珠海联邦制药股份有限公司核心数据概览
珠海联邦制药股份有限公司资讯动态
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UBT251注射液中国II期研究亮相EASD 2026临床研究2026年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会于9月28日至10月2日在意大利米兰举行，联邦制药携自主研发1类创新药UBT251注射液（GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂）亮相。 UBT251注射液2型糖尿病II期研究：降糖疗效显著兼顾减重获益，安全性良好。 一项随机、双盲、安慰剂及司美格鲁肽对照研究验证了UBT251注射液在中国2型糖尿病试验参与者中的疗效及安全性。联邦制药投资者关系2026-10-02381GLP-1R GIPR GCGR
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这家原料药企业，大赚39.19亿医投速递2026年上半年，化学原料药上市公司营收情况显示，石药集团和新和成营收过百亿，健康元和联邦制药超过60亿。多数公司营收同比增长，宏源药业增长52%，石药集团增长40%。扣非净利润方面，新和成以39.19亿元领跑，健康元、浙江医药和海正药业紧随其后。扣非净利润增速与营收增速呈现反转，宏源药业增长8.4倍，富详股份增长6.4倍。原料药和中间体营收占比方面，国邦医药占比最高，达99.3%，石药集团占比最低，仅14.1%。部分公司加速向制剂或CMO转型，如石药集团制剂营收占比54.67%，九州药业和普洛药业CDMO营收占比分别达76.6%和29.3%。微信公众号2026-09-26258石药集团有限公司 普洛药业股份有限公司 国邦医药集团股份有限公司
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时讯9月10日，民为生物自主研发的GLP-1/GIP/GCGR三重激动剂MWN109注射液正式公示Ⅲ期临床，计划在国内46家医疗机构入组760名非糖尿病超重/肥胖受试者，同步推进的口服剂型已处于Ⅱ期阶段，该药为全球第三款、国产第二款进入Ⅲ期的三靶点减重药。摩熵医药2026-09-142727GIP GLP-1 GCGR -
UBT251注射液中国2型糖尿病III期临床试验完成首例入组临床研究9月7日，联邦制药发布公告，1类创新药UBT251注射液已完成中国2型糖尿病III期临床研究首例试验参与者给药，标志着该适应症的临床开发进入关键阶段。 此前，UBT251注射液已在中国超重/肥胖适应症III期临床中完成首例入组。 【来源】集团投资者关系部、集团临床研究中心。联邦制药2026-09-07282肥胖 超重 珠海联邦制药股份有限公司
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16家药企和医保局座谈，都说了什么？医保动态202 6 年 8 月 27 日，国家医保局召开 医保 促进 “十五五”医药产业高质量发展 座谈会，与部分医药企业 代表 交流 医药产业发展情况 ，听取意见建议 。 广州绿十字制药、奥鸿药业、拜耳医药、费森尤斯卡比、齐鲁制药、科伦药业、中国生物制药、倍特药业、石药集团、 浙江医药 、 联邦制药 、 德源药业 、诺华制药、 卫材 药业、 艾伯维 医药、 雅培 医药等 16 家企业参加了座谈，介绍企业相关情况并提出意见建议。 章轲 指出，中国医保作为国内医药市场最大的战略购买方， “十四五”时期累计支出约 13 万亿元，并保持较高增速，为医药产业高质量发展提供稳定资金来源，注入持久发展动力。E药经理人2026-08-28170珠海联邦制药股份有限公司 江苏德源药业股份有限公司 浙江医药股份有限公司
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胰岛素市场格局新变化！甘李、通化东宝之后，恒瑞跨界入局！公司动态中国胰岛素市场格局的两次转折，分别发生在2021年和2024年。 2021年11月，胰岛素专项集采开启。 诺和诺德、礼来、赛诺菲三大外资巨头，与甘李药业、通化东宝、联邦制药等国产龙头同场竞技，最终42个产品中选，价格由平均每支180元降至70元左右， 国产外资基本上“分庭抗礼”。国家医保局2026-08-26332甘李药业股份有限公司 Sanofi SA 珠海联邦制药股份有限公司
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GLP-1减重药的假货水货仿佛“打地鼠”：打掉一个又冒出一个招标采购近期一位国内业内人士向动脉网感叹。 除了 替尔泊肽 ，近日礼来公司一纸诉状递向加州和得克萨斯州的联邦法院，六家美国企业成为被告， 被指控非法销售全球尚未获批上市的试验性GLP-1类减重药物——瑞他鲁肽（retatrutide）。 从美国得州的“医疗水疗中心”到中国社交平台的“孟替”代购， GLP-1减重药物的假货、水货黑市链条似乎正在急速膨胀。动脉网-最新2026-08-20429GLP-1 替尔泊肽 LY3437943注射液
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BIONNOVA医药速闻｜丽山生物斩获三项FDA DMF备案、优赫得新适应症国内获批、第一三共携手信达达成商业化合作......审批动态1. 联邦制药1类创新药UBT48128片获FDA临床许可。 2. 石药集团SYS6037注射液(猴痘mRNA疫苗)在美国获临床试验批准。 3. 齐鲁制药1类新药盐酸阿氟色替片上市申请获受理，直击HR+/HER2-乳腺癌治疗难题。舜登生物2026-08-14195HER2 齐鲁制药有限公司 猴痘
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年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-13306实体瘤 肿瘤 山东博安生物技术股份有限公司
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联邦制药1类创新药UBT48128片获FDA临床许可审批动态8月10日，联邦制药全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的 1类创新药UBT48128片关于超重或肥胖适应症以及2型糖尿病适应症的临床试验注册申请， 获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准 ，IND编号分别为182060和182061 。 GLP-1受体激动剂能够促进胰岛素分泌，同时控制食欲和调整能量代谢，进而降低血糖和减轻体重 。 预期本产品将于超重或肥胖及2型糖尿病展现出良好的治疗获益前景。联邦制药2026-08-11207肥胖 超重 珠海联邦制药股份有限公司
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拟用于治疗对本品敏感的革兰氏阴性菌或革兰氏阳性菌所引起的复杂性尿路感染
进行中
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珠海联邦制药股份有限公司研究报告
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2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页13
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珠海联邦制药股份有限公司-数据概览
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3个
申报临床
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6个
临床
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2个
申请上市
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6个
批准上市
珠海联邦制药股份有限公司布局靶点
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