普那布林核心数据概览
普那布林资讯动态
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BeyondSpring公布Plinabulin在转移性NSCLC治疗中的进展及公司财务情况医投速递BeyondSpring公司公布了截至2026年6月30日的季度财务报告，并更新了其临床开发项目Plinabulin的最新进展。在2026年ASCO会议上，Plinabulin与多西紫杉醇和派姆单抗联合治疗在一线免疫检查点抑制剂（ICI）治疗后进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出持久的响应和生存益处。此外，2026年AACR会议上展示了Plinabulin与抗体-药物偶联剂（ADC）联合使用的预临床数据，表明其可能提高某些ADC的完全缓解率、总生存率和耐受性。BeyondSpring还宣布了领导层的过渡，以专注于推进DUBLIN-4研究，并扩展Plinabulin的科学潜力。GlobeNewswire2026-08-15582非小细胞肺癌 普那布林 BeyondSpring Pharmaceuticals Inc
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BeyondSpring公布III期临床试验数据：Plinabulin联合Pembrolizumab和Docetaxel治疗晚期非小细胞肺癌研发注册政策BeyondSpring公司公布了其III期临床试验数据，评估Plinabulin联合Pembrolizumab和Docetaxel在经过一线免疫检查点抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。结果显示，中位无进展生存期（PFS）为7.0个月，中位缓解持续时间（DoR）为9.3个月，疾病控制率（DCR）为79.5%。12个月总生存率（OS）率为78.1%，24个月OS率为58.0%。该研究在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上由北京协和医院王明召博士和徐岩博士报告。Plinabulin是一种新型小分子药物，具有免疫调节特性，能够促进树突状细胞成熟、M1极化和抗肿瘤T细胞反应。Biospace2026-06-02578帕博利珠单抗 多西他赛 普那布林
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BeyondSpring在ASCO年会公布Study 303研究进展交易并购BeyondSpring公司宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示一项由默克公司（MSD）和BeyondSpring支持的研究——Study 303。该研究是一项针对二线/三线非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究，这些患者在接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗后疾病进展。研究将在北京协和医院进行，主要研究者为呼吸与危重症医学科主任王明召博士。该研究旨在评估Plinabulin联合多西他赛和派姆单抗的三联治疗方案的有效性和安全性。研究共纳入47名患者，主要终点为研究者评估的客观缓解率（ORR）。该研究由默克公司的研究者研究计划资助，BeyondSpring提供研究药物和资金支持。Biospace2026-05-18240多西他赛 普那布林 BeyondSpring Pharmaceuticals Inc
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BeyondSpring公布2026年第一季度财务报告及公司更新研发注册政策BeyondSpring公司今日公布了截至2026年3月31日的季度财务报告，并提供了公司更新，强调其在管线中取得的重大科学和临床进展。Plinabulin作为一种潜在的主干药物，与抗体药物偶联剂（ADC）疗法结合，在AACR 2026数据中显示出提高抗癌疗效和耐受性的潜力。此外，SEED Therapeutics的RBM39分子粘合降解剂ST-01156已进入临床开发阶段，标志着精准肿瘤学的发展。财务报告显示，研发费用和一般和行政费用有所增加，但净亏损有所减少。Biospace2026-05-13564普那布林 BeyondSpring Pharmaceuticals Inc
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BeyondSpring将在IO360°大会上展示Plinabulin免疫疗法医投速递BeyondSpring公司宣布，将于2026年2月10日至12日在波士顿举行的IO360°大会上展示其创新免疫调节癌症疗法Plinabulin。公司创始人、董事长兼首席执行官黄兰博士将在大会上就Plinabulin作为区分化的免疫疗法资产进行演讲，该疗法旨在增强PD-1/PD-L1阻断，并强调Plinabulin独特的药理作用和临床开发策略。演讲将于2月11日举行，详细内容可在公司网站“海报和演讲”页面找到。BeyondSpring是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对高未满足医疗需求的一流疗法。其领先资产Plinabulin正在晚期临床试验中，作为非小细胞肺癌和其他适应症的抗癌药物。Plinabulin作为一种树突状细胞成熟剂的新颖机制，支持抗癌活性和免疫调节，为对检查点抑制剂产生耐药性的肿瘤提供了一种独特的重新敏感化方法。Biospace2026-02-09428PD-L1 非小细胞肺癌 BeyondSpring Pharmaceuticals Inc
