YOLT-201注射液核心数据概览
YOLT-201注射液资讯动态
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2026年5月生物医药细分赛道融资案例浅析医药投融资2026 年 5 月,据公开信息不完全统计 , 国内药品领域共发生 30 起融资事件,较上月有所上升。 融资集中于细胞与基因治疗、 合成生物学、靶向小分子 等前沿方向。 1. 细胞与基因治疗领域聚焦体内基因编辑与通用型细胞治疗,多条管线进入临床验证阶段。BioShanghai2026-07-14392晚期实体瘤 肿瘤 ELAVL1
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尧唐生物完成近五亿元人民币C轮融资 | 松禾Portfolio医药投融资近日, 松禾资本 被投企业 尧唐生 物(YolTech Therapeutics) 宣布完成 近五亿元人民币C轮融资 。 本轮融资由 正心谷资本 领投, 上海国投先导 、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资,老股东 险峰淇云 、远翼投资、天创资本加码跟投。 从B轮到C轮,尧唐生物不到一年内完成了两轮大额融资,在体内编辑领域实现了从平台搭建到多管线临床的快速跃升。松禾资本2026-06-01512高胆固醇血症 罕见病 尧唐(上海)生物科技有限公司
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ATTR新药Biotech斩获近5亿新一轮融资医药投融资来自上海的 尧唐生物(YolTech Therapeutics)今日宣布完成近五亿元人民币C轮融资。 本轮融资由正心谷领投,国投先导、闵金投、德岳投资等参与投资,老股东险峰、远翼、天创加码跟投。 尧唐生物成立于2021年,致力于开发具有“一次给药、终身治愈”潜力的体内基因编辑药物。BioShanghai2026-05-29373高胆固醇血症 尧唐(上海)生物科技有限公司 YOLT-201注射液
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尧唐生物完成近五亿元人民币C轮融资,致力于“一次给药、终身治愈”医药投融资尧唐生物(YolTech Therapeutics)今日宣布完成近五亿元人民币C轮融资。 本轮融资由正心谷资本领投,上海国投先导、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资,老股东险峰淇云、远翼投资、天创资本加码跟投。 尧唐生物已有6条管线进入临床阶段,为全球范围内进入临床阶段体内基因编辑管线最多的公司。动脉网-最新2026-05-29499高胆固醇血症 罕见病 尧唐(上海)生物科技有限公司
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尧唐生物完成近5亿元人民币C轮融资医药投融资5月29日 ,尧唐生物(YolTech Therapeutics)今日宣布完成近五亿元人民币C轮融资。 本轮融资由正心谷资本领投,上海国投先导、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资,老股东险峰淇云、远翼投资、天创资本加码跟投。 正心谷长期看好其在前沿生物医药的创新潜力,期待尧唐加速推动基因编辑药物的临床应用与商业化进程,惠及中国乃至全球的广大患者。Medaverse2026-05-29370高胆固醇血症 尧唐(上海)生物科技有限公司 YOLT-201注射液
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Portfolio | 尧唐生物完成近五亿元人民币C轮融资,加速基因编辑药物临床应用及商业化进程医药投融资中国上海,2026年5月29日 —— 阿斯利康中金医疗产业基金被投企业尧唐生物(YolTech Therapeutics)今日宣布已完成近五亿元人民币C轮融资。 尧唐生物成立于2021年,致力于开发具有“一次给药、终身治愈”潜力的体内基因编辑药物。 公司拥有全球顶尖的基因编辑研发团队,自主搭建高通量编辑器挖掘和进化平台,以及靶向不同组织和器官的非病毒载体LNP递送平台,开发出一系列具有全球自主知识产权的基因编辑器及LNP递送系统。阿斯利康中金医疗产业基金2026-05-29419AstraZeneca PLC 尧唐(上海)生物科技有限公司 YOLT-201注射液
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对话尧唐生物吴宇轩博士:体内基因编辑的中国解法丨松禾对话专家观点这是首个以同行评议原始论文形式在顶级医学期刊发表临床数据的 PCSK9 体内碱基编辑疗法。 2025 年 9 月,尧唐生物完成逾 3 亿元 B 轮融资,由阿斯利康中金医疗产业基金领投,松禾资本等参与投资。 全球做体内基因编辑的企业不超过 10 家,尧唐生物是国内首家进入注册临床的,也是国际上临床管线最多的。松禾资本2026-05-181050AstraZeneca PLC PCSK9 尧唐(上海)生物科技有限公司
