PERK核心数据概览
PERK资讯动态
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深度分析干眼是一类高发、慢性的眼表疾病,病因和分型较为复杂。随着人口老龄化、视频终端使用增加及眼科诊疗需求提升,干眼高风险人群持续扩大,患者对症状缓解、眼表修复及长期炎症控制的需求也更加多元。与此同时,中国干眼治疗已由传统人工泪液为主,逐步向促分泌、眼表修复及抗炎/免疫调节等多机制治疗演进。近年来多款新机制产品陆续获批或进入临床开发,市场竞争格局正在加速变化。本报告围绕中国干眼疾病负担与诊疗需求、药物分类及研发进展、不同治疗类别和代表产品的市场表现展开分析,以呈现干眼治疗市场的结构变化与潜在增长方向。摩熵医药2026-08-175664地夸磷索四钠 CD11a 立他司特 -
深度分析干眼临床用药已形成分层联合治疗体系,依据干眼分型、严重程度实现个体化给药,精准分层的给药思路也为基层临床诊疗提供清晰落地路径。本文内容摘自摩熵咨询《从“补水”到“抗炎”:2026中国干眼眼部用药市场全景洞察》。摩熵医药2026-08-175493玻璃酸钠 环孢素A CD11a -
劲方医药两项GFH375/VS-7375临床前研究入选突破性研究摘要,展现产品强效抑瘤活性、持久通路抑制及多种联用方案开发潜力|惠每Portfolio临床研究近日,惠每资本被投企业劲方医药(2595.HK)宣布,GFH375/VS-7375多项临床前研究成果登陆2026年美国癌症研究协会(AACR)年会壁报展示 ,其中两项研究数据入选突破性研究摘要(Late-breaking research) 。 GFH375为口服KRAS G12D(ON/OFF)抑制剂,临床前研究显示其相较于海外同靶点及泛RAS抑制剂, 展现出更优的抗肿瘤活性、更高的靶点选择性与更持久的信号通路抑制作用 ;本次公布的研究还系统探索了RAS抑制剂的潜在耐药机制及可逆性,显示了GFH375超越KRAS G12D(ON)抑制剂的抗耐药潜力,并为多种联用方案提供了坚实的科学依据。 GFH375于2025年在中国进入全球首个口服KRAS G12D抑制剂III期注册临床研究;2026年GFH375率先获得国内两项KRAS G12D抑制剂单药治疗的突破性疗法认定,分别用于治疗G12D突变型胰腺癌与非小细胞肺癌(NSCLC); 此外,该产品已获美国FDA快速通道资格认定,针对G12D突变型转移性胰腺导管腺癌(PDAC)各线治疗。惠每资本2026-05-21402非小细胞肺癌 胰腺导管腺癌 劲方医药科技(上海)股份有限公司
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Dogwood Therapeutics发布2026年第一季度财务报告医投速递Dogwood Therapeutics公司,一家专注于开发治疗疼痛和神经病变新药的开发阶段生物制药公司,宣布将于2026年5月14日(周四)在金融市场开盘前发布2026年第一季度财务报告。Dogwood的研究管线包括两个首创候选药物,Halneuron®和SP16 IV。主要产品候选药物Halneuron®处于2b期开发阶段,用于治疗包括化疗引起的神经病变疼痛在内的疼痛状况。Halneuron®已获得FDA针对慢性炎症性神经病变疼痛(CINP)的快速通道指定。该药物是一种非阿片类NaV1.7镇痛剂,是一种高度特异性的电压门控钠通道调节剂,已知该机制可有效减少疼痛传导。在临床试验中,Halneuron®治疗已显示出与癌症相关的疼痛以及与慢性化疗引起的神经病变疼痛相关的疼痛减轻。SP16 IV是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白-1激动剂(LRP1),具有治疗神经病变和预防或修复化疗后神经损伤的潜力。SP16作为LRP1激动剂,进而提供α-1-抗胰蛋白酶样活性。与α-1-抗胰蛋白酶的抗炎和免疫调节作用一致,SP16在体外实验中显示出抗炎(镇痛)作用,通过潜在降低IL-6、IL-8、IL1B和TNF-α水平,以及通过增Biospace2026-05-07372神经系统疾病 IL-1β TNF-α
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AACR LBA:两项GFH375/VS-7375临床前研究入选突破性研究摘要,展现产品强效抑瘤活性、持久通路抑制及多种联用方案开发潜力临床研究劲方医药(2595.HK)宣布,GFH375/VS-7375多项临床前研究成果登陆2026年美国癌症研究协会(AACR)年会壁报展示,其中两项研究数据入选突破性研究摘要(Late-breaking research)。 GFH375为 口服KRAS G12D(ON/OFF)抑制剂, 临床前研究显示其相较于海外同靶点及泛RAS抑制剂,展现出更优的抗肿瘤活性、更高的靶点选择性与更持久的信号通路抑制作用;本次公布的研究还系统探索了RAS抑制剂的潜在耐药机制及可逆性,显示了GFH375超越KRAS G12D(ON)抑制剂的抗耐药潜力,并为多种联用方案提供了坚实的科学依据。 GFH375于2025年在中国进入全球首个口服KRAS G12D抑制剂III期注册临床研究;2026年GFH375率先获得国内两项KRAS G12D抑制剂单药治疗的突破性疗法认定,分别用于治疗G12D突变型胰腺癌与非小细胞肺癌(NSCLC);此外,该产品已获美国FDA快速通道资格认定,针对G12D突变型转移性胰腺导管腺癌(PDAC)各线治疗。劲方医药GenFleet2026-04-23959非小细胞肺癌 胰腺导管腺癌 KRAS G12D
