石药集团欧意药业有限公司
石药集团欧意药业有限公司全景洞察，整合石药集团欧意药业有限公司相关内容 222 条、相关药物 13 个、全球临床试验 27 条，覆盖适应症 33 个；同时收录专业报告 51 份、资讯动态 148 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上石药集团欧意药业有限公司数据，助您快速掌握石药集团欧意药业有限公司最新动态。
石药集团欧意药业有限公司核心数据概览
石药集团欧意药业有限公司资讯动态
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时讯7月31日第十二批国采开标，65品种、600亿市场，8个专利争议品种入围，价格厮杀加剧；同期近5亿蔗糖铁注射液因质量风险被河北、上海接连暂停采购，全行业仅1家过评。集采扩围与质量红线同步收紧，过评非免死金牌，GMP合规成持续底线。摩熵医药2026-07-317421沙库巴曲 + 缬沙坦三钠半水合物 山西普德药业有限公司 蔗糖铁 -
重要里程碑，石药集团又一款新药申报上市医药投融资从紫杉醇到多西他赛、从西罗莫司到双抗联用，白蛋白纳米技术正在成为改良新药的最强"放大器"。 而白蛋白纳米技术通过将西罗莫司包裹于白蛋白中，实现了注射给药，无需激素预处理，是石药集团白蛋白平台从化疗药向靶向药拓展的重要里程碑。 近日，2026年 7 月 24 日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网显示， 石药集团欧意药业有限公司按注册分类2.2类 申报的 注射用西罗莫司（白蛋白结合型） 上市申请获受理 。北京药研汇2026-07-27276石药集团有限公司 西罗莫司 石药集团欧意药业有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.29-2026.07.05期间共有77项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号69项，新注册分类临床申请受理号2项，一致性评价申请6项。本周6个品种通过一致性评价，本周66个品种视同通过一致性评价。摩熵医药2026-07-087429替尔泊肽 硫酸氨基葡萄糖 地屈孕酮 -
注册审批7月1日，国家药监局批准石药集团欧意药业4类仿制药蔗糖铁注射液上市，视同通过一致性评价，为该品种国内首家过评。原研为Vifor公司维乐福，国内医院年销售额超4亿元，此前国产仿制药均未过评。石药此次率先过评，将获得公立医院准入及集采入场资格，有望打破原研垄断格局。摩熵医药2026-07-036703石药集团有限公司 缺铁性贫血 蔗糖铁 -
石药集团注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（II）（欣柏梓®）全国首批发货！为晚期乳腺癌患者提供治疗新选择审批动态7月2日，一辆搭载着石药集团首批注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（II）（商品名：欣柏梓 ® ）的专业运输车缓缓驶出石药集团欧意药业有限公司生产厂区，发往全国各大医疗机构，这标志着全球唯一速溶型、优效升级的白蛋白紫杉醇正式投入临床使用，为晚期乳腺癌患者带来了新的治疗选择。 石药集团注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（II）通过创新专利工艺，实现欣柏梓 ® 增效、低毒、速配的价值提升，弥补了传统白紫临床应用短板，实现了白紫药物的升级迭代。 III期临床研究验证了注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（II）相较传统白紫的优效性：。石药集团2026-07-02374石药集团有限公司 肿瘤 石药集团欧意药业有限公司
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诺欣妥获5年专利补偿背后的“暗战”，仿制药如何破局？公司动态国内市场年销超80亿元的诺欣妥（沙库巴曲缬沙坦），长期是仿制药企"集采破局"的头号标靶——35家企业拿批文、等窗口，第十二批国采启动在即，然而，近日国家知识产权局一纸专利补偿决定，将诺华的核心专利保护期从2026年直接延至2031年，整整“加时”5年。 第十二批国采预填报名单刚公布半月，这场仿制药"抢滩"再遭变数。 专利补偿期与国采“撞车”。新康界2026-06-06887Novartis AG 东阿阿胶股份有限公司 沙库巴曲 + 缬沙坦三钠半水合物
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重磅来袭，石药集团2.2类新药国内上市提速医药投融资恶性血管周围上皮样细胞瘤（PEComa） 属于较为罕见的 间叶源性肿瘤 ，由具有特殊组织学和免疫组织化学特征的血管周围 上皮样细胞 组成。 约50%的恶性PEComa患者确诊时已属晚期，此时常合并转移，预后差。 2026年6月3日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网最 新公示， 石药集团欧意药业有限公司 申报的 注射用西罗莫司（白蛋白结合型） 拟纳入优先审评品种，适应症为： 恶性血管周围上皮样细胞瘤（PEComa）治疗。北京药研汇2026-06-04488石药集团有限公司 石药集团欧意药业有限公司
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医药洞见2026年5月仿制药月报：一致性评价申请13品种17项，以抗感染注射剂为主；新注册分类申报189项122品种，上市申请181项，以神经系统片剂为主；过评/视同过评255品种467受理号，视同通过占比超九成；首家过评14个，达七家过评18个，吡美莫司乳膏、托伐普坦片竞争加剧。摩熵医药2026-06-027544湖南九典制药股份有限公司 托伐普坦 吡美莫司 -
“僵”持不下的肌肉：了解先天性肌强直前沿研究这是一种罕见的遗传性肌肉疾病，虽然目前无法根治，但通过科学管理和对症治疗，患者可以拥有正常的生活质量。 先天性肌强直是一种遗传性骨骼肌离子通道病，主要在婴幼儿或儿童期发病。 患者的肌肉在主动收缩后无法及时放松，导致肌肉持续僵硬。广西医科大学第一附属医院2026-05-28672江苏恩华药业股份有限公司 卡马西平 拉莫三嗪
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来头不小，石药集团新型抗抑郁药首仿申报上市审批动态抑郁症是常见精神疾病，具有高患病率、高复发率和高疾病负担等特点。 现有抗抑郁药物虽然总体有效，但在起效速度、缓解率和患者依从性等方面仍存在未满足的临床需求。 2026年5月15日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网最新显示， 石药集团欧意药业有限公司 按化药注册分类3类申报的 右美沙芬安非他酮缓释片 上市申请获受理。北京药研汇2026-05-16554抑郁 石药集团有限公司 石药集团欧意药业有限公司
石药集团欧意药业有限公司关键临床试验信息
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试验分期
试验分类
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1、Paget's骨病的治疗。2、高钙血症急症的早期治疗、继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓癌或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解，甲状旁腺功能亢进、制动或维生素D中毒的治疗。3、绝经后骨质疏松症的治疗。4、预防突然固定引起的急性骨丢失。5、神经营养障碍-Sudeck氏病的治疗。
进行中
BE试验
本品配合饮食运动，用于单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。
进行中
Ⅰ期
石药集团欧意药业有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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石药集团欧意药业有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11 -
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1076
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2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673 -
医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270
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2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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2025年中期医药生物行业投资策略报告：BD催化创新药资产价值重估万联证券24页860
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.12-2025.05.18)摩熵咨询24页1607
石药集团欧意药业有限公司-数据概览
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3个
申报临床
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6个
临床
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1个
申请上市
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3个
批准上市
石药集团欧意药业有限公司布局靶点
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石药集团欧意药业有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
石药集团欧意药业有限公司布局适应症
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