CCR5
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CCR5资讯动态
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Nat Microbiol｜三联疗法 72 小时黄金窗口期拦截新生儿 HIV！有望实现感染彻底清除前沿研究母婴传播 是儿童 HIV 感染最主要的途径，全球每年超 12 万名新生儿经围产期途径感染病毒，一旦发生感染，患儿往往需要终身服用抗逆转录病毒药物，长期治疗带来的经济负担、持续免疫损伤与各类并发症，一直是全球公共卫生领域亟待攻克的痛点。 由俄勒冈健康与科学大学（OHSU）牵头、依托两大国家级非人灵长类研究中心完成的重磅研究发表于 Nature Microbiology ， 研究证实，在病毒暴露 72 小时这一黄金窗口期同步联用三类靶向药物，能够在幼年灵长类模型中彻底阻断潜伏病毒库形成，甚至实现病毒完全清除，为新生儿 HIV 根治带来前所未有的临床突破口， 项目核心研究者 Jonah Sacha 教授表示这套联合方案具备快速推进人体临床试验的条件，后续还将拓展至新近暴露成人人群开展验证。 本次研究选用经口腔途径感染 SHIV 的幼龄恒河猴模拟人类新生儿围产期 HIV 暴露场景，系统对比单药、两药、三药共多组干预方案，受试三类干预手段各有独特抗病毒靶点：广谱中和抗体（bNAbs）可直接结合病毒包膜蛋白中和游离病毒，标准抗逆转录病毒疗法（ART）从内部阻断病毒复制流程，leronlimab（LRM）则是靶向免疫细胞表生物谷2026-08-27155CCR5 乐利单抗
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Sci Adv | 周慧婷/汪健团队揭示CCR5ʰⁱ单核细胞介导生命早期训练免疫长效抵御脓毒症的机制前沿研究脓毒症是由感染引起宿主反应失调所致的危及生命的器官功能障碍，新生儿、老年人及免疫功能低下人群尤其易感。 目前，脓毒症治疗仍以抗感染、器官功能支持和对症处理为主，针对宿主免疫功能的有效预防与干预策略仍然有限。 其关键效应细胞及具体代谢 — 表观遗传调控机制仍不清楚。BioArt2026-08-23210脓毒症 CCR5
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Cancer Cell | 解析乳腺癌脑转移的细胞结构，发现全新预后与治疗靶点前沿研究乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，而脑转移是晚期乳腺癌患者最严重的并发症之一，中位生存期仅约16个月，临床治疗选择有限，疗效不佳。 尽管免疫检查点抑制剂已在部分癌症类型中改变治疗格局，但哪些BCBM患者能够从中获益，以及背后的免疫学机制，仍不明确。 构建了一个BCBM队列，涵盖了所有主要的乳腺癌亚型（图1B-E）。Scientific Services和元生物2026-05-19341乳腺癌 TIGIT FUS
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CytoDyn首席财务官将于5月18日举行公司介绍医投速递CytoDyn公司宣布，其首席财务官Robert E. Hoffman将于2026年5月18日上午10点（太平洋夏令时）在洛杉矶Luxe Sunset Boulevard酒店举行的LD Micro Invitational XVI会议上进行公司概述。CytoDyn是一家处于临床阶段的肿瘤学公司，正在推进leronlimab的开发，leronlimab是一种针对CCR5受体的首创人源化单克隆抗体，具有治疗多种适应症的治疗潜力，包括转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）和结直肠癌（CRC）。Hoffman先生将在会议期间与参会者进行一对一会议，讨论公司的当前发展战略和即将到来的里程碑。GlobeNewswire2026-05-15393大肠癌 CCR5 CytoDyn Inc
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CytoDyn宣布启动针对三阴性乳腺癌患者的leronlimab扩大获取计划研发注册政策CytoDyn公司宣布其首个针对三阴性乳腺癌（TNBC）患者的扩大获取计划（EAP）已成功招募并开始给药首位患者。该计划旨在为已经用尽所有治疗选项且不符合正在进行或计划中的临床试验的患者提供leronlimab。leronlimab是一种针对CCR5受体的第一代人源化单克隆抗体，具有治疗多种适应症（包括转移性三阴性乳腺癌和结直肠癌）的潜力。EAP的目的是在临床试验环境之外为符合条件的患者提供leronlimab。CytoDyn公司还与WEP Clinical合作，作为临床研究组织，支持计划执行，包括患者识别、地点协调和监管合规。该计划现在对医生推荐开放，CytoDyn预计随着更多地点的激活，将扩大参与人数。GlobeNewswire2026-04-27208大肠癌 CCR5 乐利单抗
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单核细胞与巨噬细胞在癌症中的病理生理作用前沿研究单核细胞和巨噬细胞是存在于几乎所有组织的多功能免疫哨兵细胞，它们持续适应局部信号。 在癌症中，它们的功能具有情境依赖性——通常与肿瘤生长和不良预后相关，但也能够驱动强大的抗肿瘤免疫。 这些细胞是有前景但具有挑战性的治疗靶点。小药说药2026-04-24903肿瘤 恶性肿瘤 mTORC1