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肌肉细胞:骨骼肌功能核心与卫星细胞诱导分化的靶向目标前沿研究卫星细胞(Satellite cells,MuSCs)作为骨骼肌特有的成体干细胞,其核心价值在于可通过诱导分化生成肌肉细胞,成为肌肉细胞的“种子储备库”与肌功能修复的核心支撑。 因此, IPHASE作为体外研究生物试剂引领者,紧跟研发前端需求,成功研发、生产了骨骼肌卫星细胞(Skeletal muscle satellite cells),为肌肉细胞相关研究、肌功能修复及药物研发提供了优质体外模型和核心载体。 肌肉细胞是骨骼肌的功能核心,其核心功能贯穿运动驱动、能量代谢与信号传导三大维度,成熟肌纤维更是具备强大的收缩能力与代谢可塑性,直接决定骨骼肌的力量、耐力及代谢水平。IPHASE2026-04-01327代谢紊乱 胰岛素抵抗综合征 AMPK
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Nat Commun丨王立堃研究组揭示长期内质网应激下钙离子调控CALR-IRE1α互作驱动IRE1α活性动态波动的新机制前沿研究未折叠 / 错误折叠蛋白在内质网腔中异常累积 会引起 内质网应激 ( endoplasmic reticulum stress ) 进而触发 未折叠蛋白响应 ( unfolded protein responses , UPR ) ,这 是神经退行性疾病、糖尿病与癌症等重大疾病的共同病理特征。 UPR 包含三条信号通路: IRE1 ( inositol-requiring enzyme 1 ) , PERK ( PKR-like ER-resident kinase ) 、 ATF6α ( activating transcription factor 6α ) , 它们 在细胞对抗内质网应激、维持蛋白质稳态中起重要作用,但在持续且严重的内质网应激 也可 能 诱导 细胞凋亡。 在 (病理) 生理条件下, 内质网应激 可以持续很长时间,但长期 内质网应激 下 UPR 的动态调控机制尚不清楚。BioArt2026-03-20310恶性肿瘤 糖尿病 PERK
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平稳控糖 全面保护 | 翰森制药孚来美®助力糖尿病综合管理循证集萃审批动态糖尿病治疗理念已从“单纯控糖”向“全面获益”深度转变,以患者为中心的综合管理成为临床核心策略。 胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA) 凭借降糖、减重及多器官保护的综合作用,在糖尿病管理中发挥着重要作用。 血糖管理不仅需关注糖化血红蛋 白(HbA1c)的控制,还需减少餐后高血糖、低血糖发生,控制血糖波动,提升葡萄糖目标范围时间(TIR)。翰森制药2026-03-19970糖尿病 翰森制药集团有限公司 GLP-1RA
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项目文章丨郑大一附院郭荣群等团队揭示TNFSF10参与再生障碍性贫血病理过程新机制前沿研究TNFSF10(TRAIL)传统上被认为是促凋亡分子,但其在免疫调节中的作用存在矛盾:部分研究显示其抑制自身免疫病,另一些则表明其促进炎症。 首次揭示了TNFSF10在再生障碍性贫血中呈现mRNA水平下调但蛋白水平上调的矛盾现象,其高表达主要集中在NK/NKT细胞表面,且扩增NKT细胞可加重病情,提示TNFSF10介导的免疫调控在再生障碍性贫血中发生改变,靶向TNFSF10可能成为潜在治疗策略。 TNFSF10在免疫细胞表面表达上调并参与再生障碍性贫血的发病。新格元2026-03-02443再生障碍性贫血 AP-1 TRAIL
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Nat Genet | 单细胞空间多组学揭示了 AREG-CXCL5-中性粒细胞轴在胆囊癌免疫治疗耐药中的关键作用前沿研究胆囊癌(GBC)恶性程度高,常在晚期才被诊断,预后不佳,其复杂的肿瘤异质性更是治疗上的巨大挑战。 1.构建大规模胆囊癌单细胞图谱。 为了探究胆囊癌肿瘤微环境(TME)的异质性,收集了 86 名胆囊癌患者样本(包括75 例腺癌、4 例腺鳞癌、4 例神经内分泌肿瘤、2 例未分化癌和 1 例鳞状癌)、16 名无肿瘤患者的胆囊病变样本(包括9 例黄色肉芽肿性胆囊炎、4 例慢性胆囊炎、2 例低度恶性病变和 1 例高度恶性病变)、2 个息肉样本、11 个肝脏侵袭性病变样本、不同组织的 20 个远处转移灶样本(12 个淋巴结、6 个肝脏和 2 个网膜),总共135 个样本进行 单细胞 RNA 测序 (图 1a)。Scientific Services和元生物2026-02-04561siRNA 神经内分泌肿瘤 胆囊癌
PERK研究报告
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从“补水”到“抗炎”:2026中国干眼眼部用药市场全景洞察摩熵咨询30页91 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.05.12-2025.05.18)摩熵咨询24页1607 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2024.05.13-2024.05.19)摩熵咨询24页153
PERK-品种竞争格局
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临床
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申请上市
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批准上市
PERK全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
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