双氯芬酸
双氯芬酸药物情报一站式整合，汇聚双氯芬酸相关临床试验 0 条、上市产品 2300 个、研发企业 78 家，覆盖相关靶点 6 个；同时收录专业报告 33 份、资讯动态 71 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。双氯芬酸多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
双氯芬酸核心数据概览
双氯芬酸资讯动态
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第12批集采有的中选好几家，可能做的规格只有一家招标采购正式结果和拟中选结果，我做了逐条比对，结论是三句话：。 ● 521条中选记录、65个品种，一家没增、一家没减。 ● 7月31日标注 「须提交『报价合理性声明』」 的5家企业——艾沙康唑的湖北午时、双氯芬酸的上药信谊、维生素B6的裕松源、比索洛尔氨氯地平的江苏诚康、培哚普利氨氯地平的东阳祥昇——正式表里备注已全部清空，说明声明都提交并通过了。药闻康策2026-08-0775双氯芬酸
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实例证强 | 主动升板，高效护航——rhTPO早期干预DITP，快速重建血小板安全阈值，降低出血风险的双重获益前沿研究药源性血小板减少症（ DITP）是临床需高度警惕的严重药物不良反应，核心病理机制为药物诱导的免疫介导血小板破坏，临床以血小板计数骤降、皮肤黏膜出血为主要特征。 DITP是临床血小板减少的重要病因，目前已知可诱发血小板减少的药物逾300种，涵盖抗菌药物、非甾体抗炎药、抗凝药、抗血小板药、抗肿瘤药物、免疫调节剂及疫苗等多个类别 1 ，并非血液科专属疾病，而是贯穿急诊、重症医学科、感染科、心内科、肿瘤科、消化科、外科等多学科的共同临床风险。 相关数据显示，药物介导的血小板减少患者，最低血小板计数中位值常低于20×10 9 /L；当血小板计数＜20×10 9 /L时，自发性出血风险明显升高，＜10×10 9 /L时则进入极高危出血状态 2,3 。三生制药2026-06-30333地塞米松 双氯芬酸钠 蛇毒血凝酶
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正大天晴利妥昔单抗（得利妥®）新增两项适应症，惠及更多患者临床研究5月12日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，正大天晴开发的利妥昔单抗注射液（得利妥 ® ）新增2项适应症获批上市 ：（1）联合维泊妥珠单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松适用于治疗既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者；（2）联合苯达莫司汀和维泊妥珠单抗适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。 DLBCL是最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型，部分患者面临初治后复发或难治的困境 。 自利妥昔单抗问世以来，CD20单抗始终是B细胞淋巴瘤治疗体系中不可动摇的基石。正大天晴药业集团2026-05-13370CD20 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤
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河南：3月31日同时执行国采1-8批、广东双氯芬酸、慢病药品集采接续结果，非中选“红黄标”......招标采购3月25日，河南发出《关于做好国采1—8批接续采购等3批次集采中选结果执行有关工作的通知》， 该省将于3月31日正式执行国采1—8批接续、广东联盟双氯芬酸等药品接续、广东联盟常见病慢性病药品接续采购三大集采接续项目。 《通知》明确， 相关中选产品将于3月29日统一调整中选价格，3月31日正式执行。 购销合同签订可延长至4月30日前完成 。医药云端工作室2026-03-25241双氯芬酸
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河南：同时执行1-8批国采接续、广东联盟集采3批集采结果招标采购1.国采1—8批接续采购中选产品（详见附件1）。 2.我省参与的广东联盟双氯芬酸等药品接续采购中选产品（详见附件2）。 3．我省参与的广东联盟常见病慢性病药品接续采购中选产品（详见附件3）。药筛2026-03-25238双氯芬酸
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深度分析2026年全球医药行业将迎“专利悬崖”，多款重磅药物将丧失市场独占权，行业收入、研发资本流向等将重塑。美国IRA法案下首批药物最高公平价格生效，挤压原研药企利润空间，引发“药丸惩罚”等连锁反应。2026年多领域核心药物面临专利到期，全球医疗系统将重构，这为仿制药企业开启巨大蓝海。药市场透视2026-03-1910848Eli Lilly & Co 云顶新耀医药科技有限公司 布地奈德 -
