G6PD核心数据概览
G6PD资讯动态
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Cell Death Differ | 边学利团队揭示PKCδ-磷酸化触发SUMO化稳定G6PD重塑代谢促进肝癌氧化应激生存与化疗抵抗新机制前沿研究肝癌 ( Hepatocellular Carcinoma , HCC ) 是临床常见的高致死性恶性肿瘤,其治疗面临代谢适应性强、易产生化疗耐药等重大挑战。 代谢重编程是肿瘤细胞应对恶劣微环境的核心策略 , 肿瘤在快速增殖过程中产生大量氧化损伤风险的同时,又必须精准地维持氧化还原平衡,这种 “ 踩钢丝 ” 式的生存模式背后,隐藏着癌细胞独特的适应机制。 研究团队 首先发现,氧化应激 ( H ₂ O ₂ 、 甲 萘醌 亚硫酸氢钠 或基质脱离) 能够显著上调肝癌细胞 G6PD 蛋白水平并增强其酶活性,且 蛋白提高 不依赖转录调控,而是通过 抑制泛素 - 蛋白酶 体途径 实现的。BioArtMED2026-07-06205肝癌 肝细胞癌 G6PD
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Cell Metab丨锁定肺癌“代谢阀门”:IRG1/衣康酸通过靶向G6PD实现肿瘤重塑前沿研究肺癌作为全球致死率首位的恶性肿瘤,其临床诊疗正经历从针对癌细胞向调控肿瘤微环境的范式转变,其中具有高度可塑性的 肿瘤相关巨噬细胞 ( tumor-associated macrophages , TAMs ) 被视为影响肿瘤进展和转移的 重要 免疫组分 【 1,2】 。 这些细胞根据微环境信号被划分为“阴阳”两类实体:抗肿瘤巨噬细胞展现出免疫激活和促炎表型,而促癌巨噬细胞则具有抗炎和促血管生成的特征 。 临床证据表明,抗肿瘤巨噬细胞的高浸润率通常与肺癌患者更好的生存预后直接相关 【 3】 。BioArt2026-06-16142肺癌 G6PD
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Theranostics | 单细胞+空间转录组强强联手,解锁食管鳞癌免疫治疗耐药全新机制前沿研究食管鳞癌(ESCC)是东亚高发恶性肿瘤,发病率、死亡率居高不下,5 年生存率不足 30%。 目前 PD-1 抑制剂联合化疗已成为晚期食管鳞癌一线标准方案,但近三成患者仍出现原发耐药、病情进展,临床缺乏精准耐药标志物。 值得注意的是,单细胞、空间转录组及多重免疫组化结果一致证实:高胆固醇合成表型的食管鳞癌细胞高表达 MIF 蛋白;MIF 与 CXCR4 结合,竞争性拮抗 CXCL12-CXCR4 信号轴,最终抑制 B 细胞介导的抗肿瘤免疫。Scientific Services和元生物2026-06-08360PD-1 CXCR4 MIF
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营养与健康所尹慧勇团队合作揭示膳食果糖抑制肝细胞癌进展的新机制前沿研究5月25日,国际学术期刊 Signal Transduction and Targeted Therapy 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所 尹慧勇研究团队 的最新研究成果,题为“Fructose 1-phosphate inhibits mannose phosphate isomerase to suppress hepatocellular carcinogenesis”。 该研究揭示了 在果糖-1,6-二磷酸醛缩酶B(ALDOB)缺失背景下,果糖代谢中间产物果糖-1-磷酸(F1P)通过靶向抑制甘露糖磷酸异构酶(MPI),破坏蛋白质N-糖基化并诱导内质网应激,从而抑制肝细胞癌发生的新机制,为靶向代谢脆弱性的肝癌治疗提供了潜在策略。 果糖作为现代膳食的重要组成部分,其在肝癌发生中的作用长期存在争议:一方面,动物研究提示高果糖摄入可能促进肿瘤发生;另一方面,人群流行病学数据显示果糖摄入与肝癌风险呈负相关。中国科学院上海营养与健康研究所2026-06-01208肝癌 肝细胞癌 高尿酸血症
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Cell | 重磅!磷酸戊糖途径在神经损伤修复中的双重核心作用,脊髓损伤修复迎来全新治疗靶点前沿研究神经系统的稳态维持与损伤修复,一直是神经科学领域的核心科学问题与临床难题。 成年哺乳动物的周围神经系统(PNS)损伤后,轴突可自发实现再生与功能修复;但中枢神经系统(CNS),尤其是脊髓损伤(SCI)后,轴突再生能力极度受限,会导致患者出现永久性的感觉、运动功能障碍,目前临床上仍无有效的根治手段。 尽管学界已对调控轴突再生的转录调控、信号转导通路开展了数十年的深入研究,但决定PNS与CNS再生能力巨大差异的核心代谢机制,长期以来尚未被完全阐明。Scientific Services和元生物2026-04-28337脊髓损伤 神经损伤 和元生物技术(上海)股份有限公司
