亿一生物医药开发（上海）有限公司核心数据概览
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亿一生物医药开发（上海）有限公司资讯动态
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海创药业重磅加码临床研发，李锡明博士正式出任首席医学官CMO人事变动近日，海创药业迎来重大人事任命—— 李锡明博士 正式加入公司，担任 首席医学官 （Chief Medical Officer），全面负责公司全球临床开发与医学事务工作。 李锡明博士的加入，将强化海创药业在创新药临床开发领域的战略规划与执行能力，为公司管线产品的国际化研发与商业化注入强劲动力。 李锡明博士在生物医药行业，尤其是临床医学开发领域，拥有近三十五年的深厚积淀。海创药业2025-12-22579恶性肿瘤 海创药业股份有限公司 亿一生物医药开发（上海）有限公司
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产业月度报告 | 5月，张江新增1款1类新药，融资、BD交易合作“密集”达成医药投融资【张江药谷产业月度报告】。 一批又一批怀揣新药梦的逐梦人，带着想法和经验，从科研院所、大外企平台走出，在张江药谷从零开始，靠“创新”，把中国创新药市场“冷板凳”坐热。 张江药谷，让中国创新药梦想照进现实。张江药谷2025-06-04231亿帆医药股份有限公司 艾贝格司亭α 亿一生物医药开发（上海）有限公司
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宜明昂科任命何为海博士(Dr. Weihai He)为首席商务官(CBO)人事变动2025 年5月6日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，任命何为海博士(Dr. Weihai He)为首席商务官(CBO)， 将领导公司BD团队并全面负责公司BD事务，向董事长、首席执行官兼首席科学官田文志博士汇报。 凭借在推动高影响力合作伙伴关系、领导全球团队以及执行复杂交易方面的卓越能力，何为海博士在生物技术和制药行业的发展中发挥了至关重要的作用，助力创新医疗解决方案的推进与商业战略的制定。 在加入宜明昂科之前，何为海博士曾在比尔及梅琳达·盖茨基金会担任商业开发与许可副主任，领导执行基金会的重点战略交易，并主导建立超过9亿美元的战略合作伙伴关系，推动全球健康项目的实施。宜明昂科2025-05-06361恶性肿瘤 肿瘤 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司
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深度分析摩熵咨询《集落刺激因子药物市场研究专题报告》全面剖析了集落刺激因子分类及应用领域数据、市场竞争格局以及市场趋势等内容，为企业制定战略决策、把握市场机遇提供了关键参考。本文基于该报告部分精选内容，重点对集落刺激因子药物市场的竞争格局进行深入分析。摩熵医药2025-03-143704江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤 重组人粒细胞集落刺激因子 -
深度分析本报告将从集落刺激因子的应用、市场竞争格局及市场趋势，为理解集落刺激因子药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。摩熵医药2025-03-143914国家药品监督管理局 白血病 北京科兴生物制品有限公司 -
盘点2024：属于本土制药企业的荣耀时刻公司动态自2022年以来，美股生物药领域IPO数量趋向减少，国内IPO情况随着政策收紧，2024年更是出现了回撤大潮。 但与此同时，2024年本土IPO市场仍有“逆行者”，十余家Biotech先后在A股、港股上市。 2024年，本土Biotech的出海进程亦不乏好消息。新康界2025-01-11455Eli Lilly & Co Novo Nordisk A/S 江苏恒瑞医药股份有限公司
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深度分析近日，贝达药业和Xcovery的盐酸恩沙替尼胶囊获美国FDA批准上市。此前，百济神州的泽布替尼、传奇生物的西达基奥仑赛、天济医药的本维莫德、君实生物的特瑞普利单抗等国产创新药已在欧美日市场获批。众多中国药企积极布局海外市场，期待更多佳绩。摩熵医药2025-01-065950百济神州（北京）生物科技有限公司 特瑞普利单抗 南京传奇生物科技有限公司 -
亿帆 · 亿一生物完成创新药Ryzneuta®在海外市场的首批发货公司动态亿帆医药控股子公司亿一生物有限公司（“亿一生物”）于德国时间2024年10月30日成功完成了创新药物Ryzneuta ® 在德国市场的首批发货。 这一里程碑事件标志着Ryzneuta ® （中文商品名“亿立舒 ® ”）在全球市场、服务更多患者方面迈出了重要的一步。 Ryzneuta ® 是首个在中美欧获批源于中国的第三代G-CSF，是目前国内唯一在全球申请上市的“用于预防和治疗肿瘤患者在接受抗癌药物后出现的中性粒细胞减少症”的创新药。亿帆医药2024-10-31787肿瘤 中性粒细胞减少症 亿一生物医药开发（上海）有限公司
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深度分析2024年6月，和黄医药的抗肿瘤新药呋喹替尼获欧盟批准治疗转移性结直肠癌，此前已在美国上市。中国已有8款国产1类创新药在欧美日获批，体现了中国创新药的全球竞争力。摩熵医药（原药融云）2024-07-013233百济神州（北京）生物科技有限公司 南京传奇生物科技有限公司 呋喹替尼 -
再传捷报 | 亿立舒欧盟获批 成国内首个在中美欧三地获批上市创新生物药研发注册政策3月22日，亿一生物研发的创新生物药艾贝格司亭α注射液（亿立舒®）获得欧盟委员会批准在欧盟上市销售，成为国内首个在中国、美国和欧盟均获批上市的创新生物药。该药是基于欧洲药品管理局积极审查意见批准的，具有非PEG修饰的长效G-CSF特性，在临床应用上具有更优表现和安全性。此前，正大天晴已获得亿立舒®在中国境内的所有知识产权和独家商业化权益。2023年5月，亿立舒®在中国获批上市，并成功进入国家医保药品目录，为化疗患者提供预防中性粒细胞减少症的新选择。此外，IQVIA数据显示，2023年前三季度G-CSF全球市场达43.5亿美元，其中欧洲市场10.6亿美元。微信公众号2024-03-25457中性粒细胞减少症 艾贝格司亭α 亿一生物医药开发（上海）有限公司
亿一生物医药开发（上海）有限公司关键临床试验信息
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移植物抗宿主病
进行中
Ⅱ期
拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。
已完成
Ⅰ期
适用于降低成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。
已完成
Ⅰ期
亿一生物医药开发（上海）有限公司药物研发管线
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亿一生物医药开发（上海）有限公司研究报告
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医药生物行业跟踪周报：2025创新药医保谈判启动与调整到位，积极布局优质标的东吴证券25页1210 -
25Q2扣非净利增长显著，断金戒毒胶囊数据亮眼华安证券股份有限公司4页1824
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亿帆医药（002019）：25Q2扣非净利增长显著，断金戒毒胶囊数据亮眼华安证券4页699
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中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
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亿帆医药（002019）：管线价值陆续兑现，公司迈入创新国际化新征程国投证券22页2529
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创新药系列研究报告：MCE：B细胞自免疾病治疗新方向华创证券21页1102
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亿帆医药2024年年报&2025年一季报点评：产品结构优化，创新药商业化持续推进上海证券有限责任公司4页71 -
创新药占比大幅提升，亿立舒发货增长迅速华安证券股份有限公司5页1286
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收入和利润端均实现高速增长，亿立舒商业化持续落地太平洋证券股份有限公司5页1579
亿一生物医药开发（上海）有限公司融资信息
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亿一生物医药开发（上海）有限公司-数据概览
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临床
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申请上市
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亿一生物医药开发（上海）有限公司布局靶点
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