第十一批国采落地：又有2省明确挂网申报时间（附各省相关时间安排一览表）招标采购今日， 甘肃、江西 发文明确第十一批国采中选药品申报挂网工作时间， 青海 则要求中选企业于2月10日前完成企业注册认证、信息维护及配送关系确认工作。 截至目前已有18省发布过相关内容，其中17省明确了 本省申报挂网/信息维护时间 （具体时间安排见下表）， 辽宁对《 关于做好第十一批国家组织和广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购中选结果执行工作的通知 》征求意见， 意见反馈时间截至2月8日 。 此外，山东、海南分别 明确 于 2月28日、 3月1日 起执行中选结果 。华招医药网2026-02-05311双氯芬酸
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山西执行广东两项联盟集采结果，比例不低于70%，流标品种移出集采目录招标采购山西省医疗保障局关于执行广东联盟双氯芬酸等两批药品接续采购中选结果的通知。 晋医保函〔 2026 〕 2 号。 1. 广东联盟双氯芬酸等药品接续采购中选药品（附件 1 ）。药筛2026-01-16275双氯芬酸
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3月1日海南执行！广东联盟双氯芬酸、常慢病接续、京津冀“3+N”联盟接续招标采购广东牵头双氯芬酸等药品集采联盟接续中选结果陆续开始落地。 1月12日，海南省医保局发出通知，该省将于3月1日起执行广东联盟双氯芬酸、常见病慢性病药品接续和京津冀“3+N”联盟接续中选结果，三大集采项目采购周期均为两年。 2026年3月1日前，海南省公共资源交易服务中心将中选药品挂网 。医药云端工作室2026-01-12505双氯芬酸
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瑞典Synartro公司SYN321候选药物临床试验进展研发注册政策瑞典Synartro公司宣布，其新型关节内治疗膝骨关节炎的候选药物SYN321正在进行一项1/2a期临床试验，该试验主要关注安全性、耐受性、药代动力学和早期疗效信号。该研究于2025年8月获得瑞典医药产品管理局（MPA）和瑞典伦理审查机构的批准后启动，共招募了35名膝骨关节炎患者。四个队列均在四个月内招募和接受治疗：队列1（n=7）、队列2（n=8）、队列3（n=8）和队列4（n=12）。在内部安全审查委员会（iSRC）审查后，队列3中测试的最高剂量被批准在队列4中扩大。队列1-3已按照方案完成研究，队列4正在进行中，第4周和第6周进行随访评估。最后一位患者最后访问（LPLV）定于2026年2月第一周。研究解盲计划于3月第二周进行，之后将分析安全性、耐受性和药代动力学（PK）数据。迄今为止产生的中期数据与临床前观察结果一致。尚未报告与试验药物（IMP）相关的严重不良事件。观察到的不良事件与关节内注射常见的不良事件一致。迄今为止尚未观察到过敏反应或免疫安全性信号。这些观察结果基于目前可用的数据，并且研究仍在进行中。队列1和2的血浆中Cmax平均值表明diclofenac的系统暴露量非常低。队列3和4的Cmax数PRNewswire2026-01-09426双氯芬酸
双氯芬酸同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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双氯芬酸研究报告
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双氯芬酸-数据快讯
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71条
资讯
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1+
批文数
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0.01亿元
累计销售额
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23个
适应症
双氯芬酸-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
双氯芬酸作用靶点
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双氯芬酸相关适应症
双氯芬酸相关企业
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相关政策法规
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- 国家卫生健康委办公厅关于印发软骨发育不全等86个罕见病病种诊疗指南(2025年版)的通知
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十九批)的通告(2025年第4号)
- diclofenac(双氯芬酸-be指导原则)
- diclofenac potassium(双氯芬酸钾-be指导原则)
- overview of comments received on the ’guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use’ (emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)(关于<人用药品环境风险评估指南>(emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)所收到意见的概述)