报告时间：2025-12-31
股票代码：IMVT
营业收入：0
营业毛利润：0
净利润：-413,840,000
洞察市场格局
解锁药品研发情报
解锁药品研发情报
400客服电话
-
购买数据产品
400-9696-311 转1
-
定制咨询业务
400-9696-311 转2
-
数据与AI定制业务
400-9696-311 转3
-
商务合作及其他问题
400-9696-311 转4
-
投诉及建议
400-9696-311 转5
医药数据查询
生物医药全产业链数据服务平台
掌上数据
打开微信扫一扫
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.desc }}
-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
- 恒瑞医药
- 司美格鲁肽
- GLP-1
Immunovant Inc核心数据概览
Immunovant Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
Immunovant Inc-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
Immunovant Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
十大值得关注的在研药物榜单出炉研发注册政策日前，行业媒体Evaluate发布了2026年全球生物医药产业趋势报告（World Preview 2026）。 位列榜首的是康方生物（Akeso）和Summit Therapeutics联合开发的双特异性抗体疗法ivonescimab。 研发公司： 康方生物（Akeso），Summit Therapeutics。新浪医药2026-06-26324中山康方生物医药有限公司 依沃西单抗 Summit Therapeutics PLC
-
投融资上周（5.18-5.24）全球医药健康投融资与交易持续火热，脑机接口、核药、AI医疗、细胞治疗成资本焦点。脑思科技完成超千万美元天使轮，辐联科技获超10亿元融资，Lilly以2.02亿美元收购Engage Biologics，Recordati获124亿美元私有化提议，行业并购整合加速，创新转化与全球化布局全面提速。药市场透视2026-05-266148上海辐联医药科技有限公司 Recordati AG Axxam SPA -
Immunovant告别一代FcRn抑制剂前沿研究在希望仅存的适应症也宣告失败后， Immunovant公司彻底的告别了其 一代FcRn抑制剂 Batoclimab 。 近日，在其2026Q1财报中，这家公司证实这条管线已经走到尽头，已经彻底终止开发，为此，公司还支付了3900万美元的终止费用。 Batoclimab是一款靶向FcRn全人源单克隆抗体， 旨在通过阻断FcRn-IgG相互结合，加速体内IgG的清除，进而缓解各种致病性IgG介导的自身免疫病。生物技术小编2026-05-22150FCGRT IgG 巴托利单抗
-
交出3900万美元止损费后，Immunovant股价大涨35%财报业绩2026 年 5 月 20 日， Immunovant 在一季度财报中正式确认， 彻底终止首代 FcRn 抑制剂 batoclimab （ IMVT-1401 ）的后续开发 。 这个决定距离其在甲状腺相关眼病（ TED ）的两项 III 期试验失败仅过去一个多月。 2026 年 4 月 2 日， Immunovant 公布了 batoclimab 在两项针对甲状腺相关眼病的 III 期临床试验结果未达主要终点。药时代2026-05-21204FCGRT 巴托利单抗 Immunovant Inc
-
Immunovant终止第一代FcRn抑制剂研发研发注册政策Immunovant公司宣布，其第一代FcRn抑制剂batoclimab的研发项目已被取消。该项目原本计划用于治疗甲状腺眼病（TED），但在最近的两项3期临床试验中未能达到主要终点。尽管公司曾表示将重新评估batoclimab的未来发展计划，但最新的季度财报确认了该项目的终止。终止该项目导致公司支付了3900万美元的相关合同费用，并将研发支出推高至4.567亿美元。Immunovant表示，从batoclimab项目中获得的经验将被用于其第二代FcRn阻断剂IMVT-1402的开发。此外，公司还公布了一项针对难以治疗的类风湿性关节炎（RA）的初步数据，显示有72.7%的患者在16周时症状至少改善了20%，其中54.5%的患者改善了50%以上。fierce2026-05-20516类风湿关节炎 FCGRT 巴托利单抗
-
IMVT-1402在难治性类风湿关节炎试验中取得积极结果，Immunovant公布财务和业务更新研发注册政策Immunovant公司公布了其第四季度和截至2026年3月31日的财年财务结果，并分享了关于IMVT-1402在难治性类风湿关节炎（D2T RA）试验中的初步结果。IMVT-1402在16周开放标签期内的ACR20、ACR50和ACR70响应率分别为72.7%、54.5%和35.8%。此外，Immunovant还宣布了其在皮肤红斑狼疮（CLE）概念验证试验中已完全入组，预计将在2026年下半年公布顶线数据。公司还计划在2027年对GD、MG、CIDP和SjD的IMVT-1402进行注册性试验。公司的现金余额足以支持IMVT-1402在GD的潜在商业上市。Biospace2026-05-20179皮肤红斑狼疮 Immunovant Inc
-
Immunovant将于2026年5月20日公布第四季度及财年财务结果并更新业务状况医投速递Immunovant公司（纳斯达克：IMVT）宣布，将于2026年5月20日上午8:00东部时间（ET）公布截至2026年3月31日的第四季度及财年财务结果，并在同一天提供业务更新。投资者可以通过注册链接在线注册参加电话会议。会议演示和网络直播详情将在Immunovant网站“投资者”部分的“新闻与活动”下提供。电话会议后的存档网络直播将在Immunovant网站上提供。Immunovant是一家专注于自身免疫疾病患者的正常生活的临床阶段免疫学公司，是抗-FcRn技术的先驱，正在开发创新、靶向的疗法以满足自身免疫疾病患者的复杂和多变需求。更多关于公司的信息，请访问immunovant.com。GlobeNewswire2026-05-12329自身免疫疾病 Immunovant Inc
