泊马度胺
泊马度胺药物情报一站式整合，汇聚泊马度胺相关临床试验 22 条、上市产品 2035 个、研发企业 2 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 45 份、资讯动态 285 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。泊马度胺多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
泊马度胺核心数据概览
泊马度胺资讯动态
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华东医药BCMA ADC创新药HDP-101 /HDM2027新适应症IND获NMPA批准审批动态近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP02570），由中美华东与公司德国参股公司Heidelberg Pharma AG（以下简称“Heidelberg Pharma”）合作开发的HDP-101 /HDM2027（国际非专有药品名INN：pamlectabart tismanitin）联合用药的临床试验申请获得批准，适应症为：本品与泊马度胺和地塞米松联合用药，或与达雷妥尤单抗和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的复发/难治多发性骨髓瘤成人患者。 HDP-101（HDM2027）是一种新型ADC（Antibody-Drug Conjugates，抗体偶联药物）药物，由人源化抗BCMA抗体与α-鹅膏蕈碱肽衍生物偶联而成，通过特异性与浆细胞（Plasma cell, PC）表面的BCMA蛋白结合并内化的方式，杀死浆细胞，从而实现细胞毒性有效载荷的转运。 HDP-101由德国Heidelberg Pharma开发。华东医药股份有限公司2026-08-2591BCMA 地塞米松 达雷妥尤单抗
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首个！BMS血液瘤新药获FDA批准上市审批动态Iberdomide是首个获得FDA批准用于多发性骨髓瘤治疗的CELMoD药物，属于cereblon调节蛋白降解剂这一全新品类。 业内人士指出，该药的上市是 为了填补 Pomalyst（泊马度胺） 与 Revlimid（来那度胺） 的业绩下滑。 最新财报中，今年上半年 Pomalyst 销售额下降48%，Revlimid销售额下降56%。药时代2026-08-14211多发性骨髓瘤 来那度胺 泊马度胺
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全球首款CELMoD疗法落地！Iberdomide 获FDA批准，复发难治骨髓瘤迎来全新治疗选择审批动态2026年8月13日， 百时美施贵宝对外公布，美国FDA加速批准创新药 Iberdomide（商品名 Zenbexus） 上市 ，联合达雷妥尤单抗+地塞米松方案，用于既往接受过至少一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 关于Iberdomide。 Iberdomide 是全球首个拿到 FDA 上市许可的 CELMoD 类药物，属于靶向蛋白降解赛道的重要成果，在作用机制上区别于传统免疫调节药物（IMiDs）如来那度胺、泊马度胺。触界生物2026-08-14269来那度胺 CC-220胶囊 泊马度胺
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深度分析本文核心洞察，摘自摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》。该报告深度整合自摩熵医药数据库的药物靶点研发、药品销售、企业管线、临床试验等全维度数据，详实的数据对比能够协助业内人士量化评估各家竞争壁垒，精准捕捉赛道迭代节点，为立项规划、商业化布局提供量化层面的决策支撑。摩熵医药2026-08-067389来那度胺 多发性骨髓瘤 原启生物科技（上海）有限责任公司 -
深度分析多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法治愈。近年来中国新发病例激增，诊疗需求持续扩大。摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，系统梳理肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-067455BCMA CAR-T 多发性骨髓瘤 肝癌 -
【2026 EHA】接受玛贝兰妥单抗治疗的RRMM患者持续MRD阴性的长期预后：DREAMM-8试验更新数据临床研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 接受玛贝兰妥单抗治疗的RRMM患者持续MRD阴性的长期预后：DREAMM-8试验更新数据。Htology2026-07-07246地塞米松 泊马度胺 硼替佐米
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MM学院 | 伊沙佐米联合泊马度胺、地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究临床研究复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）仍是血液肿瘤临床难以攻克的难题，患者经多线治疗后易对来那度胺、硼替佐米等一线药物产生耐药，预后显著变差。 口服三联方案因无需频繁静脉给药、门诊可完成治疗，在基层及真实世界临床具备独特应用价值。 蛋白酶体抑制剂（PI）、免疫调节药物（IMiD）是骨髓瘤核心治疗骨架，一线常用来那度胺 + 硼替佐米方案，但超过半数患者最终复发并对两类药物双重耐药，传统治疗选择有限。Htology2026-07-01785地塞米松 泊马度胺 硼替佐米
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【2026 EHA】Ⅲ期MONUMENTAL-3 随机研究：塔奎妥单抗联合达雷妥尤单抗±泊马度胺 vs 达雷妥尤单抗+泊马度胺+地塞米松用于RRMM前沿研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 基于 MONUMENTAL-3 研究（试验编号 NCT05455320）预设中期分析数据，报告塔奎妥单抗 + 达雷妥尤单抗 + 泊马度胺（Tal-DP）、塔奎妥单抗 + 达雷妥尤单抗（Tal-D） 对比达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松（DPd），用于既往至少接受 1 线治疗 RRMM 患者的疗效与安全性。Htology2026-06-28256塔奎妥单抗 泊马度胺 达雷妥尤单抗
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TAP Voice | 2026.6 多发性骨髓瘤前沿研究TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 本期关键词：多发性骨髓瘤（MM）。 塔奎妥单抗（Talquetamab）联合达雷妥尤单抗治疗R/R MM 1。Htology2026-06-26253塔奎妥单抗 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗
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【2355】“泊”击困局，拓新路径 | 2026 EHA高光时刻：多元协同，全能获益——泊马度胺锚定MM治疗基石地位前沿研究当前，多发性骨髓瘤（MM）治疗已迈入联合治疗新阶段，机制互补、协同增效成为核心趋势。 近期圆满落幕的第31届欧洲血液学会（EHA）年会上，新一代IMiD药物泊马度胺数十项重磅研究密集亮相，覆盖初诊维持到后线再挑战的完整治疗谱系：无论联合CD38单抗、ADC、双抗，还是表观调控、凋亡通路等新型药物，均展现出协同增益，尽显“适配”特质。 泊马度胺治疗MM的核心机制可归纳为两个层面 ：（图1）。良医汇血液肿瘤资讯2026-06-25189CD38 多发性骨髓瘤 泊马度胺
泊马度胺关键临床试验信息
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适应症
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试验分类
详情
联合地塞米松用于治疗先前接受过至少两种含来那度胺和一种蛋白酶抑制剂的方案治疗，且在末次治疗时疾病进展或末次治疗后60天内疾病进展的复发难治性多发性骨髓瘤患者。
已完成
BE试验
与地塞米松合用，用于治疗已接受过包括来那度胺和硼替佐米在内的至少两种药物治疗，并且末次治疗完成后60天内病情仍有进展的多发性骨髓瘤成年患者。
已完成
BE试验
与地塞米松合用，用于治疗已接受过包括来那度胺和硼替佐米在内的至少两种药物治疗，并且末次治疗完成后60天内病情仍有进展的多发性骨髓瘤成年患者。
已完成
BE试验
泊马度胺同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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泊马度胺研究报告
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页47 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页14 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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主业稳健向上，分子胶平台稀缺性突出华源证券股份有限公司26页1253
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医药日报：礼来Lebrikizumab在华申报上市太平洋证券股份有限公司3页2478
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康缘药业（600557）：业绩阶段性承压，研发成果加速落地中邮证券5页2131
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康缘药业（600557）：2025年半年报点评：业绩拐点将至，看好下半年催化落地浙商证券3页1488
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
泊马度胺-数据快讯
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285条
资讯
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8+
批文数
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17.79亿元
累计销售额
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16个
适应症
泊马度胺-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
泊马度胺作用靶点
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