报告时间：2025-12-31
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投融资上周（5.18-5.24）全球医药健康投融资与交易持续火热，脑机接口、核药、AI医疗、细胞治疗成资本焦点。脑思科技完成超千万美元天使轮，辐联科技获超10亿元融资，Lilly以2.02亿美元收购Engage Biologics，Recordati获124亿美元私有化提议，行业并购整合加速，创新转化与全球化布局全面提速。药市场透视2026-05-263547免疫系统疾病 UCB SA 振德医疗用品股份有限公司 -
Immunovant告别一代FcRn抑制剂前沿研究在希望仅存的适应症也宣告失败后， Immunovant公司彻底的告别了其 一代FcRn抑制剂 Batoclimab 。 近日，在其2026Q1财报中，这家公司证实这条管线已经走到尽头，已经彻底终止开发，为此，公司还支付了3900万美元的终止费用。 Batoclimab是一款靶向FcRn全人源单克隆抗体， 旨在通过阻断FcRn-IgG相互结合，加速体内IgG的清除，进而缓解各种致病性IgG介导的自身免疫病。生物技术小编2026-05-2271巴托利单抗 FCGRT IgG
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交出3900万美元止损费后，Immunovant股价大涨35%财报业绩2026 年 5 月 20 日， Immunovant 在一季度财报中正式确认， 彻底终止首代 FcRn 抑制剂 batoclimab （ IMVT-1401 ）的后续开发 。 这个决定距离其在甲状腺相关眼病（ TED ）的两项 III 期试验失败仅过去一个多月。 2026 年 4 月 2 日， Immunovant 公布了 batoclimab 在两项针对甲状腺相关眼病的 III 期临床试验结果未达主要终点。药时代2026-05-21112巴托利单抗 FCGRT Immunovant Inc
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Immunovant终止第一代FcRn抑制剂研发研发注册政策Immunovant公司宣布，其第一代FcRn抑制剂batoclimab的研发项目已被取消。该项目原本计划用于治疗甲状腺眼病（TED），但在最近的两项3期临床试验中未能达到主要终点。尽管公司曾表示将重新评估batoclimab的未来发展计划，但最新的季度财报确认了该项目的终止。终止该项目导致公司支付了3900万美元的相关合同费用，并将研发支出推高至4.567亿美元。Immunovant表示，从batoclimab项目中获得的经验将被用于其第二代FcRn阻断剂IMVT-1402的开发。此外，公司还公布了一项针对难以治疗的类风湿性关节炎（RA）的初步数据，显示有72.7%的患者在16周时症状至少改善了20%，其中54.5%的患者改善了50%以上。fierce2026-05-20453类风湿关节炎 巴托利单抗 甲状腺眼病
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IMVT-1402在难治性类风湿关节炎试验中取得积极结果，Immunovant公布财务和业务更新研发注册政策Immunovant公司公布了其第四季度和截至2026年3月31日的财年财务结果，并分享了关于IMVT-1402在难治性类风湿关节炎（D2T RA）试验中的初步结果。IMVT-1402在16周开放标签期内的ACR20、ACR50和ACR70响应率分别为72.7%、54.5%和35.8%。此外，Immunovant还宣布了其在皮肤红斑狼疮（CLE）概念验证试验中已完全入组，预计将在2026年下半年公布顶线数据。公司还计划在2027年对GD、MG、CIDP和SjD的IMVT-1402进行注册性试验。公司的现金余额足以支持IMVT-1402在GD的潜在商业上市。Biospace2026-05-20127Immunovant Inc 皮肤红斑狼疮
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Immunovant将于2026年5月20日公布第四季度及财年财务结果并更新业务状况医投速递Immunovant公司（纳斯达克：IMVT）宣布，将于2026年5月20日上午8:00东部时间（ET）公布截至2026年3月31日的第四季度及财年财务结果，并在同一天提供业务更新。投资者可以通过注册链接在线注册参加电话会议。会议演示和网络直播详情将在Immunovant网站“投资者”部分的“新闻与活动”下提供。电话会议后的存档网络直播将在Immunovant网站上提供。Immunovant是一家专注于自身免疫疾病患者的正常生活的临床阶段免疫学公司，是抗-FcRn技术的先驱，正在开发创新、靶向的疗法以满足自身免疫疾病患者的复杂和多变需求。更多关于公司的信息，请访问immunovant.com。GlobeNewswire2026-05-12284自身免疫疾病 Immunovant Inc
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.03.30-2026.04.05期间全球TOP10创新药研发进展中，渤健、阿斯利康等公司多款药物获批上市或新适应症；Elevar等公司获优先审评资格。临床结果方面，信达生物、先声药业等多家公司产品数据积极，Immunovant产品未达主要终点，恒瑞医药、Enveda等产品数据良好。摩熵医药2026-04-098070信达生物制药（苏州）有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 江苏先声医药科技有限公司 -
Immunovant：FcRn单抗III期临床失败临床研究2026年4月2日，Immunovant, Inc.公布了其在研FcRn抑制剂batoclimab用于治疗中重度活动性甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease, TED）的两项III期临床研究（GO研究）顶线结果。 安全结果与之前的发现一致，且未发现新的安全信号。 预计该药在Graves病中的关键性注册临床研究顶线数据将于2027年公布。药研网2026-04-03420巴托利单抗 格雷夫斯病 FCGRT
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Immunovant完成股票发行，筹集约5.5亿美元资金医药投融资Immunovant公司，一家专注于自身免疫疾病患者的正常生活的临床阶段免疫学公司，宣布已完成其普通股的承销发行，预计将为Immunovant带来约5.5亿美元的净收入。此次发行由其控股股东Roivant Sciences Ltd.支持，所有股票均由Immunovant出售。Immunovant预计，其现有现金及现金等价物加上交易所得，将足以支持其运营费用和资本支出，直至IMVT-1402在格雷夫斯病（Graves’ Disease）适应症的商业化推出。此次发行共提供2620万股普通股，每股发行价为21美元，预计于2025年12月12日左右完成，前提是满足常规的交割条件。 Leerink Partners担任此次发行的唯一承销商。GlobeNewswire2025-12-11435格雷夫斯病 Immunovant Inc Roivant Sciences Ltd
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Immunovant融资550百万美元，为Graves病商业推广提供资金支持医药投融资Immunovant公司，一家专注于自身免疫疾病患者的正常生活的临床阶段免疫学公司，宣布以每股21美元的价格定价其普通股的承销发行，预计将为Immunovant带来约5.5亿美元的净收入。公司的控股股东Roivant Sciences Ltd.已同意购买本次发行中的股份。Immunovant预计，其现有的现金及现金等价物加上交易所得，将足以支持其运营费用和资本支出，直至IMVT-1402在Graves病适应症中的潜在商业推广。Immunovant在本次发行中提供了2620万股普通股。本次发行预计将在2025年12月12日左右完成，前提是满足通常的交割条件。 Leerink Partners是本次发行的唯一承销商。本次发行的股票是根据之前向美国证券交易委员会（SEC）提交的S-3表格自动注册声明出售的。Biospace2025-12-11487格雷夫斯病 Immunovant Inc Roivant Sciences Ltd
Immunovant Inc药物研发管线
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Immunovant Inc研究报告
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1237 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.30-2026.04.05）摩熵咨询23页657
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再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段摩熵咨询39页1756 -
和铂医药-B（02142）：稀缺抗体生态浩海扬帆，开启自研合作BD三重奏摩熵咨询25页1167
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信达生物（01801）：新时代Pharma代表，创新药全领域旗舰摩熵咨询52页1738
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Immunovant Inc-数据概览
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