进食障碍资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
国内首款液体西地那非（幸扶健®）已正式到货，万邦德全国配送启动！审批动态该产品已于 2025年11月18日获国家药监局（NMPA）正式批准上市（国药准字HJ20250134），为5.1类新药，在完成进口药检后，目前已顺利入库万邦德全国仓库，标志着全国范围内销售与配送工作的正式启动。 ●通用名：枸橼酸西地那非口服混悬液。 作为国内首个获批用于男性勃起功能障碍（ED）治疗的口服液体制剂，该产品采用口喷给药设计，打破了二十多年来仅有固体剂型的选择局限，为患者带来更隐私、更便捷、更精准的用药新选择。万邦德2026-08-1828枸橼酸西地那非 进食障碍 万邦德医药控股集团股份有限公司
-
5分钟起效的ED药上市，为何在中国卖不动？审批动态一款宣称 "10 分钟起效 " 的男性外用凝胶，正在搅动中国 ED 市场的神经。 来自英国的 Eroxon ，头顶光环不少。 全球率先获美国 FDA 批准的非处方 ED 外用产品， 无需口服，局部涂抹，官方称 5 到 10 分钟便能起效。新浪医药2026-07-17120干燥综合征 RSV 进食障碍
-
GLP-1 类药物减重时，医生最该盯住什么？这份三方共识给了 5 个临床提醒临床研究GLP-1 受体激动剂及 GLP-1/GIP 双受体激动剂，正在改变肥胖和代谢疾病管理。 体重下降、血糖改善，以及心肾代谢获益，让这类治疗越来越常见。 既往有进食障碍或严重精神疾病的患者能不能用。丁香园代谢时间2026-07-16234GLP-1 肥胖 进食障碍
-
818号令落地55天：三批47个备案项目全景梳理，行业正在经历什么？招标采购2026年6月25日，中国生物技术发展中心公布了第三批生物医学新技术临床研究备案项目清单——34个项目一次性"放行"。 加上6月8日的首批3个、6月16日的第二批10个， 818号令自5月1日正式实施以来的55天内，全国已有47个项目完成备案。 从3到10再到34，备案数量呈现指数级增长。动脉网-最新2026-07-09210浙江大学医学院附属第一医院 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 上海交通大学医学院附属仁济医院
-
联邦制药他达拉非片获批上市审批动态7月1日， 联邦制药他达拉非片（规格：5mg、10mg、20mg）获得国家药监局签发的《药品注册证书》 ， 批准文号为国药准字H20265009、国药准字H20265010、国药准字H20265011 ， 视同通过仿制药质量和疗效一致性评价 ，标志 着联邦制药首款男性健康领域产品正式获批上市 。 他达拉非片获批上市， 丰富了公司的产品矩阵和业务结构 ， 也进一步提升了联邦制药在男性健康领域的市场竞争力与品牌影响力 。 联邦制药将继续秉承“让生命更有价值”的企业宗旨，聚焦患者临床需求， 加速药物研发，以 更全面、更优质的用药方案助力健康中国建设 。联邦制药2026-07-02408他达拉非 珠海联邦制药股份有限公司 前列腺增生
-
昂昇速度 | 全国首个糖尿病ED干细胞治疗项目落地北戴河，昂昇Astem-101三轨全部就位前沿研究同一个药，三重监管覆盖，三条轨道全部就位——全国首个糖尿病合并ED干细胞治疗项目，从"能不能做"走到了"在哪做、怎么做"。 同一个临床研究，三条轨道各司其职。 818号令临床研究备案。昂昇干细胞2026-07-01297糖尿病 进食障碍
-
新一代PDE5抑制剂泰妥妥®盐酸妥诺达非片在阿里健康首发审批动态6月29日，扬子江药业集团自主研发的1类创新药盐酸妥诺达非片（商品名：泰妥妥 ® ）在阿里健康首发，用于治疗勃起功能障碍（ED）。 勃起功能障碍（ED）是一种对身心健康产生严重影响的慢性疾病，对患者及其伴侣的生活质量都有极大的影响。 ED同时也是机体罹患其他慢性疾病的一个预警信号，尤其是心血管疾病(CVD)，ED往往比CVD出现得更早。E药经理人2026-06-29198阿里健康信息技术有限公司 脑血管障碍 进食障碍
-
国产抗ED新药泰妥妥®首发 阿里健康携手扬子江药业加速创新药可及审批动态6月29日，扬子江药业集团自主研发的1类创新药盐酸妥诺达非片 （商品名： 泰妥妥 ® ）在阿里健康首发，用于治疗勃起功能障碍（ED）。 勃起功能障碍（ED）是一种对身心健康产生严重影响的慢性疾病，对患者及其伴侣的生活质量都有极大的影响。 ED同时也是机体罹患其他慢性疾病的一个预警信号，尤其是心血管疾病(CVD)，ED往往比CVD出现得更早。思齐俱乐部2026-06-29296阿里健康信息技术有限公司 脑血管障碍 进食障碍
-
扬子江药业集团男科创新药盐酸妥诺达非片（泰妥妥®）全面上市审批动态6月29日，扬子江药业集团（以下简称扬子江）宣布，旗下男科创新药盐酸妥诺达非片（泰妥妥 ® ）全面上市。 扬子江1类创新药盐酸妥诺达非片上市会暨健康中国·家庭幸福公益计划启动会现场。 盐酸妥诺达非片是由扬子江自主研发的5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂1类创新药，用于治疗勃起功能障碍（ED) 1 。扬子江药业集团2026-06-29362扬子江药业集团有限公司 勃起功能障碍 进食障碍
-
