泊马度胺
泊马度胺药物情报一站式整合，汇聚泊马度胺相关临床试验 22 条、上市产品 2054 个、研发企业 2 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 45 份、资讯动态 287 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。泊马度胺多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
泊马度胺核心数据概览
泊马度胺资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
MM学院 | 伊沙佐米+泊马度胺+地塞米松（IxaPD）方案用于RRMM的一项前瞻性 Ⅳ 期临床研究临床研究复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）仍存在未被满足的临床治疗需求，全口服方案因给药便捷，尤其适合老年、体弱以及难以接受输液治疗的患者。 POM MM 001 这项中国多中心 Ⅳ 期研究评估了 IxaPD方案在本土患者中的疗效与安全性。 该研究为 IxaPD 方案在中国RRMM人群中的临床选用提供了重要真实世界依据。Htology2026-09-30181地塞米松 泊马度胺
-
2026 IMS速报｜从真实世界研究看卡非佐米联合达雷妥尤单抗、泊马度胺，地塞米松四药方案在RRMM中的应用价值前沿研究国际骨髓瘤学会（IMS）是由基础科学家、临床研究者、血液科医师及医疗从业者组成的国际专业性学术组织，致力于推动多发性骨髓瘤（MM）及浆细胞疾病在基础研究、转化医学、临床诊断与治疗全链条的协作。 2026年第23届IMS年会于当地时间9月23日至26日在苏格兰格拉斯哥举行。 一项来自中国多中心的真实世界研究 1 报道了K-DPd四药方案与KDd，DPd三药治疗方案在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的疗效与安全性（摘要号：PA-404），为四药联合方案在真实世界场景下的应用提供了新的观察依据。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-2976地塞米松 多发性骨髓瘤 泊马度胺
-
华东医药BCMA ADC创新药HDP-101 /HDM2027新适应症IND获NMPA批准审批动态近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP02570），由中美华东与公司德国参股公司Heidelberg Pharma AG（以下简称“Heidelberg Pharma”）合作开发的HDP-101 /HDM2027（国际非专有药品名INN：pamlectabart tismanitin）联合用药的临床试验申请获得批准，适应症为：本品与泊马度胺和地塞米松联合用药，或与达雷妥尤单抗和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的复发/难治多发性骨髓瘤成人患者。 HDP-101（HDM2027）是一种新型ADC（Antibody-Drug Conjugates，抗体偶联药物）药物，由人源化抗BCMA抗体与α-鹅膏蕈碱肽衍生物偶联而成，通过特异性与浆细胞（Plasma cell, PC）表面的BCMA蛋白结合并内化的方式，杀死浆细胞，从而实现细胞毒性有效载荷的转运。 HDP-101由德国Heidelberg Pharma开发。华东医药股份有限公司2026-08-25222地塞米松 BCMA 达雷妥尤单抗
-
首个！BMS血液瘤新药获FDA批准上市审批动态Iberdomide是首个获得FDA批准用于多发性骨髓瘤治疗的CELMoD药物，属于cereblon调节蛋白降解剂这一全新品类。 业内人士指出，该药的上市是 为了填补 Pomalyst（泊马度胺） 与 Revlimid（来那度胺） 的业绩下滑。 最新财报中，今年上半年 Pomalyst 销售额下降48%，Revlimid销售额下降56%。药时代2026-08-14310来那度胺 多发性骨髓瘤 泊马度胺
-
全球首款CELMoD疗法落地！Iberdomide 获FDA批准，复发难治骨髓瘤迎来全新治疗选择审批动态2026年8月13日， 百时美施贵宝对外公布，美国FDA加速批准创新药 Iberdomide（商品名 Zenbexus） 上市 ，联合达雷妥尤单抗+地塞米松方案，用于既往接受过至少一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 关于Iberdomide。 Iberdomide 是全球首个拿到 FDA 上市许可的 CELMoD 类药物，属于靶向蛋白降解赛道的重要成果，在作用机制上区别于传统免疫调节药物（IMiDs）如来那度胺、泊马度胺。触界生物2026-08-14368来那度胺 CC-220胶囊 泊马度胺
-
深度分析本文核心洞察，摘自摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》。该报告深度整合自摩熵医药数据库的药物靶点研发、药品销售、企业管线、临床试验等全维度数据，详实的数据对比能够协助业内人士量化评估各家竞争壁垒，精准捕捉赛道迭代节点，为立项规划、商业化布局提供量化层面的决策支撑。摩熵医药2026-08-067729来那度胺 原启生物科技（上海）有限责任公司 多发性骨髓瘤 -
