报告时间：2025-12-31
股票代码：IMVT
营业收入：59,152,000
营业毛利润：50,632,000
净利润：-413,840,000
Immunovant Inc核心数据概览
Immunovant Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
Immunovant Inc资讯动态
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010783CD276 GLP-1 翰森制药集团有限公司 -
Immunovant IMVT-1402试验失败，但公司其他研发项目仍具潜力研发注册政策Immunovant公司针对IMVT-1402的初步试验未能达到预期疗效，该药物用于治疗狼疮，因此试验将被终止。尽管如此，公司仍有多项针对神经学、风湿病学和内分泌学的研究项目。在针对57名患有皮肤狼疮的成年人的2b期临床试验中，IMVT-1402未能改善疾病活动或严重程度，未达到主要终点。尽管如此，公司指出试验中存在一些积极趋势，包括某些临床结果上的改善。IMVT-1402在治疗格雷夫斯病和难以治疗的类风湿性关节炎方面展现出成为同类最佳产品的潜力，并在重症肌无力、慢性炎症性脱髓鞘多神经病和舍格伦综合征等疾病的中后期开发中具有选项。分析师对IMVT-1402在更复杂的系统性自身免疫疾病中的疗效持谨慎态度，并期待美国食品药品监督管理局（FDA）对该公司在治疗难以治疗的类风湿性关节炎的潜在注册计划的反馈，预计将在今年内公布。Biospace2026-09-23582重症肌无力 格雷夫斯病 Immunovant Inc
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十大值得关注的在研药物榜单出炉研发注册政策日前，行业媒体Evaluate发布了2026年全球生物医药产业趋势报告（World Preview 2026）。 位列榜首的是康方生物（Akeso）和Summit Therapeutics联合开发的双特异性抗体疗法ivonescimab。 研发公司： 康方生物（Akeso），Summit Therapeutics。新浪医药2026-06-26578中山康方生物医药有限公司 依沃西单抗 Summit Therapeutics PLC
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投融资上周（5.18-5.24）全球医药健康投融资与交易持续火热，脑机接口、核药、AI医疗、细胞治疗成资本焦点。脑思科技完成超千万美元天使轮，辐联科技获超10亿元融资，Lilly以2.02亿美元收购Engage Biologics，Recordati获124亿美元私有化提议，行业并购整合加速，创新转化与全球化布局全面提速。药市场透视2026-05-2610615糖尿病 上海辐联医药科技有限公司 Recordati AG -
Immunovant告别一代FcRn抑制剂前沿研究在希望仅存的适应症也宣告失败后， Immunovant公司彻底的告别了其 一代FcRn抑制剂 Batoclimab 。 近日，在其2026Q1财报中，这家公司证实这条管线已经走到尽头，已经彻底终止开发，为此，公司还支付了3900万美元的终止费用。 Batoclimab是一款靶向FcRn全人源单克隆抗体， 旨在通过阻断FcRn-IgG相互结合，加速体内IgG的清除，进而缓解各种致病性IgG介导的自身免疫病。生物技术小编2026-05-22263FCGRT 巴托利单抗 IgG
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交出3900万美元止损费后，Immunovant股价大涨35%财报业绩2026 年 5 月 20 日， Immunovant 在一季度财报中正式确认， 彻底终止首代 FcRn 抑制剂 batoclimab （ IMVT-1401 ）的后续开发 。 这个决定距离其在甲状腺相关眼病（ TED ）的两项 III 期试验失败仅过去一个多月。 2026 年 4 月 2 日， Immunovant 公布了 batoclimab 在两项针对甲状腺相关眼病的 III 期临床试验结果未达主要终点。药时代2026-05-21286FCGRT 巴托利单抗 Immunovant Inc
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Immunovant终止第一代FcRn抑制剂研发研发注册政策Immunovant公司宣布，其第一代FcRn抑制剂batoclimab的研发项目已被取消。该项目原本计划用于治疗甲状腺眼病（TED），但在最近的两项3期临床试验中未能达到主要终点。尽管公司曾表示将重新评估batoclimab的未来发展计划，但最新的季度财报确认了该项目的终止。终止该项目导致公司支付了3900万美元的相关合同费用，并将研发支出推高至4.567亿美元。Immunovant表示，从batoclimab项目中获得的经验将被用于其第二代FcRn阻断剂IMVT-1402的开发。此外，公司还公布了一项针对难以治疗的类风湿性关节炎（RA）的初步数据，显示有72.7%的患者在16周时症状至少改善了20%，其中54.5%的患者改善了50%以上。fierce2026-05-20601类风湿关节炎 FCGRT 巴托利单抗
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IMVT-1402在难治性类风湿关节炎试验中取得积极结果，Immunovant公布财务和业务更新研发注册政策Immunovant公司公布了其第四季度和截至2026年3月31日的财年财务结果，并分享了关于IMVT-1402在难治性类风湿关节炎（D2T RA）试验中的初步结果。IMVT-1402在16周开放标签期内的ACR20、ACR50和ACR70响应率分别为72.7%、54.5%和35.8%。此外，Immunovant还宣布了其在皮肤红斑狼疮（CLE）概念验证试验中已完全入组，预计将在2026年下半年公布顶线数据。公司还计划在2027年对GD、MG、CIDP和SjD的IMVT-1402进行注册性试验。公司的现金余额足以支持IMVT-1402在GD的潜在商业上市。Biospace2026-05-20259皮肤红斑狼疮 Immunovant Inc
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Immunovant将于2026年5月20日公布第四季度及财年财务结果并更新业务状况医投速递Immunovant公司（纳斯达克：IMVT）宣布，将于2026年5月20日上午8:00东部时间（ET）公布截至2026年3月31日的第四季度及财年财务结果，并在同一天提供业务更新。投资者可以通过注册链接在线注册参加电话会议。会议演示和网络直播详情将在Immunovant网站“投资者”部分的“新闻与活动”下提供。电话会议后的存档网络直播将在Immunovant网站上提供。Immunovant是一家专注于自身免疫疾病患者的正常生活的临床阶段免疫学公司，是抗-FcRn技术的先驱，正在开发创新、靶向的疗法以满足自身免疫疾病患者的复杂和多变需求。更多关于公司的信息，请访问immunovant.com。GlobeNewswire2026-05-12398自身免疫疾病 Immunovant Inc
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.03.30-2026.04.05期间全球TOP10创新药研发进展中，渤健、阿斯利康等公司多款药物获批上市或新适应症；Elevar等公司获优先审评资格。临床结果方面，信达生物、先声药业等多家公司产品数据积极，Immunovant产品未达主要终点，恒瑞医药、Enveda等产品数据良好。摩熵医药2026-04-099735信达生物制药（苏州）有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 江苏先声医药科技有限公司
Immunovant Inc药物研发管线
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Immunovant Inc研究报告
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.30-2026.04.05）摩熵咨询23页658
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再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段开源证券39页1756 -
和铂医药-B（02142）：稀缺抗体生态浩海扬帆，开启自研合作BD三重奏天风证券25页1167
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信达生物（01801）：新时代Pharma代表，创新药全领域旗舰德邦证券52页1738
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Immunovant Inc-数据概览
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Immunovant Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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