白蛋白尿资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
2026年2月全国和上海获批及在研临床试验情况审批动态2026 年 2 月，全国 IND 获批产品共 69 个，其中创新药 44 个。 从治疗疾病领域来看，以抗肿瘤用药为主，共 20 个。 上海共获批 16 个，其中创新药 12 个，获批总数与创新药获批数量均位居全国第一。BioShanghai2026-04-14410肿瘤 氯沙坦 白蛋白尿
-
新分析显示阿普西坦在难治性高血压CKD患者中具有肾脏保护作用研发注册政策Idorsia公司宣布，其药物阿普西坦在治疗慢性肾脏病（CKD）和难治性高血压患者中的新分析已发表在《高血压》杂志上。该分析证实了阿普西坦在降低血压的同时，还能显著降低白蛋白尿，这是肾脏损伤的关键指标，且不会增加高钾血症的风险。阿普西坦是首个针对内皮素途径的批准抗高血压药物，在难治性高血压患者中表现出良好的耐受性。该研究强调了阿普西坦在治疗CKD和难治性高血压患者中的潜力。GlobeNewswire2025-12-10456顽固性高血压 高钾血症 白蛋白尿
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.06.23-2025.06.29期间智康弘义、第一三共、阿斯利康、宜联生物等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖糖尿病肾脏病、非小细胞肺癌、小细胞肺癌等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及慢性粒细胞白血病、复发/难治性急性白血病、胰腺导管腺癌等多个适应症。摩熵医药2025-07-022307小细胞肺癌 苏州宜联生物医药有限公司 慢性髓系白血病 -
速递丨智康弘义小分子肾病新药再被纳入突破性治疗品种审批动态6月23日，智康弘义宣布其核心管线之一的 高选择性内皮素受体A（ETA）小分子拮抗剂 SC0062胶囊通过中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）评审并完成相应公示程序，再次纳入突破性治疗品种名单，用于治疗 伴有白蛋白尿的糖尿病肾脏病（DKD） 。 智康弘义新闻稿表示，此前，SC0062已被CDE纳入突破性治疗品种，用于治疗 伴有蛋白尿的IgA肾病 ，目前正在进行3期临床中。 本次再获突破性疗法认定标志着SC0062在多种肾脏疾病中的突出临床价值得到进一步认可，也彰显了其成为肾病领域新一代广谱治疗药物的潜力。医药观澜2025-06-24207糖尿病肾病 无锡智康弘义生物科技有限公司 白蛋白尿
-
智康弘义SC0062再获突破性疗法认定，用于治疗糖尿病肾脏病审批动态2025年6月23日，智康弘义宣布其核心管线之一的高选择性内皮素受体A（ETA）小分子拮抗剂SC0062胶囊通过国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）评审并完成相应公示程序， 再次纳入突破性治疗品种名单，用于治疗伴有白蛋白尿的糖尿病肾脏病（DKD）。 本次再获突破性疗法认定标志着SC0062在多种肾脏疾病中的突出临床价值得到进一步认可，也彰显了其成为肾病领域新一代广谱治疗药物的巨大潜力。 SC0062胶囊被纳入突破性治疗品种名单。无锡智康弘义2025-06-23416糖尿病肾病 无锡智康弘义生物科技有限公司 白蛋白尿
-
6元/支，流感疫苗中标价创新低；阿斯利康与石药集团达成战略合作公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 6月13日，浙江省政府采购中心发布该省疾控中心2025年群体性预防接种流感疫苗（省级）中标（成交）结果公告显示，上海生物制品研究所有限责任公司、长春生物制品研究所有限责任公司、北京科兴生物制品有限公司三家公司中标，中标单价分别为6元/支、6元/支、8.8元/支。 阿斯利康牵手石药集团。氨基观察2025-06-13227流感疫苗 北京科兴生物制品有限公司 长春生物制品研究所有限责任公司
-
拜耳将在欧洲肾脏协会大会上分享 KERENDIA® （finerenone） 临床试验项目的新数据研发注册政策拜耳公司将在2025年6月4日至7日在奥地利维也纳举行的欧洲肾脏协会第62届科学会议上展示关于KERENDIA（finerenone）临床试验项目的多项新分析。KERENDIA是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂，2021年7月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于降低与2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者心血管死亡、心力衰竭住院、非致命性心肌梗死、持续eGFR下降和终末期肾病风险。在会议上，拜耳将展示关于finerenone对基线白蛋白尿水平不同层次eGFR斜率的影响、finerenone与恩格列净联合使用在CKD和T2D患者中的疗效/安全性以及finerenone对白蛋白尿变化和心血管结局的影响等数据。拜耳是一家全球企业，专注于生命科学领域，致力于通过创新和增长为人类和地球创造价值。Biospace2025-06-03177恩格列净 非奈利酮 白蛋白尿
-
瞩目：普利制药司美格鲁肽原料药 Semaglutide提交美国DMF，欢迎垂询合作审批动态海南普利制药股份有限公司（以下简称“普利制药”或“公司”）控股子公司安徽普利药业有限公司(以下简称“安徽普利”)于 2025年02月28日 向美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”）顺利提交了司美格鲁肽原料药（简称Semaglutide）的药物主文件（DMF）。 司美格鲁肽是一种新型的长效胰高糖素样肽‑1 受体激动剂（GLP‑1RA），2017年12月在美国获得批准上市，2021年4月在我国批准上市，目前已经在50多个国家和地区获批应用。 主要用于治疗2型糖尿病和肥胖症。普利制药3006302025-03-02774Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽 海南普利制药股份有限公司
-
Semaglutide，绝不止于糖尿病和减肥！下一步，治疗边界无限前沿研究本文旨在行业资讯和知识分享，无任何商业用途。 文章仅代表作者观点，不代表本站立场。 2.司美格鲁肽不仅抑制食欲，还有酒精上瘾！Being科学2025-02-18284司美格鲁肽 糖尿病 体重下降
-
《自然-医学》：降糖、减重、降压，还能治肾病！司美格鲁肽“一药多效”再获力证审批动态SELECT 试验纳入超重或肥胖、患有心血管疾病且不伴有糖尿病的患者，发现 GLP 1-RA 司美格鲁肽有益于降低白蛋白尿和肾小球滤过率（ eGFR ），表明司美格鲁肽的临床获益可拓展至慢性肾病的患者。 但该研究纳入的患者中仅有 1/5 患有慢性肾脏疾病，且为低风险人群。 因此，有必要开展更多研究来明确司美格鲁肽对于慢性肾脏疾病不伴有糖尿病患者的获益情况。学术经纬2024-10-31700司美格鲁肽 慢性肾脏疾病 白蛋白尿
白蛋白尿竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
白蛋白尿关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
进行中
BE试验
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
进行中
BE试验
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿)，以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
进行中
BE试验
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
进行中
BE试验
评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（Kerendia®，规格：10 mg）在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉药代动力学对比试验
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
进行中
其它
白蛋白尿研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.23-2025.06.29)摩熵咨询18页2354 -
医药生物行业生命科学服务系列报告（二）——海外公司丹纳赫&默克西部证券31页1656
-
白蛋白尿临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询72页1958
-
原料药产业白皮书摩熵咨询89页5241
白蛋白尿-药品研发状态数据概览
-
0个
药物发现
-
0个
申报临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
白蛋白尿全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
白蛋白尿相关靶点
最新资讯
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
白蛋白尿研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15527
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20671
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14442
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15199
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15823
2026-07-28
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11258
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11