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【前沿】上海儿童医学中心研究团队揭示肥胖削弱“人工心脏”疗效的关键机制,或为肥胖心衰患者个性化治疗提供理论依据前沿研究心脏移植是终末期心力衰竭患者的终极治疗手段,但供体短缺的现实难题始终制约其临床应用。 LVAD 作为重要的机械辅助装置,能为衰竭心脏创造“机械卸负荷”条件,助力部分患者实现心功能逆转甚至成功撤机,成为心衰治疗的重要选择。 然而临床实践中发现,并非所有患者都能同等获益于卸负荷治疗,尤其是肥胖人群,其心肌恢复幅度明显受限。上海儿童医学中心2026-02-241110心脏衰竭 胰岛素抵抗综合征 上海儿童医学中心
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间歇性禁食有助于肝脏恢复?《自然》子刊:生物节律钟会调控肝脏再生前沿研究目前,科学界尚不清楚在机体应对组织损伤和修复时,核苷酸含量的适应性调节机制。 研究 采用代谢组、代谢流和类器官等实验分析,证实了磷酸戊糖途径(PPP)是肝脏再生所必需。 有趣的是,间歇性禁食后再进行肝切,肝细胞内G6PD表达显著并且肝脏的再生能力显著增强。学术经纬2025-01-11198G6PD
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lncRNA研究进展盘点丨20241028期前沿研究Neurodevelopmental Disorder Caused by Deletion of CHASERR, a lncRNA Gene。 lncRNA基因CHASERR缺失引起的神经发育障碍。 本研究报道了在三名患有综合征性早发性神经发育障碍的无关儿童中的发现,每名儿童都有一个从头缺失的CHASERR基因座。锐博生物2024-10-281025老年性痴呆 肿瘤 适应障碍
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靶向CAR-T细胞代谢的策略前沿研究然而,接受CAR-T细胞治疗的患者中有很大一部分不会达到长期完全缓解。 其中一个原因在于他们的过早耗竭,这也包括过继转移的CAR-T细胞的代谢无能。 事实上,T细胞的关键功能甚至分化都与细胞的生物能量学紧密相连。小药说药2024-08-11886恶性肿瘤 黑色素瘤 NRF2
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数据安全监测委员会建议完成 II 期研究,以评估 ARAKODA®(他非诺喹)治疗轻度至中度 Covid-19 疾病的疗效和安全性研发注册政策60 Degrees Pharmaceuticals公司宣布,其针对轻中度COVID-19疾病治疗药物ARAKODA®(他非诺喹)的临床试验得到数据安全监测委员会的推荐继续进行。该试验旨在将275名确诊的轻中度COVID-19成人患者随机分配到两组,一组接受他非诺喹治疗,另一组接受安慰剂。主要终点是治疗14天内临床恢复情况。数据安全监测委员会在约三分之一的受试者完成第14天访问后,基于疗效进行了协议规定的无效性分析,并建议完成研究。60P正在寻求合作伙伴完成他非诺喹的研究、开发和未来可能的商业化。ARAKODA®尚未被证明可以治疗或预防COVID-19,但在处方前必须进行G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)测试。该临床研究由60 Degrees Pharmaceuticals LLC和DOD的联合项目执行办公室化学、生物、辐射和核防御的联合项目经理化学、生物、辐射和核医学资助,目的是通过重新利用FDA批准的药物,推出一种安全有效的COVID-19治疗方法。PRNewswire2021-10-13459COVID-19 G6PD 60 Degrees Pharmaceuticals Inc
G6PD全球新药
G6PD研究报告
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医药生物行业专题报告:痛风新药物崛起:多靶点药物百花齐放财通证券28页240 -
HPV检测试剂专业提供商,逐步涉足独立医检所华金证券股份有限公司20页596
G6PD-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
G6PD全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
G6PD相关适应症
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