深度分析多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法治愈。近年来中国新发病例激增，诊疗需求持续扩大。摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，系统梳理肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-067776肝癌 多发性骨髓瘤 BCMA CAR-T -
【2026 EHA】接受玛贝兰妥单抗治疗的RRMM患者持续MRD阴性的长期预后：DREAMM-8试验更新数据临床研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 接受玛贝兰妥单抗治疗的RRMM患者持续MRD阴性的长期预后：DREAMM-8试验更新数据。Htology2026-07-07319地塞米松 硼替佐米 泊马度胺
-
MM学院 | 伊沙佐米联合泊马度胺、地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究临床研究复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）仍是血液肿瘤临床难以攻克的难题，患者经多线治疗后易对来那度胺、硼替佐米等一线药物产生耐药，预后显著变差。 口服三联方案因无需频繁静脉给药、门诊可完成治疗，在基层及真实世界临床具备独特应用价值。 蛋白酶体抑制剂（PI）、免疫调节药物（IMiD）是骨髓瘤核心治疗骨架，一线常用来那度胺 + 硼替佐米方案，但超过半数患者最终复发并对两类药物双重耐药，传统治疗选择有限。Htology2026-07-01972地塞米松 硼替佐米 泊马度胺
-
【2026 EHA】Ⅲ期MONUMENTAL-3 随机研究：塔奎妥单抗联合达雷妥尤单抗±泊马度胺 vs 达雷妥尤单抗+泊马度胺+地塞米松用于RRMM前沿研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 基于 MONUMENTAL-3 研究（试验编号 NCT05455320）预设中期分析数据，报告塔奎妥单抗 + 达雷妥尤单抗 + 泊马度胺（Tal-DP）、塔奎妥单抗 + 达雷妥尤单抗（Tal-D） 对比达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松（DPd），用于既往至少接受 1 线治疗 RRMM 患者的疗效与安全性。Htology2026-06-28271达雷妥尤单抗 泊马度胺 塔奎妥单抗
泊马度胺关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
联合地塞米松用于治疗先前接受过至少两种含来那度胺和一种蛋白酶抑制剂的方案治疗，且在末次治疗时疾病进展或末次治疗后60天内疾病进展的复发难治性多发性骨髓瘤患者。
已完成
BE试验
与地塞米松合用，用于治疗已接受过包括来那度胺和硼替佐米在内的至少两种药物治疗，并且末次治疗完成后60天内病情仍有进展的多发性骨髓瘤成年患者。
已完成
BE试验
与地塞米松合用，用于治疗已接受过包括来那度胺和硼替佐米在内的至少两种药物治疗，并且末次治疗完成后60天内病情仍有进展的多发性骨髓瘤成年患者。
已完成
BE试验
泊马度胺同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
泊马度胺研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页69 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页15 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
-
主业稳健向上，分子胶平台稀缺性突出华源证券股份有限公司26页1253
-
医药日报：礼来Lebrikizumab在华申报上市太平洋证券股份有限公司3页2478
-
康缘药业（600557）：业绩阶段性承压，研发成果加速落地中邮证券5页2131
-
康缘药业（600557）：2025年半年报点评：业绩拐点将至，看好下半年催化落地浙商证券3页1488
-
康缘药业（600557）：创新药研发加速，多个产品有望取得关键临床进展国投证券5页1186
-
2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
泊马度胺-数据快讯
-
287条
资讯
-
8+
批文数
-
18.15亿元
累计销售额
-
14个
适应症
泊马度胺-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
泊马度胺作用靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
泊马度胺相关适应症
泊马度胺相关企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27197
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16604
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22268
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15064
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13818
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12836
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11