甲状腺眼病资讯动态
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时讯近期罗氏在减重与肿瘤两大核心赛道同步推进新布局：以最高11.6亿美元从大睿生物引进ALK7 RNAi候选药物，探索GLP-1之外的全新减重路径；其自主研发的RAS G12V抑制剂RO7836748也在国内获批临床，覆盖结直肠癌、胰腺癌等多类突变实体瘤。两大动作也体现出跨国药企对下一代创新疗法的持续押注。李明轩2026-10-142142ALK7 大睿生物医药科技（上海）有限公司 胰腺癌 -
信达生物：信必敏RESTORE-3撞线！前沿研究中国药促进会现已乔迁新址。 10 月 9 日， 信达生物宣布：其自主研发的 IGF-1R 抗体信必敏 （替妥尤单抗 N01，研发代号 IBI311） 在中国非活动性甲状腺眼病患者中开展的 III 期研究 RESTORE-3，达成第 24 周主要终点 。 甲状腺眼病患者里，炎症退场后仍带着突眼和复视的慢性期人群约占三分之二，此前只能等待，或接受一次眼眶减压手术。中国医药创新促进会2026-10-1217信达生物制药（苏州）有限公司 甲状腺眼病 替妥尤单抗N01
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.07-2026.09.13期间全球TOP10创新药研发进展密集发布，国内石药、百济神州、恒瑞等多家企业的ADC、BTK、GLP-1等核心管线迎来突破性治疗认定、新适应症申报或获批，海外拜耳、罗氏等企业也在肺癌、自身免疫等领域取得FDA加速批准与优先审评资格，同时一批2-3期临床数据读出，部分研究达到主要终点。摩熵医药2026-09-164641GLP-1 拜耳（中国）有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 -
Sling Therapeutics获得1.23亿美元C轮融资，推进甲状腺眼病治疗药物医药投融资生物技术公司Sling Therapeutics宣布完成1.23亿美元的C轮融资，用于推进其针对甲状腺眼病（TED）的实验性治疗药物linsitinib的研发。该药物是目前唯一处于后期阶段的口服小分子IGF-1R（胰岛素样生长因子1受体）阻断剂，已被证实对TED有效。Sling同时宣布启动了linsitinib的3期临床试验ORBIT，旨在评估该药物减少眼球突出症状的能力。该试验预计将在2028年中旬获得初步数据。在2b/3期LIDS试验中，linsitinib在24周时达到了52%的眼球突出反应率。Sling表示，该药物的疗效与先前研究一致，且安全性良好。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予linsitinib快速通道资格，允许公司与监管机构进行更频繁的交流。Sling的C轮融资由全球风险投资公司Forbion领投，TPG Life Sciences Innovations和Sectoral Asset Management参投。如果linsitinib获得批准，Sling将可能面临Amgen的静脉注射疗法Tepezza的竞争。Biospace2026-09-16280甲状腺眼病 IGF1R Amgen Inc
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Sling Therapeutics宣布全球III期ORBIT试验启动，评估甲状腺眼病治疗新药Linsitinib研发注册政策Sling Therapeutics公司宣布，其研发的口服小分子IGF-1R抑制剂Linsitinib在治疗甲状腺眼病（TED）的全球III期ORBIT关键试验中已开始给药。该试验是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估Linsitinib在治疗中重度活动性TED成人患者中的疗效和安全性。Linsitinib作为一种口服疗法，在TED的治疗领域中具有重要意义。ORBIT试验预计将招募约130名参与者，主要终点为第24周时突眼反应者的比例，即研究眼突眼减少至少2毫米，且对侧眼无相应恶化。该试验将有助于评估Linsitinib作为TED有效疾病修饰疗法的潜力。TED是一种严重的眼科自身免疫性疾病，可导致永久性损伤，严重病例甚至威胁视力。目前的标准治疗通常涉及侵入性眼眶手术或一系列可能引起不良反应的输注治疗。Biospace2026-09-16440甲状腺眼病
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1.23亿美元C轮融资，推进口服小分子IGF-1R抑制剂三期临床医药投融资2026年9月16日，口服小分子药物开发商Sling Therapeutics宣布完成1.23亿美元的C轮融资。融资由Forbion领投，包括现有投资者TPG Life Sciences Innovations和新投资者Sector Asset Management的参与。融资所得将支持linsitinib的持续临床开发，linsitinib是一种口服IGF-1R小分子抑制剂，是治疗甲状腺眼病的有效靶点。Medaverse2026-09-16498甲状腺眼病
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注册审批9月10日罗氏宣布，其IL-6受体单抗Enspryng的MOGAD适应症sBLA获美国FDA受理并授予优先审评资格，预计2027年1月10日出审批结果。该申请基于全球III期METEOROID研究，可将患者复发风险降低68%，若获批将成为全球首个MOGAD疾病修饰疗法，其TED适应症此前也已获FDA优先审评。摩熵医药2026-09-115809KRAS G12C IL-6 法瑞西单抗 -
甲状腺眼病病情评估的研究进展前沿研究甲状腺眼病作为一种器官特异性自身免疫性疾病，因其临床表现异质性高、病理进展机制复杂，构建精准的病情评估体系始终是临床诊疗的关键挑战。 传统依赖眼表症状的单维度评估体系存在主观判断偏差风险，难以满足个性化治疗需求。 本文系统梳理甲状腺眼病活动性（临床评分、血清标志物、影像学）、严重程度（EUGOGO/NOSPECS分级、客观参数）及患者自评（GO-QOL量表）的最新进展，提出整合多模态指标的循证评估框架，为个体化治疗提供依据。温医眼视光2026-09-07383甲状腺眼病
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《替妥尤单抗治疗甲状腺眼病专家共识》正式发布，我国TED诊疗迈入精准靶向新时代前沿研究2026年8月，在中华医学会第二十三次内分泌学学术会议上，《替妥尤单抗治疗甲状腺眼病专家共识》（以下简称《共识》）正式发布，标志着我国甲状腺眼病（TED）诊疗领域正式迈入靶向治疗新时代。 作为我国首个以药物为锚点、反向推动疾病诊疗标准升级的共识文件，《共识》由中华医学会内分泌学分会与中国医师协会内分泌代谢科医师分会联合制定，中国医科大学附属第一医院单忠艳教授、天津医科大学总医院刘铭教授共同担任通信作者，汇聚国内顶尖内分泌学术力量权威背书，全文已于2026年8月15日正式发表于《中华内分泌代谢杂志》2026年8月第42卷第8期。 2026年1月，该药正式纳入国家医保目录，切实减轻了患者的经济负担。信达生物2026-08-28273甲状腺眼病 天津医科大学总医院 替妥尤单抗
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新锐！9500万美元融资正式推出，开发口服小分子IGF-1R抑制剂医药投融资8月13日，圣地亚哥，Khartis Therapeutics是一家开发用于免疫和慢性疾病的一流口服小分子药物的生物技术公司，宣布已完成5000万美元的B轮融资。 Khartis最初在Foresite Labs内孵化，并得到了领先的生命科学投资者的支持。 这笔融资将支持Khartis的领先项目的推进，这是第一个专门用于治疗甲状腺眼病（TED）的口服选择性IGF-1R抑制剂，以及该公司针对临床验证的免疫途径的更广泛的口服小分子药物管线的持续开发。Medaverse2026-08-13136甲状腺眼病
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页5 -
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1077
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.30-2026.04.05）摩熵咨询23页658
甲状腺眼病-药品研发状态数据概览
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3个
药物发现
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1个
申报临床
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2个
申请上市
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2个
批准上市
甲状腺眼病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
甲状腺眼病相关靶点
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