杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）核心数据概览
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杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）资讯动态
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15亿美元，诺华买了什么？交易并购根据协议，诺华支付11亿美元预付款，4亿美元里程碑，收购总金额15亿美元。 Myricx Bio为一家英国生物技术公司，聚焦研发新毒素NMT抑制剂为基础的ADC药物，两条首发管线分别靶向B7H3、HER2。 胃癌PDX类器官肿瘤模型中，MYX-2449表现出比DS-8201更优异的抗肿瘤活性。新药社2026-07-06247HER2 胃癌 Novartis AG
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化疗药环磷酰胺再现缺货潮审批动态近两个月来，北京、上海、湖南等多地患者家属在社媒上表示，买不到环磷酰胺这一药物。 淋巴瘤患者康复交流平台“淋巴瘤之家”论坛上，也有用户称因买不到环磷酰胺，医生建议调整用药。 界面新闻分别截自社媒、“淋巴瘤之家”论坛、杭州市第一人民医院官网。新浪医药2026-06-26310淋巴瘤 环磷酰胺 杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）
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完成“铭丰资本+金雪坤”数千万元“战略融资”医药投融资2026年6月12日，复向医疗对外宣发，复向美学完成由铭丰资本和金雪坤先生出资的数千万元战略轮融资。金雪坤现任太原锦波生物首席战略官，历任华熙生物首席执行官、铭丰资本创始合伙人。复向医疗自主研发的“注射用含丝素蛋白的交联透明质酸钠凝胶”在杭州市第一人民医院顺利完成全部受试者入组，这一关键进展为我国自主原创高端医美材料的临床转化与应用迈出了实质性步伐，标志着国产再生医美技术在核心产品验证上取得重要突破。医美部落2026-06-13491华熙生物科技股份有限公司 山西锦波生物医药股份有限公司 杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）
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和正医药创新药HZ-A-018胶囊治疗慢性自发性荨麻疹的II期临床试验首例受试者入组临床研究近日，和正医药自主研发的1类创新药BTK（Bruton酪氨酸激酶）抑制剂HZ-A-018胶囊，在治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的II期临床试验中顺利完成首例研究参与者入组。 杭州市第一人民医院吴黎明教授表示 ， 慢性自发性荨麻疹对患者生活质量影响巨大。 目前，第二代H1抗组胺药是CSU的一线治疗方案，但约60%的患者对该类药物反应不佳，CSU治疗仍面临显著的未满足临床需求。和正医药2026-06-05619BTK 杭州和正医药有限公司 杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）
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耐赋康®23项最新研究成果将亮相第63届欧洲肾脏协会大会临床研究云顶新耀（HKEX 1952.HK，以下简称“公司”），一家专注于创新药研发、临床开发、制造及商业化的生物制药公司，今日宣布耐赋康 ® （布地奈德肠溶胶囊，NEFECON ® ）将在第63届欧洲肾脏协会大会（ERA 2026）上展示23项最新研究成果，包含11项口头报告和12项电子壁报。 ERA 2026由欧洲肾脏协会主办，将于当地时间2026年6月3日至6日在英国格拉斯哥举行。 标题： Real-World Impact of Nefecon Combined with Other lmmunosuppressants in Chinese IgAN Patients。云顶新耀2026-05-29738云顶新耀医药科技有限公司 布地奈德 南昌大学第一附属医院
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全国超100家三甲医院布局，818号令“引爆”细胞治疗中心建设潮研发注册政策202 6年5月1日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号，以下简称“818号令”）正式施行，这是中国生物医学新技术领域一部具有里程碑意义的“基本法”，其核心在于建立了“临床研究→转化应用→合规收费”的法定通道。 根据新规，只有完成国家卫健委临床研究备案的三级甲等医院，才能作为责任主体，在证实技术安全有效后，申请在本院内开展转化应用并进行合规收费。 这并非意味着“随意收费”，而是将细胞治疗等技术明确为“院内医疗技术”，严禁跨院推广或作为药品销售。细胞与基因治疗领域2026-05-08418Eli Lilly & Co 吉林大学第一医院 中国医科大学附属第一医院
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超70家三甲医院布局，818新规“引爆”细胞治疗中心建设潮研发注册政策202 6年5月1日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号，以下简称“818号令”） 将 正式施行，这是中国生物医学新技术领域一部具有里程碑意义的“基本法”，其核心在于建立了“临床研究→转化应用→合规收费”的法定通道。 根据新规，只有完成国家卫健委临床研究备案的三级甲等医院，才能作为责任主体，在证实技术安全有效后，申请在本院内开展转化应用并进行合规收费。 这并非意味着“随意收费”，而是将细胞治疗等技术明确为“院内医疗技术”，严禁跨院推广或作为药品销售。细胞与基因治疗领域2026-04-12571广东省人民医院 四川大学华西医院（四川省国际医院） 南方医科大学南方医院
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博骥源特应性皮炎治疗管线BGT-010（BGT-004乳膏）1b/2a试验完成首例患者给药临床研究2026年4月9日，博骥源（上海）生物医药有限公司（以下简称“博骥源”）新药管线核心品种GPR84拮抗剂BGT-010（BGT-004乳膏）已正式启动特应性皮炎1b/2a期临床试验并完成首例患者给药。 本项研究由杭州市第一人民医院作为组长单位牵头开展，杭州市第一人民医院皮肤科主任吴黎明教授担任主要研究者，旨在初步探索BGT-010治疗特应性皮炎患者的临床疗效，明确药物剂量与疗效间的量效关系，为后续2b期临床试验的规范开展，提供更为充分、可靠的有效性及安全性数据支撑。 作为全球首创特应性皮炎治疗方案，BGT-010显示出靶点高选择性与多通路级联下调的特点，实现皮肤炎症和瘙痒表型的同步改善。博骥源2026-04-10469特应性皮炎 PPARα 杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）
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关注 | 复向医疗“注射用含丝素蛋白的交联透明质酸钠凝胶”首个中心入组完成！临床研究近日获悉， 复向医疗自主研发的 “注射用含丝素蛋白的交联透明质酸钠凝胶” 在杭州市第一人民医院完成全部受试者入组。 此次临床研究由 复旦大学附属华山医院皮肤科吴文育教授团队 担任牵头研究者，联合全国9家研究中心共同推进。 丝素蛋白（Silk Fibroin，SF） ——从蚕丝中提取的天然生物材料，其含有18种人体中存在的氨基酸，最终降解产物可被人体吸收，具有极高的 生物相容性 。Medactive2026-01-10591杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）
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毓浠医药IDT-003凝胶II期临床试验启动并完成首例受试者入组临床研究毓浠医药近日宣布，其自主研发的新药IDT-003凝胶已正式进入II期临床研究阶段，并顺利完成首例受试者入组。 该II期临床研究由杭州市第一人民医院皮肤科主任吴黎明教授牵头，是一项多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药平行对照的临床试验，旨在系统评估IDT-003凝胶在中重度黄褐斑患者中的疗效与安全性。 临床前研究数据表明，该凝胶在天然黑色素模型及黄褐斑动物模型中均展现出显著优于阳性对照药的疗效与安全性。毓浠医药2026-01-05600杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）
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澳华内镜-688212-重磅产品AQ300上市，内镜龙头新征程广发证券32页2225
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杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）全球新药研发阶段分布
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