队，包括 Haig Aghajanian,Jonathan A.Epstein,Hamideh Parhiz,Drew Weissman 等人 在 Science 发表 tLNP-mRNACAR 领域内的开山之作 ：CAR T cells produced in vivo to treat cardiac injury，开创性地采用 aCD5 抗体偶联 LNP，将 FAPCAR mRNA 靶向递送至 T 细胞，在小鼠体内瞬时生成 FAPCAR-T 细胞， 特异性识别表达 FAP 的成纤维细胞并对其造成杀伤，从而对心肌损伤模型小鼠起到治疗效果。商图药讯2026-02-20521CD19 心肌损伤 Capstan Therapeutics
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器官纤维化中新兴概念与新机制前沿研究（2025 年 12 月 17 日，国际权威期刊《npj 再生医学》（npj Regenerative Medicine）在线发表了题为《器官纤维化的新兴概念与新机制》（Emerging concepts and novel mechanisms in organ fibrosis）的会议报告文章。 纤维化的核心特征是细胞外基质（ECM）过度沉积，导致正常组织结构破坏。 跨器官病理性纤维化呈现共性动态特征：成纤维细胞异常激活、ECM过度沉积及组织修复功能不足。TopCel拓弘生科2026-01-02371心力衰竭 MYC KLF4
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肺癌胸部 RT 患者治疗期血流动力学相关的心律失常、心肌损伤、心力衰竭住院或急诊、心血管死亡、心肌梗死以及冠脉血运重建。
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急性心肌梗死（AMI），因冠状动脉急性闭塞导致心肌缺血坏死。主要表现：① 典型胸痛（胸骨后压榨性疼痛，可向左肩/臂放射，含硝酸甘油不缓解）；② 心电图动态改变（ST段抬高或压低、T波倒置、病理性Q波）；③ 心肌损伤标志物升高（cTnI/cTnT >99th百分位，CK-MB升高）；④ 可伴心力衰竭、心律失常或心源性休克。本研究纳入发病≤72小时、35-75岁的AMI患者（STEMI/NSTEMI）
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心肌损伤研究报告
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2025H1业绩符合预期，多抗平台有望持续兑现天风证券股份有限公司4页779
心肌损伤-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申请上市
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批准上市
心肌损伤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
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