玛贝妥单抗核心数据概览
玛贝妥单抗资讯动态
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新药前沿齐亮相：2026 ESMO 大会血液肿瘤领域口头报告研究汇总前沿研究2026年10月23日-27日，备受全球肿瘤医者瞩目的 2026欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于西班牙马德里隆重召开。 作为全球肿瘤学界极具影响力的顶尖学术盛会，每年都会集中发布改写临床诊疗格局的前沿重磅研究，是把握领域创新风向的核心窗口。 英文标题： High MRD Negativity Rates and Prolonged PFS with Belantamab Mafodotin plus Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone in Transplant Ineligible Newly-Diagnosed Myeloma: Results of the Bela-DRd Study。良医汇血液肿瘤资讯2026-07-21216来那度胺 地塞米松 达雷妥尤单抗
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房佰俊教授解读 | 从“持续缓解”到“长期管理”：EHA 2026揭示多发性骨髓瘤维持治疗进入精准化时代专家观点当越来越多患者获得CR甚至MRD阴性后，如何长期维持疗效，同时兼顾安全性、生活质量和治疗负担。 EHA 2026关于维持治疗的多项研究，为这一问题提供了新的答案。 来自中国及国际研究者的最新数据显示，MM治疗正在从“追求更深缓解”逐步迈向“长期疾病管理”，维持治疗的目标也正在从单纯延长PFS，拓展到MRD驱动、生活质量导向以及个体化治疗策略。Htology2026-07-15364多发性骨髓瘤 骨髓瘤 CD55
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抗体偶联药物的肝相关毒性前沿研究ADC被描述为“生物导弹”，由单克隆抗体、细胞毒性药物（载荷）和化学连接子三部分组成。 随着ADC在多种肿瘤中的临床应用不断扩大，治疗相关毒性——特别是肝毒性——引起了越来越多的关注。 肝毒性在这些并发症中占显著比例，可导致致命后果，GO曾因严重肝毒性而被撤出市场。小药说药2026-06-30948HER2 恩美曲妥珠单抗 GGT
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【文献速递】Belamaf-KRd四药联合方案在RRMM中的应用与疗效评估前沿研究玛贝兰妥单抗（Belantamab mafodotin，简称 belamaf） 是一种靶向 B 细胞成熟抗原（BCMA）的抗体药物偶联物（ADC）。 尽管在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中已展现出单药活性，但通常伴随眼部毒性。 靶向BCMA的抗体偶联药物玛贝兰妥单抗（Belantamab mafodotin，belamaf）在RRMM中展现出良好活性，但单药治疗易引发角膜病变等眼部毒性。Htology2026-06-26398来那度胺 BCMA 玛贝妥单抗
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深度分析本文系统梳理ADC眼部毒性的核心机制，从靶向与脱靶两大路径解析其作用原理，拆解载荷、连接子等关键影响因素，覆盖非临床评估、临床管理及分子优化减毒全流程，为相关药物研发提供参考。小药说药2026-06-256229BCMA nectin-4 结膜炎 -
【2026 EHA】DREAMM-9最终分析：BVRd治疗不适合移植的NDMM患者前沿研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 对于不适合移植（TI）的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者，亟需能够改善其治疗结局的新方案。Htology2026-06-22217地塞米松 多发性骨髓瘤 角膜疾病
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ASCO 2026 | DREAMM-9最终分析：BVRd方案用于不适合移植的NDMM患者，展现高缓解率前沿研究Hematologic Malignancies—Plasma Cell Dyscrasia。 DREAMM-9最终分析：Belantamab mafodotin（belamaf）、硼替佐米、来那度胺和地塞米松（BVRd）方案用于不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者。 患者被分配至8个belamaf给药队列之一，接受诱导/维持期Q3/4周（SHORT方案：1.9、1.4、1.0 mg/kg）、Q6/8周（STRETCH方案：1.9、1.4 mg/kg）、Q9/12周（阶梯减量方案：首剂1.9 mg/kg后降至1.4 mg/kg；或首剂1.4 mg/kg后降至1.0 mg/kg）或Q12周（1.0 mg/kg）方案治疗。良医汇血液肿瘤资讯2026-05-26150来那度胺 地塞米松 多发性骨髓瘤
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仅差1个品种！生物制品IND申请紧追化药审批动态药智数据显示，4月CDE在受理了1802个受理号1383个品种（药品+企业）的注册申请的同时，完成了1729个受理号、1339个品种的审评审批。 4月，共有1383个品种提交了的注册申请，涉及877家企业。 包括594个化药品种、592个中药和197个生物制品。生物药知识云享2026-05-26997塔拉妥单抗 浙江佐力药业股份有限公司 康希诺生物股份公司
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从创新疗法获批到获得上市许可，浦东生物医药产业加速突破审批动态近期，浦东创新药企的医疗器械成果持续涌现：跨国药企葛兰素史克的创新疗法在华获批、复宏汉霖公布7项创新成果、上海微创医疗器械（集团）有限公司自主研发的 新一代球囊 斩获 美国食品药品监督管理局（FDA） 上市许可…… 作为国家战略核心承载区，浦东肩负着打造世界级生物医药产业集群的使命，持续提升创新策源能力，全球首创（First-in-class）、中国首发（First-in-China）、临床首用（First-in-Human）的“3F”创新产品持续涌现。 今年以来，首创、首发、首证新品持续落地浦东，全球前沿创新药械、高端技术与项目加速落地集聚浦东，本土龙头企业的创新研究成果与核心产品同步加快迈向国际市场，生物医药领域双向开放的节奏愈发强劲。浦东发布2026-04-25493GSK PLC 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 上海微创医疗器械（集团）有限公司
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【文献速递】Belantamab mafodotin、来那度胺和地塞米松用于中等-fit 和frail的新诊断骨髓瘤患者前沿研究基于belantamab mafodotin的联合方案已在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）中显示出强效的抗骨髓瘤活性。 DREAMM-7和DREAMM-8研究的结果已根据最新更新的临床实践指南，确立了基于belamaf的联合方案在一线及早期复发中的应用。 第1部分确定了2期推荐剂量为1.9 mg/kg，每8周一次。Htology2026-04-24214来那度胺 地塞米松 玛贝妥单抗
玛贝妥单抗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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玛贝妥单抗研究报告
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2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）摘要发布：仍在等待阿斯利康的后期突破数据，但基因泰克的Rina-S更新看起来很有前景
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玛贝妥单抗-数据快讯
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玛贝妥单抗-全球研发阶段分布
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玛贝妥单抗作用靶点
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