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CytoDyn完成Leronlimab Phase 2临床试验入组研发注册政策CytoDyn公司宣布已完成其针对Leronlimab的Phase 2临床试验入组，该试验旨在评估Leronlimab与TAS-102和贝伐珠单抗联合治疗在转移性结直肠癌患者中的疗效。该研究是一项开放标签、随机、双臂、多中心的临床试验，旨在评估Leronlimab在CCR5阳性、微卫星稳定（MSS）的复发性/难治性转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效。CytoDyn计划在数据可用时分享研究的主要结果。GlobeNewswire2026-04-22486转移性结肠癌 CCR5 乐利单抗
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全世界第八个治愈的艾滋病患者：哥哥的干细胞帮助他彻底清除了HIV病毒前沿研究艾滋病 （AIDS） 是 获得性免疫缺陷综合征 的简称，由感染 HIV 病毒引起。 然而，至今仍未研发出有效的 艾滋病疫苗，现有的抗逆转录病毒药物 （ART） 也只能抑制病毒，不能清除 HIV 病毒或治愈艾滋病。 迄今为止，全世界只有 7 位艾滋病患者被宣布“ 治愈 ”，分别是—— 分别是 “ 柏林病人 ”、“ 伦敦病人 ”、 “ 杜塞尔多夫病人 ”、 “ 纽约病人 ”、“ 希望之城病人 ”、“ 日内瓦病人 ”以及 “ 柏林病人2号 ”，其中，前 5 位患者 所移植的干细胞 携带 CCR5 Δ32/ Δ32 基因 纯合 突变，第 6 位患者 所移植的干细胞未携带 CCR5 基因突变，第 7 位患者 所移植的干细胞则 携带 CCR5 Δ32 基因杂合突变。医药速览2026-04-15298艾滋病 CCR5 获得性免疫缺陷综合征
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CytoDyn将在AACR年度会议上展示leronlimab的研究成果研发注册政策CytoDyn公司宣布，将在2026年4月17日至22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示两项关于leronlimab的研究海报。leronlimab是一种针对CCR5受体的首创人源化单克隆抗体，具有治疗多种适应症（包括转移性三阴性乳腺癌和结直肠癌）的潜力。CytoDyn公司首席执行官Jacob Lalezari表示，leronlimab的研究进展令人鼓舞，这些研究有助于加深对CCR5生物学及其在肿瘤微环境中的作用的理解。CytoDyn致力于通过治疗创新提高患者的生命质量，并致力于将变革性治疗方法带给全球患者。GlobeNewswire2026-04-14624大肠癌 CCR5 乐利单抗
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破解下咽鳞癌免疫治疗关键“风向标”：特瑞普利单抗联合疗法新辅助治疗的pCR率29.7%，2年OS率93%，CCL3+中性粒细胞特征精准预测获益人群临床研究近日，山东省第二人民医院徐伟、吕正华和魏玉梅教授团队主导开展的一项“CCL3+中性粒细胞特征预测特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗下咽鳞状细胞癌（HPSCC）疗效的II期临床研究”，其结果正式发表于国际权威期刊《临床癌症研究》（ Clinical Cancer Research ，IF=10.2）。 结果显示， 特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗的 客观缓解率（ ORR ）达 82.7% ；手术患者 的 病理完全缓解（ pCR ）率 为29.7% ， 主要病理缓解（MPR）率为56.3% ， 2年无事件生存（EFS）率和总生存（OS）率分别为71.1%和93% ，证实了该方案强有力的抗肿瘤活性和长期生存获益潜力。 这一发现有望重塑HPSCC新辅助治疗模式，为改善我国下咽鳞癌患者的长期预后，推动精准免疫治疗路径带来突破性进展。君实医学2026-03-30906特瑞普利单抗 上海君实生物医药科技股份有限公司 CCL3
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NASH治疗领域市场和研发格局分析报告摩熵咨询41页5154
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重组蛋白TOP2企业，立足全球助力生物药发展华福证券有限责任公司30页82
CCR5-品种竞争格局
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申报临床
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50个
临床
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0个
申请上市
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批准上市
CCR5全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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