白蛋白尿资讯动态
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ESC 2026｜从持续降压到uACR改善：RDN为白蛋白尿人群带来哪些新证据？前沿研究高血压患者中，肾脏损伤可能早于eGFR明显下降发出信号。 长期血压控制不佳可持续损伤肾脏；当尿白蛋白/肌酐比值（uACR）升高时，早期肾脏损伤可能已经出现，而eGFR仍可能处于正常或相对保留范围。 uACR因此成为识别早期肾脏损伤、评估慢性肾脏病进展及心血管风险的重要指标。Clinic門诊新视野2026-09-0287高血压 白蛋白尿
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2026年2月全国和上海获批及在研临床试验情况审批动态2026 年 2 月，全国 IND 获批产品共 69 个，其中创新药 44 个。 从治疗疾病领域来看，以抗肿瘤用药为主，共 20 个。 上海共获批 16 个，其中创新药 12 个，获批总数与创新药获批数量均位居全国第一。BioShanghai2026-04-14441肿瘤 氯沙坦 白蛋白尿
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新分析显示阿普西坦在难治性高血压CKD患者中具有肾脏保护作用研发注册政策Idorsia公司宣布，其药物阿普西坦在治疗慢性肾脏病（CKD）和难治性高血压患者中的新分析已发表在《高血压》杂志上。该分析证实了阿普西坦在降低血压的同时，还能显著降低白蛋白尿，这是肾脏损伤的关键指标，且不会增加高钾血症的风险。阿普西坦是首个针对内皮素途径的批准抗高血压药物，在难治性高血压患者中表现出良好的耐受性。该研究强调了阿普西坦在治疗CKD和难治性高血压患者中的潜力。GlobeNewswire2025-12-10480顽固性高血压 高钾血症 白蛋白尿
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.06.23-2025.06.29期间智康弘义、第一三共、阿斯利康、宜联生物等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖糖尿病肾脏病、非小细胞肺癌、小细胞肺癌等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及慢性粒细胞白血病、复发/难治性急性白血病、胰腺导管腺癌等多个适应症。摩熵医药2025-07-022487小细胞肺癌 慢性髓系白血病 苏州宜联生物医药有限公司 -
速递丨智康弘义小分子肾病新药再被纳入突破性治疗品种审批动态6月23日，智康弘义宣布其核心管线之一的 高选择性内皮素受体A（ETA）小分子拮抗剂 SC0062胶囊通过中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）评审并完成相应公示程序，再次纳入突破性治疗品种名单，用于治疗 伴有白蛋白尿的糖尿病肾脏病（DKD） 。 智康弘义新闻稿表示，此前，SC0062已被CDE纳入突破性治疗品种，用于治疗 伴有蛋白尿的IgA肾病 ，目前正在进行3期临床中。 本次再获突破性疗法认定标志着SC0062在多种肾脏疾病中的突出临床价值得到进一步认可，也彰显了其成为肾病领域新一代广谱治疗药物的潜力。医药观澜2025-06-24237糖尿病肾病 白蛋白尿 无锡智康弘义生物科技有限公司
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智康弘义SC0062再获突破性疗法认定，用于治疗糖尿病肾脏病审批动态2025年6月23日，智康弘义宣布其核心管线之一的高选择性内皮素受体A（ETA）小分子拮抗剂SC0062胶囊通过国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）评审并完成相应公示程序， 再次纳入突破性治疗品种名单，用于治疗伴有白蛋白尿的糖尿病肾脏病（DKD）。 本次再获突破性疗法认定标志着SC0062在多种肾脏疾病中的突出临床价值得到进一步认可，也彰显了其成为肾病领域新一代广谱治疗药物的巨大潜力。 SC0062胶囊被纳入突破性治疗品种名单。无锡智康弘义2025-06-23459糖尿病肾病 白蛋白尿 无锡智康弘义生物科技有限公司
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6元/支，流感疫苗中标价创新低；阿斯利康与石药集团达成战略合作公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 6月13日，浙江省政府采购中心发布该省疾控中心2025年群体性预防接种流感疫苗（省级）中标（成交）结果公告显示，上海生物制品研究所有限责任公司、长春生物制品研究所有限责任公司、北京科兴生物制品有限公司三家公司中标，中标单价分别为6元/支、6元/支、8.8元/支。 阿斯利康牵手石药集团。氨基观察2025-06-13260流感疫苗 北京科兴生物制品有限公司 长春生物制品研究所有限责任公司
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拜耳将在欧洲肾脏协会大会上分享 KERENDIA® （finerenone） 临床试验项目的新数据研发注册政策拜耳公司将在2025年6月4日至7日在奥地利维也纳举行的欧洲肾脏协会第62届科学会议上展示关于KERENDIA（finerenone）临床试验项目的多项新分析。KERENDIA是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂，2021年7月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于降低与2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者心血管死亡、心力衰竭住院、非致命性心肌梗死、持续eGFR下降和终末期肾病风险。在会议上，拜耳将展示关于finerenone对基线白蛋白尿水平不同层次eGFR斜率的影响、finerenone与恩格列净联合使用在CKD和T2D患者中的疗效/安全性以及finerenone对白蛋白尿变化和心血管结局的影响等数据。拜耳是一家全球企业，专注于生命科学领域，致力于通过创新和增长为人类和地球创造价值。Biospace2025-06-03192恩格列净 非奈利酮 白蛋白尿
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瞩目：普利制药司美格鲁肽原料药 Semaglutide提交美国DMF，欢迎垂询合作审批动态海南普利制药股份有限公司（以下简称“普利制药”或“公司”）控股子公司安徽普利药业有限公司(以下简称“安徽普利”)于 2025年02月28日 向美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”）顺利提交了司美格鲁肽原料药（简称Semaglutide）的药物主文件（DMF）。 司美格鲁肽是一种新型的长效胰高糖素样肽‑1 受体激动剂（GLP‑1RA），2017年12月在美国获得批准上市，2021年4月在我国批准上市，目前已经在50多个国家和地区获批应用。 主要用于治疗2型糖尿病和肥胖症。普利制药3006302025-03-02816司美格鲁肽 Novo Nordisk A/S 海南普利制药股份有限公司
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Semaglutide，绝不止于糖尿病和减肥！下一步，治疗边界无限前沿研究本文旨在行业资讯和知识分享，无任何商业用途。 文章仅代表作者观点，不代表本站立场。 2.司美格鲁肽不仅抑制食欲，还有酒精上瘾！Being科学2025-02-18297司美格鲁肽 糖尿病 体重下降
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本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
进行中
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本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿)，以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
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本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险 。
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本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
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本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
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白蛋白尿研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.23-2025.06.29)摩熵咨询18页2354 -
医药生物行业生命科学服务系列报告（二）——海外公司丹纳赫&默克西部证券31页1656
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白蛋白尿临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询72页1958
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原料药产业白皮书摩熵咨询89页5243
白蛋白尿-药品研发状态数据概览
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