进食障碍资讯动态
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从ED新药到阿尔茨海默病，2.4类改良新药来了前沿研究2026 年 9 月 28 日，据中国国家药品审评中心（ CDE ）官网显示， 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司 按注册分类 2.4 类申报的 盐酸司美那非片 临床试验申请获默示许可 。 拟定适应症为： 阿尔茨海默病 。 2025年7月10日， 盐酸司美那非片获批上市，首次获批适应症为： 主要 用于治疗男性勃起功能障碍（ED）。北京药研汇2026-09-29258老年性痴呆 进食障碍 盐酸司美那非
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“丁丁起搏器”丨口服药、药物注射之后，重度勃起功能障碍的外科解法前沿研究不少前列腺癌或前列腺增生术后的患者仍存在难言之隐——肿瘤和排尿困难治好了，但勃起功能却没能保住，出现勃起功能障碍（Erectile Dysfunction，简称ED），民间俗称"阳痿" 。 第一阶梯是口服药物；第二阶梯包括海绵体药物注射、真空负压装置等 。 今天想跟大家聊的，就是当药物、注射等常规方法都失效之后，外科的解决方案——阴茎假体植入术（人工海绵体植入术），它也被通俗地称为“丁丁起搏器”。广西医科大学第一附属医院2026-09-2885前列腺增生 勃起功能障碍 进食障碍
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神经疗法实验室扩展美国知识产权组合，探索新型精神健康疗法交易并购SciSparc Ltd.（纳斯达克：SPRC）今日宣布，其子公司神经疗法实验室（TSXV：NTLX）与美国Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）的合作扩展了其美国知识产权组合。该合作涉及三项美国专利申请，这些申请覆盖了LSD、 ketamine和ibogaine与N-酰乙醇胺（包括palmitoylethanolamide，简称PEA）的专利组合技术。这些专利申请涵盖了多种潜在的治疗用途，包括心理健康疾病如抑郁症和创伤后应激障碍，以及疼痛和物质使用障碍。这些美国专利申请是在之前宣布的合作产生的知识产权的基础上建立的，包括一项针对MDMA和N-酰乙醇胺组合的专利申请，用于治疗创伤后应激障碍、焦虑和进食障碍。神经疗法相信，这些组合可能支持开发针对多种神经心理和精神使用障碍的新疗法。神经疗法和Clearmind继续推进他们的合作，旨在为一些最常见和快速增长的心理健康状况带来更安全、更有效的治疗方法。两家公司继续专注于将PEA与精神活性化合物结合，同时增强支持这些创新治疗项目的知识产权组合。GlobeNewswire2026-09-23173焦虑 进食障碍 MDMA
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艾米丽计划在明尼苏达州推出鼻胃管服务，扩大进食障碍治疗选择医投速递艾米丽计划，一家全国领先的进食障碍专业护理和行为健康服务机构，宣布在圣保罗的安娜·韦斯汀之家（AWH）和明尼阿波利斯市的安娜·韦斯汀之家西（AWHW）推出鼻胃管（NG）服务。这一扩展服务旨在为患有进食障碍的人们提供更广泛的康复选择，并强调了艾米丽计划对个性化有效护理的承诺。该计划允许专家团队在现场治疗患者的医疗和营养需求，最小化护理中断并提供关键稳定性。鼻胃管可以基于患者的个体医疗和营养需求提供必要的干预。虽然并非所有进食障碍患者都需要鼻胃管治疗，但对于那些医疗和营养需求需要及时干预的患者，这可能是治疗的重要部分。AWH和AWHW都是为成年人提供的16张床位的居住治疗项目。AWH是2002年成立的明尼苏达州首个进食障碍居住设施，该计划自那时起已帮助在全州范围内扩大了专业居住进食障碍护理的获取途径。Businesswire2026-09-21114进食障碍
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营收暴涨约700%！最贵“伟哥”药与百亿市值背后的故事研发注册政策旺山旺水药企通过推出男性勃起功能障碍（ED）创新药，实现了从一家依赖新冠授权费的公司到一家有产品销售、收入增长、现金流改善的准商业化药企的转型。2026年上半年，公司营收达到1.32亿元，同比增长693.7%，毛利达到1.18亿元，同比增长910.1%。公司专注于抗感染、中枢神经（CNS）和男科三个领域，通过分散布局降低风险，并在商业化上采取差异化策略，如数字化营销和即时零售。此外，公司还拥有多个创新药管线，包括抗病毒、男科和CNS领域的产品，旨在实现长期增长。微信公众号2026-09-1555进食障碍
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国内首款液体西地那非（幸扶健®）已正式到货，万邦德全国配送启动！审批动态该产品已于 2025年11月18日获国家药监局（NMPA）正式批准上市（国药准字HJ20250134），为5.1类新药，在完成进口药检后，目前已顺利入库万邦德全国仓库，标志着全国范围内销售与配送工作的正式启动。 ●通用名：枸橼酸西地那非口服混悬液。 作为国内首个获批用于男性勃起功能障碍（ED）治疗的口服液体制剂，该产品采用口喷给药设计，打破了二十多年来仅有固体剂型的选择局限，为患者带来更隐私、更便捷、更精准的用药新选择。万邦德2026-08-1878进食障碍 枸橼酸西地那非 万邦德医药控股集团股份有限公司
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5分钟起效的ED药上市，为何在中国卖不动？审批动态一款宣称 "10 分钟起效 " 的男性外用凝胶，正在搅动中国 ED 市场的神经。 来自英国的 Eroxon ，头顶光环不少。 全球率先获美国 FDA 批准的非处方 ED 外用产品， 无需口服，局部涂抹，官方称 5 到 10 分钟便能起效。新浪医药2026-07-17137干燥综合征 RSV 进食障碍