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2025 ESMO Asia | 韩宝惠教授：DUBLIN-3研究亚洲亚组数据深度解读专家观点近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗策略取得了飞速发展，然而，对于经一线治疗失败的EGFR野生型（EGFR WT）NSCLC患者而言，二/三线治疗方案的选择仍然有限，且在保证疗效的同时，如何优化传统化疗的毒性管理是临床上面临的重大挑战。 2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia Congress 2025）已于12月5日—12月7日在新加坡隆重举行。 韩宝惠教授： Plinabulin是一种源于海洋的新型微管结合剂，具有独特的抗肿瘤机制。良医汇肿瘤资讯2025-12-261121EGFR 非小细胞肺癌 普那布林
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亚洲亚群试验结果公布：Plinabulin在二线/三线EGFR野生型非小细胞肺癌治疗中展现生存改善研发注册政策BeyondSpring公司宣布，其全球III期DUBLIN-3试验的亚洲亚群（n=488）结果显示，Plinabulin联合多西他赛与单用多西他赛相比，在二线或三线EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出统计学上显著的总体生存期（OS）改善。Plinabulin在非鳞状亚组中表现出更显著的生存益处，同时显著降低了多西他赛引起的重度中性粒细胞减少症，显示出良好的耐受性。这些数据进一步支持Plinabulin作为EGFR野生型NSCLC新标准疗法的潜力。Biospace2025-12-12502EGFR 非小细胞肺癌 普那布林
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Plinabulin联合多西他赛治疗EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌患者取得积极结果研发注册政策BeyondSpring公司宣布，其全球III期DUBLIN-3研究的新分析结果显示，Plinabulin联合多西他赛对EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌患者具有临床意义的生存益处。该研究显示，Plinabulin联合多西他赛在抗PD-(L)1免疫治疗后进展的EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌患者中，与单用多西他赛相比，显著提高了总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。此外，Plinabulin在降低3/4级不良事件方面表现出良好的安全性，支持更长的治疗暴露时间和改善的临床结果。BeyondSpring计划在完成与美国FDA的II期结束会议后，启动全球III期DUBLIN-4试验。Biospace2025-12-11600EGFR 多西他赛 普那布林
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BeyondSpring发布2025年第三季度财务报告及关键里程碑研发注册政策BeyondSpring公司报告了2025年第三季度的财务结果，并分享了其关键里程碑。Plinabulin在临床试验中显示出良好的安全性和潜在的治疗效果，尤其是在晚期非小细胞肺癌患者中。此外，BeyondSpring与Lilly共同创立的SEED Therapeutics完成了3000万美元的A-3轮融资，并获得其RBM39降解剂项目的IND批准。公司还获得了2025年Prix Galien USA“最佳初创公司”奖的提名。第三季度财务数据显示，研发和一般及行政费用有所增加，但净亏损和现金及现金等价物有所改善。Biospace2025-11-13770Eli Lilly & Co 普那布林 BeyondSpring Pharmaceuticals Inc
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BeyondSpring发布2025年第三季度财务报告及临床和公司里程碑研发注册政策BeyondSpring公司近日发布2025年第三季度财务报告，同时宣布了多项临床和公司里程碑。其中，Plinabulin在SITC 2025会议上展示了其在转移性非小细胞肺癌患者中的免疫再敏化作用，与多西他赛和Keytruda联合使用，疾病控制率达到85%。此外，BeyondSpring与Lilly共同创立的SEED公司完成了3000万美元的A-3轮融资，并获得了美国FDA和中国NMPA对其主要项目RBM39的IND申请批准。BeyondSpring的净亏损为170万美元，现金及现金等价物为1250万美元。GlobeNewswire2025-11-12616多西他赛 转移性非小细胞肺癌 BeyondSpring Pharmaceuticals Inc
普那布林关键临床试验信息
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经至少1个化疗方案治疗后进展或者转移的晚期非小细胞肺癌患者（IIIB/IV期）
已完成
Ⅰ期
普那布林同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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普那布林研究报告
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普那布林-数据快讯
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121条
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适应症
普那布林-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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