C5a
C5a靶点全景洞察，整合C5a相关内容 137 条、相关药物 9 个、研发企业 9 家、全球新药 18 个、注册申报 4 项，收录专业报告 26 份，并实时追踪C5a临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上C5a数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解C5a领域进展。
C5a核心数据概览
C5a资讯动态
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InflaRx将在2026年9月参加两场投资者会议医投速递德国耶拿，2026年8月20日，生物制药公司InflaRx N.V.（纳斯达克：IFRX）今日宣布，该公司将于2026年9月参加两场投资者会议。InflaRx将参加于纽约举行的Cantor Global Healthcare Conference 2026，并在9月9日进行一场投资者对话，同时安排一对一投资者会议。此外，InflaRx还将在H.C. Wainwright 28th Annual Global Investment Conference上展示，会议将于9月14日在纽约举行。InflaRx专注于开发针对补体系统的抗炎疗法，其领先项目izicopan是一种口服的小分子C5a信号抑制剂，正在开发用于治疗ANCA相关血管炎和其他肾脏疾病。InflaRx还开发了vilobelimab，这是一种新型抗-C5a单克隆抗体，已在多项临床研究中显示出疾病修饰的临床活性和耐受性。Biospace2026-08-20233肾病 C5a vilobelimab
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药谷药闻｜Jasper Therapeutics 宣布与 Kira Pharmaceuticals （科越医药）合并公司动态7月16日，Jasper Therapeutics宣布完成对补体疗法公司 科越医药 （Kira Pharmaceuticals）的全股票收购。 合并后，公司将继续以“JSPR”代码在纳斯达克交易。 交易以换股形式完成，未涉及现金对价。张江药谷2026-07-22221Jasper Therapeutics Inc KIT briquilimab
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1.32亿美元重磅注资！创新药企强强联手，加速罕见病前沿疗法研发医药投融资7 月 16 日，Jasper Therapeutics公司宣布完成对专注于治疗免疫介导疾病补体疗法的Kira制药全股票收购，并同步签约私募发行无投票权可转换优先股。 在推进核心管线的同时，合并后公司也进行了资产优化。 Kira已将其长效抗C5a单克隆抗体KP-301及小分子C5a受体拮抗剂KP-402对外授权给Mirador Therapeutics，获得1200万美元首付款及潜在的里程碑付款。罕见病信息网2026-07-19209罕见病 C5a Jasper Therapeutics Inc
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科越医药与Jasper Therapeutics合并，完成1.32亿美元融资医药投融资7月16日，Jasper Therapeutics, Inc.(NASDAQ:JSPR)宣布已完成对Kira Pharmaceuticals(科越医药)的收购。 Kira原为一家开曼群岛有限公司,专注于设计用于治疗免疫介导疾病的补体疗法。 本次私募预计将带来总额约1.32亿美元的净募集资金。Medaverse2026-07-17230C5a Jasper Therapeutics Inc briquilimab
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地图样萎缩的新型双通路基因疗法前沿研究地图样萎缩作为干性年龄相关性黄斑变性（Age-related Macular Degeneration，AMD）的晚期阶段，会造成进行性、不可逆的视力损伤 。 补体抑制剂的问世虽带来一定临床获益，但这类单通路治疗方案仍存在局限：疾病仍持续进展、需频繁注射造成沉重治疗负担，且会增加向新生血管性 AMD 转化的风险。 值得关注的是，欧洲药品管理局以获益风险比不佳、无法带来功能性视力改善为由，驳回了两款已获批补体抑制剂的上市申请。Rimonci2026-05-20870糖原累积病 II 型 干性年龄相关性黄斑变性 CD46
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投融资上周全球医药领域资本市场高度活跃。UCB以22亿美元收购Candid Therapeutics，默克完成对Terns收购；CellCentric获2.2亿美元D轮融资，创欧洲年内最大私人生物技术融资；Blackstone投资Anagram 2500万美元，InflaRx增发融资1.5亿美元。多项许可与商业化合作同步推进，肿瘤、自免、AI制药等前沿赛道持续受资本青睐。药市场透视2026-05-1111209Candid Therapeutics Inc InflaRx GmbH UCB SA -
InflaRx完成7500万股普通股的增发，融资1.5亿美元医药投融资德国耶拿，2026年5月8日 - 生物制药公司InflaRx N.V.（纳斯达克：IFRX）宣布已完成7500万股普通股的承销发行，每股发行价为2.00美元。此次发行的总毛收入为1.5亿美元，在扣除承销折扣和发行费用后。公司计划将发行所得净收入用于推进其管线活动以及一般营运资金和公司用途。此次融资包括新投资者和现有投资者的参与，包括TCGX、Farallon Capital Management、Sirenia Capital Management LP、Columbia Threadneedle Investments等。InflaRx专注于开发针对补体系统的抗炎疗法，其领先项目izicopan是一种口服的小分子C5a诱导信号抑制剂，已在1期和2a期临床试验中显示出良好的药代动力学/药效学特征和潜在的治疗效果。Biospace2026-05-08843InflaRx GmbH C5a