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YOLT-202 获FDA再生医学先进疗法(RMAT)认定,用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)审批动态2026年5月14日,中国上海 —— 尧唐生物(YolTech Therapeutics),今日宣布其在研体内基因编辑治疗药物 YOLT-202 已获得 美国食品药品监督管理局(FDA)授予的再生医学先进疗法(Regenerative Medicine Advanced Therapy,RMAT)认定 ,用于治疗 α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD) 。 RMAT 认定旨在促进用于治疗严重或危及生命疾病,且具有满足重大未满足医疗需求潜力的再生医学疗法的开发与审评。 在此之前,YOLT-202 的新药临床试验申请(IND)已获 FDA 批准,可开展一项开放标签、单次给药扩展的 2/3 期临床研究,用于评估其在 AATD 成年患者中的有效性和安全性。尧唐生物2026-05-14492慢性阻塞性肺疾病 尧唐(上海)生物科技有限公司 Α-1 抗胰蛋白酶缺乏
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剑指全球最优!尧唐生物“一次给药”基因疗法美国临床新进展临床研究日前,江北新区南京生物医药谷园区企业尧唐生物自主研发的体内基因编辑药物YOLT-202注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验(IND)批准,将正式启动一项开放标签、单次给药的扩展II/III期临床研究,用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)。 该研究为国际多中心临床试验(MRCT),计划在美国及其他地区多家临床中心开展。 YOLT-202目前正在进行一项首个人体研究的研究者发起临床试验(IIT)(NCT07193615),旨在评估YOLT-202的安全性、耐受性及初步疗效。南京生物医药谷2026-03-18540高胆固醇血症 尧唐(上海)生物科技有限公司 Α-1 抗胰蛋白酶缺乏
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尧唐生物获美国FDA批准开展体内基因编辑药物II/III期临床研究临床研究近日,尧唐生物(YolTech Therapeutics)宣布,公司自主研发的 体内基因编辑药物 YOLT-202注射液 已获 美国食品药品监督管理局(FDA) 临床试验(IND)批准 ,将正式启动一项开放标签、单次给药的扩展II/III期临床研究,用于治疗 α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD) 。 该研究为 国际多中心临床试验(MRCT) ,计划在美国及其他地区多家临床中心开展。 YOLT-202 基于尧唐自主开发的新一代腺嘌呤碱基编辑器 YolBE,可在SERPINA1 PiZ位点实现高效、精准的基因修复,将 AATD 高风险突变 PiZ矫正为正常 PiM,从而恢复肝细胞功能性 AAT 蛋白表达,该疗法在实现精准靶向编辑的同时,几乎完全避免了周边碱基的旁观者编辑(bystander editing),为AATD治疗提供了"一针即愈"的新路径。BioShanghai2026-03-17633高胆固醇血症 尧唐(上海)生物科技有限公司 Α-1 抗胰蛋白酶缺乏
YOLT-201注射液关键临床试验信息
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YOLT-201注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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YOLT-201注射液研究报告
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医药生物行业点评报告:伏罗尼布AMD二期临床成功,贝达药业拥有中国权益太平洋证券股份有限公司3页2184 -
医药生物:伏罗尼布AMD二期临床成功,贝达药业拥有中国权益太平洋证券股份有限公司3页482
YOLT-201注射液-数据快讯
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适应症
YOLT-201注射液-全球研发阶段分布
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