共34项！第3批生物医学新技术临床研究备案完成项目清单公布研发注册政策6月25日，中国生物技术发展中心正式对外公布了《生物医学新技术临床研究备案完成项目清单（第3批）》。 根据《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（以下简称《条例》）的规定，在2026年6月1日至6月15日期间，共有34项临床研究项目完成了备案，项目基本信息如下：。 MR-N-44-2026-000014。细胞与基因治疗领域2026-06-26571浙江大学医学院附属第一医院 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 北京大学第一医院
进食障碍竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
进食障碍关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
进食障碍研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年中国早泄治疗用药行业概览：当“快”不再是赞美，如何满足男性健康市场沉默的刚需？头豹研究院21页1579 -
中国抗ED药行业调研简报｜2025/08：行业洞察：盐酸司美那非片与盐酸妥诺达非片获批上市，抗ED药赛道再添猛将 -
2025年西地那非品牌推荐：从ED到“男性自信”，药店里赚钱的“男人加油站”头豹研究院0页2426
-
2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页211
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.21-2025.07.27）摩熵咨询24页2423 -
泰恩康（301263）：首次覆盖报告：拐点将至，CKBA打开成长空间东方证券28页588
-
哈尔滨高新技术产业开发区进食障碍项目可行性研究报告摩熵咨询43页2704
-
厦门生物医药港进食障碍项目可行性研究报告摩熵咨询53页473
-
昆明高新技术产业开发区进食障碍项目可行性研究报告摩熵咨询61页148
-
进食障碍仿制药及改良型新药机会调研摩熵咨询71页501
进食障碍-药品研发状态数据概览
-
7个
药物发现
-
0个
申报临床
-
0个
申请上市
-
1个
批准上市
进食障碍全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
进食障碍相关靶点
最新资讯
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
进食障碍研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15546
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20699
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14467
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15221
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15831
2026-07-28
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11277
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门适应症
相关政策法规
- biocompatibility testing of medical devices - standards specific information for the accreditation scheme for conformity assessment (asca) program : draft guidance for industry, accreditation bodies, testing laboratories, and food and drug administration staff(医疗器械的生物相容性测试 - 符合性评估认证计划(asca)项目的标准特定信息:针对行业、认证机构、测试实验室和食品药品监督管理局工作人员的指南草案)
- Biocompatibility Testing of Medical Devices - Standards Specific Information for the Accreditation Scheme for Conformity Assessment (ASCA) Program : Draft Guidance for Industry, Accreditation Bodies, Testing Laboratories, and Food and Drug Administration Staff
- 国家医疗保障局办公室关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知
- 男性生殖系统用药生殖毒性评价的监管要求和关注要点
- 国家药监局药审中心关于发布《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第44号）
- 中国他达拉非片生物等效性试验研究现状及其审评要求