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GLP-1 类药物减重时，医生最该盯住什么？这份三方共识给了 5 个临床提醒临床研究GLP-1 受体激动剂及 GLP-1/GIP 双受体激动剂，正在改变肥胖和代谢疾病管理。 体重下降、血糖改善，以及心肾代谢获益，让这类治疗越来越常见。 既往有进食障碍或严重精神疾病的患者能不能用。丁香园代谢时间2026-07-16306GLP-1 肥胖 进食障碍
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818号令落地55天：三批47个备案项目全景梳理，行业正在经历什么？招标采购2026年6月25日，中国生物技术发展中心公布了第三批生物医学新技术临床研究备案项目清单——34个项目一次性"放行"。 加上6月8日的首批3个、6月16日的第二批10个， 818号令自5月1日正式实施以来的55天内，全国已有47个项目完成备案。 从3到10再到34，备案数量呈现指数级增长。动脉网-最新2026-07-09380中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 浙江大学医学院附属第一医院 上海交通大学医学院附属仁济医院
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联邦制药他达拉非片获批上市审批动态7月1日， 联邦制药他达拉非片（规格：5mg、10mg、20mg）获得国家药监局签发的《药品注册证书》 ， 批准文号为国药准字H20265009、国药准字H20265010、国药准字H20265011 ， 视同通过仿制药质量和疗效一致性评价 ，标志 着联邦制药首款男性健康领域产品正式获批上市 。 他达拉非片获批上市， 丰富了公司的产品矩阵和业务结构 ， 也进一步提升了联邦制药在男性健康领域的市场竞争力与品牌影响力 。 联邦制药将继续秉承“让生命更有价值”的企业宗旨，聚焦患者临床需求， 加速药物研发，以 更全面、更优质的用药方案助力健康中国建设 。联邦制药2026-07-02509珠海联邦制药股份有限公司 前列腺增生 他达拉非
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2026年中国早泄治疗用药行业概览：当“快”不再是赞美，如何满足男性健康市场沉默的刚需？头豹研究院21页1579 -
中国抗ED药行业调研简报｜2025/08：行业洞察：盐酸司美那非片与盐酸妥诺达非片获批上市，抗ED药赛道再添猛将 -
2025年西地那非品牌推荐：从ED到“男性自信”，药店里赚钱的“男人加油站”头豹研究院0页2426
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.21-2025.07.27）摩熵咨询24页2423 -
泰恩康（301263）：首次覆盖报告：拐点将至，CKBA打开成长空间东方证券28页588
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常州高新技术产业开发区进食障碍项目可行性研究报告摩熵咨询98页2922
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合肥经济技术开发区进食障碍项目可行性研究报告摩熵咨询62页685
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南京生物医药谷进食障碍项目可行性研究报告摩熵咨询81页203
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淄博高新技术产业开发区进食障碍项目可行性研究报告摩熵咨询83页2875
进食障碍-药品研发状态数据概览
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7个
药物发现
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0个
申报临床
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1个
申请上市
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1个
批准上市
进食障碍全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
进食障碍相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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- biocompatibility testing of medical devices - standards specific information for the accreditation scheme for conformity assessment (asca) program : draft guidance for industry, accreditation bodies, testing laboratories, and food and drug administration staff(医疗器械的生物相容性测试 - 符合性评估认证计划(asca)项目的标准特定信息:针对行业、认证机构、测试实验室和食品药品监督管理局工作人员的指南草案)
- Biocompatibility Testing of Medical Devices - Standards Specific Information for the Accreditation Scheme for Conformity Assessment (ASCA) Program : Draft Guidance for Industry, Accreditation Bodies, Testing Laboratories, and Food and Drug Administration Staff
- 国家医疗保障局办公室关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知
- 男性生殖系统用药生殖毒性评价的监管要求和关注要点
- 国家药监局药审中心关于发布《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第44号）
- 中国他达拉非片生物等效性试验研究现状及其审评要求