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临床数据存在操纵，安进新药被提议撤市临床研究在拒绝自愿将其补体C5受体抑制剂 Tavneos撤出美国市场后， 安进 再次面临监管压力。 近 日， FDA药品审评与研究中心（ CDER）也 提议 撤销对 Tavneos 的批准， 并且， CDER还 对其 原研公司ChemoCentryx的 数据操纵行为发出了指控。 Tavneos是ChemoCentryx开发的一款口服补体5a（C5a）受体抑制剂，2022年 ， 安进 以 37亿美元收购ChemoCentryx获得了该产品。佰傲谷BioValley2026-05-01732安进 C5a ChemoCentryx Inc
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InflaRx N.V.将于5月7日公布2026年第一季度财务和运营结果医投速递德国耶拿，2026年5月1日——InflaRx N.V.（纳斯达克：IFRX），一家专注于靶向补体系统的抗炎治疗生物制药公司，今日宣布将于2026年5月7日在市场开盘前公布公司2026年第一季度的财务和运营结果。公司目前没有计划召开电话会议。InflaRx是一家通过应用其专有的抗-C5a和抗-C5aR技术来发现、开发和商业化针对补体激活因子C5a及其受体C5aR的高度有效和特异性的抑制剂，以开发抗炎治疗疗法的生物制药公司。其领先项目izicopan是一种口服的小分子C5a诱导的信号传导抑制剂，已在1期和2a期临床试验中显示出有希望的药代动力学/药效学特征和治疗效果潜力。InflaRx正在开发izicopan用于治疗多种炎症性疾病，包括化脓性汗腺炎。此外，InflaRx还开发了vilobelimab，这是一种新型、静脉注射、同类首创的抗-C5a单克隆抗体，能够选择性地结合游离的C5a，并在多项临床试验中显示出疾病修饰的临床活性和耐受性。InflaRx成立于2007年，在德国耶拿和慕尼黑以及美国密歇根州安阿伯设有办公室和子公司。Biospace2026-05-01749InflaRx GmbH C5a vilobelimab
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从FDA官方信息看C5a抑制剂作为补体治疗领域的突破性进展与监管导向前沿研究补体系统作为人体免疫系统的核心防线，其异常激活是自身免疫病、重症炎症等疾病的关键致病机制。 正常情况下，补体系统通过精准识别 “自身”与“非己”成分，参与机体抗感染、清除异物及维持免疫平衡，是先天免疫的重要组成部分；但当免疫耐受机制被破坏，补体系统异常激活时，会引发失控的炎症反应，攻击自身正常组织，进而介导多种疾病的发生发展，如视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）、全身型重症肌无力（gMG）等，均与补体异常激活密切相关。 在炎症相关疾病中，补体的致病作用同样关键。舒泰神2026-04-10448神经系统疾病 C5a 视神经脊髓炎谱系疾病
C5a全球新药
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抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies，ANCA)相关性血管炎
进行中
Ⅲ期
抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies，ANCA)相关性血管炎
已完成
Ⅱ期
C5a研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231 -
医药行业周报：本周医药板块上涨2.21%，创新药企管线授权交易火热长城证券15页76 -
2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.10-2025.02.16)摩熵咨询21页359
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NVS 202410novartisrenalportfolio oprestation未知机构45页1305
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医药行业周报：安进获得Tavneos亚洲等地商业化权益，用于治疗ANCA太平洋证券股份有限公司3页358
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新药周观点：ADC海外授权迎来收获期，看好后续多个国产ADC海外授权安信证券股份有限公司16页272
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医药生物行业周报：由重症新冠拓展至多个适应症的补体赛道新星：舒泰神太平洋证券股份有限公司28页554
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医药生物行业双周报2023年第7期总第81期：CDE发布创新药审批新文件，关注创新药板块反弹机会长城国瑞证券有限公司24页1347
C5a-品种竞争格局
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0个
申报临床
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6个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
C5a全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
C5a相关适应症
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