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.03.30-2026.04.05期间全球TOP10创新药研发进展中，渤健、阿斯利康等公司多款药物获批上市或新适应症；Elevar等公司获优先审评资格。临床结果方面，信达生物、先声药业等多家公司产品数据积极，Immunovant产品未达主要终点，恒瑞医药、Enveda等产品数据良好。摩熵医药2026-04-098523信达生物制药（苏州）有限公司 江苏先声医药科技有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 -
Immunovant：FcRn单抗III期临床失败临床研究2026年4月2日，Immunovant, Inc.公布了其在研FcRn抑制剂batoclimab用于治疗中重度活动性甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease, TED）的两项III期临床研究（GO研究）顶线结果。 安全结果与之前的发现一致，且未发现新的安全信号。 预计该药在Graves病中的关键性注册临床研究顶线数据将于2027年公布。药研网2026-04-03498FCGRT 格雷夫斯病 巴托利单抗
-
Immunovant完成股票发行，筹集约5.5亿美元资金医药投融资Immunovant公司，一家专注于自身免疫疾病患者的正常生活的临床阶段免疫学公司，宣布已完成其普通股的承销发行，预计将为Immunovant带来约5.5亿美元的净收入。此次发行由其控股股东Roivant Sciences Ltd.支持，所有股票均由Immunovant出售。Immunovant预计，其现有现金及现金等价物加上交易所得，将足以支持其运营费用和资本支出，直至IMVT-1402在格雷夫斯病（Graves’ Disease）适应症的商业化推出。此次发行共提供2620万股普通股，每股发行价为21美元，预计于2025年12月12日左右完成，前提是满足常规的交割条件。 Leerink Partners担任此次发行的唯一承销商。GlobeNewswire2025-12-11501格雷夫斯病 Roivant Sciences Ltd Immunovant Inc
Immunovant Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Immunovant Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Immunovant Inc研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1239 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.30-2026.04.05）摩熵咨询23页657
-
再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段开源证券39页1756 -
和铂医药-B（02142）：稀缺抗体生态浩海扬帆，开启自研合作BD三重奏天风证券25页1167
-
信达生物（01801）：新时代Pharma代表，创新药全领域旗舰德邦证券52页1738
Immunovant Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Immunovant Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
最新资讯
- BMS百亿美元押注！百利天恒伦康依隆妥单抗新适应症获批，全球首款双抗ADC拿下食管鳞癌治疗资格
- 石药集团1类新药恩维曲妥珠单抗上市申请获CDE受理，HER2 ADC赛道迎来第6家入局者
- 科伦博泰芦康沙妥珠单抗III期达终点！全球首个TROP2 ADC联合K药攻克PD-L1阴性NSCLC一线治疗
- 罗氏奥妥珠单抗连获二项FDA优先审评，Gazyva冲击特发性肾病综合征与pMN首药地位
- 改良型新药2026深度复盘：从扎堆改剂型到去泡沫，CDE审评新规下的真创新生存指南
- 2026年第28周07.06-07.12全球创新药研发概览
- 2026年第28周07.06-07.12国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第28周07.06-07.12国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第28周07.06-07.12国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药抗血栓新药SHR-2004注射液III期成功！全球首个FXI单抗拿下骨科术后VTE预防优效终点
推荐企业
Immunovant Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新视频
-
6月医药市场热门盘点
17486
2026-07-07
-
全球"超级重磅炸弹"药物阿托伐他汀（第一期）
13674
2026-06-24
-
2026医药企业港股IPO路径深度解析
15522
2026-06-15
-
放射性药物非临床评价策略
12535
2026-05-19
-
2026生物制造全面洗牌
9959
2026-05-15
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
8441
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门企业
购买数据产品
400-9696-311 转1
数据与AI定制业务
400-9696-311 转3
商务合作及其他问题
400-9696-311 转4
投诉及建议
400-9696-311 转5
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
《互联网药品信息服务资格证》 证书号：（浙）-经营性-2021-0028
ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4
川公网安备51019002008863号
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
“坚决打赢禁毒人民战争”专栏 法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网