PB2
PB2靶点全景洞察，整合PB2相关内容 56 条、相关药物 9 个、研发企业 9 家、全球新药 74 个、注册申报 16 项，收录专业报告 19 份，并实时追踪PB2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PB2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PB2领域进展。
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PB2资讯动态
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众生睿创 十年攻坚打造中国原创流感新药公司动态最近，广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称众生睿创）联合创始人、董事长陈小新十分忙碌，该公司的1类创新药昂拉地韦片于2025年底进入基本医保药品目录，目前正加速推进其院内准入，希望让更多患者早日用上这一流感新药。 2025年5月20日，昂拉地韦片获批上市，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。 该药是全球首个靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的1类创新药，由众生睿创联合多家科研单位历时10年共同研发。中国医药报2026-07-14269广东众生睿创生物科技有限公司 昂拉地韦 PB2
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广州国家实验室摘得“发明界奥斯卡”最高奖！用于肿瘤无创早筛审批动态据世界卫生组织国际癌症研究机构 （IARC） 统计，肺癌是全球发病率最高的癌症之一，我国约75%的肺癌患者在确诊时已处于中晚期。 近日，第51届日内瓦国际发明展评审结果正式揭晓。 据悉，日内瓦国际发明展创办于1973年，由世界知识产权组织 （WIPO） 、瑞士联邦政府及日内瓦市政府联合主办，是全球历史最悠久、规模最大、影响力最广的国际发明盛会之一， 素有“世界发明界奥斯卡”之誉 。广州国际生物岛2026-06-02310肺癌 肿瘤 呼吸系统疾病
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注册审批5月25日，众生睿创1类新药昂拉地韦颗粒拟纳入优先审评，用于2-12岁单纯型甲流儿童治疗。该药为全球首个PB2抑制剂，由钟南山团队联合研发，成人剂型已获批。儿童剂型III期数据显示症状缓解时间较奥司他韦缩短23%，安全性良好，若获批将填补国内儿童专用抗流感新药空白。摩熵医药2026-05-264972广东众生睿创生物科技有限公司 昂拉地韦 PB2 -
儿童国产流感新药，拟纳入优先审评！研发注册政策若顺利获批 ，将填补国内儿童专用抗流感新药空白。 全球首创 PB2 靶点，儿童剂型临床数据亮眼。 百亿儿童市场缺口大，医保可期提升可及性。摩熵医药2026-05-25376PB2
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重磅！众生睿创儿童甲流新药昂拉地韦颗粒拟纳入优先审评审批动态昂拉地韦颗粒（通用名：昂拉地韦，研发代号：ZSP1273）是广东众生睿创自主研发的 1 类化学创新药 ，也是全球首个获批的甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 抑制剂的儿童剂型 。 2025 年 5 月 22 日，昂拉地韦片（成人剂型）获批上市，成为全球首个 PB2 靶点抗流感药物，III 期临床数据发表于《柳叶刀・呼吸医学》，获得国际权威认可。 与传统抗流感药物机制不同，昂拉地韦依托 全球首创的 PB2 靶点 “抢帽” 机制 ，实现对甲型流感病毒的强效抑制，作用机制更精准、更高效。医药时间2026-05-25437广东众生睿创生物科技有限公司 昂拉地韦 PB2
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钟南山挂帅的国产新药，申报扩龄用于儿童流感审批动态5 月 14 日，CDE 官网显示，众生药业改良型新药 昂地拉韦颗粒 上市申请获受理。 根据临床试验进展，推测用于 治疗 2~11 岁单纯性甲型流感患者 。 此前 2025 年 5 月， 昂地拉韦片剂已斩获药监局批准，用于 成人单纯性甲型流感患者 。新浪医药2026-05-15579奥司他韦 昂拉地韦 玛巴洛沙韦
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又一款国产儿童抗流感新药申报上市！审批动态5 月 13 日晚，众生药业发布公告，其控股子公司广东众生睿创的 一类创新药物昂拉地韦颗粒的新药上市申请获得国家药监局理 ，适应症为： 用于治疗 2 ～ 11 岁儿童单纯性甲型流感患者 。 昂拉地韦是全球首个靶向流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 亚基的药物，其研发由广州实验室、广州医科大学附属第一医院广州呼吸健康研究院、与众生睿创联合攻关，在钟南山的带领下完成。 昂拉地韦颗粒儿童 III 期临床试验，采用磷酸奥司他韦干混悬剂 （罗氏制药，商品名： Tamiflu® ） 对照，共纳入 120 例参与者。药圈头条2026-05-14432奥司他韦 广东众生睿创生物科技有限公司 PB2
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重磅受理！众生药业昂地拉韦颗粒冲刺儿童甲流新药上市审批动态2026年 5月14日，国家药监局药品审评中心官网公示最新受理信息， 众生药业旗下改良型新药昂地拉韦颗粒上市申请正式获受理 ，标志着这款专为儿童打造的抗流感新药迈入审评上市关键阶段。 本次上市申请由广东众生睿创生物科技联合广东逸舒制药共同提交，拥有两项受理号，药品归属化药新药 2.2 类注册范畴，审评进程稳步开启。 此次申报上市的昂地拉韦颗粒，核心瞄准2至11岁单纯性甲型流感患儿，精准填补儿童抗流感靶向治疗的用药空白。触界生物2026-05-14342肿瘤 中国药科大学 广东众生药业股份有限公司
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众生睿创与齐鲁制药达成合作协议，共同推进RAY1225在中国地区的商业化！公司动态2026年1月16日，广东众生药业股份有限公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）与齐鲁制药有限公司（以下简称“齐鲁制药”）举行战略合作签约仪式， 共同宣布就创新药物GLP-1/GIP双靶点受体超长效激动剂RA Y1225注射液签订许可协议 ，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区（包括中国大陆、香港、澳门、台湾）内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售 ，众生睿创保留许可知识产权的全部权利、权属和权益。 RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。 众生睿创将继续秉承严谨态度，以高质量、高效率且科学规范的方式推进RAY1225注射液的III期临床试验。众生睿创2026-01-16961广东众生睿创生物科技有限公司 齐鲁制药有限公司 RAY-1225注射液
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又一里程碑！ RAY1225注射液2型糖尿病（经治）Ⅲ期临床高效完成入组目标临床研究广东众生睿创生物科技有限公司研发的全球创新药物— GLP-1/GIP双受体激动剂RAY1225注射液，针对2型糖尿病的联合治疗Ⅲ期关键性临床试验（SHINING-3），已于近日高效完成600例入组目标 。 这一重要里程碑的达成，标志着RAY1225在攻克2型糖尿病这一慢性代谢疾病的征程上迈出了坚实一步，为其早日惠及中国广大糖尿病患者奠定了关键基础 。 高效执行，从首例到完成入组仅历时4月。众生睿创2025-12-291478GIP GLP-1 RAY-1225注射液
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深度报告：传统业务企稳回升 创新管线加速落地东莞证券股份有限公司14页0 -
RAY1225国内商业化合作落地，创新转型进入收获期华安证券股份有限公司4页2835 -
公司简评报告：业绩稳健增长，研发进展顺利东海证券股份有限公司3页2608
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2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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医药健康行业周报：创新药BD仍是投资主线，关注泛癌种潜力的双 多抗国金证券17页883
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064 -
医药行业周报：创新价值重估，重视转型类公司华鑫证券有限责任公司32页2358
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2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679
PB2-品种竞争格局
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0个
申报临床
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3个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
PB2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PB2相关适应症
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