珠海联邦制药股份有限公司核心数据概览
珠海联邦制药股份有限公司资讯动态
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BIONNOVA医药速闻｜丽山生物斩获三项FDA DMF备案、优赫得新适应症国内获批、第一三共携手信达达成商业化合作......审批动态1. 联邦制药1类创新药UBT48128片获FDA临床许可。 2. 石药集团SYS6037注射液(猴痘mRNA疫苗)在美国获临床试验批准。 3. 齐鲁制药1类新药盐酸阿氟色替片上市申请获受理，直击HR+/HER2-乳腺癌治疗难题。舜登生物2026-08-1446HER2 齐鲁制药有限公司 猴痘
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年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-1372实体瘤 肿瘤 山东博安生物技术股份有限公司
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联邦制药1类创新药UBT48128片获FDA临床许可审批动态8月10日，联邦制药全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的 1类创新药UBT48128片关于超重或肥胖适应症以及2型糖尿病适应症的临床试验注册申请， 获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准 ，IND编号分别为182060和182061 。 GLP-1受体激动剂能够促进胰岛素分泌，同时控制食欲和调整能量代谢，进而降低血糖和减轻体重 。 预期本产品将于超重或肥胖及2型糖尿病展现出良好的治疗获益前景。联邦制药2026-08-1131肥胖 超重 珠海联邦制药股份有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.13-2026.07.19期间共有71项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号63项，新注册分类临床申请受理号3项，一致性评价申请5项。本周3个品种通过一致性评价，本周57个品种视同通过一致性评价。摩熵医药2026-07-216203珠海联邦制药股份有限公司 克立硼罗 上海朝晖药业有限公司 -
跨国药企在中国 | 丹纳赫、西门子医疗、礼来、阿斯利康、诺和诺德、科利耳、卫材、Spero、Medochemie等新动态公司动态该项目总投资超1亿元人民币，将聚焦全新高端CT用X射线球管及高压发生器、高端血管造影系统用X射线球管及高压发生器的研发与生产。 预计该扩建项目将在两年完成，并将在未来五年内稳步扩大生产规模。 目前，无锡基地的CT球管发货量稳居国内前列，同时也是跨国企业中唯一在中国布局高端CT高压发生器生产及研发的企业，超过60%的产品出口至全球市场。医药健闻2026-07-20264AstraZeneca PLC Novo Nordisk A/S Danaher Corp
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速递｜联邦制药获诺和诺德 1350 万美元，国产三靶点减肥药海外临床落地医药投融资全球 GLP-1 减重赛道迎来国产创新药出海关键进展，大湾区药企联邦制药旗下自研三靶点减肥药顺利拿到跨国巨头诺和诺德拨付的临床阶段里程碑资金，这笔回款也直观印证海外市场对国产多靶点代谢新药临床价值的高度认可。 最新监测信息显示，港股上市药企联邦制药国际控股有限公司于 2026 年 7 月 16 日对外发布官方公告，披露全资下属研发平台联邦生物科技（珠海横琴）有限公司，已于 7 月 15 日全额收取丹麦跨国药企诺和诺德（美股代码：NVO）划拨的 1350 万美元资金，该笔款项属于双方全球 BD 合作框架内，对应 UBT251 注射液超重、肥胖适应症完成全球 II 期临床开发节点的专项里程碑付款，金额为扣除丹麦当地预缴税费后的实际到账数额。 本次收款事件的源头，要追溯至 2025 年 3 月双方正式签署的独家许可合作协议，这份合作也一度震动全球代谢药物研发领域，创下国内 GLP-1 创新药出海交易的高价值纪录。GLP1减重宝典2026-07-18189Novo Nordisk A/S 肥胖 珠海联邦制药股份有限公司
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联邦制药收到诺和诺德1350万美元里程碑付款交易并购7月16日， 联邦制药发布公告，已收取诺和诺德支付的UBT251注射液超重或肥胖适应症全球Ⅱ期临床里程碑付款1350万美元 （扣除丹麦预缴税后） 。 此前，联邦制药已收取诺和诺德关于UBT251独家许可协议的预付款1.8亿美元。 2026年2月，联邦制药与诺和诺德联合公布了UBT251在中国超重或肥胖患者中的Ⅱ期临床研究取得积极结果，该项研究结果以LBA的形式在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上重磅亮相。联邦制药2026-07-17252Novo Nordisk A/S 肥胖 珠海联邦制药股份有限公司
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1350万美元！联邦制药收到诺和诺德里程碑款！交易并购7 月 16 日，港股上市药企联邦制药国际控股有限公司发布公告，宣布旗下联邦生物科技已于 7 月 15 日收到诺和诺德支付的 1350 万美元里程碑款项，该笔资金对应其核心创新药 UBT251 注射液超重 / 肥胖适应症全球 II 期临床开发节点。 本次收款源自双方在 2025 年 3 月签署的独家许可合作协议，标的药物 UBT251 是一款靶向 GLP-1 、 GIP 、胰高血糖素三大受体的三重激动剂，当前处于临床开发阶段，核心适应症覆盖肥胖、 2 型糖尿病，同时具备拓展其他代谢疾病的潜力。 根据合作条款，诺和诺德拿下 UBT251 除中国大陆、港澳及台湾地区以外的全球独家开发、生产与商业化权益，联邦制药则完整保留大中华区全部相关权益，同时享有分层收益机制。药渡2026-07-17255GLP-1 GIP 2 型糖尿病
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联邦制药：收到诺和诺德支付的里程碑付款公司动态7 月 16 日，联邦制药发布公告，表示已收到诺和诺德支付的 UBT251 注射液 超重或肥胖适应症 全球 II 期临床 里程碑付款 1350 万美元 （扣除丹麦预缴税后） 。 UBT251 是一款长效 GLP-1/GIP/GCG 三靶点受体激动剂 。 根据 Insight 数据库，目前 UBT251 正 在中国及/或美国开展 2 型糖尿病、超重/肥胖、慢性肾脏病、代谢功能障碍相关脂肪性肝病等多个适应症的临床试验。丁香园 Insight 数据库2026-07-16134GLP-1 Novo Nordisk A/S 2 型糖尿病
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1350万美元！联邦制药收到里程碑付款交易并购UBT251是一款长效GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂。 2025年3月，联邦制药将该药大中华区以外 的 全球权益授权给了诺和诺德。 后者 支付 2亿美元预付款、18亿美元 里程碑金额 ，以及一定比例的销 售分 成。药时代2026-07-16135Novo Nordisk A/S 珠海联邦制药股份有限公司 GCG
珠海联邦制药股份有限公司关键临床试验信息
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拟用于治疗对本品敏感的革兰氏阴性菌或革兰氏阳性菌所引起的复杂性尿路感染
进行中
Ⅰ期
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎、肺气肿等慢性呼吸系统感染。
已完成
BE试验
珠海联邦制药股份有限公司药物研发管线
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珠海联邦制药股份有限公司研究报告
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珠海联邦制药股份有限公司-数据概览
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4个
申报临床
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5个
临床
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2个
申请上市
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6个
批准上市
珠海联邦制药股份有限公司布局靶点
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数据来源：摩熵医药
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